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Y-39983 Dihydrochloride ROCK inhibiteur

N° Cat.S7935

Le Y-39983 (Y-33075)Dihydrochloride est un inhibiteur sélectif de la rho-associated protein kinase(ROCK) avec une IC50 de 3.6 nM.
Y-39983 Dihydrochloride ROCK inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 353.25

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.56%
99.56

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
TM1 Function assay Disruption of trabecular meshwork in human TM1 cells assessed as actin fiber length and focal adhesions by Hoechst staining based analysis, IC50 = 0.278 μM. 27072905
GTM3 Function assay 2 days Inhibition of ROCK-2 in human GTM3 cells measured up to 2 days by cell impedance assay, EC50 = 0.15 μM. 24684843
GTM3 Function assay Inhibition of ROCK1 in human GTM3 cells by impedance assay, EC50 = 0.79 μM. 20434334
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
SK-N-SH qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 353.25 Formule

C16H16N4O.2HCl

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 173897-44-4 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Y-33075 Dihydrochloride Smiles CC(C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=C3C=CNC3=NC=C2)N.Cl.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 63 mg/mL (178.34 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 63 mg/mL

Ethanol : 2 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
ROCK
(Cell-free assay)
3.6 nM
In vitro

Le Y-39983 s'oppose à la phosphorylation de MYPT1 dépendante de ROCK, principalement au niveau de la Thr853, avec une diminution correspondante de la phosphorylation de MLC. Il réduit la phosphorylation aux Thr696 et Thr853 et conduit à une contraction de l'actomyosine réduite. Le Y-39983 montre une IC50 d'environ 200 nM pour la déphosphorylation à la Thr696 et seulement 15 nM pour la déphosphorylation à la Thr853. L'IC50 pour la déphosphorylation de MLC est de 14 nM.

In vivo

Le Y-39983 supprime significativement les symptômes cliniques de l'EAE et prévient sa rechute tout en augmentant la quantité de protéines de myéline. Son traitement entraîne une démyélinisation réduite sans changement significatif des dommages axonaux, ce qui peut être dû à l'inactivation des substrats de ROCK, y compris le (p)-MLC phosphorylé, LIMK2 et CRMP-2, qui sont importants pour la croissance des neurites, l'effondrement du cône de croissance et la remyélinisation des oligodendrocytes.

Références

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot p-MYPT1 / ppMLC
S7935-WB1
21850162
Immunofluorescence F-actin / ppMLC
S7935-IF1
21850162
Growth inhibition assay Cell viability
S7935-viability1
27487152

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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