Neue Produkte
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Added |
|---|---|---|---|
| E6786 | MMP408 | Jul 07 2026 | |
| E6781 | IAM1363 | Jul 05 2026 | |
| E1094 | Enlicitide decanoate | Jul 05 2026 | |
| E6836 | Yhhu-3792 hydrochloride | Jul 05 2026 | |
| E6777 | RA-0002034 | RA-0002034 (RA-2034) ist ein kovalentes Fragment, das ein Vinylsulfon-Warhead enthält, welches die CHIKV nsP2-Protease (nsP2pro) mit einem IC50-Wert von 58 nM hemmt und durch die gezielte Inhibierung von nsP2pro eine breit wirksame Antiviral-Aktivität gegen Alphaviren zeigt. | Jun 30 2026 |
| E0870 | TPE-MI | TPE-MI (Tetraphenylethen-Maleimid) ist eine thiolreaktive Sonde zur Messung der Last ungefalteter Proteine und der Proteostase in Zellen (Anregung 350 nm, Emission 470 nm). Sie zeigt ein Proteostase-Ungleichgewicht in Modellen induzierter pluripotenter Stammzellen der Huntington-Krankheit sowie in Zellen, die mit mutiertem Huntingtin-Exon 1 transfiziert wurden, noch vor der Bildung sichtbarer Aggregate. Zudem detektiert sie Proteinschäden nach einer Behandlung von Plasmodium falciparum mit Dihydroartemisinin. | Jun 30 2026 |
| E1763 | Voxilaprevir | Voxilaprevir (GS-9857) ist ein nicht-kovalenter, reversibler HCV NS3/4A Proteases-Inhibitor mit pangenotypischer antiviraler Aktivität. Er hemmt Wildtyp-NS3-Proteasen der Genotypen 1b und 3a mit Ki-Werten von 0,038 nM bzw. 0,066 nM und wird für die Forschung an HCV-Infektionen eingesetzt. | Jun 30 2026 |
| E6800 | liradasertib | Liradasertib (DNL151, BIIB122) ist ein selektiver, oral bioverfügbarer, ZNS-gängiger LRRK2-Inhibitor, der einen vielversprechenden therapeutischen Ansatz zur Behandlung der Parkinson-Krankheit (PD) darstellt. | Jun 30 2026 |
| P1284 | Degarelix | Degarelix (FE 200486 freie Base) ist ein wasserlöslicher GnRH-Antagonist mit einem IC50 von 3 nM. Er zeigt eine tiefgreifende und anhaltende Unterdrückung von Testosteron bei Patienten mit Prostatakrebs. | Jun 30 2026 |
| E6552 | LRK-4189 | LRK-4189 ist ein oral aktiver PIP4K2C-Degrader, der den Abbau der Lipidkinase PIP4K2C induziert, die Interferon-Signalübertragung in Mikrosatelliten-stabilen kolorektalen Krebszellen auslöst, die immunogene Tumortötung sowie den endogenen Zelltod fördert und MSS-Kolorektaltumoren für die Abtötung durch NK-Zellen und die Phagozytose durch dendritische Zellen sensibilisiert. | Jun 30 2026 |
| E5938 | CW-3308 | CW-3308 ist ein potenter, selektiver, oral bioverfügbarer BRD9-Degrader, der über einen CRBN-rekrutierenden PROTAC-Mechanismus wirkt und das Wachstum von HS-SY-II-Xenograft-Tumoren in vivo effektiv hemmt. | Jun 28 2026 |
| E6489 | AZD9750 | AZD9750 ist ein oral bioverfügbarer, CRBN-rekrutierender Androgen Receptor PROTAC-Degrader, der den Proteasom-abhängigen Abbau von Wildtyp-AR und resistenten AR-Mutanten induziert, die AR-Signalübertragung hemmt und das Wachstum von Prostatakrebs-Xenograft-Tumoren in vivo unterdrückt. | Jun 28 2026 |
| E6831 | Gintemetostat | KTX-1001 (Gintemetostat) ist ein oral aktiver und spezifischer NSD2/MMSET-Histon-Methyltransferase-Inhibitor mit einer humanen NSD2-IC50 von 0,460 (0,040) nM und 2,32 (0,47) nM für die SET-Domäne. Er verbessert zudem immunmodulatorische und immunvermittelte Therapien in präklinischen Modellen des multiplen Myeloms. | Jun 28 2026 |
| E6688 | CNT2198 | CNT2198 ist ein oral bioverfügbarer niedermolekularer Inhibitor von DES1 (Dihydroceramid-Desaturase 1), der renale tubuläre Schäden reduziert, BUN und Plasmakreatinin senkt, die mitochondriale Morphologie bewahrt und Potenzial zur Prävention von akutem Nierenversagen aufweist. | Jun 28 2026 |
