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Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Added
A2194	Anti-mouse CD24 [M1/69]	Anti-mouse CD24 [M1/69] reagiert mit Maus CD24, auch bekannt als Heat Stable Antigen (HSA), einem 35-50 kDa glykosylierten Membranprotein. CD24 wird von Erythrozyten, Granulozyten, Monozyten, Lymphozyten und dendritischen Zellen exprimiert.	Sep 30 2026
A2195	Anti-mouse MHC Class I (H-2Kb) [AF6-88.5.5.3]	Anti-mouse MHC Class I (H-2Kb) [AF6-88.5.5.3] reagiert mit dem Maus H-2Kb MHC Klasse I Alloantigen. MHC Klasse I Antigene sind Heterodimere, die aus einer Alpha-Kette (44 kDa) in Verbindung mit β2-Mikroglobulin (11,5 kDa) bestehen. Das Antigen wird von allen kernhaltigen Zellen in unterschiedlichem Maße exprimiert.	Sep 30 2026
E6811	FHD-909		Sep 29 2026
E6812	IHMT-15137		Sep 29 2026
S9932	GSK2798745		Sep 29 2026
E4635	AXKO-0046 hydrochloride	AXKO-0046 hydrochloride ist ein von Indol abgeleiteter, selektiver LDHB-Inhibitor, der durch einen unkompetitiven Mechanismus mit einem EC50-Wert von 42 nM wirkt. Er bindet an eine allosterische Stelle, die sich vom katalytischen aktiven Zentrum unterscheidet, und zeigt Selektivität gegenüber LDHA.	Sep 22 2026
E6874	CLM296	CLM296 ist ein potenter und selektiver ALDH1A3-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2 nM in TNBC-Zellen und weist keine nachweisbare Off-Target-Aktivität gegen die eng verwandte ALDH1A1-Isoform auf. Er unterdrückt selektiv ALDH1A3-gesteuerte Transkriptionsprogramme und reduziert die ALDH1A3-vermittelte zelluläre Invasion in vitro. ALDH1A3 hemmt zudem das abhängige Tumorwachstum und die Lungenmetastasierung in TNBC-Xenograft-Modellen.	Sep 22 2026
E6506	JNJ-6640	JNJ-6640 ist ein erstklassiger, selektiver Inhibitor von Mycobacterium tuberculosis PurF (Amidophosphoribosyltransferase), dem initiierenden Enzym bei der De-novo-Purin-Biosynthese. Es zeigt zudem eine potente In-vitro-bakterizide Aktivität gegen M. tuberculosis mit einer MHK90 von 8,6 nM und stört die Purinproduktion, was zu einer beeinträchtigten DNA-Replikation und bakteriellen Lyse führt.	Sep 22 2026
E6885	c-di-AMP disodium	c-di-AMP disodium(Cyclic diadenylate disodium) ist ein cyclisches Dinukleotid-STING-Agonist, der den TBK1-IRF3-Signalweg aktiviert und die Produktion von Typ-I-Interferon induziert. Es fungiert als bakterieller Second Messenger, der Wachstum, Überleben, Virulenz und Immunantworten des Wirts reguliert, insbesondere bei grampositiven Bakterien. c-di-AMP disodium ist zudem ein potentes mukosales Adjuvans, das sowohl humorale als auch zelluläre Immunantworten stimuliert.	Sep 20 2026
E6845	MRT-23227	MRT-23227 ist ein CRBN-rekrutierender molekularer Klebstoff-Degrader, der an die CRBN-Tryptophan-Triaden-Tasche bindet und die SH3c-Domäne von VAV1 rekrutiert. Der resultierende ternäre Komplex fördert die CRL4–CRBN-vermittelte Ubiquitinierung und den proteasomalen Abbau von VAV1 durch Interaktionen unter Beteiligung der VAV1-RT-Schleife. MRT-23227 ist eine nützliche Forschungssubstanz zur Untersuchung des VAV1-Abbaus sowie von T-Zell-Leukämien oder Lymphomen.	Sep 19 2026
E6966	MRT-8102	MRT-8102 (NEK7 degrader-1) ist ein potenter, selektiver, oral bioverfügbarer molekularer Klebstoff-Degrader von NEK7, der über Cereblon wirkt. Er unterdrückt die NLRP3-Inflammasom-Aktivierung, reduziert die Caspase-1-Aktivität, die IL-1β-Freisetzung, die pyroptotische Membranpermeabilisierung sowie mehrere entzündungsfördernde Zytokine. Er bietet Potenzial als Forschungsinstrument für durch NLRP3-, IL-1β- und IL-6-getriebene entzündliche und kardiometabolische Erkrankungen, einschließlich Perikarditis und Atherosklerose.	Sep 19 2026
E6936	MKV3	MKV3 (DP00477) ist ein potenter IDO1 (Indolamin-2,3-Dioxygenase 1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 7,0 µM [1]. Er kann in der Krebsforschung eingesetzt werden [1].	Sep 19 2026
E4672	DFV 890	DFV890 (IFM-2427) ist ein potenter, selektiver, oral bioverfügbarer niedermolekularer NLRP3-Inhibitor, der aus dem CRID3 (MCC950)-Gerüst durch Sulfonimidamid-Substitution abgeleitet wurde. Durch die direkte Hemmung der NLRP3-Inflammasom-Aktivierung blockiert DFV890 die Caspase-1-abhängige Reifung und Sekretion von IL-1β und IL-18 sowie den pyroptotischen Zelltod.	Sep 17 2026
E4745	PF-07328948	PF-07328948 ist ein oral wirksamer, selektiver Inhibitor der branched-chain ketoacid dehydrogenase kinase (BDK/BCKDK) mit einem IC50-Wert von 110 nM. Es baut zudem BDK-Protein in Zellen und Nagetieren ab, was den Plasmaspiegel von branched-chain amino acids (BCAAs) und branched-chain ketoacids (BCKAs) senkt und den BCAA-Katabolismus über den BCKDH-Komplex verstärkt. PF-07328948 verbessert metabolische Endpunkte und Endpunkte bei Herzinsuffizienz in Nagetiermodellen.	Sep 17 2026
E6933	Compound C4-31	Compound C4-31 ist ein arzneimittelähnlicher niedermolekularer Inhibitor von FLAD1 (Flavin-Adenin-Dinukleotid-Synthetase 1). Es hemmt rekombinante FLAD1, senkt die intrazellulären FAD-Spiegel und hemmt selektiv das Wachstum hypoxischer Tumorzellen. C4-31 kann zur Untersuchung der FLAD1-abhängigen mitochondrialen Adaptation an Hypoxie und hypoxische solide Tumoren verwendet werden.	Sep 17 2026
A2189	Anti-mouse NKG2D (CD314) [CX5]	Anti-mouse NKG2D (CD314) [CX5] reagiert mit Maus-NKG2D, einem Typ-II-Transmembran-Lektin-ähnlichen Glykoprotein, auch bekannt als CD314. NKG2D wird auf NK-Zellen, NKT-Zellen, CD8 T-Zellen, γ/δ T-Zellen und Makrophagen exprimiert.	Sep 16 2026
A2190	Anti-mouse Podoplanin (gp38) [8.1.1]	Anti-mouse Podoplanin (gp38) [8.1.1] reagiert mit Maus-Podoplanin (PDPN), auch bekannt als Glykoprotein 38 (gp38). Podoplanin ist ein 36 bis 43 kDa großes Glykoprotein vom Mucin-Typ, das von glomerulären Epithelzellen der Niere (Podozyten), lymphatischen Endothelzellen und fibroblastischen retikulären Zellen exprimiert wird.	Sep 16 2026
A2191	Anti-mouse CD122 (IL-2Rβ) [TM-Beta 1]	Anti-mouse CD122 (IL-2Rβ) [TM-Beta 1] reagiert mit Maus-CD122, auch bekannt als IL-2-Rezeptor-Beta-Kette. CD122 ist eine 70-75 kDa Untereinheit des IL-2-Rezeptors und des IL-15-Rezeptors. CD122 wird auf NK-Zellen und in geringeren Mengen auf T-Lymphozyten, B-Lymphozyten, Monozyten und Makrophagen exprimiert.	Sep 16 2026
A2192	Anti-mouse c-Kit (CD117) [ACK2]	Anti-mouse c-Kit (CD117) [ACK2] reagiert mit Maus c-Kit, auch bekannt als CD117, Steel-Faktor-Rezeptor, Stammzellfaktor-Rezeptor und Mastzell-Wachstumsfaktor. c-Kit ist eine 145 kDa Transmembran-Tyrosinkinase und ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie.	Sep 16 2026
A2193	Anti-human PD-1 (CD279) [J116]	Anti-human PD-1 (CD279) [J116] reagiert mit humanem PD-1 (programmed death-1), auch bekannt als CD279. PD-1 ist ein 50-55 kDa Zelloberflächenrezeptor, der durch das Pdcd1-Gen kodiert wird und zur CD28-Familie der Ig-Superfamilie gehört.	Sep 16 2026
E6864	dHuR-2	dHuR-2 ist ein molekularer Klebstoff-Degrader der zweiten Generation, der CRBN-abhängig das RNA-bindende Protein HuR (ELAVL1) abbaut. Es stabilisiert eine Interaktion zwischen CRBN und einem β-Haarnadel-Degron in HuR, der sogenannten G-Schleife, und bildet einen CRBN–dHuR-2–HuR-Ternärkomplex, der zur Ubiquitinierung und zum proteasomalen Abbau von HuR führt. dHuR-2 bindet an CRBN mit einem HTRF IC50 von 0,16 μM und baut HuR mit einem DC50 von 3,8 nM ab. Es wird als Forschungswerkzeug zur Untersuchung des HuR-Abbaus, des CRBN-vermittelten gezielten Proteinabbaus und der HuR-abhängigen Schwachstellen bei BRAF-mutiertem kolorektalem Karzinom eingesetzt.	Sep 16 2026
E4676	viFSP1	viFSP1 ist ein speziesunabhängiger FSP1-Inhibitor, der direkt auf die hochkonservierte NAD(P)H-Bindungstasche von FSP1 abzielt. viFSP1 induziert Lipidperoxidation und Ferroptosis-Zelltod in FSP1-abhängigen Zellen. viFSP1 ist eine nützliche Forschungsverbindung für Studien zu Ferroptosis sowie Nieren- oder Brustkrebs.	Sep 16 2026
E6512	D927	D927 (DS11252927) ist ein oral aktiver GLUT4-Translokationsaktivator mit einem EC50-Wert von 0,14 μM. D927 fungiert als PI3Kα-RAS-Molekülkleber, der die Bindung von p110α an KRAS4A, KRAS4B, RRAS, RRAS2 und MRAS verstärkt und selektiv den PI3Kα-AKT-Signalweg aktiviert. D927 verbessert die Hyperglykämie in Typ-1- und Typ-2-Diabetes-Modellen und ist nützlich für Studien zur Glukosehomöostase und zu Diabetes.	Sep 14 2026
E6805	TNG961	TNG961 ist ein selektiver, oral wirksamer CRBN-vermittelter HBS1L-Molekular-Glue-Degrader. TNG961 induziert die Bildung eines HBS1L–TNG961–CRBN-Ternärkomplexes, was zu einem potenten Abbau von HBS1L und einer sekundären Destabilisierung seines Bindungspartners PELO führt. Durch die Reduzierung der HBS1L-Proteinwerte destabilisiert TNG961 den HBS1L–PELO-Ribosomen-Rettungskomplex, was zu einem Translationsstillstand und der Aktivierung der Unfolded Protein Response (UPR) führt.	Sep 14 2026
