Neue Produkte
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Added |
|---|---|---|---|
| E6630 | NT-0527 | Feb 08 2026 | |
| S8827 | Diprovocim | Feb 04 2026 | |
| E6670 | AC-4-130 | Feb 03 2026 | |
| E6675 | MC3482 | Feb 03 2026 | |
| E6509 | AR420626 | Feb 03 2026 | |
| E6626 | STAT3-IN-3 | Feb 03 2026 | |
| E8326 | HNHA | Feb 03 2026 | |
| E6726 | N-Hydroxysuccinimide | N-Hydroxysuccinimid (HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedion) ist ein entscheidendes Reagenz, das NHS-Ester über die DCC-vermittelte Carbonsäureaktivierung bildet. Diese Ester ermöglichen die kovalente Protein-/Antikörperkopplung an Oberflächen durch primäre Aminreaktionen. Es modifiziert auch mikrofluidische SPR-Sensoren zum Nachweis bakterieller Krankheitserreger. | Feb 01 2026 |
| A2177 | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo reagiert mit der Maus-IFNγR (Interferon-gamma-Rezeptor) α-Kette, auch bekannt als CD119 und IFNγ-Rezeptor 1. CD119 heterodimerisiert mit IFNγ-Rezeptor 2 (AF-1) und bildet den IFNγR, einen Zytokinrezeptor der Klasse II. | Jan 26 2026 |
| A2178 | Anti-mouse/human IL-5-Invivo | Anti-mouse/human IL-5-Invivo reagiert mit Maus- und menschlichem Interleukin-5 (IL-5), einem 26 kDa homodimeren Zytokin. IL-5 stimuliert die Differenzierung und Proliferation von B-Lymphozyten und erhöht die Sekretion von IgM und IgA. | Jan 26 2026 |
| E1822 | Acoramidis hydrochloride | Acoramidis hydrochloride (AG10 hydrochloride) ist ein oral aktiver, selektiver kinetischer Stabilisator von WT-Transthyretin (TTR) und V122I-mutiertem Transthyretin (TTR), der eine wirksame Behandlung für Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM) ermöglicht. | Jan 22 2026 |
| E6699 | Opiranserin hydrochloride | Opiranserin hydrochloride (VVZ-149 hydrochloride) ist ein nicht-opioides und nicht-NSAID-Analgetikum, das als dualer Antagonist des Glycin-Transporters Typ 2 (GlyT2) und des Serotonin-Rezeptors 2A (5HT2A) wirkt, mit IC50-Werten von 0,86 μM bzw. 1,3 μM. | Jan 22 2026 |
| S9883 | RMC-5552 | RMC-5552 ist ein selektiver bi-sterischer Inhibitor von mTORC1, der das Potenzial zur Behandlung von mTORC1-aktivierten Tumoren hat. Er hemmt potent die mTORC1-vermittelte Phosphorylierung von pS6K und p4EBP1 mit IC50-Werten von 0,14 nM bzw. 0,48 nM. | Jan 22 2026 |
| A2176 | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo reagiert mit Maus-CD8α. Das CD8-Antigen ist ein Transmembranglykoprotein, das als Korezeptor für den T-Zell-Rezeptor (TCR) fungiert. | Jan 20 2026 |
| E6671 | CMPD-39 | CMPD-39 (Compound 39) ist ein selektiver nicht-kovalenter Inhibitor von USP30 mit einer IC50 von ~20 nM in In-vitro-Enzymassays. | Jan 19 2026 |
| E6515 | ML-60218 | ML-60218 ist ein Breitspektrum-Inhibitor der RNA-Polymerase III (pol III) mit einer IC50 von 32 μM für Saccharomyces cerevisiae und 27 μM für menschliche pol III. ML-60218 stört vormontierte Viroplasmen und behindert die Bildung neuer, wobei es unabhängig von der de novo-Transkription zellulärer RNAs. | Jan 19 2026 |
| F5127 | CNBP Antibody [E10D2] | Jan 16 2026 | |
| F4751 | Phospho-MEK1 (Ser298) Antibody [L22P14] | Jan 16 2026 | |
| P1262 | Eloralintide (LY-3841136) | Eloralintide (LY-3841136) ist ein AMYR-Agonist mit potenziellen Anwendungen in der Forschung zu Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit. | Jan 14 2026 |
| E6411 | RP03707 | RP03707 ist ein PROTAC-Molekül, das zur Degradation von KRASG12D entwickelt wurde und aus drei Komponenten besteht: einem KRASG12D-Inhibitor (, rot), einem Linker (schwarz) und einem E3-Ligase-Liganden (blau). | Jan 14 2026 |
| E6653 | AR-C118925XX | AR-C118925XX ist ein P2Y2-Rezeptorantagonist. Es reduziert die ATP-induzierte IL-6-Produktion und p38-Phosphorylierung. Bei Mäusen dämpft AR-C118925XX die Bleomycin-induzierte dermale Fibrose. Zusätzlich unterdrückt es das ATP-stimulierte Tumorwachstum. | Jan 14 2026 |
| E6651 | HGC652 | HGC652 ist ein TRIM21-abhängiger Molecular Glue Degrader, der die E3 Ubiquitinligase TRIM21 (Kd ≈ 0,06 µM) bindet, um einen TRIM21–NUP98-Ternärkomplex zu induzieren, der die Ubiquitinierung und den selektiven Abbau von Proteinen des Kernporenkomplexes wie NUP155 antreibt, was zum Kernporenkollaps und zum Absterben von Krebszellen führt. | Jan 14 2026 |
| P1269 | Pegcetacoplan acetate | Pegcetacoplan acetate, ein PEGyliertes zyklisches Peptid, ist der erste zugelassene Inhibitor der Komplementkomponente C3/C3b zur Behandlung von Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH). Es bindet C3 und C3b, um die Konvertase-vermittelte C3-Spaltung zu hemmen, wodurch die C3b-Opsonisierung (extravasale Hämolyse) und die nachgeschaltete MAC-Bildung (intravasale Hämolyse) blockiert werden. | Jan 13 2026 |
| E8319 | Ro 48-8071 fumarate | Ro 48-8071 fumarate ist ein potenter, selektiver Inhibitor der 2,3-Oxidosqualen-Cyclase (OSC) (IC50 = 6,5 nM), einem Schlüsselenzym nachgeschaltet der HMG-CoA-Reduktase, das die Lanosterolbildung bei der Cholesterinbiosynthese katalysiert. Es senkt die intrazellulären Cholesterinspiegel ohne die bei Statinen beobachtete Feedback-Hochregulierung der HMG-CoA-Reduktase, wodurch ein distinkter, selbstlimitierender Regelkreis zur Senkung des LDL-C bereitgestellt wird. Darüber hinaus zeigt es auch signifikante Antikrebs-Eigenschaften, indem es Apoptose induziert und die Zellsignalisierung in Krebsmodellen stört. | Jan 13 2026 |
| F4944 | SCG10/Stathmin-2 Antibody [D11B18] | Jan 12 2026 | |
| F4375 | Na+/H+ Exchanger-1 Antibody [K9D3] | Jan 12 2026 | |
| E6564 | VG-3927 | VG‐3927 ist ein potenter, selektiver und hirngängiger Agonist von TREM2, der eine entzündungshemmende mikrogliale Aktivierung induziert und das Potenzial zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD) besitzt. | Jan 12 2026 |
| E8330 | NIC3 | NIC3 ist ein selektiver Inhibitor des Nucleus accumbens-assoziierten Proteins 1 (NAC1), eines Transkriptionskorepressors mit BTB/POZ-Domäne, der in Krebserkrankungen überexprimiert wird. Es bindet an den konservierten Leu-90-Rest in der BTB-Domäne von NAC1 und stört die Homodimerisierung, die für die Bildung und Stabilität von Kernkörperchen unerlässlich ist. | Jan 05 2026 |
| E8325 | Quadrol | Quadrol (N,N,N',N'-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylendiamin, EDTP) ist ein Immunstimulans, das als potenziell nützliches aktives Molekül zur Beschleunigung der Wundheilung angesehen wird. Quadrol kann einen Komplex mit Ca²⁺ bilden, den Eintritt von Ca²⁺ in Makrophagen vermitteln und die Makrophagenaktivierung stimulieren. | Jan 05 2026 |
| E8327 | DHBS | DHBS (Natrium-3,5-dichlor-2-hydroxybenzolsulfonat) wird in Verbindung mit 4-Aminoantipyrin (4-AAP) und Wasserstoffperoxid (H2O2) zur chromogenen Quantifizierung von Harnsäure in Serum- und Urinproben verwendet. | Jan 05 2026 |
| E6635 | MC3138 | MC3138 ist ein selektiver Aktivator von SIRT5 und hemmt die Proliferation in SIRT5-armen PDAC-Zelllinien und Organoiden durch Wiederherstellung der SIRT5-vermittelten Desuccinylierung und Deacetylierung. | Jan 04 2026 |
| E0853 | 360A | 360A stabilisiert G-quadruplex-Strukturen und hemmt die Telomerase-Aktivität, wobei in TRAP-G4-Assays eine IC50 von 300 nM gezeigt wird. | Dec 31 2025 |
| A2175 | Anti-mouse CD11c-Invivo | Anti-mouse CD11c-Invivo reagiert mit Maus-CD11c, dem am häufigsten verwendeten definierenden Marker für murine dendritische Zellen (DCs). CD11c ist auch bekannt als Integrin alpha-X (Itgax) und CD11-Antigen-ähnliches Familienmitglied C. | Dec 30 2025 |
| E6667 | JNJ-9350 | JNJ-9350 ist eine chemische Sonde, die die Sperminoxidase (SMOX) mit einer IC50 von 0,01 μM hemmt. Diese Verbindung zeigt auch hemmende Aktivität gegen die Polyaminoxidase (PAO) mit einer IC50 von 0,79 μM. JNJ-9350 hat potenzielle Anwendungen in der Krebsforschung. | Dec 24 2025 |
| E8329 | VQW-765 | VQW-765 (AQW-051) ist ein oral aktiver Agonist, der auf den Alpha-7-Nikotin-Acetylcholinrezeptor (α7-nAChR) abzielt und einen pKD-Wert von 7,56 für den humanen rekombinanten α7-nAChR aufweist. Diese Verbindung zeigt anxiolytisch-ähnliche Aktivität in Tiermodellen. VQW-765 hat potenzielle Anwendungen in Studien zu Angststörungen und akuter Leistungsangst. | Dec 24 2025 |
| E1789 | Asundexian | Asundexian (BAY 2433334) ist ein oral verabreichter Inhibitor des Gerinnungsfaktors XIa (FXIa). Es bindet reversibel mit hoher Affinität an die aktive Stelle von FXIa und blockiert dessen enzymatische Funktion. In Puffersystemen zeigt Asundexian eine IC50 von 1 nM gegen menschliches FXIa. | Dec 24 2025 |