| E6443 | 6PPD-Q | 6PPD-Q (6PPD-Chinon) ist ein substituiertes p-Phenylendiamin (PPD)-Chinon, das oxidierte Transformationsprodukt des Reifengummi-Antioxidationsmittels 6-PPD und ist als Umweltschadstoff anerkannt. | Jun 28 2026 |
| E6537 | Eras-4001 | ERAS-4001 ist ein pan-KRAS-Inhibitor mit potenter Antitumoraktivität. Er hemmt die Proliferation von Krebszellen, die durch Wildtyp- und mutiertes KRAS angetrieben werden, einschließlich KRAS G12D, G12V und G12C, und unterdrückt das Tumorwachstum in GP2D- und Panc0403-Xenograft-Mausmodellen. | Jun 25 2026 |
| E6439 | IR-780 | IR-780 ist ein lipophiler Heptamethin-Cyanin-NIR-Farbstoff, der sich bevorzugt in Tumorzellen anreichert. Er weist Anregungs-/Emissionsmaxima um 780/799 nm auf und lokalisiert sich überwiegend in den Mitochondrien maligner Zellen. | Jun 25 2026 |
| E1233 | Rezvilutamide | Rezvilutamide (SHR3680) ist ein oral bioverfügbarer Antagonist der zweiten Generation des Androgen Receptor (AR), der kompetitiv an Androgenrezeptoren bindet, die Rezeptoraktivierung verhindert und die Transkription von Genen blockiert, die die Proliferation von Prostatakrebszellen fördern. | Jun 25 2026 |
| A2180 | Anti-Mouse δ-like protein 1 (DLL1)-Invivo | Anti-Mouse δ-like protein 1 (DLL1)-Invivo reagiert mit der Maus δ-like protein 1 (DLL1), einem der vielen Notch-Liganden. DLL1 wird von thymischen und splenischen Stromazellen, Makrophagen und dendritischen Zellen exprimiert. | Jun 23 2026 |
| E5981 | Coppersensor 1 | Coppersensor-1 ist ein membranpermeabler Fluoreszenzfarbstoff mit pikomolarer Affinität zu Cu+ und hoher Selektivität gegenüber anderen zellulären Metallionen. Er ermöglicht den selektiven und sensitiven Nachweis von Kupfer(I) in biologischen Proben, einschließlich lebender Zellen, und wird zur Untersuchung kupferbezogener Prozesse in der Krebs-, Herz-Kreislauf- und neurodegenerativen Krankheitsforschung eingesetzt. | Jun 21 2026 |
| E6782 | BHV-2100 | BHV-2100 ist ein potenter, selektiver, peripher wirkender, oral verabreichter First-in-Class-Antagonist von TRPM3 mit einem IC50-Wert zwischen 1–10 nM. Zudem reduziert es Schmerzen in präklinischen Modellen, ohne thermoregulatorische oder sedative Wirkungen hervorzurufen. | Jun 16 2026 |
| E6525 | AMXT-1501 tetrahydrochloride | AMXT-1501 tetrahydrochloride ist ein oral bioverfügbarer polyamine transport-Inhibitor, der synergistisch mit DFMO wirkt, um Krebszellen auszuhungern, indem er gleichzeitig deren interne Polyaminproduktion und deren externen Import blockiert. In präklinischen Modellen führte das Schließen beider Stoffwechselwege zu einer starken Antitumoraktivität und Anzeichen einer wiederhergestellten Antitumor-Immunantwort. | Jun 16 2026 |
| E4718 | IRG1-IN-1 | IRG1-IN-1 ist ein potenter Inhibitor von IRG1. Durch gezielte pharmakologische Blockade kehrt es die durch Tumor-assoziierte Makrophagen (TAM) vermittelte Resistenz gegen PARP-Inhibitoren (PARPi) um und wirkt synergetisch mit PARPi, um das Tumorwachstum in mehreren immunkompetenten Modellen von BRCA1-defizientem Brustkrebs zu unterdrücken. | Jun 16 2026 |
| E4748 | EOS-984 | EOS-984 (EOS301984) ist ein potenter Antagonist von ENT1, der den Pyrimidingehalt in aktivierten T-Zellen in adenosinreichen Umgebungen wiederherstellt. Diese metabolische Rettung verstärkt die Tumorzellabtötung durch Gedächtnis-T-Zellen und erhöht die Ex-vivo-Expansion funktioneller menschlicher tumorinfiltrierender Lymphozyten (TILs). | Jun 16 2026 |