E6970	M12	M12 ist ein durch Glutathionylierung aktivierter, DCAF11-abhängiger Molecular-Glue-Degrader, der als metabolischer Vorläufer fungiert und eine durch Glutathion-S-Transferase (GST) katalysierte Konjugation mit Glutathion (GSH) durchläuft, um die aktive Spezies GSH-M12 zu bilden. GSH-M12 bindet an den E3-Ligase-Substratrezeptor DCAF11 und fördert die Rekrutierung, Ubiquitinierung und den CRL4–DCAF11-vermittelten proteasomalen Abbau von DDX18. M12 wird als Forschungsinstrument für Studien zur gezielten Protein-Degradation, zur metabolischen (GST/GSH-abhängigen) Aktivierung von Degradern und zu DCAF11-abhängigen Molecular-Glue-Mechanismen eingesetzt.	Sep 13 2026
E6943	AP306	AP306 (EOS789) ist ein oral wirksamer natriumabhängiger Phosphat-Transporter-Inhibitor mit IC50-Werten von 6,8, 1,5 bzw. 1,7 μM gegen humanes NaPi-IIb, PiT-1, PiT-2; sowie IC50-Werten von 3,9, 1,9 bzw. 1,7 μM gegen natives NaPi-IIb, PiT-1 und PiT-2. Es hemmt zudem die intestinale Phosphatresorption, erhöht die fäkale Phosphatausscheidung, reduziert die renale Phosphatausscheidung und senkt die Serumspiegel von Phosphat, FGF23 und dem adulten Parathormon.	Sep 09 2026
E6998	TGN-073	TGN-073 ist ein pharmakologischer Modulator von aquaporin-4 (AQP4), einem astrozytären Wasserkanal, der am glymphatischen und interstitiellen Flüssigkeitstransport beteiligt ist. Es verbessert den glymphatischen Transport und erhöhte die parenchymale Aufnahme und Verteilung eines gadoliniumbasierten MRT-Kontrastmittels.	Sep 08 2026
E6949	Bromopride	Bromopride ist ein oral wirksamer Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist, der sowohl zentral als auch im Magen-Darm-Trakt wirkt. Durch die Blockierung der Dopamin-vermittelten emetischen Signalübertragung, einschließlich der mit dem Brechzentrum assoziierten Bahnen, erzeugt es antiemetische Wirkungen. Seine periphere gastrointestinale Aktivität erhöht den Magen-Tonus und die kontraktile Amplitude, fördert die Magenentleerung, entspannt den Pylorussphinkter und verbessert die intestinale Passage.	Sep 06 2026
E6946	Mevalonic acid lithium salt	Mevalonic acid lithium salt ist ein Vorläufer des Mevalonatwegs. Eine Supplementierung mit Mevalonsäure verhindert den durch Simvastatin induzierten Vitalitätsverlust in C2C12-Myotuben in vitro und kann als Forschungswerkzeug zur Untersuchung der Depletion des Mevalonatwegs und der Statin-assoziierten Myotoxizität eingesetzt werden.	Sep 06 2026
E8332	IMP2-IN-1	IMP2-IN-1 ist ein niedermolekularer Inhibitor der IMP2/IGF2BP2-RNA-Bindungsaktivität mit einem IC50-Wert von 81,3–127,5 μM gegenüber einer IMP2-RNA-Sequenz. IMP2-IN-1 reduziert die IMP2-Proteinspiegel in SW480-Kolorektalkrebszellen und verringert die Lebensfähigkeit differenzierter und undifferenzierter Huh7-Hepatozellulärkarzinomzellen.	Sep 06 2026
E5926	K777	K777 ist ein oral aktiver, irreversibler Cystein-Protease-Inhibitor, der Cruzain sowie die Cathepsine B und L kovalent inaktiviert. Er hemmt zudem CYP3A4 mit einem IC50-Wert von etwa 60 nM.	Sep 06 2026
E6779	Omvitrastat	Omvitrastat (OP-3136) ist ein oral bioverfügbarer und hochselektiver Inhibitor von KAT6A und KAT6B. OP-3136 hemmt die Proliferation von Prostatakrebs-, Eierstockkrebs- und nicht-kleinzelligen Lungenkrebszellen in vitro und unterdrückt das Wachstum in KAT6-überexprimierenden ER-positiven Brustkrebsmodellen.	Sep 06 2026
A2186	Anti-mouse CD276 (B7-H3) [MJ18]	Anti-mouse CD276 (B7-H3) [MJ18] reagiert mit Maus-CD276, auch bekannt als B7-H3. CD276 ist ein Typ-I-Transmembranprotein und ein Mitglied der B7-Familie der kostimulatorischen Proteine.	Sep 02 2026
A2187	Anti-mouse CD73 [TY/23]	Anti-mouse CD73 [TY/23] reagiert mit Maus-CD73, auch bekannt als Ecto-5′-Nucleotidase (5′-NT), einem 69 kDa GPI-verankerten Zelloberflächenprotein. Bei Mäusen ist die Expression von CD73 auf CD11b+ myeloische Zellen im Knochenmark und T-Zellen in der Milz beschränkt.	Sep 02 2026
A2188	Anti-mouse IL-9 [9C1]	Anti-mouse IL-9 [9C1] reagiert mit Maus-IL-9, einem pleiotropen Zytokin, das von Th9-Zellen, Th2-Zellen, Th17-Zellen, regulatorischen T-Zellen, NKT-Zellen, ILC2s und Mastzellen exprimiert wird.	Sep 02 2026
E6922	3-Hydroxykynurenine	3-Hydroxykynurenine (3-Hydroxy-DL-kynurenine), ein Metabolit des Tryptophan-Stoffwechsels, ist ein potenzielles endogenes Neurotoxin, dessen Spiegel bei zahlreichen neurodegenerativen Erkrankungen erhöht sind; es induziert neuronale Apoptose durch die Bildung von ROS und mitochondriale Dysfunktion.	Sep 02 2026
E6493	MT-125	MT-125 ist ein erstklassiger, hirngängiger niedermolekularer Inhibitor von NMIIA mit einem Ki von 2,7 μM und NMIIB mit einem EC50 von 1,7 μM. Er zeigt außerdem eine signifikante präklinische Aktivität in Glioblastom-Modellen (GBM).	Sep 02 2026
E6952	Dimethyl 2-oxoglutarate	Dimethyl 2-oxoglutarate ist ein zellgängiger TCA-cycle-Metabolit-Ester mit antioxidativer Aktivität, der Autophagie hemmt, mitochondriale Schäden verhindert und ROS reduziert. Es lindert CCl4-induzierte Leberfibrose durch Unterdrückung der durch Autophagie angetriebenen Aktivierung hepatischer Sternzellen (via AcCoA/EP300) und wird auch in der Alzheimer-, Diabetes- und Kardiomyopathie-Forschung eingesetzt.	Aug 31 2026
E6948	TGFβ1-IN-1	TGFβ1-IN-1 (Verbindung 42) ist ein oral aktiver TGF-β1-Inhibitor, der die durch TGF-β1 induzierte Hochregulierung von Fibrosemarkern (α-SMA und Fibronektin) blockiert und Potenzial für den Einsatz in Studien zu Leberfibroseerkrankungen aufweist.	Aug 31 2026
E0869	hSMG-1 inhibitor 11j	hSMG‑1 inhibitor 11j, ein Pyrimidinderivat, ist ein potenter und selektiver hSMG‑1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,11 nM und zeigt eine >455-fache Selektivität gegenüber mTOR mit einem IC50-Wert von 50 nM sowie PI3Kα/γ mit einem IC50-Wert von 92/60 nM und CDK1/CDK2 mit einem IC50-Wert von 32/7,1 μM. Es weist das Potenzial auf, in der Krebsforschung eingesetzt zu werden.	Aug 31 2026
E6662	BDTX‑4933	BDTX‑4933 (S241656) ist ein oraler, ZNS-gängiger RAF-Inhibitor, der onkogene BRAF-Mutationen der Klasse I/II/III sowie Veränderungen des RAS-Signalwegs durch Hemmung von RAF-Monomeren und -Dimeren ohne paradoxe MAPK-Aktivierung adressiert.	Aug 31 2026
E6441	clifutinib	Clifutinib ist ein oral aktiver, selektiver FLT3‑ITD-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 15,1 nM, der die RAS/MAPK-, PI3K/AKT- und JAK/STAT5-Signalwege blockiert, die Apoptose in FLT3‑ITD-mutierten AML-Zellen mit einem IC50-Wert von 1,5 nM bzw. 1,4 nM für MV‑4‑11 und MOLM‑13 induziert. Zudem zeigt es eine signifikante Antitumorwirksamkeit in Xenograft-Modellen.	Aug 31 2026
E6875	SU0617	SU0617 ist ein selektiver SMUG1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,5 μM, der die SMUG1-vermittelte Basenexzisionsreparatur blockiert, einschließlich der Exzision modifizierter und geschädigter Pyrimidine aus der DNA, und das Potenzial zur Verwendung in der Brustkrebsforschung aufweist.	Aug 31 2026
E6863	Prifemilast	Prifemilast (HPP737) ist ein neuartiger, oral verabreichter, potenter und selektiver phosphodiesterase type 4 (PDE4)-Hemmer, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und eine breite entzündungshemmende Wirkung zeigt.	Aug 31 2026
A2184	Anti-mouse CD54 (ICAM-1)-Invivo [YN1/1.7.4]	Anti-mouse CD54 (ICAM-1)-Invivo [YN1/1.7.4] reagiert mit Maus-CD54, auch bekannt als Intercellular Adhesion Molecule-1 (ICAM-1). CD54 ist ein 90 kDa schweres, einzelkettiges Transmembran-Glykoprotein und ein Mitglied der Ig-Superfamilie.	Aug 26 2026
A2185	Anti-human/monkey CD28-Invivo [CD28.2]	Anti-human/monkey CD28-Invivo [CD28.2] reagiert mit humanem und affinem CD28, einem 45 kDa kostimulatorischen Rezeptor und Mitglied der Ig-Superfamilie. CD28 wird von Thymozyten, den meisten peripheren T-Zellen und NK-Zellen exprimiert.	Aug 26 2026
P1237	Survodutide	Survodutide (BI 456906) ist ein potenter, selektiver GCGR/GLP‑1R-Dualagonist mit einem EC50-Wert von 0,52 nM bzw. 0,33 nM in CHO‑K1-Zellen. Er übt eine robuste Anti-Adipositas-Wirkung aus, indem er den Energieverbrauch erhöht und die Nahrungsaufnahme verringert.	Aug 26 2026
E6814	APL-4098	APL-4098 ist ein oral aktiver, selektiver, ATP-kompetitiver GCN2 (EIF2AK4)-Inhibitor mit einem Ki von 4,39 nM und einem Kd von 2,9 nM. APL-4098 beeinträchtigt die mitochondriale Funktion und löst die mitochondriale unfolded protein response aus, was zur Zytotoxizität in primären AML-Zellen, einschließlich Leukämie-Stammzellen, führt.	Aug 25 2026
E5929	Oteseconazole	Oteseconazole (VT-1161) ist ein potentes und oral aktives Antipilzmittel. Oteseconazole bindet stark an die Candida albicans Cytochrom P45051 (CYP51)-Aktivität und hemmt diese mit einem Kd ≤39 nM, wobei es keinen offensichtlichen Effekt auf humanes CYP51 zeigt.	Aug 25 2026
