MAO Inhibiteurs | MAO Inhibitors

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S3273 Hypericin L'Hypericin (Hyp, HY) est une substance naturelle présente dans le millepertuis commun (espèces d'Hypericum) avec des activités antidépressives, antinéoplasiques et antivirales (virus de l'immunodéficience humaine et de l'hépatite C). Ce composé a des effets inhibiteurs sur la MAO (monoaminoxidase), la PKC (protein kinase C), la dopamine-bêta-hydroxylase, la reverse transcriptase, la telomerase et le CYP (cytochrome P450).
Eur J Pharmacol, 2021, 900:174071
S5795 Rasagiline Rasagiline (TVP-1012) est un nouvel inhibiteur de propargylamine MAO-B sélectif et irréversible avec des IC50 in vitro de 4,43 nM et 412 nM pour MAO-B et MAO-A, respectivement.
EMBO Mol Med, 2021, e13929
S6462 Amezinium (methylsulfate) L'Amezinium est un sympathomimétique utilisé pour ses effets vasopresseurs dans le traitement des états hypotensifs. C'est un inhibiteur de la MAO, il antagonise la réponse à la tyramine et bloque la recapture neuronale de la noradrénaline.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
E2231 Xanthoangelol Le Xanthoangelol, une chalcone présente dans les racines d'Angelica keiskei, est un inhibiteur non sélectif de la monoamine oxydase (MAO) et un puissant inhibiteur de la dopamine β-hydroxylase (DBH). Il possède des activités anti-inflammatoires, antibiotiques et pro-apoptotiques.
Int J Biol Macromol, 2024, S0141-8130(24)09341-3
S1472 Safinamide Mesylate Safinamide Mesylate (PNU-151774E, FCE28073) est le sel mésylate de Safinamide, qui inhibe sélectivement et réversiblement la MAO-B avec une IC50 de 98 nM, et présente une sélectivité de 5918 fois par rapport à la MAO-A. Phase 3.
S4856 Iproniazid L'Iproniazid (Marsilid, Iprazid) est un inhibiteur non sélectif et irréversible de la monoamine oxydase (MAO) (IMAO) qui est utilisé comme agent antidépresseur.
S5357 Safinamide Safinamide (EMD-1195686, PNU-15774E) est un inhibiteur oralement actif, sélectif et réversible de la monoamine oxidase-B ayant des propriétés dopaminergiques et non-dopaminergiques (glutamatergiques). La valeur IC50 de ce composé pour MAO-B est de 98 nM.
S3291 Myristicin Myristicin (Myristicine), un composant actif de type terpène présent dans la noix de muscade, qui est la graine de Myristica fragrans, est un faible inhibiteur de la monamine oxydase (MAO) et un inhibiteur basé sur le mécanisme de la CYP1A2.
E4823 Pargyline La Pargyline est un inhibiteur sélectif irréversible de la monoamine oxydase (MAO) avec des Kis de 13 μM et 0,5 μM pour la MAO-A et la MAO-B respectivement. Elle a un potentiel pharmaceutique en tant que médicament anticancéreux pour le cancer de la prostate humaine.
S6602 TB5 Le TB5 est un inhibiteur puissant et sélectif de la MAO-B avec des valeurs de Ki de 110 et 1 450 nM pour la MAO-B et la MAO-A, respectivement.
S5663 Minaprine dihydrochloride Le dichlorhydrate de Minaprine est un sel de chlorhydrate de Minaprine, qui agit comme un inhibiteur réversible de la MAO-A chez les rats et inhibe faiblement l'acétylcholinestérase dans les homogénats de cerveau de rat (striatum).
E0165 Phenelzine sulfate

Le Phenelzine Sulfate est un dérivé de l'hydrazine et agit comme un puissant inhibiteur non sélectif de la monoamine oxydase (MAO) avec une IC50 de 0,9 μM.