| E1454 | Phosphoramide mustard cyclohexanamine | Phosphoramide mustard cyclohexanamine ist der stabilisierte und biologisch aktive zytotoxische Metabolit des Prodrugs Cyclophosphamid, der als potenter DNA alkylator wirkt. Er bindet selektiv an die N-7-Position von Guaninresten, um zytotoxische mono- und bifunktionale DNA-Addukte zu erzeugen. Diese Quervernetzungen blockieren physisch Replikationsgabeln und lösen den DNA Damage/DNA Repair-Signalweg über ATM/gammaH2AX aus, was maligne Zellen effektiv in die Apoptose treibt. | Jun 11 2026 |
| E5884 | DNA2 inhibitor C5 | DNA2 inhibitor C5 (NSC-15765) ist ein potenter, kompetitiver und spezifischer DNA2 nuclease-Inhibitor mit einem IC50 von 20 μM. Durch die gezielte Beeinflussung einer allosterischen Tasche in der Nähe der DNA-Bindungsstelle unterbindet es umfassend die multikatalytischen Funktionen von DNA2 und unterdrückt effektiv dessen Nuklease-, DNA-abhängige ATPase-, Helikase- und direkte DNA-Bindungsaktivitäten. | Jun 10 2026 |
| E4689 | Nrf2-IN-1 | Nrf2-IN-1 (Verbindung 4f) ist ein potentes Pyrazolyl-Hydroxamsäurederivat und ein spezifischer Inhibitor des nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2). Durch die Herunterregulierung der Nrf2-Proteinspiegel und die Blockierung des nachgeschalteten Nrf2-ARE-Antioxidans-Signalwegs stört es die zelluläre Redox-Homöostase. | Jun 10 2026 |
| F4792 | SDF-1 Antibody [M4G11] | Jun 09 2026 | |
| F9404 | mCherry Antibody (Rabbit mAb) [P15F10] | Jun 09 2026 | |
| F0013 | ZO1 tight junction protein Antibody [C21G5] | Jun 09 2026 | |
| E0878 | PLX5622 in AIN-76A Diet | PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) enthält 1200 mg PLX5622 pro kg AIN-76-Diät und kann zur Mikroglia-Depletion verwendet werden. PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) ist die ideale Wahl für die Erforschung der Mikroglia-Funktion bei gesunden/erkrankten Zuständen. Die Farbe des von Selleck bereitgestellten PLX5622 in AIN-76A Diet (1200 ppm) ist blau. Gleichzeitig stellt Selleck eine gleiche Menge an PLX5622-Free AIN-76A Diet (ohne zugesetzte Pigmente) als kostenlose Beigabe zur Verfügung, die für die Kontrollgruppe verwendet wird. | Jun 09 2026 |
| E6808 | PRLX-93936 hydrochloride | PRLX-93936 hydrochloride ist ein potenter molekularer Klebstoff-Degrader, der selektiv an E3 Ubiquitin Ligase TRIM21 bindet und einen funktionellen ternären Komplex zwischen TRIM21 und NUP98 (Nucleoporin 98) bildet. Diese Komplexbildung treibt die anschließende Polyubiquitinierung und proteasomale Degradation von NUP98 zusammen mit anderen wesentlichen Komponenten des Kernporenkomplexes (NPC) voran. | Jun 08 2026 |
| E6809 | JWZ-8-103 | JWZ-8-103 ist ein oral bioverfügbarer, selektiver Abbauwirkstoff des Kernporenkomplexes, der als TRIM21-zielgerichteter molekularer Klebstoff fungiert. Er induziert eine robuste TRIM21 PRYSPRY–NUP98 APD-Interaktion mit einem scheinbaren EC50-Wert von ≈ 20 µM und erhöht die thermische Stabilität von TRIM21. Zudem weist er eine potente Antitumorwirksamkeit in Pankreaskarzinom-Xenotransplantaten und patientenabgeleiteten Organoiden auf. | Jun 08 2026 |
| E6731 | Tacaciclib | Tacaciclib (AUR-102, XL-102) ist ein spezifischer und oral bioverfügbarer kovalenter Inhibitor von CDK7 mit einem IC50-Wert von 12 nM, 5 nM bzw. 0,9 nM für 20, 60 und 180 Minuten. Er induziert außerdem Apoptose in AML-Zellen über die CDK7/c-Myc/p53-Achse. | Jun 08 2026 |
| E6719 | IID432 | IID432 ist ein hochwirksamer und sicherer oraler Cyanotriazol-Inhibitor der Trypanosoma cruzi Topoisomerase II mit einem EC50-Wert von 8 nM. Er erreichte in Wash-out-Assays eine rückfallfreie (sterile) Parasitenelimination, und eine Einzeldosis von 25 mg/kg heilte die Infektion bei Mäusen. IID432 besitzt das Potenzial als kurative Kurzzeitbehandlung für die Chagas-Krankheit. | Jun 08 2026 |