| E6656 | STAT3-IN-13 | STAT3-IN-13 (Verbindung 6f) ist ein STAT3-Inhibitor. Es zeigt eine antiproliferative Aktivität und bindet an die STAT3 SH2-Domäne mit einer KD von 0,46 μM. Diese Verbindung hemmt die STAT3 Y705-Phosphorylierung und die Expression von nachgeschalteten Zielgenen. In-vitro-Studien zeigen, dass STAT3-IN-13 Apoptose induziert, während In-vivo-Experimente seine Fähigkeit zur Unterdrückung von Tumorwachstum und Metastasierung demonstrieren. STAT3-IN-13 hat potenzielle Anwendungen in der Krebsforschung. | Dec 24 2025 |
| E5872 | BBO-10203 | BBO-10203 hemmt PI3Kα und KRASG12C durch kovalente Bindung an Cys242 in der PI3Kα RAS-Bindungsdomäne. Es hemmt sowohl GTP-gebundene als auch GDP-gebundene KRASG12C-Zustände mit IC50- und EC50-Werten von 0,031 nM bzw. 0,02 nM. Diese Verbindung stört die RAS-PI3Kα-Interaktion und unterdrückt die RAS-abhängige PI3Kα-Aktivierung. Es senkt die pERK-Spiegel, hemmt die Zellproliferation und verursacht G1-Phasenarrest und Apoptose. BBO-10203 hat potenzielle Anwendungen in der Brustkrebs-, Darmkrebs- und nicht-kleinzelligen Lungenkrebsforschung. | Dec 24 2025 |
| E8324 | GE11 | GE11 ist ein aktives Peptid, das an kolloidale Wirkstoffabgabesysteme bindet und als intelligenter Träger für Antitumor-Medikamente in der Krebsforschung dient. | Dec 21 2025 |
| E0850 | DPhPC | DPhPC ist ein Phosphatidylcholin (PC)-Derivat, das bei der Synthese von Bilayervesikel-Phospholipiden eingesetzt wird. Die DPhPC-Bilayer-Membranen zeigen bei Abwesenheit von Poren oder Ionenkanälen eine minimale Ionenleckage, wodurch sie sich für die Untersuchung der Ionenkanalaktivität und der Membranpotentialregulation eignen. DPhPC-basierte Nanoliposomen (NTG) verbessern die Bioverfügbarkeit von Stickoxid (NO) und zeigen entzündungshemmende Eigenschaften. | Dec 14 2025 |
| F4670 | Keratin 18 Antibody [M2J10] | Dec 12 2025 | |
| F4438 | GPX1/2 Antibody [L20K22] | Dec 12 2025 | |
| F4192 | Caspase-1 Antibody [C2H20] | Dec 12 2025 | |
| F2860 | Phospho-NAK/TBK1 (Ser172) Antibody [G18L12] | NAK/TBK1 (phospho S172),Phospho-TBK1/NAK (Ser172) | Dec 12 2025 |
| F4919 | Myc tag Antibody [A14H15] | Dec 12 2025 | |
| E8323 | Emeramide | Emeramide fungiert als thiolbasiertes Redox-Antioxidans und cheliert Schwermetalle. | Dec 10 2025 |
| E0848 | Pinealon | Pinealon ist ein Tripeptid mit neuroprotektiven Effekten. Dieses Peptid hemmt die Ansammlung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und blockiert die ERK-1/2-Aktivierung. Es verbessert die funktionelle Aktivität wichtiger zellulärer Komponenten des Gehirngewebes und verringert gleichzeitig die spontanen Zellsterberaten. Studien belegen die schützende Wirkung von Pinealon gegen pränatale Hyperhomocysteinämie bei Rattennachkommen. | Dec 10 2025 |
| E6646 | BMS-986260 | BMS-986260 ist ein oral wirksames immunonkologisches Mittel, das TGF R1 mit einer IC50 von 1,6 nM hemmt. Es zeigt Selektivität für TGF R1 im Vergleich zu TGF R2 und über 200 anderen Kinasen. In MINK- und NHLF-Zelllinien blockiert BMS-986260 die TGF -induzierte pSMAD2/3-Kerntranslokation mit IC50-Werten von 350 nM bzw. 190 nM. | Dec 09 2025 |
| E6560 | naperiglipron | Naperiglipron (LY3549492) (Beispiel 2) wirkt als Agonist des Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptors (GLP-1R) und zeigt eine EC50 von 1,14 nM am hGLP-1R. In GLP-1R-Knock-in-Mausmodellen senkt es den Blutzuckerspiegel. Die Verbindung zeigt eine hemmende Wirkung auf das PDE10A1-Enzym (IC50: 7,43 μM) und eine schwache hERG-Hemmung. Naperiglipron hat potenzielle Anwendungen bei Studien zu Typ-II-Diabetes mellitus (T2DM) und Adipositas. | Dec 08 2025 |
| E6639 | Auceliciclib (AU3-14,Ulecaciclib ) | Ulecaciclib ist ein oral aktiver Cyclin-abhängiger Kinase (CDK)-Inhibitor mit Ki-Werten von 0,62 μM für CDK2/Cyclin A, 0,2 nM für CDK4/Cyclin D1, 3 nM für CDK6/Cyclin D3 und 0,63 μM für CDK7/Cyclin H. Diese Verbindung zeigt Blut-Hirn-Schranken-Penetration und günstige pharmakokinetische Eigenschaften. | Dec 04 2025 |
| P1231 | Mazdutide (IBI362, LY330567) | Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) ist ein synthetisches, langwirksames Oxyntomodulin-Analogon, das als dualer Agonist des Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptors (GLP-1R) und des Glucagon Receptor (GCGR) fungiert. Die Verbindung zeigt eine Bindungsaffinität für menschliches und Maus-GCGR (Ki-Werte von 17,7 nM bzw. 15,9 nM) und GLP-1R (Ki-Werte von 28,6 nM bzw. 25,1 nM). In Mausinseln stimuliert Mazdutide die Insulinsekretion mit einem EC50 von 5,2 nM. Dieses Mittel wurde in der Forschung zu Adipositas und Typ-2-Diabetes (T2D) untersucht. | Dec 04 2025 |
| E6643 | SS-3091 | SS-3091 ist ein Pan-KRas-Inhibitor, der die Interaktionsschnittstellen von KRas angreift. Durch die Destabilisierung des ARaf/KRas-Komplexes moduliert er nachgeschaltete Signalwege. Diese Verbindung zeigt Aktivität gegen KRas G12D, G12C, G12V und G12S Mutanten in mehreren Krebszelllinien. | Dec 04 2025 |
| E5927 | Mito-LND (Mito-Lonidamine) | Mito-LND (Mito-Lonidamine) ist ein mitochondriengesteuertes Derivat von Lonidamin, das mit einem Triphenylphosphoniumkation konjugiert ist, das sich aufgrund des hohen Membranpotenzials selektiv in den Mitochondrien von Krebszellen anreichert. Es hemmt potent die oxidative Phosphorylierung (OXPHOS), indem es die respiratorischen Komplexe I und II stört, die ROS-Produktion und Prx3-Oxidation stimuliert und gleichzeitig die AKT/mTOR/p70S6K-Signalgebung unterdrückt. | Dec 04 2025 |
| E6511 | ADT-1004 | ADT-1004 ist ein oral bioverfügbares Prodrug von ADT-007, das als erster selektiver Inhibitor von pan-RAS mit potenter Antitumoraktivität in Modellen des duktalen Adenokarzinoms des Pankreas (PDAC) wirkt. | Dec 04 2025 |
| E6526 | MCB-294 | MCB-294 ist ein Pan-KRAS-Inhibitor, der sowohl aktive (GTP-gebundene) als auch inaktive (GDP-gebundene) KRAS-Zustände angreift und Kd-Werte von etwa 1 pM bzw. 10 nM aufweist. Er zeigt eine bevorzugte Hemmung von KRAS gegenüber NRAS und HRAS. Die Verbindung hemmt die Proliferation von hTERT-HPNE-Zellen, die G12D-, G12C-, G12V-, G12S-, G13D- und Wildtyp-KRAS-Varianten beherbergen, mit IC50-Werten um 700 nM. MCB-294 löst Apoptose in KRAS-mutierten Tumoren aus und zeigt Aktivität gegen KRASG12C-Inhibitor-resistente Krebszellen, während es das Tumor-Immunmikromilieu moduliert. Diese Verbindung dient als Forschungswerkzeug für Untersuchungen von Pankreas-, Darm- und Lungenkrebs. | Dec 04 2025 |
| E5936 | FT895 | FT895 hemmt HDAC11 mit einer IC50 von 3 nM. | Dec 04 2025 |
| E6647 | Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2) | CDK4/6-IN-2 ist ein CDK4- und CDK6-Inhibitor, der aus dem Patent US20180000819A1 (Verbindung 1) stammt. Er weist IC50-Werte von 2,7 nM für CDK4 und 16 nM für CDK6 auf. | Dec 04 2025 |
| E6638 | VS-7375 (GFH375) | VS-7375 (GFH375) ist ein oraler niedermolekularer Inhibitor, der selektiv auf KRAS G12D in seinen aktiven (GTP-gebundenen) und inaktiven (GDP-gebundenen) Formen abzielt. Diese Dual-State-Inhibition führt zu einer stärkeren Tumorsuppression im Vergleich zu Single-State-Inhibitoren. Es zeigt potente antiproliferative und Antitumor-Effekte in KRAS G12D-mutierten Modellen, einschließlich eines intrakranialen GP2D-Tumormodells. | Dec 04 2025 |
| E6517 | PKN1 | PKN1/2-IN-1 ist eine zellgängige Verbindung, die PKN1 und PKN2 hemmt, mit IC50-Werten von 16 nM bzw. 210 nM und Ki-Werten von 8 nM bzw. 108 nM. In NanoBRET-Assays zeigt es eine intrazelluläre PKN2-Bindung mit einer IC50 von 2,1 μM. Diese Verbindung ist anwendbar zur Untersuchung der Migration von Tumorzellen und verwandter physiologischer Prozesse. | Dec 02 2025 |
| E6521 | HRS‑5346 | Lp(a)-IN-5 (Verbindung A) ist ein oral verabreichter Lipoprotein(a) (Lp(a))-Inhibitor. Diese Verbindung zeigt eine Hemmung der Apo(a)- und ApoB-Proteinassemblierung mit einem IC50-Wert von 0,41 nM. Es kann nützlich sein für die Untersuchung von Krankheiten, die mit erhöhten Plasma-Lp(a)-Spiegeln assoziiert sind, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen. | Dec 02 2025 |
| E6578 | AS1708727 | AS1708727 ist ein oral bioverfügbarer Foxo1-Inhibitor mit EC50-Werten von 0,33 μM gegen G6Pase und 0,59 μM gegen PEPCK. | Dec 02 2025 |
| E6498 | Atebimetinib (IMM-1-104) | Atebimetinib hemmt die MEK-Tyrosinkinase und zeigt antineoplastische Wirkungen. | Dec 02 2025 |
