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Anfrageformular

Sparen Sie Zeit, indem Sie zuerst unsere gängigsten Lösungen prüfen. Unser Team hilft Ihnen gerne weiter, aber Sie finden Ihre Antwort vielleicht noch schneller, wenn Sie unsere FAQs lesen. Unten finden Sie Expertenrat zu allen Themen von der Versuchsplanung bis zur Fehlerbehebung.

Häufig gestellte Fragen

1. Wie verfahre ich mit dem Produkt/den Produkten nach Erhalt?

Einwaagebereich	Fehlerbereich
5 - 25 mg 50 - 500 mg >1 g	0,1 mg 1 mg 2 - 5 mg

3. Wie bereitet man Stammlösungen vor?

Wählen Sie entsprechend Ihrem Versuchsaufbau ein geeignetes Lösungsmittel zur Herstellung einer konzentrierten Stammlösung aus. Die von unserer Qualitätskontrollabteilung geprüften Löslichkeitsinformationen finden Sie auf der Produktseite unserer Website. Für In-vitro-Experimente wird häufig DMSO als Lösungsmittel verwendet. Dieses wird dann verdünnt, um eine Arbeitslösung herzustellen (z. B. 1:1000 Verdünnung im Zellkulturmedium). Eine typische Tabelle für die Löslichkeit ist unten aufgeführt:

Löslichkeit (25°C)

DMSO X mg/mL* Wasser leicht oder nicht löslich Ethanol leicht oder nicht löslich

* Der Löslichkeitswert wurde von unserem technischen Team ermittelt; das Produkt lässt sich bei X mg/mL leicht in DMSO lösen. Der Löslichkeitswert kann höher liegen, aber unser technisches Team hat keinen höheren Wert gemessen.

Wenn Sie Schwierigkeiten beim Lösen eines Inhibitors haben, empfehlen wir Ihnen:

(1) Berechnen Sie die Konzentration der Stammlösung nach der folgenden Formel neu:
die tatsächliche Konzentration (mg/mL) = Molekulargewicht (g/mol) × Konzentration (mM) × 10^-3

(2) Prüfen Sie, ob das Lösungsmittel verunreinigt wurde, z. B. absorbiert DMSO Feuchtigkeit.

(3) Einige Inhibitoren sind aufgrund ihrer Struktur oder chemischen Eigenschaften schwer löslich und erfordern zusätzliche Mischmethoden wie Vortexen oder Ultraschallbehandlung. Der Inhibitor muss eventuell 1 Stunde oder über Nacht mit Ultraschall behandelt werden. Erhitzen Sie die Inhibitoren bei Bedarf auf nicht mehr als 50°C, um eine Veränderung des Produkts zu vermeiden.

(4) Senden Sie eine E-Mail an techbio@selleckchem.com und lassen Sie unsere technischen Supportmitarbeiter wissen, wenn Sie den Inhibitor nicht vollständig lösen können. Wir werden versuchen, zusätzliche Unterstützung zu leisten.

4. Wie lagere ich den/die Inhibitor(en)?

Empfehlungen zur Lagerung des Inhibitors finden Sie auf der Produktwebseite. Hier sind einige allgemeine Richtlinien:

Lagerung

3 Jahre-20°C Pulver Als Pulver kann der Inhibitor bei -20°C bis zu 3 Jahre gelagert werden.

Alikquotieren Sie die Stammlösung in routinemäßige Gebrauchsspolumina und lagern Sie sie bei -20°C oder -80°C. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen.

5. Wie bereitet man die Arbeitslösung vor?

(1) Berechnen Sie die erforderliche Verdünnung mit unserem Verdünnungsrechner.
http://www.selleckchem.com/dilutioncalculator.jsp

(2) Geben Sie die Stammlösung langsam in das Lösungsmittel, bis die gewünschte Konzentration erreicht ist. Mischen Sie durch Vortexen oder wiederholtes Pipettieren.

(3) Geben Sie einen Tropfen der Arbeitslösung auf einen Objektträger und prüfen Sie unter dem Mikroskop, ob Ausfällungen vorhanden sind. Falls vorhanden, lassen Sie die Arbeitslösung 10 Min. stehen, vortexen oder pipettieren Sie sie und prüfen Sie erneut unter dem Mikroskop auf Ausfällungen. Wenn weiterhin Ausfällungen vorhanden sind, senden Sie bitte eine E-Mail an techbio@selleckchem.com um Hilfe.

(4) Unsere Verbindungen sind hauptsächlich fettlöslich, daher kommt es häufig zu Ausfällungen, wenn sie mit wässrigen Lösungsmitteln wie Zellkulturmedien oder PBS verdünnt werden. Sie können durch Ultraschallbehandlung vollständig gelöst werden.

6. Wie sterilisiere ich die Arbeitslösung?

Wir empfehlen Ihnen, Filter zur Sterilisation der Arbeitslösung zu verwenden. Sterilisieren Sie die Arbeitslösung NICHT durch Autoklavieren.