E6903	p-Aminophenylmercuric acetate	p-Aminophenylmercuric acetate (APMA) ist ein Organoquecksilber-Aktivator von MMPs, der über den Cysteine-Switch latente MMPs (einschließlich MMP-8) aktiviert, das Shedding von Pro-Betacellulin fördert und die Ligandenbindung an Opiatrezeptoren moduliert.	Aug 24 2026
E6797	MTK458	MTK458(EP-0035985) ist ein synthetischer, oral bioverfügbarer, gehirngängiger niedermolekularer Aktivator von PINK1 (PTEN‑induced kinase 1). Er bindet direkt an PINK1 und stabilisiert einen aktiven PINK1-Heterokomplex (mit TOM-Maschinerie), was die PINK1-Kinaseaktivität erhöht und die nachgeschaltete Mitophagy antreibt.	Aug 23 2026
E6837	KT-621	KT‑621 ist ein selektiver, einmal täglich oral einzunehmender Degrader von STAT6, dem essenziellen Transkriptionsfaktor im IL‑4/IL‑13-Signalweg, mit hohem klinischem Potenzial für Typ-2-Entzündungskrankheiten wie atopische Dermatitis und Asthma/COPD.	Aug 23 2026
E6848	KDS-12025	KDS12025 ist ein ZNS-gängiges kleines Molekül, das die Pseudoperoxidase-Aktivität von Hämoglobin (Hb) um das ca. 100-fache mit einem EC50-Wert von 0,04 µM steigert und so eine effektive H₂O₂-Zersetzung selbst bei extrem niedrigen Hb-Konzentrationen ermöglicht.	Aug 23 2026
A2181	Anti-mouse GITR-Invivo [DTA-1]	Anti-mouse GITR-Invivo [DTA-1] reagiert mit Maus-GITR (Glucocorticoid-induziertes TNFR-verwandtes Gen), einem 66-70 kDa co-stimulierenden Immun-Checkpoint-Molekül, das zur Tumor-Nekrose-Faktor-Superfamilie (TNFRSF18) gehört. Anti-mouse GITR-Invivo [DTA-1] ist ein agonistischer Antikörper, der häufig verwendet wird, um GITR-Signalwege in vivo zu induzieren.	Aug 21 2026
A2182	Anti-mouse/human CD11b-Invivo [M1/70]	Anti-mouse/human CD11b-Invivo [M1/70] reagiert mit Maus- und humanem CD11b, einem 170 kDa Membran-Glykoprotein, das auch als Integrin alpha M (ITGAM) bekannt ist. CD11b gehört zur Integrin-alpha-Familie und wird primär auf Granulozyten und Monozyten/Makrophagen exprimiert, ist aber auch auf dendritischen Zellen, NK-Zellen sowie Subsets von T- und B-Zellen zu finden.	Aug 21 2026
A2183	Anti-mouse IL-7Rα (CD127)-Invivo [A7R34]	Anti-mouse IL-7Rα (CD127)-Invivo [A7R34] reagiert mit Maus-IL-7Rα, auch bekannt als CD127. IL-7Rα ist ein 60-90 kDa Typ-I-Transmembran-Glykoprotein, das auf unreifen B-Zellen, Thymozyten, peripheren T-Zellen und Knochenmarkstromazellen exprimiert wird.	Aug 21 2026
E1285	Cedazuridine	Cedazuridine (E7727; Compound 7a) ist ein oral aktives, synthetisches Nukleosidanalogon, das von Tetrahydrouridin abgeleitet ist und als potenter cytidine deaminase (CDA)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,4 μM fungiert.	Aug 19 2026
E6592	N1-Methylpseudouridine	N1-Methylpseudouridine ist ein modifiziertes Uridin-Nukleosid, das in der RNA-Forschung und bei mRNA-basierten Technologien verwendet wird. Es verbessert die mRNA-Translation im Vergleich zu unmodifizierten oder anderen modifizierten Nukleosiden, indem es die PKR-assoziierte Translationsrepression reduziert und die Ribosomendichte durch Effekte auf die Translationsinitiation und -elongation erhöht.	Aug 19 2026
E5944	AMPK-IN-3	AMPK‑IN‑3 (Verbindung 67) ist ein potenter, auf Oxindol basierender ATP-Stellen-Inhibitor der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), mit einem IC50-Wert von 60,7 nM für AMPKα2, 107 nM für AMPKα1 und 3.820 nM für KDR (VEGFR2). Er unterdrückt zudem effektiv die zelluläre AMPK-Aktivität, ohne die Zelllebensfähigkeit signifikant zu beeinträchtigen oder Zytotoxizität in chronischen myeloischen K562-Leukämiezellen zu induzieren.	Aug 16 2026
E6915	Tienilic acid	Tienilic acid (ticrynafen; ANP-3624) ist ein zurückgezogenes urikosurisches Diuretikum und Antihypertonikum, das eine CYP2C9-vermittelte Bioaktivierung zu reaktiven elektrophilen Metaboliten durchläuft. Diese Metaboliten modifizieren kovalent hepatische Proteine und tragen zu seiner charakteristischen idiosynkratischen und immunoallergischen Hepatotoxizität bei.	Aug 16 2026
E6887	MBoIN179	MBoIN179 ist ein niedermolekularer Modulator, der die Interaktion der Transmembrandomäne zwischen dem anti-apoptotischen Protein MCL1 und dem pro-apoptotischen Protein BOK stört. Durch die Freisetzung von BOK aus der MCL1-vermittelten Sequestrierung fördert MBoIN179 die BOK-abhängige Oligomerisierung und die Permeabilisierung der mitochondrialen Außenmembran, wodurch Apoptosis induziert wird.	Aug 16 2026
E6898	GSK-A1	GSK‑A1 ist ein selektiver, ATP-kompetitiver Inhibitor der Typ III Phosphatidylinositol 4‑Kinase α (PI4KA/PI4KIIIα) mit einem pIC50-Wert von 8,5–9,8 und hoher Selektivität gegenüber PI4KIIIβ sowie den meisten PI3Ks der Klasse I. Er blockiert wirksam die PI4P-Produktion an der Plasmamembran und hemmt dadurch die PtdIns(4,5)P₂-Resynthese während einer starken PLC-Aktivierung (IC50 ≈ 3 nM), während er gleichzeitig PtdIns(4)P akut verringert, jedoch nur einen vernachlässigbaren direkten Effekt auf die PtdIns(4,5)P₂-Spiegel im stationären Zustand ausübt.	Aug 16 2026
F4576	CCL5/RANTES Antibody (Mouse mAb) [K11A8]		Aug 14 2026
F1146	β Amyloid (Aβ) 1-42 Antibody (Rabbit mAb) [M4F1]		Aug 14 2026
F3173	Carboxymethyl Lysine Antibody (Mouse mAb) [B15G14]		Aug 14 2026
F6304	SREBP1 Antibody (Rabbit mAb) [J4J22]		Aug 14 2026
F2919	Calprotectin (S100A8+A9 complex) Antibody (Mouse mAb) [H13D24]		Aug 14 2026
F3800	VAP1 Antibody (Rat mAb) [G15D13]		Aug 14 2026
E6554	PF-07293893	PF-07293893 ist ein oral verabreichter, selektiver niedermolekularer Aktivator der regulatorischen Untereinheit AMPKγ3 (PRKAG3) und weist Potenzial für die Behandlung von Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) auf.	Aug 13 2026
E6881	TSQ	TSQ ist eine membranpermeable, auf Chinolin basierende Fluoreszenzsonde, die häufig zur Darstellung labiler Zinkpools und Zink-gebundener Proteine in lebenden Zellen verwendet wird. TSQ bildet vorwiegend ternäre TSQ-Zn-Protein-Addukte, die mit einem blauverschobenen Maximum nahe 470 nm emittieren, während der einfache 2:1 Zn(TSQ)₂-Komplex in Lösung ein Maximum näher bei 490–495 nm aufweist.	Aug 13 2026
E6923	Tudociclib(INCB123667)	Tudociclib(INCB123667) ist ein potenter und selektiver oraler niedermolekularer Inhibitor von CDK2, der das Tumorwachstum unterdrückt und bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren eine akzeptable Sicherheit sowie vorläufige Wirksamkeit zeigt.	Aug 13 2026
E6783	BMS-986482	BMS-986482 ist ein molekularer Kleber-Degrader der nächsten Generation, der vom Cereblon (CRBN) abhängig ist und den pan-IKZF-Abbau (IKZF1–4) über einen nicht-traditionellen CELMoD-Kern steuert. Es zeigt zudem Potenzial für den Einsatz bei fortgeschrittenen soliden Tumoren.	Aug 12 2026
E6810	TNG-6266	TNG‑6266 ist eine chemische Sonde im Frühstadium aus der Serie der HBS1L‑gerichteten molekularen Glue-Degrader mit einer zellulären HBS1L DC50 >10 μM.	Aug 12 2026
E6884	KyA33	KyA33 ist ein selektiver, nicht-kovalenter niedermolekularer Inhibitor von ALDH1A2 mit dualer Aktivität gegen ALDH1A2/ALDH1A3, der die lokale Retinsäure-(RA)-Biosynthese blockiert. Durch die Unterdrückung der autokrinen RA-Signalübertragung in dendritischen Zellen (DCs) und Tumorzellen verbessert KyA33 die DC-Funktion und die Antitumor-Immunität.	Aug 10 2026
E6455	MitoTracker Green FM	MitoTracker Green FM ist ein grün fluoreszierender Farbstoff, der sich selektiv in der mitochondrialen Matrix anreichert. Er bindet kovalent an mitochondriale Proteine durch Reaktion mit freien Mercaptan-(Thiol-)Gruppen an Cysteinresten, was eine mitochondriale Färbung unabhängig vom Membranpotential ermöglicht.	Aug 06 2026
E6900	TPC2-A1-N	TPC2-A1-N ist ein potenter, zellpermeabler, Ca²⁺-permeabler Agonist von two-pore channel 2 (TPC2), der in intakten Zellen erhebliche TPC2-abhängige Ca²⁺-Antworten hervorruft, mit einem EC50-Wert von 7,8 μM in einem zellbasierten Ca²⁺-Bildgebungsassay.	Aug 06 2026
E6021	Aceclidine	Aceclidine (Quinuclidin-3-yl-acetat) ist ein auf Chinuclidin basierender cholinerger Agonist, der auf muscarinische Acetylcholinrezeptoren M1-M5 wirkt, die Phosphoinositid-Hydrolyse bei M1, M3 und M5 stimuliert und die Akkumulation von cyclischem AMP bei M2 und M4 hemmt. Es wirkt zudem als pupillenselektives Miotikum, das den Irissphinkter kontrahiert, um eine Lochblendenpupille zu erzeugen, die die Schärfentiefe erweitert und das Nahsehen bei minimaler Stimulation des Ziliarmuskels verbessert. Aceclidine (Quinuclidin-3-yl-acetat) ist ein Modulator des muscarinischen Acetylcholinrezeptors M3 und ein Agonist des M1-Rezeptors (EC50: 40 μM).	Aug 02 2026
E1828	BHV-8000	BHV-8000 (TLL-041) ist ein erstklassiger, oral verabreichbarer, gehirngängiger, dualer TYK2/JAK1-selektiver Inhibitor, der auf die Signalübertragung des JAK-STAT-Signalwegs abzielt, welcher an der gemischten Entzündungsreaktion beteiligt ist, die das Fortschreiten vieler neuroinflammatorischer und neurodegenerativer Erkrankungen vorantreibt, einschließlich Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit und Multipler Sklerose.	Jul 29 2026