| E6636 | DY268 | DY268 ist ein Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Antagonist mit einer IC50 von 7,5 nM. In zellulären Assays hemmt es die FXR-Transaktivierung mit einer IC50 von 468 nM. Diese Verbindung findet Anwendungen in der Forschung zu medikamenteninduzierten Leberschäden (DILI). | Nov 25 2025 |
| E6634 | Thiethylperazine | Thiethylperazine ist ein Phenothiazinderivat, das als oraler Dopamine D2-Receptor- und Histamin H1-Receptor-Antagonist wirkt. Diese Verbindung fungiert als ABCC1-Aktivator und hat gezeigt, dass sie die Akkumulation von Amyloid-β (Aβ) bei Mäusen verringert. Es weist antiemetische, antipsychotische und antimikrobielle Eigenschaften auf. | Nov 25 2025 |
| E6565 | Ofirnoflastum | Ofirnoflast (Ofirnoflastum) hemmt die Serin/Threonin-Proteinkinase Nek7 und zeigt entzündungshemmende Aktivität. | Nov 24 2025 |
| E6572 | AD1058 | AD1058 ist ein oral bioverfügbarer ATR-Inhibitor mit Blut-Hirn-Schranken-Permeabilität (IC50 = 1,6 nM). Er zeigt Antitumorwirkungen durch Hemmung der Tumorzellproliferation, Induktion von Zellzyklusarrest und Förderung der Apoptose. Diese Verbindung ist anwendbar für Studien an fortgeschrittenen Malignomen und Hirnmetastasen. | Nov 24 2025 |
| E6588 | LY3509754 | LY3509754 (IL-17A-Inhibitor 1) hemmt IL-17A und zeigt IC50-Werte von <9,45 nM im Alphalisa-Assay und 9,3 nM in HT-29-Zellen. | Nov 24 2025 |
| E4617 | Gly-β-MCA | Gly-β-MCA ist ein Gallensäurederivat, das als stabiler, oral aktiver und darmspezifischer Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Antagonist mit potenziellen therapeutischen Anwendungen bei Stoffwechselerkrankungen fungiert. | Nov 21 2025 |
| E1219 | CSN5i-3 | CSN5i-3 ist ein selektiver, oral bioverfügbarer CSN5/Jab1-Inhibitor, der eine potente Aktivität bei der Unterdrückung der CSN-vermittelten Cul1-Deneddylierung mit einer IC50 von 5,8 nM zeigt. | Nov 21 2025 |
| E8318 | T6167923 | T6167923 ist ein selektiver MyD88-abhängiger Signalweg-Inhibitor, der direkt mit der Toll/IL-1-Rezeptor (TIR)-Domäne von MyD88 interagiert und dessen Homodimerisierung verhindert. Diese Verbindung zeigt hemmende Wirkungen auf die NF-κB-vermittelte Staphylococcus-Enterotoxin-AP (SEAP)-Aktivität und weist entzündungshemmende Eigenschaften auf, mit IC50-Werten von 2,7 μM (IFN-γ), 2,9 μM (IL-1β), 2,66 μM (IL-6) und 2,66 μM (TNF-α). | Nov 21 2025 |
| E1892 | FM4-64 | FM4-64 ist ein hochlipophiler, aber wasserlöslicher Styrylfarbstoff, der spezifisch an Zellmembranen und intrazelluläre Organellen bindet und Fluoreszenz erzeugt. Diese Verbindung dient als wertvoller Marker für die Untersuchung endozytischer und exozytischer Membranstrukturen. | Nov 21 2025 |
| E1162 | GLPG0974 | GLPG0974 ist ein potenter Antagonist des Freien-Fettsäure-Rezeptors-2 (FFA2/GPR43) mit einem IC50-Wert von 9 nM. | Nov 21 2025 |
| E1888 | NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) | NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) ist ein oral verabreichter dualer Inhibitor, der den mitochondrialen Permeabilitätsübergang und Cyclophilin angreift und eine starke antivirale In-vitro-Aktivität gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV) zeigt. | Nov 21 2025 |
| E4757 | Setidegrasib (ASP3082) | ASP3082 (Setidegrasib; KRAS G12D inhibitor 17) ist ein PROTAC-Degrader, der auf KRAS(G12D) abzielt, mit einem DC50 von 38 nM. Es hemmt effektiv das Wachstum in verschiedenen KRAS(G12D)-mutierten Krebszelllinien, einschließlich Bauchspeicheldrüsen- (PK-59, HPAC) und Darmkrebs (GP2d, GP5d) mit IC50-Werten im Bereich von 3,6 bis 29 nM. | Nov 20 2025 |
| E5832 | BBI-2779 | BBI-2779 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor von CHK1 mit einer IC50 von 0,3 nM. Er tötet bevorzugt Krebszellen ab, die extrachromosomale DNA (ecDNA) enthalten, indem er Replikationsstress und Zelltod induziert. In Magenkrebsmodellen mit FGFR2-Genamplifikation auf ecDNA unterdrückt BBI-2779 das Tumorwachstum und verhindert Arzneimittelresistenz. | Nov 20 2025 |
| E5858 | Chiglitazar (Carfloglitazar) | Chiglitazar (Carfloglitazar) ist ein potenter dualer Agonist von PPARα und PPARγ mit EC50-Werten von 1,2 μM bzw. 0,08 μM und aktiviert auch PPARδ mit einer EC50 von 1,7 μM. Es verbessert effektiv die Insulinresistenz und korrigiert Dyslipidämie bei durch Mononatrium-L-Glutamat (MSG) induzierten fettleibigen Ratten. | Nov 20 2025 |
| E5859 | Acivicin hydrochloride | Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride) ist das Hydrochloridsalz von Acivicin, einem natürlichen Antibiotikum, das von Streptomyces sviceus produziert wird. Es ist ein potenter Inhibitor der γ-Glutamyltranspeptidase (GGT), eines Enzyms, das den Glutathionkatabolismus zu Cystein initiiert. Acivicin weist auch Antikrebs- und antiparasitäre Eigenschaften auf. | Nov 20 2025 |
| E5860 | 20-HETE | 20-HETE (20-Hydroxyeicosatetraensäure) ist ein vom Cytochrom CYP450 abgeleitetes Stoffwechselprodukt der Arachidonsäure, das eine duale Rolle bei der Blutdruckregulation spielt. Es senkt den Blutdruck, indem es die Natriumrückresorption hemmt und die Natriurese in den Nieren fördert, aber es erhöht auch den Blutdruck, indem es die vaskuläre glatte Muskulatur für Konstriktoren sensibilisiert, den myogenen Tonus erhöht und eine endotheliale Dysfunktion induziert. Zusätzlich stimuliert 20-HETE das endotheliale Angiotensin-Converting-Enzym (ACE), wodurch eine prohypertensive Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS)-Rückkopplungsschleife aktiviert wird, die zu Hypertonie und vaskulärem Remodeling beiträgt. | Nov 20 2025 |
| E1983 | BAY-850 | BAY-850 ist ein potenter und Isoform-selektiver Inhibitor der ATPase family AAA domain-containing protein 2 (ATAD2)-Bromodomäne mit einem IC50-Wert von 166 nM in TR-FRET-Assays. Es induziert die Dimerisierung der ATAD2-Bromodomäne und blockiert effektiv deren Interaktion mit acetylierten Histonen in vitro. | Nov 20 2025 |
| E2989 | AZD5904 | AZD5904 ist ein selektiver und irreversibler humaner Myeloperoxidase (MPO) Inhibitor. AZD5904 reduziert 3-Chlortyrosin-modifizierte MYBPC3-Spiegel, stellt die MYBPC3-Phosphorylierung wieder her und lindert die Kalziumsignal- und Relaxationsdefekte. | Nov 20 2025 |
| E5915 | Moracin O | Moracin O ist ein 2-Arylbenzofuran, isoliert aus Morus alba Linn. Moracin O zeigt eine potente In-vitro-Hemmaktivität gegen den Hypoxie-induzierbaren Faktor (HIF-1) mit einem IC50-Wert von 6,76 nM in einem zellbasierten HRE-Assay. Moracin O schwächt die durch Sauerstoff-Glukose-Entzug (OGD) ausgelöste Generierung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) ab. Moracin O zeigt auch neuroprotektive und entzündungshemmende Wirkungen. | Nov 20 2025 |
| E5946 | C12FDG | C12FDG (5-Dodecanoylaminofluoresceindi-β-D-galactopyranosid) ist eine lipophile grüne Fluoreszenzsonde, die zum Nachweis der β-Galactosidase-Aktivität verwendet wird. C12FDG zeigt eine höhere Empfindlichkeit zur Messung der β-Galactosidase-Aktivität in tierischen Zellen als Fluoresceindi(β-D-galactopyranosid). | Nov 20 2025 |
| E4747 | BMS-986408 | BMS-986408 ist ein First-in-Class-Dual-Inhibitor von DGKα und DGKζ mit IC₅₀-Werten von 0,0003 μM bzw. 0,002 μM für die DGKα- und DGKζ-Lipidkinaseaktivität. Es potenziert die T-Zell-Rezeptorsignalisierung und T-Zell-Aktivierung und verbessert die Wirksamkeit sowohl der PD-1- als auch der CAR-T-Zell-Therapie in präklinischen Modellen. | Nov 20 2025 |
| E6600 | 3FAx-Neu5Ac | 3Fax-Neu5Ac ist ein fluoriertes Sialinsäure-Analogon, das die Sialyltransferase-Aktivität hemmt, die zelluläre Sialylierung reduziert und zu einer verminderten MHC-Expression sowie zur Unterdrückung der Myoblastenfusion führt, wodurch es Potenzial bei der Regulierung der Differenzierung von Skelettmuskelzellen zeigt. | Nov 20 2025 |
| E6603 | USP5-IN-1 | USP5-IN-1 (Verbindung 64) ist ein selektiver kompetitiver Inhibitor der USP5 Zinkfinger-Ubiquitin-Bindungsdomäne (ZnF-UBD) mit einem Kd von 2,8 μM. Er blockiert kompetitiv die Ubiquitin-Bindung an die ZnF-UBD-Domäne, unterdrückt die katalytische Aktivität von USP5 und die Hydrolyse von Ubiquitin-Ketten, mit potenziellen Anwendungen als chemische Sonde und Therapeutikum bei USP5-assoziierten Krebsarten. | Nov 20 2025 |
| E6614 | FABPs ligand 6 (MF6) | FABPs ligand 6 (MF6) ist ein potenter dualer Inhibitor von FABP5 und FABP7 mit KD-Werten von 874 nM bzw. 20 nM. Es rettet die mitochondriale Funktion und mildert FABP5/FABP7-vermittelte Schäden, was potenzielle therapeutische Effekte bei Multipler Sklerose (MS) zeigt. | Nov 20 2025 |