| E6555 | Alogabat | Alogabat (RG-7816; RO-7017773) ist ein positiver allosterischer Modulator (PAM) des GABAA α5-Rezeptors mit einem ki-Wert von 7,9 nM für die α5β3γ2-Untereinheit. Es verstärkt die durch GABA hervorgerufenen Reaktionen an α5-haltigen Rezeptoren und zeigt bei therapeutischen Dosen eine antikonvulsive Wirkung ohne kognitive oder sedative Beeinträchtigungen. | Jun 08 2026 |
| S7945 | Echinomycin (Quinomycin A) | Echinomycin (Quinomycin A;NSC-13502) ist ein potenter, zellpermeabler Inhibitor der HIF‑1-vermittelten Gentranskription, der sequenzspezifisch in die DNA bis-interkaliert und dadurch die Bindung von HIF‑1α/β an Hypoxie-responsive Elemente blockiert und die Hypoxie-induzierte HIF‑1-Transkriptionsaktivität in U251‑HRE-Zellen mit einer EC50 von etwa 1,2 nM reversibel hemmt. | Jun 08 2026 |
| E5937 | AK-1690 | AK‑1690 ist ein selektiver PROTAC-Degrader von STAT6 (DC50 "," 1 nM), der STAT6 an Cereblon rekrutiert und dessen Ubiquitin-abhängigen proteasomalen Abbau in Zellen und Geweben induziert. | Jun 08 2026 |
| E6691 | SIRT4-IN-1 | SIRT4-IN-1 (Verbindung 69) ist ein potenter, zellpermeabler niedermolekularer Inhibitor von Sirtuin 4 (Sirt4) mit einem IC50-Wert von 16 uM gegen humanes Sirt4 (hSirt4). Er wirkt außerdem als kompetitiver Inhibitor des Acylpeptidsubstrats, bindet direkt in der Acyl-Bindungstasche von Sirt4 und ist nicht-kompetitiv bezüglich des NAD+-Kofaktors. Die Behandlung mit SIRT4-IN-1 steigert effektiv die Glutamat-Dehydrogenase (GDH)-Aktivität und rettet die Pyruvat-Dehydrogenase (PDH)-Aktivität. | Jun 07 2026 |
| E6689 | Pociredir | Pociredir(FTX-6058) ist ein potenter, oral bioverfügbarer Inhibitor der Embryonic Ectoderm Development (EED), einer zentralen regulatorischen Untereinheit des Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2). Durch die Störung dieses epigenetischen Mechanismus reguliert die Verbindung wichtige fetale Globin-Repressoren herunter, um die Expression des fetalen Hämoglobin-Proteins (HbF) in zellulären und murinen Modellen robust zu induzieren. | Jun 07 2026 |
| F2665 | Rabbit IgG Isotype Control Antibody (Rabbit mAb) [D24D4] | Jun 07 2026 | |
| E6510 | LOXO-435 | Vepugratinib (LOXO‑435; LY3866288) ist ein potenter, hochgradig isoformselektiver niedermolekularer Inhibitor von FGFR3, der so entwickelt wurde, dass er seine Aktivität gegen FGFR3-Gatekeeper-Mutationen beibehält. Er weist auch eine potenzielle Antitumoraktivität bei FGFR3-veränderten fortgeschrittenen soliden Tumoren auf, insbesondere bei metastasiertem Urothelkarzinom. | Jun 03 2026 |
| E1852 | RLY-2608 | RLY-2608 (Zovegalisib) ist ein oraler, erster allosterischer, pan-mutantenselektiver Hemmer von PI3Kα, der onkogene PIK3CA-Mutanten bevorzugt angreift, wobei die Antitumoraktivität erhalten bleibt und gleichzeitig PI3Kα-bedingte metabolische Toxizitäten reduziert werden. | Jun 03 2026 |
| E1309 | AP39 | AP39 ist ein Triphenylphosphonium-derivatisiertes Anetholdithiolthion und ein auf Mitochondrien abzielender Schwefelwasserstoff (H₂S)-Donor, der die intrazellulären, insbesondere mitochondrialen, H₂S-Spiegel erhöht. AP39 bewahrt auch die mitochondriale DNA-Integrität unter oxidativem Stress und schützt Mäuse vor Myokard-Reperfusionsschäden. | Jun 02 2026 |