E6598	CY3	CY3 (Sulfo-Cyanine3) ist ein hellorangeroter Fluoreszenz-Cyanin-Farbstoff zur Markierung von Proteinen und Nukleinsäuren mit Anregungs-/Emissionsmaxima von ca. 554 nm/568 nm. Es handelt sich um das sulfonierte, wasserlösliche Analogon des klassischen CY3 mit verbesserter Wasserlöslichkeit und Eignung für die Markierung von Biomolekülen unter milden, wässrigen Bedingungen.	Jul 29 2026
P1278	Brenipatide	Brenipatide (LY-3537031) ist ein dualer GLP-1/GIP receptor-Agonist mit Potenzial für den Einsatz bei Suchterkrankungen und psychiatrischen Indikationen, zusätzlich zu Standardstudien im Bereich Stoffwechsel/Adipositas.	Jul 27 2026
E6896	ITK inhibitor 2	ITK inhibitor 2 (Verbindung 4) ist ein Inhibitor von ITK mit einem IC50-Wert von 2 nM und Potenzial für den Einsatz in der Erforschung von entzündlichen Erkrankungen, allergischen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und Transplantatabstoßungen.	Jul 27 2026
E6821	Zinpyr-1	Zinpyr-1 ist eine membranpermeable fluoreszierende Zinksonde, die zur Quantifizierung von freiem Serum-Zn2+ und zur Visualisierung der relativen Zinkverteilung in Pflanzenwurzelzellen verwendet werden kann und damit Analysen von Zinktransporter-Mutanten und der Zinkhomöostase unterstützt.	Jul 22 2026
E6717	Monepantel	Monepantel (AAD1566, NUZ-001) ist ein antiparasitäres Mittel und ein oral wirksamer mTOR-Inhibitor, der die Autophagie über den mTOR/p70S6K-Signalweg fördert. Es moduliert nematodenspezifische nAChR-Untereinheiten in Nematoden und zeigt das Potenzial, bei ALS und Eierstockkrebs untersucht zu werden.	Jul 22 2026
E6815	Ocadusertib	Ocadusertib (LY3871801; R-552) ist ein potenter, selektiver allosterischer RIPK1-Inhibitor, der die enzymatische Aktivität von RIPK1 mit einem IC50 von 12–38 nM blockiert und Apoptosis in zellbasierten Assays hemmt.	Jul 22 2026
P1274	Ribupatide	Ribupatide (HRS9531) is an oral dual GLP‑1/GIP receptor agonist that demonstrates potent glycemic control and clinically meaningful weight‑loss efficacy in obesity and type 2 diabetes trials.	Jul 15 2026
E1291	SETDB1-TTD-IN-1	SETDB1‑TTD‑IN‑1 is a SETDB1 methyltransferase activator and a competitive inhibitor of the SETDB1 tandem tudor domain (SETDB1‑TTD), binding SETDB1‑TTD with a Kd of 88 nM and showing strong selectivity over other tudor and bromodomain proteins. It enhances SETDB1 catalytic activity, promoting Akt1 Lys64 methylation and subsequent Akt1 Thr308 phosphorylation and activation. By blocking SETDB1‑TTD binding to histone H3 peptides, it drives global gene‑expression changes and functions as a tool compound to study SETDB1‑TTD, including in breast cancer models.	Jul 15 2026
F0029	HuC + HuD Antibody (Mouse mAb) [M16B6]		Jul 13 2026
F0836	Cleaved IL-1β (Asp117) Antibody (Rabbit mAb) [F15J4]		Jul 13 2026
F7040	CXCL11/I-TAC Antibody (Mouse mAb) [F19K22]		Jul 13 2026
F6941	GBP5 Antibody (Rabbit mAb) [E17P6]		Jul 13 2026
F7950	ROR2 Antibody (Rabbit mAb) [A21B16]		Jul 13 2026
F9381	Cdc20 Antibody (Rabbit mAb) [L21M22]		Jul 13 2026
F3120	Rab11A Antibody (Mouse mAb) [C20H15]		Jul 13 2026
E6678	PRT3645	PRT3645 is a brain-penetrant CDK4/6 inhibitor that exhibits single-digit nanomolar biochemical potency against CDK4/6 and >2,000-fold selectivity against other CDK family members (CDK1, CDK2, and CDK9). PRT3645 exhibits anti-cell proliferation in glioblastoma (GBM) cell lines and in HER2− and HER2+ breast cancer lines (EC50 of < 125 nM), and demonstrates anti-tumor activity and enhances survival in glioblastoma and breast cancer brain metastasis models.	Jul 13 2026
F4150	TAZ/YAP Antibody (Rabbit mAb) [B1F12]		Jul 13 2026
F7874	CXCL9 Antibody (Rabbit mAb) [L15N2]		Jul 13 2026
F5781	TER-119 Antibody (Rat mAb) [H18E16]		Jul 13 2026
E6879	Carboxyethylgermanium sesquioxide	Carboxyethylgermanium sesquioxide（Repagermanium, DMX-200) is an orally active small‑molecule inhibitor of the C‑C chemokine receptor type 2 (CCR2) pathway and is used in combination with an angiotensin receptor blocker (ARB) to reduce proteinuria and slow kidney function decline in proteinuric chronic kidney diseases such as focal segmental glomerulosclerosis (FSGS).	Jul 12 2026
E4644	AMXT-1501	AMXT-1501 is a bacterial agent and polyamine transport system inhibitor that targets membrane phospholipids and exhibits antibacterial activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative multidrug-resistant bacteria. AMXT-1501 inhibits capsular biosynthesis in Streptococcus pneumoniae by disrupting polyamine homeostasis and downregulating capsule-associated biosynthesis pathways.	Jul 09 2026
E6786	MMP408	MMP408 is a selective and orally active inhibitor of MMP-12 with IC50 for human, mouse, and rat MMP-12 of 2 nM, 160 nM, and 3 μM, respectively. MMP408 also exhibits an IC50 for human MMP-13 of 120 nM, and its activity against other MMPs is weak. It exhibits the potential to be used in research of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and chronic sinusitis with nasal polyps.	Jul 07 2026
E6781	IAM1363	IAM1363 is a selective, irreversible, brain-penetrant inhibitor of Type II HER2, which prevents phosphorylation and activation of wild-type HER2 and variants with activating mutations in the tyrosine kinase domain. It also exhibits effective treatment for HER2 amplified or mutant NSCLC patients, including for patients with CNS metastases.	Jul 05 2026
E1094	Enlicitide decanoate	Enlicitide (MK‑0616) decanoate is an orally active macrocyclic peptide PCSK9 inhibitor that binds PCSK9, blocks its interaction with the low‑density lipoprotein receptor (LDLR), and thereby enhances hepatic clearance of LDL‑C. It reduces atherogenic lipoproteins, including non‑HDL cholesterol, apolipoprotein B, and lipoprotein(a) in hypercholesterolemic and HeFH patients.	Jul 05 2026
E6836	Yhhu-3792 hydrochloride	Yhhu-3792 hydrochloride is a Notch activator that enhances the self-renewal capability of neural stem cells (NSCs) and promotes the expression of Hes3 and Hes5. It increases the spatial and episodic memory abilities of mice by expanding the NSC pool and promoting endogenous neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus. It exhibits potential to be used in the study of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, or for neural regeneration after brain injury.	Jul 05 2026
E6777	RA-0002034	RA-0002034 (RA-2034) ist ein kovalentes Fragment, das ein Vinylsulfon-Warhead enthält, welches die CHIKV nsP2-Protease (nsP2pro) mit einem IC50-Wert von 58 nM hemmt und durch die gezielte Inhibierung von nsP2pro eine breit wirksame Antiviral-Aktivität gegen Alphaviren zeigt.	Jun 30 2026
E0870	TPE-MI	TPE-MI (Tetraphenylethen-Maleimid) ist eine thiolreaktive Sonde zur Messung der Last ungefalteter Proteine und der Proteostase in Zellen (Anregung 350 nm, Emission 470 nm). Sie zeigt ein Proteostase-Ungleichgewicht in Modellen induzierter pluripotenter Stammzellen der Huntington-Krankheit sowie in Zellen, die mit mutiertem Huntingtin-Exon 1 transfiziert wurden, noch vor der Bildung sichtbarer Aggregate. Zudem detektiert sie Proteinschäden nach einer Behandlung von Plasmodium falciparum mit Dihydroartemisinin.	Jun 30 2026
E1763	Voxilaprevir	Voxilaprevir (GS-9857) ist ein nicht-kovalenter, reversibler HCV NS3/4A Proteases-Inhibitor mit pangenotypischer antiviraler Aktivität. Er hemmt Wildtyp-NS3-Proteasen der Genotypen 1b und 3a mit Ki-Werten von 0,038 nM bzw. 0,066 nM und wird für die Forschung an HCV-Infektionen eingesetzt.	Jun 30 2026
E6800	liradasertib	Liradasertib (DNL151, BIIB122) ist ein selektiver, oral bioverfügbarer, ZNS-gängiger LRRK2-Inhibitor, der einen vielversprechenden therapeutischen Ansatz zur Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD) darstellt.	Jun 30 2026
P1284	Degarelix	Degarelix (FE 200486 freie Base) ist ein wasserlöslicher GnRH-Antagonist mit einem IC50 von 3 nM. Er zeigt eine tiefgreifende und anhaltende Unterdrückung von Testosteron bei Patienten mit Prostatakrebs.	Jun 30 2026
E6552	LRK-4189	LRK-4189 ist ein oral aktiver PIP4K2C-Degrader, der den Abbau der Lipidkinase PIP4K2C induziert, die Interferon-Signalübertragung in Mikrosatelliten-stabilen kolorektalen Krebszellen auslöst, die immunogene Tumortötung sowie den endogenen Zelltod fördert und MSS-Kolorektaltumoren für die Abtötung durch NK-Zellen und die Phagozytose durch dendritische Zellen sensibilisiert.	Jun 30 2026
E5938	CW-3308	CW-3308 ist ein potenter, selektiver, oral bioverfügbarer BRD9-Degrader, der über einen CRBN-rekrutierenden PROTAC-Mechanismus wirkt und das Wachstum von HS-SY-II-Xenograft-Tumoren in vivo effektiv hemmt.	Jun 28 2026
E6489	AZD9750	AZD9750 ist ein oral bioverfügbarer, CRBN-rekrutierender Androgen Receptor PROTAC-Degrader, der den Proteasom-abhängigen Abbau von Wildtyp-AR und resistenten AR-Mutanten induziert, die AR-Signalübertragung hemmt und das Wachstum von Prostatakrebs-Xenograft-Tumoren in vivo unterdrückt.	Jun 28 2026