| E6610 | GPX4-IN-5 | GPX4-IN-5 hemmt GPX4 kovalent mit einer IC50 von 0,12 μM. Diese Verbindung induziert Ferroptose und zeigt Antitumoraktivität. Sie hat potenzielle Anwendungen in der Erforschung von dreifach negativem Brustkrebs (TNBC). | Nov 20 2025 |
| E2949 | Talarozole (R115866) | Talarozole (R115866) ist ein potenter, oral aktiver Inhibitor des Cytochrom P450 (CYP26)-vermittelten Metabolismus von All-trans-Retinsäure (RA). Es hemmt die Umwandlung von RA durch CYP26 mit einer IC50 von 0,004 µM und erhöht die endogenen RA-Spiegel und die Aktivierung des All-trans-Retinsäure-Rezeptors (RAR), was ein Potenzial als gezieltes Mittel für die dermatologische Therapie zeigt. | Nov 20 2025 |
| E1154 | DS18561882 | DS18561882 ist ein potenter, Isoenzym-selektiver und oral verfügbarer Inhibitor der Methylen-Tetrahydrofolatreduktase 2 (MTHFD2) mit einem IC50-Wert von 0,0063 μM. Er zeigt eine vollständige Tumorwachstumshemmung in einem Maus-Xenograft-Modell und weist Potenzial als Antikrebsmittel auf. | Nov 20 2025 |
| P1253 | Allo-aca (ARV-1803) | Allo-aca (ARV-1803) ist ein synthetisches Peptid, das als spezifischer Antagonist des Leptinrezeptors fungiert und die Leptinsignalisierung sowohl in vitro als auch in vivo effektiv blockiert. Es zeigt auch potenzielle therapeutische Anwendungen bei der Behandlung von Augenerkrankungen. | Nov 20 2025 |
| P1267 | CIRC-014 | CIRC-014 ist ein oral bioverfügbarer makrocyclischer cyclin A/B RxL-Inhibitor. CIRC-014 zeigt eine robuste Antitumoraktivität in chemoresistenten PDX-Modellen von kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) und induziert in vivo die SAC-Aktivierung und Apoptose. | Nov 20 2025 |
| E6608 | HSK31858 | HSK31858 ist ein reversibler Inhibitor von DPP-1. Es fördert die Besserung der neutrophilen Entzündung und zeigt Wirksamkeit und Sicherheit bei der Reduzierung der Exazerbationshäufigkeit bei Erwachsenen mit Bronchiektasen. | Nov 20 2025 |
| E1963 | ARV-393 | ARV-393 ist ein hochwirksamer, oral bioverfügbarer BCL6 PROTAC-Degrader. ARV-393 fördert den schnellen BCL6-Abbau über den Ubiquitin-Proteasom-Weg der Zellen. ARV-393 zeigt DC50- und GI50-Werte <1 nM in zahlreichen DLBCL- und BL-Zelllinien. | Nov 19 2025 |
| F5072 | Cox1 Antibody [N11K4] | Nov 12 2025 | |
| F4416 | PGC1α/β Antibody [H5N22] | Nov 12 2025 | |
| F4661 | Keratin 20 Antibody [L17C14] | Nov 12 2025 | |
| F4337 | Claudin 7 Antibody [M7D16] | Nov 12 2025 | |
| F4131 | c-Fos Antibody [B8E19] | Nov 12 2025 | |
| F4147 | HER2/ErbB2 Antibody [G18G3] | Nov 12 2025 | |
| F2178 | CXCR4 Antibody [G11H20] | CXCR4,CXCR-4 | Nov 12 2025 |
| E6559 | GS-1427 | GS-1427 (Emvistegrast) ist ein oral verabreichbares, niedermolekulares Chinolonderivat, das als potenter und selektiver Antagonist von α4β7 integrin wirkt und das Potenzial zur Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen besitzt. | Nov 12 2025 |
| F3893 | Phospho-PERK (Thr982) Antibody [A3P5] | Nov 10 2025 | |
| E6539 | SHOC2–RAS PPI-IN-1 | SHOC2-RAS PPI-IN-1 (Verbindung 6) ist ein nicht-kovalenter kompetitiver Inhibitor, der die SHOC2-RAS-Protein-Protein-Interaktion stört. Er weist eine IC50 von 0,048 μM und eine KD von 0,065 μM gegen NRASQ61R auf. Die Verbindung hemmt den SMP-Phosphatasekomplex, was zu einer erhöhten CRAFS259-Phosphorylierung und einer anschließenden Blockade des MAPK-Signalwegs führt (nachgewiesen durch reduzierte pMEK- und pERK-Spiegel). Diese Hemmung induziert den Tumorzellzyklusarrest und Apoptosis. SHOC2-RAS PPI-IN-1 dient als Forschungswerkzeug zur Untersuchung von NRASQ61R-mutierten Malignomen, einschließlich Melanom und Darmkrebs. | Nov 10 2025 |
| F2955 | MIF Antibody [M24J2] | Nov 10 2025 | |
| E6589 | 2BAct | 2BAct ist ein potenter, oral bioverfügbarer eIF2B-Aktivator mit hoher Selektivität (EC50 = 33 nM). Er mildert neurologische Beeinträchtigungen, die durch eine persistierende integrierte Stressreaktion hervorgerufen werden. Diese Verbindung zeigt eine Blut-Hirn-Schranken-Penetration mit verbesserter Löslichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften im Vergleich zum ISRIB trans-Isomer. | Nov 09 2025 |
| E5972 | ZINC00784494 | ZINC00784494 ist ein selektiver Lipocalin-2 (LCN2)-Inhibitor, der die Zellproliferation unterdrückt, die Viabilität verringert und die AKT-Phosphorylierung in SUM149-Zellen abschwächt. Diese Verbindung zeigt vielversprechendes Forschungspotenzial für Untersuchungen von entzündlichem Brustkrebs (IBC). | Nov 03 2025 |
| E6536 | Antalarmin hydrochloride | Antalarmin hydrochloride ist ein oral aktiver, nicht-peptider Corticotropin-releasing Hormonrezeptor 1 (CRHR1)-Antagonist mit einem Ki-Wert von 1 nM. Diese Verbindung hemmt die CRH-induzierte ACTH-Sekretion und mildert CRH-vermittelte und neuheitsinduzierte angstähnliche Verhaltensweisen in präklinischen Modellen. Zusätzlich zeigt Antalarmin hydrochloride entzündungshemmende Aktivität in Arthritismodellen und reduziert stressinduzierte Magenulzera, die mit dem Reizdarmsyndrom verbunden sind. | Nov 03 2025 |
| E6534 | Safusidenib | Safusidenib (AB-291; DS-1001) ist ein oral bioverfügbarer, selektiver Inhibitor der mutierten IDH1. Es zeigt eine potente Hemmung gegen mutierte IDH1, während es eine minimale Aktivität gegen das Wildtyp-Enzym aufweist. Diese Verbindung zeigt Antitumorwirkungen in Chondrosarkom-Modellen. In In-vitro-Assays ohne Präinkubation hemmt es IDH1R132H und IDH1R132C mit IC50-Werten von 15 nM bzw. 130 nM. | Nov 03 2025 |
| E6576 | Valiltramiprosate | ALZ-801 ist ein oral bioverfügbarer niedermolekularer β-Amyloid (Aβ)-Anti-Oligomer- und Aggregationshemmer. Als Valin-konjugiertes Prodrug von Tramiprosate zeigt es im Vergleich zur Muttersubstanz deutlich verbesserte pharmakokinetische Eigenschaften und gastrointestinale Verträglichkeit. Dieser Wirkstoff stellt einen optimierten therapeutischen Kandidaten für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit dar. | Nov 03 2025 |
| E5971 | ZINC00640089 | ZINC00640089 ist ein selektiver Lipocalin-2 (LCN2)-Inhibitor, der die Zellproliferation unterdrückt, die Zellviabilität verringert und die AKT-Phosphorylierungslevel in SUM149-Zellen reduziert. Diese Verbindung zeigt vielversprechendes Forschungspotenzial für Studien zu entzündlichem Brustkrebs (IBC). | Oct 28 2025 |
| E6541 | PolQi2 | PolQi2 ist ein Pol inhibitor, der spezifisch auf die N-terminale Helikase-Domäne von Pol abzielt und dadurch die alt-EJ (alternative Endverbindung)-Reparatur unterdrückt. Diese Verbindung verbessert die Genauigkeit und Integrationseffizienz der Genbearbeitung an mehreren Loci und in verschiedenen Zelllinien. Darüber hinaus zeigt PolQi2 synergistische Effekte mit DNA-PK-Inhibitoren bei der Reduzierung der Cas9-vermittelten Off-Target-Aktivität. Ihre Anwendung ist für Gen-Editing-Studien geeignet. | Oct 28 2025 |
| E6522 | HRS-9821 | PDE3/4-IN-2 (Verbindung 1) fungiert als dualer Inhibitor, der sowohl PDE3- als auch PDE4-Enzyme hemmt und IC50-Werte von 0,13 nM für PDE3A und 50 nM für PDE4B1 aufweist. Diese Verbindung zeigt Potenzial für die Untersuchung von PDE-assoziierten Pathologien wie Asthma, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Sepsis und Nephritis. | Oct 22 2025 |
| E1076 | Linperlisib | Linperlisib ist ein hochselektiver, oral bioverfügbarer PI3Kδ-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 6,4 nM, wie in Patent WO 2015055071 A1 (Verbindung 10) offenbart. | Oct 15 2025 |
| E6577 | 1-Naphthohydroxamic acid | 1-Naphthohydroxamic acid (Verbindung 2) zeigt eine potente und selektive Hemmung von HDAC8 (IC50 = 14 µM) und weist eine signifikant höhere Selektivität für HDAC8 im Vergleich zu Klasse-I-HDAC1 und Klasse-II-HDAC6 (IC50 >100 µM) auf. Diese Verbindung erhöht weder die globalen Histon-H4-Acetylierungsspiegel noch verringert sie die gesamte intrazelluläre HDAC-Aktivität. Zusätzlich wurde gezeigt, dass 1-Naphthohydroxamic acid die Tubulin-Acetylierung fördert. | Oct 15 2025 |
| F0871 | eNOS/NOS Type III Antibody [L17A10] | eNOS,eNOS/NOS Type III,NOS3 | Oct 13 2025 |
| F2333 | Phospho-p70 S6K (Thr421/Ser424) Antibody [E5J12] | p70 S6K phospho Thr421 Ser424, Phospho-p70 S6 Kinase (Thr421/Ser424) | Oct 13 2025 |
| F2518 | Oct4 Antibody [K18A18] | Oct3/4,Oct-3/4,Oct4,Oct-4,OCT-4 [POU5F1] | Oct 13 2025 |
| F0232 | LATS1 Antibody [A5C10] | LATS1,LATS1/WARTS | Oct 13 2025 |
| F3854 | Periostin Antibody [C16F13] | Oct 13 2025 | |
| F4076 | PDGFR α Antibody [E14D18] | Oct 13 2025 | |
| F4084 | β-Catenin Antibody [E8L3] | Oct 13 2025 | |
| F4087 | Phospho-Akt1 (Ser473) Antibody [K10L8] | Oct 13 2025 | |
