Adenosine Receptor

Autre GPCR & G Protein Inhibiteurs

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N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit	Validations de produit
S7588	Reversine	Reversine est un puissant antagoniste du human A3 adenosine receptor avec un Ki de 0.66 μM, et un inhibiteur pan-aurora A/B/C kinase avec un IC50 de 400 nM/500 nM/400 nM, respectivement. Également utilisé pour la dédifférenciation des cellules souches.	Nat Cell Biol, 2025, 27(1):59-72 EMBO J, 2024, 43(19):4324-4355 Sci Adv, 2024, 10(44):eado6607
S2153	CGS 21680 HCl	CGS 21680 HCl est un agoniste du récepteur A2 de l'adénosine avec une IC50 de 22 nM, présentant une sélectivité 140 fois supérieure au récepteur A1.	Clin Immunol, 2024, 266:110309 CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726 Cell Rep Med, 2023, 4(9):101188
S1647	Adenosine	L'Adenosine est un nucléoside composé d'une molécule d'adénine attachée à une molécule de sucre ribose (ribofuranose) via une liaison ">-"N9-glycosidique.	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 J Infect, 2025, 90(4):106449 Nat Commun, 2025, 16(1):10378
S8105	ZM241385	Le ZM-241385 est un ligand antagoniste à haute affinité sélectif pour le récepteur A2A de l'adénosine.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9 J Infect, 2025, 90(4):106449 Front Cell Dev Biol, 2022, 10:827714
S2790	Istradefylline	Istradefylline (KW-6002) est un antagoniste sélectif du récepteur A2A de l'adénosine (A2AR) avec un Ki de 2,2 nM. Phase 3.	J Infect, 2025, 90(4):106449 Sci Adv, 2025, 11(9):eadq1724 Nat Commun, 2023, 14(1):3364
S8104	SCH58261	SCH 58261 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur A2a de l'adénosine avec un Ki de 2,3 nM et 2 nM pour le A2a de rat et le A2a bovin, respectivement.	CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726 Molecules, 2022, 27(19)6267 J Neurochem, 2021, 10.1111/jnc.15436
S9608	Etrumadenant (AB928)	Etrumadenant (AB928, A2aR/A2bR antagonist-1) est un nouvel antagoniste double A2aR/A2bR, avec des valeurs de Kd de 1,4 nM et 2 nM pour A2aR et A2bR, respectivement.	FEBS Open Bio, 2025, 15(2):335-345 Nat Prod Commun, 2022, 17(10): 1–8 Natural Product Communications, 2022, 2022;17(10)
S8575	A2AR antagonist 1	A2AR antagonist 1 est un puissant antagoniste du A2AR (Adenosine A2A Receptor) avec des valeurs de Ki de 4 nM et 264 nM pour A2AR et A1R, respectivement.	MedComm (2020), 2023, 4(2):e242 Mol Cancer Res, 2019, 17(5):1166-1179
S6646	Ciforadenant (CPI-444)	Ciforadenant (CPI-444, V81444) est un antagoniste puissant et sélectif du Adenosine A2A receptor. Il se lie aux récepteurs A2A avec un Ki de 3,54 nmol/L et démontre une sélectivité supérieure à 50 fois pour le récepteur A2A par rapport aux autres sous-types de récepteurs de l'adénosine.	Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108 Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2022, S2352-345X(22)00163-1
E1310	DPCPX	Le DPCPX (PD 116948), un dérivé de la xanthine, est un antagoniste très puissant et sélectif du récepteur A1 de l'adénosine (ADORA1), avec un Ki de 0,46 nM.	Cell Biol Toxicol, 2024, 40(1):59
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