E0009 Harmane Harmane (Harman, Aribine, Aribin, Locuturine, Locuturin, Loturine, Passiflorin, 1-Methylnorharman, NSC 54439) est un composé courant dans plusieurs aliments, plantes et boissons. Ce composé est un inhibiteur sélectif de la monoamine oxidase avec des IC50 de 0,5 μM et 5 μM pour les MAO A et MAO B humaines, respectivement. Il inhibe également l'activité apurinic/apyrimidinic (AP) endonuclease de l'UV endonucléase induite par le phage T4.
S9463 Demecarium Bromide Demecarium Bromide, un anticholinestérase, est un inhibiteur de la monoamine oxidase (MAO). Il induit une myosis à long terme et diminue la pression intraoculaire (PIO) dans les yeux normotendus des Beagles et dans les yeux des Beagles atteints de glaucome héréditaire.
S6422 Lazabemide Le Lazabemide (Ro 19-6327) est un inhibiteur réversible et sélectif de la monoamine oxydase B (MAO-B) avec une valeur Ki de 7,9 nM.
S0160 Toloxatone (MD69276) Le Toloxatone (MD69276, Humoryl, Perenum, Umoril) est un inhibiteur réversible de la monoamine oxydase A (MAO-A) avec une CI50 de 0,93 µM. C'est un agent antidépresseur.
E7991 Harmol Harmol est un alcaloïde β-carboline et un puissant inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) humaine, il favorise la translocation nucléaire de TFEB, rétablissant le flux autophagique et la biogenèse lysosomale, et améliore la dégradation de l'α-synucléine via la voie autophagie-lysosome. Il présente également des activités antifongiques, antitumorales, antivirales, antioxydantes et neuroprotectrices, soutenant son potentiel dans le traitement de la maladie de Parkinson.
E2226 4-Hydroxyderricin La 4-Hydroxyderricin (4-HD), les principaux ingrédients actifs d'Angelica keiskei Koidzumi, est un puissant inhibiteur sélectif de la monoamine oxydase (MAO) avec un léger effet inhibiteur sur la dopamine β-hydroxylase.
E3737 Passiflora caerulea Linnaeus Extract Le Passiflora caerulea Linnaeus Extract est extrait de Passiflora caerulea L., qui contient des quantités plus élevées d'harmine, un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO), par rapport à Passiflora incarnate.
S2419 Eprobemide L'Eprobemide est un inhibiteur réversible de la monoamine oxydase A (MAO-A). Ce composé agit comme un antidépresseur en Russie.
S4483 Iproniazid phosphate Iproniazid phosphate (Marsilid, Iprazid) est un inhibiteur non sélectif et irréversible de la monoamine oxydase (MAO) (IMAO) utilisé comme agent antidépresseur.
E0784 MAO-B-IN-2 Le MAO-B-IN-2 est un inhibiteur sélectif et compétitif de la MAO-B et de la BChE avec des valeurs d'IC50 de 0,51 et 7,00 μM, respectivement.
S2302 Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) La Glycyrrhizin (NSC 167409, Glycyrrhizic Acid) est un inhibiteur direct de HMGB1 (high mobility group box 1) qui inhibe l'expression des molécules inflammatoires dépendantes de HMGB1 et le stress oxydatif ; elle module P38 et P-JNK mais pas la signalisation p-ERK ; elle inhibe également la 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase et la monoamine oxidase (MAO).
Nat Commun, 2025, 16(1):2513
Chin Med J (Engl), 2025, 138(1):79-92
Oncol Rep, 2025, 54(3)106
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S3868 Harmine L'Harmine (Télépathine), un alcaloïde fluorescent de l'harmala appartenant à la famille des bêta-carbolines, est un inhibiteur hautement perméable aux cellules et compétitif de la liaison de l'ATP à la poche kinase de DYRK1A, avec une valeur IC50 environ 60 fois plus élevée pour DYRK2. Ce composé inhibe également les monoamine oxidases (MAOs), PPARγ et les cdc-like kinases (CLKs). Il inhibe le récepteur sérotoninergique 5-HT2A avec un Ki de 397 nM.
Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
Bone Res, 2025, 13(1):62
J Cell Mol Med, 2025, 29(15):e70774
S3817 Harmine hydrochloride Harmine (Telepathine), un alcaloïde fluorescent de l'harmala appartenant à la famille des bêta-carbolines, est un inhibiteur hautement perméable aux cellules et compétitif de la liaison de l'ATP à la poche kinase de DYRK1A, avec une valeur IC50 environ 60 fois plus élevée pour DYRK2. Harmine inhibe également les monoamines oxydases (MAOs), le PPARγ et les kinases de type cdc (CLKs). Harmine inhibe le récepteur sérotoninergique 5-HT2A avec un Ki de 397 nM.
Cell Death Discov, 2025, 11(1):282
Cancers (Basel), 2022, 14(2)326
S9894 Vafidemstat Vafidemstat (ORY-2001) est un double inhibiteur puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau de la lysine-spécifique histone déméthylase (LSD1, KDM1A) et de la MAO-B, avec des valeurs d'IC50 de 105 nM et 58 nM, respectivement. Il montre un potentiel pour le traitement des déficits de mémoire et des altérations comportementales dans les maladies neurodégénératives et psychiatriques.
E4805 Methylene Blue trihydrate Methylene Blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate) agit comme un inhibiteur de la guanylyl cyclase soluble (sGC), de la monoamine oxydase A (MAO-A) et de la NO synthase (NOS). Le Methylene Blue trihydrate présente des effets antipaludiques, antidépresseurs et anxiolytiques. Le Methylene Blue trihydrate a des applications potentielles dans le traitement de la méthémoglobinémie, des troubles neurodégénératifs et de l'encéphalopathie induite par l'ifosfamide.