| F4181 | MMP-2 Antibody [C12L21] | Oct 13 2025 | |
| F4220 | Zap-70 Antibody [E5E23] | Oct 13 2025 | |
| F4250 | Neurofilament-H Antibody [P21P23] | Oct 13 2025 | |
| F4988 | PSMA Antibody [A11C13] | Oct 13 2025 | |
| F3994 | LAMP2A Lysosome Marker Antibody [M18B14] | Oct 13 2025 | |
| F4221 | STAT5 Antibody [B9G7] | Oct 13 2025 | |
| F3245 | IRF1 Antibody [H12G6] | Oct 13 2025 | |
| E1242 | Barbadin | Barbadin ist ein selektiver β-Arrestin/β2-Adaptin-Interaktionsinhibitor mit IC50-Werten von 19,1 μM (β-Arrestin1) und 15,6 μM (β-Arrestin2). Es hemmt die Agonist-induzierte Endozytose von β2-adrenergen, V2-Vasopressin- und Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptoren. Zusätzlich zeigt Barbadin eine pro-Apoptose-Aktivität. | Oct 12 2025 |
| E6574 | NLRP3 | NLRP3/aim2-in-2 (Verbindung 8) ist ein neuartiger, potenter Inhibitor, der spezies-spezifische Effekte auf den NLRP3- und AIM2-Inflammasom-abhängigen Zelltod zeigt, mit einem IC50-Wert von 0,2392 μM. | Oct 10 2025 |
| E6573 | Neuropathiazol | Neuropathiazol ist ein neuronaler Differenzierungsinduktor, der spezifisch die neuronale Differenzierung von multipotenten hippocampalen neuralen Vorläuferzellen fördert. | Oct 10 2025 |
| E1955 | TNG348 | TNG348 ist ein oral bioverfügbarer allosterischer Inhibitor, der die Ubiquitin-spezifische Protease USP1 angreift. Er blockiert selektiv und potent die USP1-Aktivität, verhindert die Deubiquitinierung von proliferierendem PCNA und FANCD2, was die DNA-Reparaturmechanismen stört. TNG348 zeigt hemmende Wirkungen gegen BRCA1/2-mutierte und homolog rekombinationsdefiziente (HRD) Brust- und Eierstockkrebserkrankungen. | Oct 10 2025 |
| E6596 | LAP | LAP (Lithium Phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinat) dient als Initiator für freie Radikale. Die von LAP während des Bioprintings erzeugten Radikale weisen potenzielle Zytotoxizität und Mutagenität auf. Darüber hinaus beeinflusst die LAP-Konzentration die mechanische Festigkeit von 3D-gedruckten Gerüsten. Der typische Konzentrationsbereich für die Aushärtung liegt bei 0,05%-1%. Optimale mechanische Eigenschaften und Biokompatibilität werden bei einer Konzentration von 0,1% erreicht, was den höchsten Elastizitätsmodul aufweist. | Sep 29 2025 |
| E6514 | BI033 | BI033 ist ein selektiver Inhibitor von BTB and CNC homology 1 (BACH1), der spezifisch an den N-Terminus von BACH1 mit einer Kd von 9,0 uM bindet. Er stört die BACH1–HDAC1-Interaktion, verstärkt die H3K27-Acetylierung an BACH1-Zielgenen und reguliert angiogene Gene hoch, was auf sein therapeutisches Potenzial bei Myokardinfarkt und ischämischer Gefäßerkrankung hindeutet. | Sep 29 2025 |
| E1829 | Calderasib (MK-1084) | Calderasib (MK-1084) ist ein selektiver KRAS G12C-Inhibitor, der eine Antitumorwirksamkeit zeigt. Es kann als Monotherapie oder in Kombination mit Pembrolizumab () für die onkologische Forschung eingesetzt werden. | Sep 25 2025 |
| E7074 | Sulfo-NHS-LC-Biotin sodium | Sulfo-NHS-LC-Biotin sodium ist eine biotinylierte aminreaktive Esterverbindung, die die intakte Blut-Retina-Schranke nicht überwinden kann. Dieses Reagenz dient als nützliches Werkzeug zur Bewertung der vaskulären Permeabilität sowohl im zerebralen als auch im retinalen Gefäßsystem. | Sep 24 2025 |
| E5854 | XYD049 | XYD049 (Verbindung 7d) ist ein CRBN-basierter Molecular Glue, der auf GSPT1 (DC50=19 nM) abzielt und zur Untersuchung von MYC-getriebenem kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) angewendet werden kann. Es zeigt eine potente Wachstumshemmung von 22Rv1-Zellen (IC50=7 nM) und weist eine in vivo Antitumoraktivität auf. Diese Verbindung reguliert CRPC-assoziierte Onkogene (AR, AR-v7, PSA, c-Myc) in 22Rv1-Zellen herunter. Strukturell besteht es aus: 1) einem Molecular Glue-Linker (NH2-C5-NH-Boc), 2) einem CRBN-rekrutierenden E3-Ligase-Liganden (Thalidomid-4-Fluorid) und 3) einer GSPT1-zielgerichteten Einheit (GSPT1 Ligand-1). Die E3-Ligase-Ligand-Linker-Kombination bildet Konjugat 158. | Sep 24 2025 |
| E1968 | BBO-8520 | BBO-8520 ist ein kovalenter niedermolekularer Inhibitor, der selektiv auf KRAS G12C mit hoher oraler Bioverfügbarkeit abzielt. Er fungiert sowohl als KRAS G12C (OFF)-Inhibitor als auch als Blocker der KRAS G12C (ON)-Signalübertragung. Diese Verbindung hemmt die Zellproliferation durch Bindung an GTP-gebundenes KRAS G12C (ON), wodurch die RAS-RAF1-Interaktion verhindert und der Übergang in den inaktiven (OFF)-Zustand gefördert wird. | Sep 24 2025 |
| E6407 | CD2665 | CD2665 ist ein oral bioverfügbarer, selektiver Antagonist von RAR-β und RAR-γ mit Dissoziationskonstanten (Kd) von 306 nM für RAR-β und 110 nM für RAR-γ. | Sep 24 2025 |
| E6410 | Peptide 4 | Peptide 4 ist ein komplexes synthetisches Peptidmolekül, das aufgrund seines Potenzials, biologische Peptide nachzuahmen und spezifische molekulare Ziele zu modulieren, häufig als Forschungschemikalie oder therapeutisches Mittel verwendet wird. | Sep 16 2025 |
| S9959 | Zotizalkib | Zotizalkib (TPX-0131) ist ein kompakter makrozyklischer, potenter ZNS-gängiger Inhibitor der nächsten Generation von wild-type ALK und ALK-resistenten Mutationen mit einem IC50-Wert von 1,4 nM für wild-type ALK. Er zeigt Antitumorwirksamkeit und kann in der Forschung zu nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt werden. | Sep 14 2025 |
| E4727 | TYRA-300 | TYRA-300, ein 3-Pyridylindazol-Analog, ist ein reversibler und selektiver Inhibitor von FGFR3 mit einer IC50 von 11 nM in Ba/F3-Zellen. Es zeigt auch eine potente Aktivität in menschlichen Blasenkrebszelllinien, die FGFR3-aktivierende Fusionen oder Mutationen aufweisen. | Sep 14 2025 |
| E6547 | crinecerfont | crinecerfont (SSR-125543) ist ein selektiver Antagonist des Corticotropin-Releasing-Faktor-Typ-1-Rezeptors (CRF1R). Es senkt erhöhte Nebennierenandrogene und Steroidvorläufer bei Jugendlichen mit kongenitaler Nebennierenhyperplasie (CAH), einschließlich derer mit 21-Hydroxylase-Mangel. | Sep 14 2025 |
| E6580 | Nusinersen | Nusinersen ist ein 18-mer 2′-O-(2-Methoxyethyl)-Phosphorothioat-Antisense-Oligonukleotid, das zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie (SMA) eingesetzt wird. Es bindet spezifisch an die intronische Spleiß-Stummschalter-N1-(ISS-N1)-Stelle in Intron 7 der SMN2-prä-mRNA und blockiert die Bindung der Spleiß-Repressoren hnRNP A1/A2. Dies fördert die Inklusion von Exon 7 während des Spleißens, wodurch die Produktion von vollständigem SMN-Protein bei SMA-Patienten wiederhergestellt wird. | Sep 12 2025 |
| E6581 | Mipomersen | Mipomersen (ISIS 301012 freie Base) ist ein Antisense-Oligonukleotid-Inhibitor von Apolipoprotein B-100 (apoB-100), der einen selektiven Abbau der apoB-100-mRNA verursacht und dadurch die Proteintranslation hemmt. Dies führt zu einer Reduktion des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C) und anderer apoB-haltiger Lipoproteinspiegel. Mipomersen wird als Begleitbehandlung bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (FH) eingesetzt. | Sep 12 2025 |
| E1887 | Sisunatovir hydrochloride | Sisunatovir hydrochloride (RV521 hydrochloride) ist ein oral verfügbarer und potenter Inhibitor des RSV-Fproteins mit IC50-Werten von 1,4 nM und 1,0 nM für RSV A bzw. RSV B. Es reduziert effektiv die RSV-Viruslast und den Schweregrad der Erkrankung beim Menschen und hat ein gutes Sicherheitsprofil bei der Behandlung einer etablierten RSV-Infektion. | Sep 07 2025 |
| F0016 | V5-Tag Antibody [K5J22] | Paramyxovirus SV5 Pk, V5, V5 Epitop-Tag, V5 Tag, V5-Probe, V5-Tag | Sep 05 2025 |
| F2801 | MALT1/MLT Antibody [P2K2] | MALT1,MALT1/MLT | Sep 05 2025 |
| F2459 | Caspase-3 p12 Antibody [N15D21] | caspase-3 p11, Caspase-3 p12 | Sep 05 2025 |
| F2516 | mTOR Antibody [L10A18] | Sep 05 2025 | |
| E6459 | Phaclofen | Phaclofen ist ein selektiver Antagonist des GABAB receptor. Phaclofen ist ein peripherer und zentraler Baclofen-Antagonist, der verwendet wird, um die physiologische Bedeutung zentraler und peripherer Bicucullin-unempfindlicher Rezeptoren zu bestimmen, mit denen GABA und (-)-Baclofen interagieren. | Sep 03 2025 |
| S8027 | GW1929 | GW1929 ist ein potenter und selektiver Agonist von PPARγ mit einem pKi von 8,84 für humanes PPARγ und einem pEC50 von 8,56 bzw. 8,27 in humanen und murinen Rezeptoren. Es zeigt potenzielle klinische Vorteile bei der Behandlung diabetischer Dyslipidämien und kardiovaskulärer Risikofaktoren durch seine lipidsenkende Wirkung und verbesserte Insulinsensitivität, die durch die PPARγ-Aktivierung vermittelt wird. | Sep 01 2025 |