E6831	Gintemetostat	KTX-1001 (Gintemetostat) ist ein oral aktiver und spezifischer NSD2/MMSET-Histon-Methyltransferase-Inhibitor mit einer humanen NSD2-IC50 von 0,460 (0,040) nM und 2,32 (0,47) nM für die SET-Domäne. Er verbessert zudem immunmodulatorische und immunvermittelte Therapien in präklinischen Modellen des multiplen Myeloms.	Jun 28 2026
E6688	CNT2198	CNT2198 ist ein oral bioverfügbarer niedermolekularer Inhibitor von DES1 (Dihydroceramid-Desaturase 1), der renale tubuläre Schäden reduziert, BUN und Plasmakreatinin senkt, die mitochondriale Morphologie bewahrt und Potenzial zur Prävention von akutem Nierenversagen aufweist.	Jun 28 2026
E6443	6PPD-Q	6PPD-Q (6PPD-Chinon) ist ein substituiertes p-Phenylendiamin (PPD)-Chinon, das oxidierte Transformationsprodukt des Reifengummi-Antioxidationsmittels 6-PPD und ist als Umweltschadstoff anerkannt.	Jun 28 2026
E6537	Eras-4001	ERAS-4001 ist ein pan-KRAS-Inhibitor mit potenter Antitumoraktivität. Er hemmt die Proliferation von Krebszellen, die durch Wildtyp- und mutiertes KRAS angetrieben werden, einschließlich KRAS G12D, G12V und G12C, und unterdrückt das Tumorwachstum in GP2D- und Panc0403-Xenograft-Mausmodellen.	Jun 25 2026
E6439	IR-780	IR-780 ist ein lipophiler Heptamethin-Cyanin-NIR-Farbstoff, der sich bevorzugt in Tumorzellen anreichert. Er weist Anregungs-/Emissionsmaxima um 780/799 nm auf und lokalisiert sich überwiegend in den Mitochondrien maligner Zellen.	Jun 25 2026
E1233	Rezvilutamide	Rezvilutamide (SHR3680) ist ein oral bioverfügbarer Antagonist der zweiten Generation des Androgen Receptor (AR), der kompetitiv an Androgenrezeptoren bindet, die Rezeptoraktivierung verhindert und die Transkription von Genen blockiert, die die Proliferation von Prostatakrebszellen fördern.	Jun 25 2026
A2180	Anti-Mouse δ-like protein 1 (DLL1)-Invivo	Anti-Mouse δ-like protein 1 (DLL1)-Invivo reagiert mit der Maus δ-like protein 1 (DLL1), einem der vielen Notch-Liganden. DLL1 wird von thymischen und splenischen Stromazellen, Makrophagen und dendritischen Zellen exprimiert.	Jun 23 2026
E5981	Coppersensor 1	Coppersensor-1 ist ein membranpermeabler Fluoreszenzfarbstoff mit pikomolarer Affinität zu Cu+ und hoher Selektivität gegenüber anderen zellulären Metallionen. Er ermöglicht den selektiven und sensitiven Nachweis von Kupfer(I) in biologischen Proben, einschließlich lebender Zellen, und wird zur Untersuchung kupferbezogener Prozesse in der Krebs-, Herz-Kreislauf- und neurodegenerativen Krankheitsforschung eingesetzt.	Jun 21 2026
E6782	BHV-2100	BHV-2100 ist ein potenter, selektiver, peripher wirkender, oral verabreichter First-in-Class-Antagonist von TRPM3 mit einem IC50-Wert zwischen 1–10 nM. Zudem reduziert es Schmerzen in präklinischen Modellen, ohne thermoregulatorische oder sedative Wirkungen hervorzurufen.	Jun 16 2026
E6525	AMXT-1501 tetrahydrochloride	AMXT-1501 tetrahydrochloride ist ein oral bioverfügbarer polyamine transport-Inhibitor, der synergistisch mit DFMO wirkt, um Krebszellen auszuhungern, indem er gleichzeitig deren interne Polyaminproduktion und deren externen Import blockiert. In präklinischen Modellen führte das Schließen beider Stoffwechselwege zu einer starken Antitumoraktivität und Anzeichen einer wiederhergestellten Antitumor-Immunantwort.	Jun 16 2026
E4718	IRG1-IN-1	IRG1-IN-1 ist ein potenter Inhibitor von IRG1. Durch gezielte pharmakologische Blockade kehrt es die durch Tumor-assoziierte Makrophagen (TAM) vermittelte Resistenz gegen PARP-Inhibitoren (PARPi) um und wirkt synergetisch mit PARPi, um das Tumorwachstum in mehreren immunkompetenten Modellen von BRCA1-defizientem Brustkrebs zu unterdrücken.	Jun 16 2026
E4748	EOS-984	EOS-984 (EOS301984) ist ein potenter Antagonist von ENT1, der den Pyrimidingehalt in aktivierten T-Zellen in adenosinreichen Umgebungen wiederherstellt. Diese metabolische Rettung verstärkt die Tumorzellabtötung durch Gedächtnis-T-Zellen und erhöht die Ex-vivo-Expansion funktioneller menschlicher tumorinfiltrierender Lymphozyten (TILs).	Jun 16 2026
E1454	Phosphoramide mustard cyclohexanamine	Phosphoramide mustard cyclohexanamine ist der stabilisierte und biologisch aktive zytotoxische Metabolit des Prodrugs Cyclophosphamid, der als potenter DNA alkylator wirkt. Er bindet selektiv an die N-7-Position von Guaninresten, um zytotoxische mono- und bifunktionale DNA-Addukte zu erzeugen. Diese Quervernetzungen blockieren physisch Replikationsgabeln und lösen den DNA Damage/DNA Repair-Signalweg über ATM/gammaH2AX aus, was maligne Zellen effektiv in die Apoptose treibt.	Jun 11 2026
E5884	DNA2 inhibitor C5	DNA2 inhibitor C5 (NSC-15765) ist ein potenter, kompetitiver und spezifischer DNA2 nuclease-Inhibitor mit einem IC50 von 20 μM. Durch die gezielte Beeinflussung einer allosterischen Tasche in der Nähe der DNA-Bindungsstelle unterbindet es umfassend die multikatalytischen Funktionen von DNA2 und unterdrückt effektiv dessen Nuklease-, DNA-abhängige ATPase-, Helikase- und direkte DNA-Bindungsaktivitäten.	Jun 10 2026
E4689	Nrf2-IN-1	Nrf2-IN-1 (Verbindung 4f) ist ein potentes Pyrazolyl-Hydroxamsäurederivat und ein spezifischer Inhibitor des nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2). Durch die Herunterregulierung der Nrf2-Proteinspiegel und die Blockierung des nachgeschalteten Nrf2-ARE-Antioxidans-Signalwegs stört es die zelluläre Redox-Homöostase.	Jun 10 2026
F6080	CXCL2 Antibody (Rabbit mAb) [H18N1]		Jun 09 2026
F4733	β Amyloid (Aβ) 1-42 Antibody (Rabbit mAb) [N17C24]		Jun 09 2026
F1107	DLAT Antibody (Rabbit mAb) [L23H19]		Jun 09 2026
F4792	SDF-1 Antibody [M4G11]		Jun 09 2026
F9999	CXCL13 Antibody (Mouse mAb) [E8F3]		Jun 09 2026
F9678	VEGF Receptor 3 Antibody (Rabbit mAb) [M6F2]		Jun 09 2026
F9404	mCherry Antibody (Rabbit mAb) [P15F10]		Jun 09 2026
F5434	HMGCS1 Antibody (Rabbit mAb) [D13C18]		Jun 09 2026
F0013	ZO1 tight junction protein Antibody (Rabbit mAb) [C21G5]		Jun 09 2026
E6808	PRLX-93936 hydrochloride	PRLX-93936 hydrochloride ist ein potenter molekularer Klebstoff-Degrader, der selektiv an E3 Ubiquitin Ligase TRIM21 bindet und einen funktionellen ternären Komplex zwischen TRIM21 und NUP98 (Nucleoporin 98) bildet. Diese Komplexbildung treibt die anschließende Polyubiquitinierung und proteasomale Degradation von NUP98 zusammen mit anderen wesentlichen Komponenten des Kernporenkomplexes (NPC) voran.	Jun 08 2026
E6809	JWZ-8-103	JWZ-8-103 ist ein oral bioverfügbarer, selektiver Abbauwirkstoff des Kernporenkomplexes, der als TRIM21-zielgerichteter molekularer Klebstoff fungiert. Er induziert eine robuste TRIM21 PRYSPRY–NUP98 APD-Interaktion mit einem scheinbaren EC50-Wert von ≈ 20 µM und erhöht die thermische Stabilität von TRIM21. Zudem weist er eine potente Antitumorwirksamkeit in Pankreaskarzinom-Xenotransplantaten und patientenabgeleiteten Organoiden auf.	Jun 08 2026
E6731	Tacaciclib	Tacaciclib (AUR-102, XL-102) ist ein spezifischer und oral bioverfügbarer kovalenter Inhibitor von CDK7 mit einem IC50-Wert von 12 nM, 5 nM bzw. 0,9 nM für 20, 60 und 180 Minuten. Er induziert außerdem Apoptose in AML-Zellen über die CDK7/c-Myc/p53-Achse.	Jun 08 2026
E6719	IID432	IID432 ist ein hochwirksamer und sicherer oraler Cyanotriazol-Inhibitor der Trypanosoma cruzi Topoisomerase II mit einem EC50-Wert von 8 nM. Er erreichte in Wash-out-Assays eine rückfallfreie (sterile) Parasitenelimination, und eine Einzeldosis von 25 mg/kg heilte die Infektion bei Mäusen. IID432 besitzt das Potenzial als kurative Kurzzeitbehandlung für die Chagas-Krankheit.	Jun 08 2026
E6555	Alogabat	Alogabat (RG-7816; RO-7017773) ist ein positiver allosterischer Modulator (PAM) des GABA_A α5-Rezeptors mit einem ki-Wert von 7,9 nM für die α5β3γ2-Untereinheit. Es verstärkt die durch GABA hervorgerufenen Reaktionen an α5-haltigen Rezeptoren und zeigt bei therapeutischen Dosen eine antikonvulsive Wirkung ohne kognitive oder sedative Beeinträchtigungen.	Jun 08 2026
S7945	Echinomycin (Quinomycin A)	Echinomycin (Quinomycin A;NSC-13502) ist ein potenter, zellpermeabler Inhibitor der HIF‑1-vermittelten Gentranskription, der sequenzspezifisch in die DNA bis-interkaliert und dadurch die Bindung von HIF‑1α/β an Hypoxie-responsive Elemente blockiert und die Hypoxie-induzierte HIF‑1-Transkriptionsaktivität in U251‑HRE-Zellen mit einer EC50 von etwa 1,2 nM reversibel hemmt.	Jun 08 2026
E5937	AK-1690	AK‑1690 ist ein selektiver PROTAC-Degrader von STAT6 (DC50 "," 1 nM), der STAT6 an Cereblon rekrutiert und dessen Ubiquitin-abhängigen proteasomalen Abbau in Zellen und Geweben induziert.	Jun 08 2026