| E6692 | QC6352 | QC6352 ist ein potenter, oral aktiver niedermolekularer Inhibitor der Lysin-Demethylase-4-(KDM4/JMJD2)-Familie, der die Histon-H3K36-Trimethylierung in Zellen erhöht, die KDM4C überexprimieren. Es zeigt auch signifikante antiproliferative und antitumorale Wirkungen, wie die Reduktion des Tumorvolumens in HER2-positiven Brustkrebs-Patienten-abgeleiteten Xenograft-Modellen. | Jun 01 2026 |
| E6755 | Z4P | Z4P ist ein Blut-Hirn-Schranke-gängiger Inhibitor von IRE1 mit einem IC50-Wert von 1,18 μM, der Potenzial für die adjuvante Behandlung von Glioblastomen aufweist. | Jun 01 2026 |
| E6645 | CellTracker Blue CMAC | CellTracker Blue CMAC ist ein zellgängiger, thiolreaktiver blauer Fluoreszenzfarbstoff, der zur Langzeitmarkierung und -verfolgung lebender Zellen verwendet wird. Sobald es sich in den Zellen befindet, wird es in ein fluoreszierendes, glutathionkonjugiertes Produkt umgewandelt, das gut retiniert und an Tochterzellen weitergegeben wird, während es ungiftig bleibt. Es weist Anregungs-/Emissionsmaxima um 350/460 nm auf, was die Verwendung im DAPI-Kanal ermöglicht und die Grün-/Rotkanäle für andere Fluorophore freilässt. | May 31 2026 |
| E1844 | STX-721 | STX-721(Elticertinib) ist ein irreversibler Inhibitor von EGFR mit Exon-20-Insertion (ex20ins)-Mutationen, der selektiv die Proliferation von Ba/F3-Zellen hemmt, die EGFR Exon20 A769_V770insASV und D770_N771insSVD exprimieren, mit einer IC50 von 5,4 bzw. 5,8 nM. | May 31 2026 |
| E4625 | Incyclinide | Incyclinide (CMT-3, COL-3) ist ein nicht-antimikrobielles, chemisch modifiziertes Tetracyclin (CMT) und ein Inhibitor von Matrixmetalloproteinasen, einschließlich MMP-13, MMP-1 und MMP-8 mit einem IC50 von 0,3 µg/ml, 34 µg/ml bzw. 48 µg/ml. | May 31 2026 |
| E6752 | ADS032 | ADS032 ist ein dualer Inhibitor von NLRP1 und NLRP3, der die Inflammasom-Bildung direkt, schnell, reversibel und stabil hemmt, wodurch die NLRP1- und NLRP3-abhängige Aktivierung in menschlichen Makrophagen und bronchialen Epithelzellen reduziert wird, wodurch die IL-1β-Reifung und -Sekretion, die TNF-α-Produktion und die NLRP3-induzierte ASC-Speck-Bildung verringert werden. | May 31 2026 |
| F2577 | Von Hippel Lindau/VHL Antibody [A6D6] | May 27 2026 | |
| F1539 | pro Caspase-1+p10+p12 Antibody [H3L1] | May 27 2026 | |
| F4571 | TLR4 Antibody [L6M8] | May 27 2026 | |
| F9784 | ABCA1 Antibody [E4K4] | May 27 2026 | |
| A3177 | Inbakicept | May 26 2026 | |
| A3180 | Evorpacept | May 26 2026 | |
| A3181 | Socazolimab | May 26 2026 | |
| E4699 | Soquelitinib | Soquelitinib (CPI-818) ist ein oral wirksamer und selektiver kovalenter (irreversibler) Inhibitor der interleukin-2-induzierbaren T-Zell-Kinase (ITK). Es moduliert die Tumorimmunität, indem es die Expression von T-Zell-Erschöpfungsmarkern reduziert und die Effektorfunktion in erschöpften T-Zellen wiederherstellen kann. | May 24 2026 |
| E1851 | Succinyl phosphonate trisodium salt | Succinyl phosphonate trisodium salt, ein Trinatrium-Salz von Succinylphosphonat, ist ein selektiver Inhibitor des α‑Ketoglutarat-Dehydrogenase-Komplexes (KGDHC). Durch die Reduzierung der KGDHC-Aktivität und der Succinyl-CoA-abhängigen Protein-Succinylierung moduliert es den Mitochondrial Metabolism und schützt Neuronen vor Glutamat- und β-Amyloid-induzierten Schäden. | May 24 2026 |
| E4761 | Osivelotor | Osivelotor (GBT‑601; GBT‑021601) ist ein oral wirksamer niedermolekularer allosterischer Modulator von Desoxyhämoglobin S (HbS). Es hemmt die HbS-Polymerisation und verhindert das Sichelzellformen von Erythrozyten und zeigt das Potenzial, bei der Behandlung und Erforschung der Sichelzellkrankheit (SCD) eingesetzt zu werden. | May 24 2026 |