7. Welche Punkte erfordern bei zellbasierten Assays besondere Aufmerksamkeit?

(1) DMSO wird in den meisten zellbasierten Assays zur Herstellung der Stammlösung verwendet. Die Stammlösung wird dann im Kulturmedium verdünnt, um eine Arbeitslösung herzustellen. Stellen Sie sicher, dass die Konzentration von DMSO < 0,3% ist, um eine Vergiftung der Zellen zu vermeiden. Eine Negativkontrolle im Experiment ist normalerweise das Kulturmedium mit DMSO in der gleichen Konzentration.

(2) Unsere Verbindungen sind hauptsächlich fettlöslich, daher kommt es häufig zu Ausfällungen, wenn sie mit dem Zellkulturmedium verdünnt werden. Sie können jedoch durch Ultraschallbehandlung vollständig gelöst werden. Wenn weiterhin Ausfällungen vorhanden sind, senden Sie bitte eine E-Mail an techbio@selleckchem.com um Hilfe.

8. Welche Punkte erfordern bei Tierversuchen besondere Aufmerksamkeit?

(1) Unsere Verbindungen sind hauptsächlich fettlöslich. Wenn DMSO zur Herstellung der Stammlösung verwendet und dann zur Herstellung der Arbeitslösung für Tierversuche verdünnt wird, ist es möglicherweise nicht möglich, die erforderlichen Dosen zu erhalten. Stattdessen werden Hydrotropika wie Natriumcarboxymethylcellulose (CMC-Na), Tween 80 oder Glycerin benötigt. Bitte senden Sie eine E-Mail an techbio@selleckchem.com, wenn Sie weitere Unterstützung benötigen.

(2) Verabreichungsvolumina, die als gute Praxis gelten (und mögliche maximale Dosisvolumina):

Spezies	Weg und Volumina (mL/kg)
	Oral	s.c.	i.p.	i.m.	i.v. (Bolus)	i.v. (langsame Inj.)
Maus	10 (50)	10 (40)	20 (80)	0,05 (0,1)	5	(25)
Ratte	10 (40)	5 (10)	10 (20)	0,1 (0,2)	5	(20)
Kaninchen	10 (15)	1 (2)	5 (20)	0,25 (0,5)	2	(10)
Hund	5 (15)	1 (2)	5 (20)	0,25 (0,5)	2,5	(5)

Für weitere Details lesen Sie bitte: Diehl KH, et al. J Appl Toxicol, 2001, 21(1), 15-23.

(3) Oral verabreichte Medikamente können aufgrund von Löslichkeitsbeschränkungen manchmal nicht als klare Lösung hergestellt werden. Die Wirksamkeit der Medikamente wird durch die Sondenfütterung unter Verwendung von Suspensionen oder Emulsionen möglicherweise nicht beeinflusst.

(4) Wenn DMSO zur Herstellung der Stammlösung verwendet wird, stellen Sie sicher, dass die Konzentration von DMSO < 5% ist, um Toxizität zu vermeiden.

(5) Umrechnung verschiedener Modelltiere basierend auf BSA

Spezies	Gewicht (kg)	Körperoberfläche (m2)	Km-Faktor
Pavian	12	0,6	20
Hund	10	0,5	20
Affe	3	0,24	12
Kaninchen	1,8	0,15	12
Meerschweinchen	0,4	0,05	8
Ratte	0,15	0,025	6
Hamster	0,15	0,08	0,02
Maus	0,02	0,007	3

Tier A (mg/kg) = Tier B (mg/kg) multipliziert mit

Tier B Km
Tier A Km

Wert basierend auf Daten aus den FDA-Entwurfsrichtlinien: Center for Drug Evaluation and Research, Center for Biologics Evaluation and Research. (2002) Estimating the safe starting dose in clinical trials for therapeutics in adult healthy volunteers, U.S. Food and Drug Administration, Rockville, Maryland, USA

Um beispielsweise die bei einer Maus verwendete Dosis von Resveratrol (22,4 mg/kg) in eine auf der Oberfläche basierende Dosis für Ratten umzurechnen, multiplizieren Sie 22,4 mg/kg mit dem Km-Faktor für eine Maus und dividieren Sie dann durch den Km-Faktor für eine Ratte. Diese Berechnung ergibt eine Ratten-Äquivalentdosis für Resveratrol von 11,2 mg/kg.

Rattendosis (mg/kg) = Mausdosis (22,4 mg/kg) ×

Maus Km(3)
Ratte Km(6)

= 11,2 mg/kg

9. Welche Aspekte müssen bei Spezialprodukten beachtet werden?

(1) Bei öligen Verbindungen geben Sie DMSO hinzu, um die Verbindung zu lösen, und bereiten Sie eine Stammlösung mit einer Konzentration entsprechend dem verfügbaren Volumen vor. Sie brauchen die Verbindung nicht zu wiegen.

(2) Bei instabilen Verbindungen geben Sie Stickstoff in das Fläschchen, wenn Sie Stammlösungen vorbereiten.

10. Welche Sicherheitsvorkehrungen muss ich bei der Verwendung von Produkten von Selleck Chemicals treffen?

Sie können das Sicherheitsdatenblatt (MSDS) von der Produktseite herunterladen, um Informationen zur Gefahrenidentifizierung, zu Erste-Hilfe-Maßnahmen, zur Brandbekämpfung usw. zu erhalten.