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Prexasertib (LY2606368) Chk inhibiteur

N° Cat.S6385

Prexasertib (LY2606368, ACR 368) est un inhibiteur compétitif sélectif de l'ATP de Chk1 et Chk2 avec des CI50 de 1 nM et 8 nM respectivement dans des essais acellulaires. Il inhibe également la RSK1 avec une CI50 de 9 nM dans un essai acellulaire.

Prexasertib (LY2606368) Chk inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 365.39

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S638501 DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.39%
99.39

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 365.39 Formule

C18H19N7O2

Stockage (À partir de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1234015-52-1 -- Stockage des solutions mères

Synonymes ACR 368 Smiles COC1=C(C2=CC(=N[NH]2)NC3=CN=C(C=N3)C#N)C(=CC=C1)OCCCN

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
Chk1
(in cell-free assay)
1 nM
Chk2
(in cell-free assay)
8 nM
RSK1
(in cell-free assay)
9 nM
Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04095221 Active not recruiting
Desmoplastic Small Round Cell Tumor|Rhabdomyosarcoma
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
September 17 2019 Phase 1|Phase 2
NCT03495323 Completed
Cancer
Dana-Farber Cancer Institute|Eli Lilly and Company
May 16 2018 Phase 1
NCT03414047 Completed
Ovarian Cancer
Eli Lilly and Company
April 10 2018 Phase 2
NCT03057145 Completed
Solid Tumor
Geoffrey Shapiro MD PhD|Eli Lilly and Company|AstraZeneca|Dana-Farber Cancer Institute
March 10 2017 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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