| E6803 | TRI-611 | TRI-611 ist ein potenter, hirngängiger molekularer Klebstoff-Degrader von ALK-Fusionsproteinen, der CRBN an ein distales Degron rekrutiert, wodurch die Polyubiquitinierung und der Abbau von Wildtyp- und TKI-refraktärem ALK gefördert und Tumorregressionen in ALK-positiven NSCLC-Modellen induziert werden. | May 21 2026 |
| E6583 | Atpenin A5 | Atpenin A5 ist ein potenter und spezifischer mitochondrialer Komplex-II-Inhibitor mit einer IC50 von ~10 nM. Er wirkt auch als mKATP-Kanal-Agonist und verleiht Herzschutz in Modellen der Ischämie-Reperfusionsschädigung. | May 21 2026 |
| E6833 | Glyphosate | Glyphosat ist ein nicht-selektives, systemisches Breitspektrumherbizid und ein Phosphonomethylderivat der Aminosäure Glycin. Es hemmt das Enzym 5-Enolpyruvylshikimat-3-phosphat-Synthase (EPSPS) im Shikimatweg und blockiert dadurch die Synthese der aromatischen Amino Acids and Derivatives Phenylalanin, Tyrosin und Tryptophan. | May 21 2026 |
| F8168 | HDAC7 Antibody [P6D17] | May 19 2026 | |
| E6757 | BBO-11818 | BBO-11818 ist ein oral aktiver und nicht-kovalenter Inhibitor von pan-KRAS, der sowohl die aktiven (GTP-gebunden, „ON“) als auch die inaktiven (GDP-gebunden, „OFF“) Formen mehrerer onkogener KRAS-Mutanten, einschließlich KRAS G12D und G12V, bindet. Es unterdrückt potent die MAPK-Signalgebung und Viabilität in KRAS-getriebenen Zelllinien und induziert Tumorregressionen in KRAS-mutierten Xenograft-Modellen. | May 19 2026 |
| E0875 | S26131 | S26131 (Verbindung 5) ist ein potenter, selektiver MT1-melatoninerger Ligand, der als Antagonist an beiden MT1- und MT2-Rezeptoren wirkt, mit Ki-Werten von 0,5 bzw. 112 nM für MT1 und MT2. | May 19 2026 |
| E6710 | MKP10241 | MKP10241 ist ein potenter, oral aktiver Agonist von GPR119, der die cAMP-Spiegel in einer GPR119-exprimierenden Zelllinie mit einer EC50 von ca. 3,7 nM erhöht. MKP10241 senkt den Blutzuckerspiegel und HbA1c in akuten und chronischen diabetischen Mausmodellen und zeigt eine ausgezeichnete präklinische Wirksamkeit in Nagetiermodellen für Adipositas und MASH. | May 19 2026 |
| F5659 | MCT4/SLC16A3 Antibody [D23C24] | May 19 2026 | |
| F4739 | HDAC5 Antibody [B2J1] | May 19 2026 | |
| E5828 | GSK205 | GSK205 ist ein potenter und selektiver Antagonist von TRPV4 mit einem IC50-Wert von 4,19 μM zur Hemmung des TRPV4-vermittelten Ca²⁺-Einstroms. | May 18 2026 |
| E6741 | SB-405483 | SB-405483 ist ein allosterischer Cereblon (CRBN)-Ligand, der die Bindung von orthosterischen CRBN-Liganden (IMiDs) kooperativ verstärkt und den Abbau von CRBN-Neosubstraten, einschließlich CK1α, Wee1 und IKZF1/3, potenziert. SB-405483 stabilisiert CRBN und reduziert seine Auto-Ubiquitinierung. | May 18 2026 |
| E6616 | CT-179 | CT-179 ist ein hirngängiger, oral bioverfügbarer Inhibitor von OLIG2 mit einer IC50 von 1,25 μM für menschliches OLIG2. Es stört die OLIG2-Dimerisierung, Phosphorylierung und DNA-Bindung und verändert die Zellzykluskinetik von Tumorzellen, wodurch Differenzierung und Apoptosis erhöht werden. CT-179 verlängert auch das Überleben in SHH-MB PDX- und GEM-Modellen und verstärkt die Wirkungen der Strahlentherapie (RT) in vivo. | May 17 2026 |
| E0859 | Aminoxyacetic acid | Aminoxyacetic acid (AOAA) ist ein Inhibitor des malate–aspartate shuttle (MAS), der die MAS-Aktivität in Zellen wirksam unterdrückt. Es induziert zudem die frühe und späte Apoptose von ruhenden sowie LPS-aktivierten Mikroglia und beeinträchtigt deren Energiestoffwechsel. Aminoxyacetic acid ist außerdem ein Inhibitor der aminobutyrate aminotransferase und der CBS (cystathionine β-synthase). | May 12 2026 |