E6691	SIRT4-IN-1	SIRT4-IN-1 (Verbindung 69) ist ein potenter, zellpermeabler niedermolekularer Inhibitor von Sirtuin 4 (Sirt4) mit einem IC50-Wert von 16 uM gegen humanes Sirt4 (hSirt4). Er wirkt außerdem als kompetitiver Inhibitor des Acylpeptidsubstrats, bindet direkt in der Acyl-Bindungstasche von Sirt4 und ist nicht-kompetitiv bezüglich des NAD+-Kofaktors. Die Behandlung mit SIRT4-IN-1 steigert effektiv die Glutamat-Dehydrogenase (GDH)-Aktivität und rettet die Pyruvat-Dehydrogenase (PDH)-Aktivität.	Jun 07 2026
E6689	Pociredir	Pociredir(FTX-6058) ist ein potenter, oral bioverfügbarer Inhibitor der Embryonic Ectoderm Development (EED), einer zentralen regulatorischen Untereinheit des Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2). Durch die Störung dieses epigenetischen Mechanismus reguliert die Verbindung wichtige fetale Globin-Repressoren herunter, um die Expression des fetalen Hämoglobin-Proteins (HbF) in zellulären und murinen Modellen robust zu induzieren.	Jun 07 2026
F2665	Rabbit IgG Isotype Control Antibody (Rabbit mAb) [D24D4]		Jun 07 2026
E6510	LOXO-435	Vepugratinib (LOXO‑435; LY3866288) ist ein potenter, hochgradig isoformselektiver niedermolekularer Inhibitor von FGFR3, der so entwickelt wurde, dass er seine Aktivität gegen FGFR3-Gatekeeper-Mutationen beibehält. Er weist auch eine potenzielle Antitumoraktivität bei FGFR3-veränderten fortgeschrittenen soliden Tumoren auf, insbesondere bei metastasiertem Urothelkarzinom.	Jun 03 2026
E1852	RLY-2608	RLY-2608 (Zovegalisib) ist ein oraler, erster allosterischer, pan-mutantenselektiver Hemmer von PI3Kα, der onkogene PIK3CA-Mutanten bevorzugt angreift, wobei die Antitumoraktivität erhalten bleibt und gleichzeitig PI3Kα-bedingte metabolische Toxizitäten reduziert werden.	Jun 03 2026
E1309	AP39	AP39 ist ein Triphenylphosphonium-derivatisiertes Anetholdithiolthion und ein auf Mitochondrien abzielender Schwefelwasserstoff (H₂S)-Donor, der die intrazellulären, insbesondere mitochondrialen, H₂S-Spiegel erhöht. AP39 bewahrt auch die mitochondriale DNA-Integrität unter oxidativem Stress und schützt Mäuse vor Myokard-Reperfusionsschäden.	Jun 02 2026
E6692	QC6352	QC6352 ist ein potenter, oral aktiver niedermolekularer Inhibitor der Lysin-Demethylase-4-(KDM4/JMJD2)-Familie, der die Histon-H3K36-Trimethylierung in Zellen erhöht, die KDM4C überexprimieren. Es zeigt auch signifikante antiproliferative und antitumorale Wirkungen, wie die Reduktion des Tumorvolumens in HER2-positiven Brustkrebs-Patienten-abgeleiteten Xenograft-Modellen.	Jun 01 2026
E6755	Z4P	Z4P ist ein Blut-Hirn-Schranke-gängiger Inhibitor von IRE1 mit einem IC50-Wert von 1,18 μM, der Potenzial für die adjuvante Behandlung von Glioblastomen aufweist.	Jun 01 2026
E6645	CellTracker Blue CMAC	CellTracker Blue CMAC ist ein zellgängiger, thiolreaktiver blauer Fluoreszenzfarbstoff, der zur Langzeitmarkierung und -verfolgung lebender Zellen verwendet wird. Sobald es sich in den Zellen befindet, wird es in ein fluoreszierendes, glutathionkonjugiertes Produkt umgewandelt, das gut retiniert und an Tochterzellen weitergegeben wird, während es ungiftig bleibt. Es weist Anregungs-/Emissionsmaxima um 350/460 nm auf, was die Verwendung im DAPI-Kanal ermöglicht und die Grün-/Rotkanäle für andere Fluorophore freilässt.	May 31 2026
E1844	STX-721	STX-721(Elticertinib) ist ein irreversibler Inhibitor von EGFR mit Exon-20-Insertion (ex20ins)-Mutationen, der selektiv die Proliferation von Ba/F3-Zellen hemmt, die EGFR Exon20 A769_V770insASV und D770_N771insSVD exprimieren, mit einer IC50 von 5,4 bzw. 5,8 nM.	May 31 2026
E4625	Incyclinide	Incyclinide (CMT-3, COL-3) ist ein nicht-antimikrobielles, chemisch modifiziertes Tetracyclin (CMT) und ein Inhibitor von Matrixmetalloproteinasen, einschließlich MMP-13, MMP-1 und MMP-8 mit einem IC50 von 0,3 µg/ml, 34 µg/ml bzw. 48 µg/ml.	May 31 2026
E6752	ADS032	ADS032 ist ein dualer Inhibitor von NLRP1 und NLRP3, der die Inflammasom-Bildung direkt, schnell, reversibel und stabil hemmt, wodurch die NLRP1- und NLRP3-abhängige Aktivierung in menschlichen Makrophagen und bronchialen Epithelzellen reduziert wird, wodurch die IL-1β-Reifung und -Sekretion, die TNF-α-Produktion und die NLRP3-induzierte ASC-Speck-Bildung verringert werden.	May 31 2026
F2577	Von Hippel Lindau/VHL Antibody [A6D6]		May 27 2026
F7629	APE Antibody (Rabbit mAb) [F3K5]		May 27 2026
F3174	Strep-tag II Antibody (Rabbit mAb) [C20H20]		May 27 2026
F2713	Phospho-PERK (Thr980) Antibody (Rabbit mAb) [E9N5]		May 27 2026
F1539	pro Caspase-1+p10+p12 Antibody (Rabbit mAb) [H3L1]		May 27 2026
F4571	TLR4 Antibody [L6M8]		May 27 2026
F9784	ABCA1 Antibody [E4K4]		May 27 2026
F9187	CHMP4B Antibody (Rabbit mAb) [P12D13]		May 27 2026
A3177	Inbakicept		May 26 2026
A3180	Evorpacept		May 26 2026
A3181	Socazolimab		May 26 2026
E4699	Soquelitinib	Soquelitinib (CPI-818) ist ein oral wirksamer und selektiver kovalenter (irreversibler) Inhibitor der interleukin-2-induzierbaren T-Zell-Kinase (ITK). Es moduliert die Tumorimmunität, indem es die Expression von T-Zell-Erschöpfungsmarkern reduziert und die Effektorfunktion in erschöpften T-Zellen wiederherstellen kann.	May 24 2026
E1851	Succinyl phosphonate trisodium salt	Succinyl phosphonate trisodium salt, ein Trinatrium-Salz von Succinylphosphonat, ist ein selektiver Inhibitor des α‑Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplexes (KGDHC). Durch die Reduzierung der KGDHC-Aktivität und der Succinyl-CoA-abhängigen Protein-Succinylierung moduliert es den Mitochondrial Metabolism und schützt Neuronen vor Glutamat- und β-Amyloid-induzierten Schäden.	May 24 2026
E4761	Osivelotor	Osivelotor (GBT‑601; GBT‑021601) ist ein oral wirksamer niedermolekularer allosterischer Modulator von Desoxyhämoglobin S (HbS). Es hemmt die HbS-Polymerisation und verhindert das Sichelzellformen von Erythrozyten und zeigt das Potenzial, bei der Behandlung und Erforschung der Sichelzellkrankheit (SCD) eingesetzt zu werden.	May 24 2026
E6803	TRI-611	TRI-611 ist ein potenter, hirngängiger molekularer Klebstoff-Degrader von ALK-Fusionsproteinen, der CRBN an ein distales Degron rekrutiert, wodurch die Polyubiquitinierung und der Abbau von Wildtyp- und TKI-refraktärem ALK gefördert und Tumorregressionen in ALK-positiven NSCLC-Modellen induziert werden.	May 21 2026
E6583	Atpenin A5	Atpenin A5 ist ein potenter und spezifischer mitochondrialer Komplex-II-Inhibitor mit einer IC50 von ~10 nM. Er wirkt auch als mKATP-Kanal-Agonist und verleiht Herzschutz in Modellen der Ischämie-Reperfusionsschädigung.	May 21 2026
E6833	Glyphosate	Glyphosat ist ein nicht-selektives, systemisches Breitspektrumherbizid und ein Phosphonomethylderivat der Aminosäure Glycin. Es hemmt das Enzym 5-Enolpyruvylshikimat-3-phosphat-Synthase (EPSPS) im Shikimatweg und blockiert dadurch die Synthese der aromatischen Amino Acids and Derivatives Phenylalanin, Tyrosin und Tryptophan.	May 21 2026
F8168	HDAC7 Antibody [P6D17]		May 19 2026
F2409	CaMKIIδ Antibody (Rabbit mAb) [E8P2]		May 19 2026
F5758	FGF-23 Antibody (Rat mAb) [B12L4]		May 19 2026
E6757	BBO-11818	BBO-11818 ist ein oral aktiver und nicht-kovalenter Inhibitor von pan-KRAS, der sowohl die aktiven (GTP-gebunden, „ON“) als auch die inaktiven (GDP-gebunden, „OFF“) Formen mehrerer onkogener KRAS-Mutanten, einschließlich KRAS G12D und G12V, bindet. Es unterdrückt potent die MAPK-Signalgebung und Viabilität in KRAS-getriebenen Zelllinien und induziert Tumorregressionen in KRAS-mutierten Xenograft-Modellen.	May 19 2026
E0875	S26131	S26131 (Verbindung 5) ist ein potenter, selektiver MT1-melatoninerger Ligand, der als Antagonist an beiden MT1- und MT2-Rezeptoren wirkt, mit Ki-Werten von 0,5 bzw. 112 nM für MT1 und MT2.	May 19 2026
E6710	MKP10241	MKP10241 ist ein potenter, oral aktiver Agonist von GPR119, der die cAMP-Spiegel in einer GPR119-exprimierenden Zelllinie mit einer EC50 von ca. 3,7 nM erhöht. MKP10241 senkt den Blutzuckerspiegel und HbA1c in akuten und chronischen diabetischen Mausmodellen und zeigt eine ausgezeichnete präklinische Wirksamkeit in Nagetiermodellen für Adipositas und MASH.	May 19 2026
F8862	FGF-19 Antibody (Mouse mAb) [L9N16]		May 19 2026
F3704	CXCL5 + CXCL6 Antibody (Rabbit mAb) [P8L5]		May 19 2026
F5659	MCT4/SLC16A3 Antibody [D23C24]		May 19 2026
F4739	HDAC5 Antibody [B2J1]		May 19 2026
E5828	GSK205	GSK205 ist ein potenter und selektiver Antagonist von TRPV4 mit einem IC50-Wert von 4,19 μM zur Hemmung des TRPV4-vermittelten Ca²⁺-Einstroms.	May 18 2026
E6741	SB-405483	SB-405483 ist ein allosterischer Cereblon (CRBN)-Ligand, der die Bindung von orthosterischen CRBN-Liganden (IMiDs) kooperativ verstärkt und den Abbau von CRBN-Neosubstraten, einschließlich CK1α, Wee1 und IKZF1/3, potenziert. SB-405483 stabilisiert CRBN und reduziert seine Auto-Ubiquitinierung.	May 18 2026
E6616	CT-179	CT-179 ist ein hirngängiger, oral bioverfügbarer Inhibitor von OLIG2 mit einer IC50 von 1,25 μM für menschliches OLIG2. Es stört die OLIG2-Dimerisierung, Phosphorylierung und DNA-Bindung und verändert die Zellzykluskinetik von Tumorzellen, wodurch Differenzierung und Apoptosis erhöht werden. CT-179 verlängert auch das Überleben in SHH-MB PDX- und GEM-Modellen und verstärkt die Wirkungen der Strahlentherapie (RT) in vivo.	May 17 2026