| E6478 | ML115 | ML115 ist eine molekulare Sonde und ein hochwirksamer, selektiver Agonist von STAT3 mit einem EC50-Wert von 2,0 nM. Es kann in der Forschung zu Krebs, Wundheilung, Kardiomyopathie und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt werden. | Aug 26 2025 |
| E5885 | JG-2016 | JG-2016 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von HAT1 mit einem IC50 von 14,8 μM und einer Bindungs-KD von 22,5 μM für den HAT1:Rbap46-Komplex. Es zeigt antiproliferative Aktivität mit EC50 von 10,4 μM, 29,8 μM und 1,9 μM in HCC1806-, FICC1937- bzw. A549-Zellen. JG-2016 unterdrückt signifikant das Tumorwachstum in einem A549-Xenograft-Modell. | Aug 26 2025 |
| E5817 | Sevasemten | Sevasemten ist ein selektiver, oral aktiver allosterischer Inhibitor des Skelettmuskel-Myosins, der die Skelettmuskulatur vor kontraktionsbedingten Verletzungen schützt. Sevasemten reduziert Biomarker für Muskelschäden und Fibrose und verbessert gleichzeitig die Muskelkraft und die funktionelle Aktivität in Modellen der Duchenne-Muskeldystrophie. | Aug 26 2025 |
| A2173 | Anti-mouse L-Selectin (CD62L)-InVivo | Anti-mouse L-Selectin (CD62L)-InVivo reagiert mit Maus-CD62L, auch bekannt als L-Selektin und MEL-14. CD62L ist ein 76 kDa großes Glykoprotein und ein Mitglied der Selektin-Familie. | Aug 22 2025 |
| A2174 | Anti-mouse/human CD44-InVivo | Anti-mouse/human CD44-InVivo reagiert mit humanem und Maus-CD44, auch bekannt als Hermes, HCAM und Pgp-1. CD44 ist ein 80-95 kDa großes Glykoprotein, das auf allen Leukozyten, Endothelzellen, Hepatozyten und mesenchymalen Zellen exprimiert wird. | Aug 22 2025 |
| E5989 | PZL-A | PZL-A ist ein Aktivator der mitochondrialen DNA (mtDNA)-Synthese. PZL-A stellt bei mutierten Formen der Polymerase γ (POLγ) eine Wildtyp-ähnliche Aktivität wieder her, mit 160 nM für A467T und 20 nM für G848S. In zellulären Systemen stimuliert PZL-A die mtDNA-Synthese, fördert die Biogenese des oxidativen Phosphorylierungskomplexes und verbessert die Zellatmung. PZL-A ist ein vielversprechendes Mittel zur Linderung von POLG-Erkrankungen und anderen schweren Zuständen, die mit einer mtDNA-Verarmung verbunden sind. | Aug 20 2025 |
| E6444 | SSTC3 | SSTC3 ist ein potenter Aktivator der Casein-Kinase 1α (CK1α) mit einem Kd von 32 nM, der die WNT-Signalgebung mit einer EC50 von 30 nM hemmt. Es schwächt das Wachstum von CRC-Zellen durch CK1α-abhängige WNT-Signalweg-Hemmung ab und bietet einen verbesserten therapeutischen Index für die gezielte Behandlung von WNT-getriebenen Tumoren. | Aug 20 2025 |
| E5992 | VLS-1272 | VLS-1272 ist ein oral bioverfügbarer, potenter, ATP-nicht-kompetitiver, Mikrotubuli-abhängiger und hochselektiver Inhibitor von KIF18A mit einer IC50 von 41 nM. Er induziert mitotische Defekte mit starken anti-mitotischen, anti-Krebs- und anti-proliferativen Wirkungen, die zu einer dosisabhängigen Tumorzellwachstumshemmung führen und für die Untersuchung von Krebserkrankungen mit hoher Chromosomeninstabilität verwendet werden können. | Aug 20 2025 |
| E4693 | AC-73 | AC-73 ist ein erster spezifischer, oral aktiver und potenter Inhibitor von CD147. Er übt antiproliferative Wirkungen aus, indem er Autophagie induziert und die chemotherapeutische Sensitivität in akuten myeloischen Leukämiezellen (AML) erhöht, während er auch die Mobilität und Invasion von hepatozellulärem Karzinom (HCC) durch Unterdrückung des CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2-Signalwegs hemmt, was ihn für die AML- und HCC-Forschung wertvoll macht. | Aug 20 2025 |
| E5970 | PF-07853578 | PF-07853578 (Beispiel 11) ist ein Abbauprodukt des Patatin-Like Phospholipase Domain-Containing Protein 3 (PNPLA3) mit einem EC50 von 5,2 nM. Es könnte nützlich sein für die Behandlung und Prävention von Lebererkrankungen, einschließlich Fettleber, nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung (NALFD), nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH), Leberfibrose, Zirrhose und hepatozellulärem Karzinom. | Aug 20 2025 |
| E6502 | USP7-IN-1 | USP7-IN-1 (Beispiel 2) ist ein selektiver und reversibler Inhibitor von USP7 mit einer IC50 von 77 Μm und zeigt antiproliferative Aktivität, indem es das Wachstum von HCT116-Darmkrebszellen mit einer GI50 von 67 μM hemmt. | Aug 20 2025 |
| F3784 | RHEB Antibody [L24C4] | Aug 19 2025 | |
| F3880 | NUMB Antibody [D4K1] | Aug 19 2025 | |
| F3830 | CX3CL1/Fractalkine Chemokine Domain Antibody [K3M15] | Aug 19 2025 | |
| F0603 | Phospho-YB1 (Ser102) Antibody [D17A16] | Aug 19 2025 | |
| F3780 | KLF4 Antibody [K21G5] | Aug 19 2025 | |
| F3225 | MCP1 Antibody [M3B19] | CCL2 (MCP-1),CCL2/MCP1 | Aug 19 2025 |
| F3741 | Monocyte + Macrophage Antibody [E17C4] | Aug 19 2025 | |
| F3764 | Phospho-Hsp27 (Ser82) Antibody [M1P19] | Hsp27 (phospho S82), Phospho-HSP27 (Ser82), Phospho-HSP27 (Ser82) II | Aug 19 2025 |
| E5962 | BRD-810 | BRD-810 ist ein potenter und hochselektiver Inhibitor von MCL1. BRD-810 zielt auf die BH3-Bindungstasche von MCL1 ab und blockiert die Bindung pro-apoptotischer Proteine, wodurch die Caspase-Aktivierung in MCL1-abhängigen Zellen schnell ausgelöst wird. Es zeigt potente Antitumorwirkungen sowohl bei hämatologischen Malignomen als auch bei soliden Tumormodellen. | Aug 18 2025 |
| E1566 | Ensifentrine | Ensifentrine (RPL-554) ist ein erster Dual-Inhibitor der Phosphodiesterase 3 (PDE3) und PDE4 mit IC50-Werten von 0,4 nM bzw. 1479 nM. Ensifentrine hemmt auch die Lipopolysaccharid-induzierte Tumornekrosefaktor-alpha-Freisetzung aus menschlichen Monozyten auf konzentrationsabhängige Weise. Ensifentrine zeigt bronchoprotektive und entzündungshemmende Aktivitäten und kann für die Forschung an chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) eingesetzt werden. | Aug 18 2025 |
| E6471 | JY-2 | JY-2 ist ein selektiver und oral aktiver Inhibitor des Transkriptionsfaktors forkhead box O1 (FoxO1). JY-2 unterdrückt die FoxO1-gesteuerte transkriptionelle Aktivität mit einer IC50 von 22 μM und übt auch moderate hemmende Wirkungen auf FoxO3a und FoxO4 aus. JY-2 weist auch antidiabetische Eigenschaften auf. | Aug 18 2025 |
| E5984 | ML339 | ML339 ist ein potenter und selektiver Antagonist von CXCR6. ML339 antagonisiert die CXCL16-induzierte β-Arrestin-Rekrutierung und cAMP-Signalübertragung durch den menschlichen CXCR6-Rezeptor mit IC50-Werten von 0,3 bzw. 1,4 μM. ML339 zeigt keine hemmende Aktivität gegen CXCR5, CXCR4 und CCR6. ML339 kann als potenzielles Mittel für die Prostatakrebsforschung eingesetzt werden. | Aug 18 2025 |
| E6477 | Taurolithocholic acid | Taurolithocholic acid ist eine Taurin-konjugierte tertiäre Gallensäure. Sie induziert Apoptosis in Hepatom-Zelllinien über die Aktivierung von caspase-3/7 und dient als Modell zur Untersuchung der endokrinen und metabolischen Rolle von Gallensäuren im enterohepatischen Kreislauf und der Leberphysiologie. | Aug 14 2025 |
| F2823 | β Amyloid (Aβ) 1-40 Antibody [G17F9] | beta Amyloid 1-40 | Aug 14 2025 |
| F3375 | β Amyloid (Aβ) 1-42 Antibody [H15J22] | Amyloid beta,beta Amyloid,beta-Amyloid,vaskuläres Amyloid 1-42,β-Amyloid | Aug 14 2025 |
| F3785 | SIRT5 Antibody [G24H6] | Aug 14 2025 | |
| F4266 | PPARα Antibody [P17E1] | Aug 14 2025 | |
| F3747 | PRDM16 Antibody [P2E21] | Aug 14 2025 | |
| F3720 | Pellino 1 Antibody [H22B1] | Pellino 1,Pellino-1 | Aug 14 2025 |
| F3788 | Flotillin 1 Antibody [J14F12] | Flotillin 1,Flotillin-1 | Aug 14 2025 |
| F3760 | PAN TEAD Antibody [A12P9] | Pan-TEAD,TEAD4/TEF-1 | Aug 14 2025 |
| F3768 | RAB10 Antibody [K22D15] | Aug 14 2025 | |
| F3771 | Mitofusin 1 Antibody [D5A17] | MFN1,Mfn1/Mitofusin 1,Mitofusin 1,Mitofusin-1 | Aug 14 2025 |
| F3786 | PAI1 Antibody [E17P19] | PAI1, PAI-1, PAI-1/SERPINE1, Serpin E1/PAI-1 | Aug 14 2025 |
| F1781 | Mast Cell Tryptase Antibody [L14M18] | Mast Cell Tryptase, TPSAB1, Tryptase, Tryptase Antikörper, Mastzelle | Aug 12 2025 |
| E5997 | Balinatunfib | Balinatunfib (SAR441566) ist ein oral wirksamer Inhibitor der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1 (TNFR1)-Signalübertragung. Es bindet an die zentrale Tasche des löslichen TNFα (sTNFα)-Trimer, verändert dessen Konfiguration und verhindert die Heterotrimerisierung mit TNFR1, jedoch nicht mit TNFR2, wodurch die TNFR1-Signalübertragung blockiert wird. Balinatunfib zeigt entzündungshemmende Aktivität und hat das Potenzial für den Einsatz in Studien zu Autoimmunerkrankungen. | Aug 12 2025 |