| E6553 | BMS-986463 | BMS-986463, ein CRBN E3-Ligase-Modulator (CELMoD), ist ein molekularer Klebstoffdegrader der WEE1-Kinase, der das Tumorwachstum signifikant hemmt und die Phospho-CDK2-Spiegel in präklinischen Modellen reduziert. | May 12 2026 |
| E6771 | Bretisilocin | Bretisilocin (GM‑2505) ist ein Agonist des 5‑HT2A receptors und 5‑HT-Freisetzer, der für die Behandlung von Major Depressive Disorder (MDD) entwickelt wird. | May 12 2026 |
| E6677 | CATPB | CATPB ist ein Antagonist von FFA2R, der den transienten Anstieg von intrazellulärem Ca²⁺ hemmt, der in Neutrophilen durch Acetat oder den synthetischen FFAR2-Agonisten Cmp1 induziert wird, wodurch nachgeschaltete FFAR2-abhängige Aktivierungsreaktionen, einschließlich der von NADPH-Oxidase abgeleiteten Superoxidproduktion, blockiert werden. | May 12 2026 |
| E6745 | Igermetostat | Igermetostat (XNW5004) ist ein potenter und selektiver, Substrat-kompetitiver Inhibitor von EZH2, der sowohl Wildtyp- als auch mutiertes EZH2 effektiv angreift, was zu einer deutlichen Reduktion von H3K27me3, G1/S-Zellzyklusarrest und Apoptose in Tumorzellen führt. | May 10 2026 |
| E0862 | Leucylleucine methyl ester | Leucylleucinmethylester ist ein lysosomotroper Dipeptid, das über ein dipeptidspezifisches Transportsystem in Leukozytenlysosomen aufgenommen und durch das Granulaenzym Dipeptidylpeptidase I (Cathepsin C) in hydrophobe Oligomere gespalten wird, die intrazelluläre Membranen stören und selektiv zytotoxische Lymphozyten und andere DPPI-hohe Zellen abtöten, mit einer speziesabhängigen Empfindlichkeit von B-Zellen (murine B-Zellen empfindlich, menschliche B-Zellen weitgehend resistent). | May 10 2026 |
| E6695 | 3α-Aminocholestane | 3α-Aminocholestane ist ein selektiver Inhibitor der enzymatischen Aktivität von INPP5D (SHIP1), einem Enzym, das eine Rolle bei der Kontrolle der Anzahl immunregulatorischer Zellen in vivo spielt, mit einem IC50-Wert von ~2,5 μmol/l. | May 08 2026 |
| E6516 | L-Glutamine-13C5 | L-Glutamine-13C5 ist eine stabilisotopenmarkierte Form der nicht-essenziellen Aminosäure L-Glutamin, bei der alle fünf Kohlenstoffatome durch das Isotop ^13C ersetzt sind. Es wird hauptsächlich als Tracer in der Massenspektrometrie (LC-MS, GC-MS) oder NMR zur Untersuchung von Stoffwechselwegen, Proteinsynthese und zellulärer Nährstoffverwertung, insbesondere in der Krebsforschung, eingesetzt. | May 08 2026 |
| E6462 | IAMA-6 | IAMA‑6 (ARN23746) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer Inhibitor des NKCC1 Kotransporters. Es hat das Potenzial, primär in der Forschung zur Behandlung von kognitiven Beeinträchtigungen bei Down-Syndrom und Autismus durch die Regulierung der intrazellulären Chloridhomöostase eingesetzt zu werden. | May 07 2026 |
| E6718 | Polfurmetinib | Polfurmetinib(MEK-IN-6,PF-07799544,ARRY-134) (Verbindung 69) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MEK, der die ERK1/2-Phosphorylierung an Thr202/Tyr204 in A375-Melanomzellen mit einer IC50 von 2 nM stark unterdrückt. | May 06 2026 |
| E6737 | flizasertib | flizasertib (GDC-8264) ist ein oral aktiver, reversibler und selektiver Inhibitor der receptor-interacting protein kinase 1 (RIP1), der Ki-app-Werte von 0,00071 μM gegen menschliches RIP1 und 0,0013 μM gegen Javaneraffen-RIP1 aufweist. | May 06 2026 |