E0859	Aminoxyacetic acid	Aminoxyacetic acid (AOAA) ist ein Inhibitor des malate–aspartate shuttle (MAS), der die MAS-Aktivität in Zellen wirksam unterdrückt. Es induziert zudem die frühe und späte Apoptose von ruhenden sowie LPS-aktivierten Mikroglia und beeinträchtigt deren Energiestoffwechsel. Aminoxyacetic acid ist außerdem ein Inhibitor der aminobutyrate aminotransferase und der CBS (cystathionine β-synthase).	May 12 2026
E6553	BMS-986463	BMS-986463, ein CRBN E3-Ligase-Modulator (CELMoD), ist ein molekularer Klebstoffdegrader der WEE1-Kinase, der das Tumorwachstum signifikant hemmt und die Phospho-CDK2-Spiegel in präklinischen Modellen reduziert.	May 12 2026
E6771	Bretisilocin	Bretisilocin (GM‑2505) ist ein Agonist des 5‑HT2A receptors und 5‑HT-Freisetzer, der für die Behandlung von Major Depressive Disorder (MDD) entwickelt wird.	May 12 2026
E6677	CATPB	CATPB ist ein Antagonist von FFA2R, der den transienten Anstieg von intrazellulärem Ca²⁺ hemmt, der in Neutrophilen durch Acetat oder den synthetischen FFAR2-Agonisten Cmp1 induziert wird, wodurch nachgeschaltete FFAR2-abhängige Aktivierungsreaktionen, einschließlich der von NADPH-Oxidase abgeleiteten Superoxidproduktion, blockiert werden.	May 12 2026
E6745	Igermetostat	Igermetostat (XNW5004) ist ein potenter und selektiver, Substrat-kompetitiver Inhibitor von EZH2, der sowohl Wildtyp- als auch mutiertes EZH2 effektiv angreift, was zu einer deutlichen Reduktion von H3K27me3, G1/S-Zellzyklusarrest und Apoptose in Tumorzellen führt.	May 10 2026
E0862	Leucylleucine methyl ester	Leucylleucinmethylester ist ein lysosomotroper Dipeptid, das über ein dipeptidspezifisches Transportsystem in Leukozytenlysosomen aufgenommen und durch das Granulaenzym Dipeptidylpeptidase I (Cathepsin C) in hydrophobe Oligomere gespalten wird, die intrazelluläre Membranen stören und selektiv zytotoxische Lymphozyten und andere DPPI-hohe Zellen abtöten, mit einer speziesabhängigen Empfindlichkeit von B-Zellen (murine B-Zellen empfindlich, menschliche B-Zellen weitgehend resistent).	May 10 2026
E6695	3α-Aminocholestane	3α-Aminocholestane ist ein selektiver Inhibitor der enzymatischen Aktivität von INPP5D (SHIP1), einem Enzym, das eine Rolle bei der Kontrolle der Anzahl immunregulatorischer Zellen in vivo spielt, mit einem IC50-Wert von ~2,5 μmol/l.	May 08 2026
E6516	L-Glutamine-13C5	L-Glutamine-13C5 ist eine stabilisotopenmarkierte Form der nicht-essenziellen Aminosäure L-Glutamin, bei der alle fünf Kohlenstoffatome durch das Isotop ^13C ersetzt sind. Es wird hauptsächlich als Tracer in der Massenspektrometrie (LC-MS, GC-MS) oder NMR zur Untersuchung von Stoffwechselwegen, Proteinsynthese und zellulärer Nährstoffverwertung, insbesondere in der Krebsforschung, eingesetzt.	May 08 2026
E6462	IAMA-6	IAMA‑6 (ARN23746) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer Inhibitor des NKCC1 Kotransporters. Es hat das Potenzial, primär in der Forschung zur Behandlung von kognitiven Beeinträchtigungen bei Down-Syndrom und Autismus durch die Regulierung der intrazellulären Chloridhomöostase eingesetzt zu werden.	May 07 2026
E6718	Polfurmetinib	Polfurmetinib(MEK-IN-6,PF-07799544,ARRY-134) (Verbindung 69) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MEK, der die ERK1/2-Phosphorylierung an Thr202/Tyr204 in A375-Melanomzellen mit einer IC50 von 2 nM stark unterdrückt.	May 06 2026
E6737	flizasertib	flizasertib (GDC-8264) ist ein oral aktiver, reversibler und selektiver Inhibitor der receptor-interacting protein kinase 1 (RIP1), der Ki-app-Werte von 0,00071 μM gegen menschliches RIP1 und 0,0013 μM gegen Javaneraffen-RIP1 aufweist.	May 06 2026
E6733	Adrixetinib TFA	Adrixetinib TFA (Q702 TFA) ist ein oral aktiver, selektiver Dreifach-Kinase-Inhibitor der CSF1R-, Mer- und Axl-Rezeptoren innerhalb der TAM (Tyro3/Axl/Mer), mit einem Kd von 8,7 nM (CSF1R), 0,8 nM (Mer) und 0,3 nM (Axl). Es bindet auch an die ATP-Bindungstaschen dieser RTKs, um die Liganden-induzierte Autophosphorylierung zu blockieren, wodurch die nachgeschaltete PI3K/Akt- und Gas6-vermittelte Überlebenssignalgebung gestört wird, während tumorassoziierte Makrophagen von pro-tumorigenen M2 zu anti-Tumor M1-Phänotypen repolarisiert werden.	May 06 2026
E6732	Mesutoclax	Mesutoclax (ICP-248) (Verbindung 5) ist ein potenter, oral bioverfügbarer und selektiver Inhibitor von BCL-2 mit einer IC50 von 1,54 nM, der eine schwache Aktivität gegen BCL-XL mit einer IC50 > 1000 nM zeigt.	May 05 2026
E5965	BMS-986458	BMS-986458 ist ein potenter, hochselektiver, oral bioverfügbarer, CRL4 CRBN E3 Ubiquitinligase-abhängiger BCL6 Ligand-gerichteter Degrader, der das Potenzial aufweist, B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome zu behandeln.	May 05 2026
E6729	RGH-857	RGH-857 (Verbindung 51) ist ein oral aktiver positiver allosterischer Modulator (PAM) des nikotinischen α7-Acetylcholin-(α7 nACh)-Rezeptors mit einer EC50 von 34 nM für den humanen α7 nAChR und zeigt außergewöhnliche Potenz und Wirksamkeit in präklinischen Modellen der kognitiven Beeinträchtigung.	May 05 2026
E6713	BLU-808(SAR449028)	BLU-808 (SAR449028) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Wildtyp-c-KIT und hemmt potent die c-KIT-abhängige Phosphorylierung und Proliferation. Es zeigt auch therapeutischen Nutzen für Patienten, die an Wildtyp-c-KIT-vermittelten Mastzellerkrankungen leiden.	Apr 28 2026
E6569	MD-4251	MD-4251 ist ein oral aktiver PROTAC-Degrader von MDM2. Es degradiert MDM2 in RS4;11-Zellen potent mit einer DC50 von 0,2 nM und aktiviert p53.	Apr 28 2026
E0865	DFHBI-1T	DFHBI‑1T ist eine membrangängige, nicht toxische fluorogene Sonde, die als 'Light-up'-Sensor für die RNA-Bildgebung in lebenden Zellen dient. Es bindet spezifisch an RNA-Aptamere wie Broccoli, Spinach und Spinach2 und erzeugt eine starke grüne Fluoreszenz mit hohen Signal-Rausch-Verhältnissen.	Apr 28 2026
E6494	ATR-258	ATR-258 (Verbindung 15) ist ein spezifischer Agonist des GRK-voreingenommenen β2-Adrenergic Receptor (β2AR) mit einem pEC50 von 6,87, der die Glukoseaufnahme bei geringer cAMP-Generierung erhöht.	Apr 27 2026
E6773	Olorofim(F901318)	Olorofim (F901318) ist ein reversibler Inhibitor der Dihydroorotat Dehydrogenase (DHODH), einer Oxidoreduktase, die den vierten Schritt bei der de novo-Synthese von Pyrimidinen katalysiert. Es zeigt Potenzial für die Behandlung von invasiven Schimmelpilzinfektionen und thermisch dimorphen Pilzen, die refraktär oder resistent gegenüber klinisch verfügbaren Antimykotika sind.	Apr 26 2026
E6776	AP-503	AP-503 ist ein selektiver Agonist von GPR133/ADGRD1 mit einem EC50 von 1,21 nM. Es zeigt das Potenzial, in der Forschung zur Prävention von muskelbezogenen Krankheiten und vestibulärer Dysfunktion eingesetzt zu werden.	Apr 26 2026
E6582	LysoTracker Red(LysoTracker Red DND-99)	LysoTracker Red (LysoTracker Red DND-99) ist eine azidotrope, rot-fluoreszierende Sonde (Ex/Em 577/590 nm), die selektiv Lysosomen und späte Endosomen in lebenden Zellen anfärbt. Als hydrophobe schwache Base diffundiert sie bei neutralem pH-Wert (~7,4) frei durch Membranen, wird in sauren Kompartimenten (pH 4,5-6,0) protoniert und durch Ladungsretention eingefangen, was einen Ausstrom für hochkontrastreiche Bildgebung verhindert.	Apr 23 2026
E5849	KT-253	KT-253 (Seldegamadlin) ist ein potenter, selektiver heterobifunktioneller MDM2-Degrader mit einem DC50 von 0,4 nM und einem p53-Stabilisator. Es zeigt auch Antitumoraktivität bei hämatologischen und soliden Tumoren mit p53-Wildtyp.	Apr 23 2026
E6528	BBT-176	BBT-176 ist ein "First-in-Class" reversibler EGFR TKI der vierten Generation mit potenter Aktivität gegen Osimertinib-resistente Mutationen mit einem IC50 von 49 nM (Del19/T790M/C797S), 202 nM (L858R/T790M/C797S), 42 nM (Del19/C797S) und 183 nM (L858R/C797S) in Ba/F3-Zellen.	Apr 21 2026
E6738	BCFTP	BCFTP ist ein potenter, oral aktiver, selektiver positiver allosterischer Modulator (PAM) des humanen MrgprX1, der die endogene Liganden-Signalisierung verstärkt, um die nozizeptive Übertragung von spinalen C-Fasern zu hemmen, wodurch Wärmehyperalgesie und spontane Schmerzen in neuropathischen Modellen ohne Juckreiz oder Toleranz gelindert werden.	Apr 21 2026
E6663	DDO-02267	DDO‑02267 ist ein selektiver, Lysin‑zielgerichteter kovalenter Inhibitor von ALKBH5 mit einer IC50 von 0,49 μM. DDO‑02267 erhöht die m⁶A-Spiegel und zielt auf die ALKBH5–AXL-Signalachse in AML-Zellen ab. Es besitzt das Potenzial, als chemische Sonde zur Untersuchung der biologischen Funktion der mRNA-Demethylase ALKBH5 zu dienen.	Apr 21 2026