| E6400 | BSJ-5-63 | BSJ-5-63 ist ein potenter PROTAC-Degrader von CDK12, CDK7, CDK9. BSJ-5-63 reduziert die Proteinexpression von CDK12, CDK7, CDK9, RNAPII, Cyclin K und unterdrückt gleichzeitig die mRNA-Expression von BRCA1 und BRCA2. BSJ-5-63 zeigt krebshemmende Eigenschaften und hat Potenzial für die Prostatakrebsforschung. | Aug 12 2025 |
| E6500 | Lignoceric acid | Lignoceric acid ist eine gesättigte (24:0) Fettsäure mit 24 Kohlenstoffatomen. Bei Säugetieren wird sie während der Gehirnentwicklung synthetisiert und kommt in Cerebrosiden vor. Die mangelhafte peroxisomale Oxidation von sehr langkettigen Fettsäuren trägt zu bestimmten Syndromen bei. Lignoceric acid kann für die Erforschung des Zellweger-zerebro-hepato-renalen Syndroms und der Adrenoleukodystrophie verwendet werden. | Aug 12 2025 |
| E6484 | E1231 | E1231 (1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)chinolin-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-on) ist eine Piperazin-1,4-diamid-Verbindung und ein oraler Aktivator von SIRT1 mit einer EC50 von 0,83 μM. Es erhöht den Cholesterinausstrom und verringert die Lipidakkumulation in Makrophagen. E1231 reguliert den Cholesterin- und Lipidstoffwechsel in hyperlipidämischen Goldhamstern und hat Potenzial für die Atherosklerosebehandlung. | Aug 11 2025 |
| E6486 | VT3989 | VT3989 (YAP/TAZ Inhibitor-3) ist ein potenter und selektiver oraler Inhibitor der TEAD Autopalmitoylierung, der dessen Interaktion mit dem Yes-assoziierten Protein (YAP) blockiert. Er weist Antitumoraktivität auf und zeigt Potenzial für die Behandlung von Mesotheliom und soliden Tumoren mit NF2-Mutationen. | Aug 11 2025 |
| E6401 | Vicadrostat | Vicadrostat (Verbindung 29 A) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Aldosteronsynthase (CYP11B2) mit einer IC50 von 16 nM. Es zeigt Potenzial in der Forschung zu Nierenerkrankungen, diabetischer Nephropathie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und fibrotischen Störungen. | Aug 07 2025 |
| E5953 | (S)-ACE-OH | (S)-ACE-OH ist ein Metabolit des Antipsychotikums Acepromazin. (S)-ACE-OH wirkt als molekularer Klebstoff, um eine Interaktion zwischen der E3-Ubiquitin-Ligase TRIM21 und dem Nukleoporin NUP98 zu induzieren, was zum Abbau von Kernporenproteinen und zur Störung des nukleozytoplasmatischen Traffickings führt. Es zeigt eine Antikrebsaktivität. | Aug 07 2025 |
| E6434 | BPI-460372 | BPI‑460372 ist ein oral verfügbarer, kovalenter, irreversibler Inhibitor von TEAD 1/3/4, der an den Cysteinrest in der Palmitoylierungstasche von TEAD bindet, die Palmitoylierung verhindert und die transkriptionelle Aktivität von TEAD hemmt. | Aug 07 2025 |
| E6458 | ATF3 inducer 1 | ATF3 inducer 1 (Compound 16c) ist ein achirales Molekül, das die ATF3-Expression effektiv induziert. Es unterdrückt die Adipogenese und verbessert die Thermogenese auf eine ATF3-abhängige Weise, wodurch Glukose- und Lipidprofile bei HFD-gefütterten Mäusen verbessert werden. Es fungiert als potenzieller Kandidat für die Therapie des metabolischen Syndroms. | Aug 07 2025 |
| E5857 | GSK-872 hydrochloride | GSK-872 hydrochloride ist ein Inhibitor von RIPK3, der mit einer IC50 von 1,8 nM an die RIP3-Kinasedomäne bindet und die Kinaseaktivität mit einer IC50 von 1,3 nM hemmt. Er zeigt das Potenzial zur Linderung früher Hirnverletzungen durch Hemmung der neuronalen Nekroptose und HMGB1-vermittelter Entzündungen. | Aug 07 2025 |
| E8307 | Chloroquine dihydrochloride | Chloroquine dihydrochloride wirkt als Hemmer der Autophagy und der Toll-like-Rezeptoren (TLRs). Chloroquine dihydrochloride ist ein Antimalaria- und entzündungshemmendes Mittel, das weit verbreitet zur Behandlung von Malaria und rheumatoider Arthritis eingesetzt wird. | Aug 07 2025 |
| E5947 | AZ3246 | AZ3246 ist ein selektiver Inhibitor von HPK1 mit einem IC50-Wert von <3 nM. AZ3246 induziert die IL-2-Sekretion in T-Zellen mit einer EC50 von 90 nM und zeigt Antitumoraktivität in In-vivo-Modellen. | Aug 07 2025 |
| E6419 | RG6344 | RG6344 (RO7276389) ist ein hirngängiger Inhibitor von BRAF, der entwickelt wurde, um die paradoxe Aktivität von MAPK zu überwinden. RG6344 kann für die Untersuchung von BRAF V600-mutierten soliden Tumoren wie Darmkrebs (CRC) verwendet werden. | Aug 07 2025 |
| E6041 | Cephalexin hydrochloride | Cephalexin (hydrochloride, Cefalexin hydrochloride) ist ein potentes, oral aktives Cephalosporin-Antibiotikum mit breitem Wirkungsspektrum. Es wirkt, indem es an Penicillin-bindende Proteine (PBPs) bindet und dadurch die Synthese der bakteriellen Zellwand stört. Cephalexin hydrochloride zeigt antibakterielle Aktivität gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien. | Aug 07 2025 |
| E6482 | STAT3-IN-12 | STAT3-IN-12 ist ein potenter Inhibitor der STAT3-Signalgebung, indem es die IL-6-induzierte Aktivierung des JAK/STAT3-Signalwegs effektiv blockiert. STAT3-IN-12 unterdrückt die Proliferation und Migration von Krebszellen, während es die Apoptose fördert und den Zellzyklusarrest induziert. | Aug 07 2025 |
| F2509 | VEGFD Antibody [K3P16] | Aug 04 2025 | |
| F3242 | BACE1 Antibody [L19L22] | BACE, BACE1 | Aug 04 2025 |
| F3323 | AP2S1 Antibody [L13B7] | Aug 04 2025 | |
| F3338 | Smad1 Antibody [K19G18] | Aug 04 2025 | |
| F3358 | Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) Antibody [L4E1] | Estrogen Receptor alpha (phospho S118),Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) | Aug 04 2025 |
| F3379 | Fos B Antibody [G14F16] | Fos B,FosB | Aug 04 2025 |
| F3447 | PSF1 Antibody [E5F3] | Aug 04 2025 | |
| F3600 | SEP15 Antibody [A2N16] | Aug 04 2025 | |
| F3628 | HACE1 Antibody [A17B18] | Aug 04 2025 | |
| E5921 | ZSA-51 | ZSA-51 ist ein potenter oraler Agonist von STING. Es zeigt eine starke Antitumorwirksamkeit bei Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, mit überlegener oraler PK, geringer Toxizität und Remodellierung des Immunmikromilieus in Tumoren und Lymphknoten. | Aug 04 2025 |
| E5766 | DC-Y13-27 | DC-Y13-27, ein Derivat von DC-Y13, ist ein Inhibitor von YTHDF2 mit einer KD von 37,9 μM. Es reguliert auch FOXO3 und TIMP1 hoch, während es MMP1, MMP3, MMP7 und MMP9 herunterreguliert. Zusätzlich verstärkt es die Antitumorwirkungen von Radiotherapie und Radioimmuntherapie und ist in der Forschung zur Pathogenese der Bandscheibendegeneration involviert. | Aug 04 2025 |
| E1928 | Azelaprag | Azelaprag (AMG 986) ist ein potenter Agonist des Apelin receptor (APJ) mit einem EC50-Wert von 0,32 nM. Es zeigt Potenzial und kann in der Herzinsuffizienz (HF)-Forschung eingesetzt werden. | Aug 04 2025 |
| E5951 | iZMYND8-34 | iZMYND8-34 ist ein selektiver Inhibitor des Histon-Readers ZMYND8, der dessen Histonerkennung blockiert. Die gezielte Hemmung von ZMYND8 unterdrückt effektiv die Antiandrogen-induzierte neuroendokrine Transdifferenzierung bei Prostatakrebs und bietet einen vielversprechenden Ansatz zur Verhinderung der Entwicklung von neuroendokrinem Prostatakrebs (NEPC). | Jul 31 2025 |
| E4758 | ACBI3 | ACBI3 ist ein selektiver und potenter PROTAC-Degrader von pan-KRAS, der die VHL-Bindung, die ternäre Komplexbildung und die E3-Ligasen-abhängige KRAS-Degradation mit hoher proteomweiter Selektivität fördert. Es zeigt eine starke Antitumoraktivität, die zu einer dauerhaften Pfadmodulation und Tumorregressionen bei KRAS-getriebenen Krebserkrankungen führt. | Jul 31 2025 |
| E5942 | UNC9426 | UNC9426 (Verbindung 12) ist ein potenter und oral bioverfügbarer Inhibitor von TYRO3 mit einem IC50-Wert von 2,1 nM. Es reduziert die Thrombozytenaggregation, ohne die Blutungszeit zu verlängern, und unterdrückt wirksam TYRO3-vermittelte Signalwege in Tumorzellen und Makrophagen. | Jul 31 2025 |
| E6073 | Solifenacin hydrochloride | Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) ist ein Antagonist des Muskarinrezeptors, der zur Behandlung einer überaktiven Blase eingesetzt wird. Es weist in Radioliganden-Bindungstests pKi-Werte von ca. 7,6, 6,9 bzw. 8,0 für die muskarinischen Rezeptoren M1, M2 und M3 auf. | Jul 31 2025 |
| E4741 | AZD4144 | AZD4144 (Verbindung 25) ist ein potenter und selektiver Inhibitor des NLRP3-Inflammasoms mit einer IC50 von 76 nM im Nigericin-ausgelösten Speck-Bildungstest. Es bindet direkt an die NACHT-Domäne von NLRP3, stabilisiert seine inaktive Konformation, um die Inflammasom-Aktivierung zu verhindern. AZD4144 hemmt auch die LPS/ATP-induzierte Freisetzung der proinflammatorischen Zytokine IL-1β und IL-18 bei Mäusen mit einer IC50 von 54 nM und zeigt Potenzial für die Behandlung entzündlicher Erkrankungen. | Jul 31 2025 |