A2179	Anti-Mouse CD41-Invivo	Anti-Mouse CD41-Invivo bindet spezifisch an CD41, das auch als Glykoprotein IIb (gpIIb, GP IIb), Integrin α IIb Kette oder Integrin alpha 2b bekannt ist. CD41 ist ein Transmembran-Glykoprotein, das von Itga2b kodiert wird. CD41 assoziiert mit der Integrin β3 Kette (gpIIIa oder CD61) zur Bildung des gpIIb/IIIa (CD41/CD61) Komplexes.	Apr 20 2026
E1270	Afimetoran( BMS-986256)	Afimetoran (BMS-986256) ist ein oral wirksamer und selektiver Antagonist von TLR7/8, der die NF-κB-Aktivierung potent hemmt und die TLR7-vermittelte Steroidresistenz in pDCs umkehrt.	Apr 19 2026
E0874	Ulotaront hydrochloride	Ulotaront hydrochloride (SEP-363856 hydrochloride) ist ein oral aktiver, ZNS-gängiger psychotroper Wirkstoff, der als Agonist des trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) und des Serotonin-5-HT1A-Rezeptors wirkt. Es wirkt als Antipsychotikum und wird zur Behandlung von Schizophrenie eingesetzt.	Apr 19 2026
E0873	Niacin hydrochloride	Niacin hydrochloride (Nicotinic acid; Vitamin B3) ist ein direkter und nicht-kompetitiver Inhibitor der hepatozytären diacylglycerol acyltransferase–2(DGAT2), eines Schlüsselenzyms für die TG-Synthese, was zu einem beschleunigten intrazellulären hepatischen Apo-B-Abbau und einer verringerten Sekretion von VLDL- und LDL-Partikeln führt.	Apr 19 2026
E6631	Oxamic acid	Oxamic acid (Oxamate) ist ein klassischer Inhibitor der Lactatdehydrogenase-A (LDH-A), der kompetitiv die Umwandlung von Pyruvat zu Lactat blockiert. Es induziert auch G2/M-Arrest und Apoptose und erhöht die Strahlensensitivität in Nasopharynxkarzinomzellen.	Apr 16 2026
E6711	ACI-19626	ACI‑19626 (TDP‑43‑IN‑2) ist ein erster, niedermolekularer PET-Tracer, der spezifisch an pathologische TDP‑43-Aggregate bindet, die Schlüsselfaktoren der Neurodegeneration bei Krankheiten wie ALS, FTD und LATE sind.	Apr 16 2026
F5646	MLANA/MART-1 Antibody [D21A21]		Apr 15 2026
F5081	eIF4B Antibody [D13A19]		Apr 15 2026
F7381	ABCA7 Antibody [A11M15]		Apr 15 2026
F7735	SirT4 Antibody [C24N9]		Apr 15 2026
F6401	Mili Antibody (Rabbit mAb) [K20L16]		Apr 15 2026
F8255	EphA3/A4/A5 Antibody (Rabbit mAb) [A18J10]		Apr 15 2026
F9786	Phospho-MOB1 (Thr12) Antibody (Rabbit mAb) [F15P10]		Apr 15 2026
F4399	Phospho-MBP (Thr98) Antibody (Mouse mAb) [A3B1]		Apr 15 2026
F2359	Phospho-GSK3β (Y216)/GSK3α (Y279) Antibody [F22P22]		Apr 15 2026
F4079	Fas Antibody [C6C4]		Apr 15 2026
F8456	ORC2 Antibody [P19N22]		Apr 15 2026
F4942	Sodium Channel Antibody (Mouse mAb) [P23N9]		Apr 15 2026
E6682	CT-996(RO7795081，RG6652）	CT-996 (RO7795081, RG6652) ist ein oral aktiver, cAMP-biased Agonist des GLP-1R mit einer EC50 von ≈ 0,049 nM für cAMP, mit minimaler β-Arrestin-Rekrutierung und Rezeptorinternalisierung, geeignet für die Forschung zu Typ-2-Diabetes und Adipositas.	Apr 14 2026
E0863	Talfirastide acetate	Talfirastide acetate (TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate) ist ein endogenes Heptapeptid des Renin-Angiotensin-Systems (RAS) mit einer kardioprotektiven Rolle aufgrund seiner entzündungshemmenden und antifibrotischen Aktivitäten in Herzzellen. Es hemmt die Aktivität der gereinigten kaninen ACE mit einer IC50 von 0,65 μM und wirkt auch als lokaler synergistischer Modulator der Kinin-induzierten Vasodilatation durch Hemmung von ACE und Förderung der Stickoxidfreisetzung.	Apr 14 2026
E6787	Rineterkib hydrochloride	Rineterkib hydrochloride ist ein oral aktiver, potenter Inhibitor von RAF und ERK1/2, der präklinische Aktivität in mehreren MAPK-aktivierten Krebszelllinien und Xenograft-Modellen zeigt.	Apr 14 2026
E6679	PhIP	PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridin) ist ein karzinogenes heterozyklisches aromatisches Amin, das häufig bei der thermischen Verarbeitung von Lebensmitteln entsteht. Es induziert DNA Damage über die CYP1A2-Aktivierung zu hydroxylierten Metaboliten, die C8-dG-Addukte und Mutationen bilden. Es bindet auch an ERα, um eine östrogene Signalübertragung unabhängig von der Genotoxizität voranzutreiben, fördert epigenetische Veränderungen in MCF-7-Brustzellen ähnlich wie 17-β-Estradiol und trägt zur gewebespezifischen Karzinogenese in Brust, Dickdarm und Prostata bei.	Apr 13 2026
E0866	Glycerophosphoric acid	Glycerophosphoric acid ist eine natürlich vorkommende Verbindung und ein a-site-Substratanalogon, das, wenn es an die a-site gebunden ist, die Reaktion von Indol und nucleophilen Indolanaloga mit E(A-A) stark hemmt. Es dient auch als struktureller Vorläufer von Glycerophospholipiden in Zellmembranen und trägt zur Membranorganisation, Fluidität und Transportregulation bei.	Apr 12 2026
F4153	Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody [L12G1]		Apr 09 2026
F4409	Protein A Antibody (Mouse mAb) [B17N6]		Apr 09 2026
F1108	RSK1 p90 Antibody [K1J12]	RSK1, RSK1 p90	Apr 09 2026
F4981	HDAC11 Antibody [H19H1]		Apr 09 2026
F0323	Caspase9 Antibody (Mouse mAb) [A3K12]	Caspase 9,Caspase-9,Caspase-9 p35	Apr 09 2026
F4999	METTL14 Antibody [A8N22]		Apr 09 2026
E6546	PF-07899895	PF-07899895 (Compound 34) ist ein Inhibitor von SIK mit einer IC50 von 1,2 nM, 0,9 nM bzw. 1,8 nM für SIK1, SIK2 und SIK3. Es moduliert auch das entzündungshemmende Zytokin IL-10 in Immunzellen und zeigt potenzielle anwendbare Forschung im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen.	Apr 08 2026
E6742	Z218484536	Z218484536 ist ein selektiver und hirngängiger Inhibitor der phosphoserine phosphatase (PSPH), der mit einer Kd von etwa 0,23 μM an PSPH bindet.	Apr 08 2026
E0858	Lavofloxacin lactate	Lavofloxacin lactate, das Laktatsalz von Levofloxacin, ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum mit breitem Wirkungsspektrum gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien. Es hemmt bakterielle DNA-Gyrase (topoisomerase II) und topoisomerase IV, Enzyme, die für die DNA-Replikation, -Transkription und -Reparatur unerlässlich sind, was zu Doppelstrangbrüchen der DNA und zum Absterben der Bakterienzellen führt.	Apr 08 2026
E1034	PKH26	PKH26 ist ein roter fluoreszierender lipophiler Farbstoff (Ex/Em = 551/567 nm), der sich über seine langen aliphatischen Kohlenwasserstoffschwänze stabil in die Lipiddoppelschicht von Zellmembranen integriert und so eine Langzeitverfolgung ohne signifikante Zytotoxizität oder Übertragung zwischen Zellen ermöglicht.	Apr 08 2026
E6660	FMC-376	FMC-376 ist ein selektiver und irreversibler dualer Inhibitor sowohl des ON- als auch des OFF-Zustands von KRAS^G12C. Es bindet kovalent an das mutierte Cystein an Position 12 in KRAS G12C und blockiert direkt sowohl die ON- als auch die OFF-Konformation des mutierten KRAS-Proteins, was zu einer vollständigen und dauerhaften Blockade der nachgeschalteten Signalübertragung führt. FMC-376 zeigt in vivo eine robuste Antitumoraktivität.	Apr 08 2026
E5864	EG01377 Dihydrochloride	EG01377 Dihydrochlorid ist ein potenter, bioverfügbarer und selektiver Inhibitor von Neuropilin-1 (NRP1), mit einem Kd von 1,32 μM und einer IC50 von 609 nM für sowohl NRP1-a1 als auch NRP1-b1. Es zeigt auch antiangiogene, antimigratorische und antitumorale Wirkungen in vitro.	Apr 08 2026
E1577	AZD4747	AZD4747 ist ein selektiver, blut-hirn-schrankengängiger Inhibitor der mutierten GTPase KRAS^G12C mit dem Potenzial zur Behandlung von KRAS^G12C-positiven Tumoren, einschließlich Metastasen des zentralen Nervensystems (ZNS).	Apr 08 2026
S7151	Garcinol	Garcinol ist eine polyisoprenylierte Benzophenonverbindung, die aus der Fruchtrinde von Garcinia indica isoliert wurde. Es wirkt als potenter natürlicher Inhibitor von Histon-Acetyltransferasen (HATs), einschließlich p300 und PCAF, mit einer IC50 von ca. 7 μM bzw. 5 μM. Es zeigt auch eine Anticholinesterase-Aktivität gegen AChE und BChE mit einer IC50 von 0,66 μM bzw. 7,39 μM.	Apr 08 2026
E6681	Tinlarebant	Tinlarebant (LBS-008; BPN-14967) ist ein oraler, nicht-retinoider Antagonist von RBP4, der das Potenzial zur Behandlung der Stargardt-Krankheit und der fortgeschrittenen trockenen altersbedingten Makuladegeneration aufweist.	Apr 08 2026
P1254	Rusfertide(PTG-300)	Rusfertide (PTG-300) ist ein Hepcidin-Mimetikum, das auf Ferroportin abzielt und dessen Internalisierung und Abbau induziert, um den zellulären Eisenexport in das Blut zu blockieren. Durch die Begrenzung der Transferrinsättigung (TSAT) reduziert es die systemische Toxizität von labilem Eisen und verhindert die Eisenablagerung in Organen. Rusfertide zeigt das Potenzial zur Behandlung von hereditärer Hämochromatose und Hämoglobinopathien wie Beta-Thalassämie und hilft auch, Anämie durch die Förderung einer effektiveren Erythropoese zu verbessern.	Apr 06 2026
E6700	G-6599	G-6599 ist ein potenter monovalenter Degrader von SMARCA2/SMARCA4, der kovalent an ein Cystein der E3-Ligase FBXO22 bindet und einen ternären Komplex für den Ubiquitin-Proteasom-Abbau bildet. Es zeigt potenzielle Forschungsanwendungen bei androgenabhängigem Prostatakrebs und SMARCA4-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.	Apr 06 2026