| E6067 | Frovatriptan succinate hydrate | Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate, SB 209509 succinate) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Agonist von 5-HT1B mit einem pEC50-Wert von 8,2 und dem 5-HT1D receptor. Er zeigt eine >10-fache Selektivität für 5-HT1B und 5-HT1D gegenüber 5-HT1A, 5-HT1F und 5-HT7 sowie eine >1000-fache Selektivität gegenüber anderen 5-HT, Dopamin, Histamin H1 und α1-Adrenozeptoren. | Jul 28 2025 |
| E1609 | NVP-CLR457 | NVP-CLR457 ist ein oral aktiver, potenter und ausgewogener Inhibitor der Pan-Klasse-I-PI3K. NVP-CLR457 zeigt IC50-Werte von 12 ± 1,5 nM, 8,3 ± 1,0 nM, 8,3 ± 2,0 nM, 230 ± 31 nM für PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ. Es zeigt eine klare dosisabhängige PK/PD/Wirksamkeitsbeziehung und demonstriert Antitumoraktivität. | Jul 28 2025 |
| E6460 | Phenamil methanesulfonate | Phenamil methanesulfonate ist ein potenter und weniger reversibler Inhibitor des epithelialen Natriumkanals (ENaC) mit einer IC50 von 400 nM. Phenamil methanesulfonate ist auch ein kompetitiver Inhibitor von TRPP3 und hemmt den TRPP3-vermittelten Ca2+-Transport mit einer IC50 von 140 nM in einem Ca2+-Aufnahme-Assay. Phenamil methanesulfonate wird für die Erforschung der Mukoviszidose-Lungenerkrankung verwendet. | Jul 28 2025 |
| E5969 | AZD2389 | AZD2389 ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Inhibitor des Fibroblasten-Aktivierungsproteins (FAP) mit dem Potenzial zur Behandlung von stoffwechselbedingter steatotischer Lebererkrankung. | Jul 27 2025 |
| E4605 | Copanlisib dihydrochloride | Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) ist ein selektiver und potenter Inhibitor der Pan-Klasse I PI3K. Es hemmt signifikant die katalytische Aktivität der Klasse I PI3K-Isoformen α, β, γ und δ mit IC50-Werten von 0,5, 3,7, 6,4 bzw. 0,7 nM. BAY 80-6946 zeigt eine potente Antitumoraktivität in mehreren von Zelllinien und Patienten abgeleiteten Xenograft-Tumormodellen. | Jul 27 2025 |
| E5883 | AM-9022 | AM-9022 ist ein oral wirksamer, potenter und selektiver Inhibitor von KIF18A, einem mitotischen Kinesin-Motorprotein, das für die Chromosomenausrichtung und -segregation entscheidend ist. Es zeigt signifikante Antikrebs-Wirkungen in menschlichen Brust- und Eierstocktumormodellen. | Jul 25 2025 |
| E4658 | Tilfrinib | Tilfrinib (Verbindung 4f) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Tyrosinproteinkinase Brk/PTK6 mit einer IC50 von 3,15 nM. Es zeigt eine signifikante antiproliferative Aktivität gegen die Brustkrebszelllinien MCF7, HS-578T und BT-549. | Jul 25 2025 |
| E5863 | α-NETA | α-NETA ist ein potenter, irreversibler und nichtkompetitiver Inhibitor der Cholinacetyltransferase (ChA) mit einem IC50-Wert von 9 μM. Es ist auch ein potenter Antagonist von ALDH1A1, CMKLR1 und G9a-Histonmethyltransferase mit einem IC50-Wert von 0,04 µM, 0,38 µM bzw. 0,50 µM. Es zeigt Antikrebsaktivität und könnte bei der Prävention oder Behandlung von Multipler Sklerose (MS) von Vorteil sein. | Jul 23 2025 |
| E6408 | CD1530 | CD1530 ist ein potenter und selektiver Agonist des RARγ-Rezeptors mit Ki-Werten von 150 nM. Es ist ein potenter Inhibitor der heterotopen Ossifikation (HO) und kann wirksam gegen angeborene HO sein, mit potenziellem Einsatz in der Forschung zu Psoriasis, Akne, Lichtalterung und Krebs. | Jul 23 2025 |
| E5960 | PRDX1-IN-1 | PRDX1-IN-1 ist ein Celastrol-Ligustrazin-Hybrid und ein potenter Inhibitor von Peroxiredoxin 1 (PRDX1) mit einer IC50 von 0,164 μM. Es induziert die Akkumulation von ROS, hemmt das Wachstum und die Metastasierung von Krebszellen und zeigt eine starke Antitumorwirksamkeit, was es zu einem vielversprechenden Kandidaten für die Lungenkrebstherapie macht. | Jul 23 2025 |
| S9958 | CB-6644 | CB-6644 ist ein allosterischer und selektiver Inhibitor des RUVBL1/2-Komplexes. Es blockiert die ATPase-Aktivität von RUVBL1/2 mit einem IC50-Wert von 15 nM. Es zeigt eine Anti-Krebs-Aktivität und demonstriert das therapeutische Potenzial der gezielten Hemmung von RUVBLs bei der Behandlung von Krebs. | Jul 20 2025 |
| E6463 | Glycerophospholipids, cephalins | Glycerophospholipids, cephalins sind amphipathische Moleküle und essentielle Bestandteile neuronaler Membranen, die für die neuronale Membranstruktur und die ordnungsgemäße Funktion von integralen Membranproteinen, Rezeptoren, Transportern und Ionenkanälen benötigt werden. Sie nehmen auch an der Apoptose teil, regulieren die Aktivitäten von Transportern und membrangebundenen Enzymen und dienen auch als Speicherdepots für Lipidmediatoren und sind nützlich in der Forschung zu neurologischen Erkrankungen, einschließlich der Alzheimer-Krankheit. | Jul 17 2025 |
| E5928 | FAZ-3532 | FAZ-3532 ist ein potenter Inhibitor von G3BP, der mit G3BP1 mit einem Kd von 0,54 μM bindet, die Kokondensation von G3BP1, Caprin1 und RNA hemmt und die Stressgranula-Bildung in Zellen blockiert. Er zielt spezifisch auf die Protein-Protein-Interaktion innerhalb der NTF2L-Domäne von G3BP1 ab, ohne dessen Dimerisierung oder RNA-Bindung zu beeinflussen, was ihn zu einem nützlichen Werkzeug zur Untersuchung der immunologischen Rolle von Stressgranula während einer Virusinfektion macht. | Jul 17 2025 |
| E4708 | Etoposide phosphate | Etoposide phosphate, ein Phosphatester-Pro-Wirkstoff von Etoposid, ist ein selektiver Inhibitor der Topoisomerase II und ein potentes Anti-Krebs-Chemotherapeutikum. Diese Verbindung induziert auch Zellzyklusarrest, Apoptose und Autophagie. | Jul 15 2025 |
| E8308 | Alpelisib hydrochloride | Alpelisib hydrochloride ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PI3Kα mit einem IC50-Wert von 0,005 μM, 1,2 μM, 0,29 μM bzw. 0,25 μM für p110α, p110β, p110δ, p110γ. Es zeigt eine gute Wirksamkeit bei der Hemmung des Wachstums von PI3Ka-getriebenen Tumoren und kann in der Krebsforschung eingesetzt werden. | Jul 15 2025 |
| E6435 | CORM-401 | CORM-401 ist ein wasserlösliches Kohlenmonoxid-freisetzendes Molekül, das antioxidative und zytoprotektive Wirkungen unter oxidativem Stress, einschließlich TNF-α/CHX- und H₂O₂-induzierter Schäden, aufweist. Es induziert die Stickoxidproduktion, aktiviert den Pentosephosphatweg und löst unterschiedliche Kalziumsignalmuster aus, die zur Regulierung der Endothelfunktion beitragen. | Jul 15 2025 |
| F3517 | E-Cadherin Antibody [P11M9] | E Cadherin, E-Cadherin, Uvomorulin/E-Cadherin | Jul 14 2025 |
| F3611 | Clusterin Antibody [F10K16] | Clusterin, Clusterin-α | Jul 14 2025 |
| F3695 | LIF Antibody [G1M1] | Jul 14 2025 | |
| F3757 | Syk Antibody [M21H12] | Jul 14 2025 | |
| F3640 | Heme Oxygenase 1 Antibody [G7A14] | Heme Oxygenase 1,Heme Oxygenase 1/HMOX1,HMOX1,HO-1 | Jul 14 2025 |
| F3879 | HDAC1 Antibody [C7G4] | Jul 14 2025 | |
| F0436 | Insulin Antibody [K13G15] | Jul 14 2025 | |
| F0646 | Pdx1 Antibody [F18P8] | Jul 14 2025 | |
| P1257 | Nangibotide TFA | Nangibotide TFA ist ein synthetisches Peptid, das den TREM-1-Weg (Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-1) spezifisch hemmt, indem es als Köderrezeptor dessen Aktivierung blockiert. Es reduziert übermäßige Entzündungen, stellt die Gefäßfunktion wieder her und verbessert das Überleben in Tiermodellen des septischen Schocks. | Jul 14 2025 |
| E6425 | VRK-IN-1 | VRK-IN-1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Vaccinia-bezogenen Kinase 1 (VRK1) mit einer IC50 von ca. 150 nM. Es fördert auch die H4-Deacetylierung (Reduzierung der H4K16-Acetylierung) und die Akkumulation von DNA-Strangbrüchen, während es die Progression des DNA-Reparaturprozesses verhindert. | Jul 14 2025 |
| E1521 | SHR2554 | SHR2554 ist ein Inhibitor von EZH2. SHR2554 zeigt eine Antitumoraktivität mit IC50-Werten von 0,365 bis 3,001 M bei T-Zell-Lymphomen (TCL) in einer dosisabhängigen Weise durch Reduzierung der H3K27me3-Spiegel. | Jul 14 2025 |
| S9941 | Emzadirib | Emzadirib, ein Inhibitor von RAD51, zeigt eine Reduktion der RAD51-Foci. Diese Verbindung zeigt eine signifikante Antitumoraktivität mit Tumorzahmwachstum in In-vivo- und In-vitro-Modellen. | Jul 14 2025 |
| E1767 | HX531 | HX531 ist ein oral wirksamer Antagonist von RXR. Diese Verbindung verstärkt die Aktivierung des p53-p21Cip1-Signalwegs und hebt die anti-apoptotischen Effekte von All-trans-Retinsäure (t-RA) auf. Sie zeigt anti-adipöse, anti-diabetische und anti-melanomale Eigenschaften. | Jul 14 2025 |
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