| E6733 | Adrixetinib TFA | Adrixetinib TFA (Q702 TFA) ist ein oral aktiver, selektiver Dreifach-Kinase-Inhibitor der CSF1R-, Mer- und Axl-Rezeptoren innerhalb der TAM (Tyro3/Axl/Mer), mit einem Kd von 8,7 nM (CSF1R), 0,8 nM (Mer) und 0,3 nM (Axl). Es bindet auch an die ATP-Bindungstaschen dieser RTKs, um die Liganden-induzierte Autophosphorylierung zu blockieren, wodurch die nachgeschaltete PI3K/Akt- und Gas6-vermittelte Überlebenssignalgebung gestört wird, während tumorassoziierte Makrophagen von pro-tumorigenen M2 zu anti-Tumor M1-Phänotypen repolarisiert werden. | May 06 2026 |
| E6732 | Mesutoclax | Mesutoclax (ICP-248) (Verbindung 5) ist ein potenter, oral bioverfügbarer und selektiver Inhibitor von BCL-2 mit einer IC50 von 1,54 nM, der eine schwache Aktivität gegen BCL-XL mit einer IC50 > 1000 nM zeigt. | May 05 2026 |
| E5965 | BMS-986458 | BMS-986458 ist ein potenter, hochselektiver, oral bioverfügbarer, CRL4 CRBN E3 Ubiquitinligase-abhängiger BCL6 Ligand-gerichteter Degrader, der das Potenzial aufweist, B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome zu behandeln. | May 05 2026 |
| E6729 | RGH-857 | RGH-857 (Verbindung 51) ist ein oral aktiver positiver allosterischer Modulator (PAM) des nikotinischen α7-Acetylcholin-(α7 nACh)-Rezeptors mit einer EC50 von 34 nM für den humanen α7 nAChR und zeigt außergewöhnliche Potenz und Wirksamkeit in präklinischen Modellen der kognitiven Beeinträchtigung. | May 05 2026 |
| E6713 | BLU-808(SAR449028) | BLU-808 (SAR449028) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Wildtyp-c-KIT und hemmt potent die c-KIT-abhängige Phosphorylierung und Proliferation. Es zeigt auch therapeutischen Nutzen für Patienten, die an Wildtyp-c-KIT-vermittelten Mastzellerkrankungen leiden. | Apr 28 2026 |
| E6569 | MD-4251 | MD-4251 ist ein oral aktiver PROTAC-Degrader von MDM2. Es degradiert MDM2 in RS4;11-Zellen potent mit einer DC50 von 0,2 nM und aktiviert p53. | Apr 28 2026 |
| E0865 | DFHBI-1T | DFHBI‑1T ist eine membrangängige, nicht toxische fluorogene Sonde, die als 'Light-up'-Sensor für die RNA-Bildgebung in lebenden Zellen dient. Es bindet spezifisch an RNA-Aptamere wie Broccoli, Spinach und Spinach2 und erzeugt eine starke grüne Fluoreszenz mit hohen Signal-Rausch-Verhältnissen. | Apr 28 2026 |
| E6494 | ATR-258 | ATR-258 (Verbindung 15) ist ein spezifischer Agonist des GRK-voreingenommenen β2-Adrenergic Receptor (β2AR) mit einem pEC50 von 6,87, der die Glukoseaufnahme bei geringer cAMP-Generierung erhöht. | Apr 27 2026 |
| E6773 | Olorofim(F901318) | Olorofim (F901318) ist ein reversibler Inhibitor der Dihydroorotat Dehydrogenase (DHODH), einer Oxidoreduktase, die den vierten Schritt bei der de novo-Synthese von Pyrimidinen katalysiert. Es zeigt Potenzial für die Behandlung von invasiven Schimmelpilzinfektionen und thermisch dimorphen Pilzen, die refraktär oder resistent gegenüber klinisch verfügbaren Antimykotika sind. | Apr 26 2026 |
| E6776 | AP-503 | AP-503 ist ein selektiver Agonist von GPR133/ADGRD1 mit einem EC50 von 1,21 nM. Es zeigt das Potenzial, in der Forschung zur Prävention von muskelbezogenen Krankheiten und vestibulärer Dysfunktion eingesetzt zu werden. | Apr 26 2026 |
| E6582 | LysoTracker Red(LysoTracker Red DND-99) | LysoTracker Red (LysoTracker Red DND-99) ist eine azidotrope, rot-fluoreszierende Sonde (Ex/Em 577/590 nm), die selektiv Lysosomen und späte Endosomen in lebenden Zellen anfärbt. Als hydrophobe schwache Base diffundiert sie bei neutralem pH-Wert (~7,4) frei durch Membranen, wird in sauren Kompartimenten (pH 4,5-6,0) protoniert und durch Ladungsretention eingefangen, was einen Ausstrom für hochkontrastreiche Bildgebung verhindert. | Apr 23 2026 |
| E5849 | KT-253 | KT-253 (Seldegamadlin) ist ein potenter, selektiver heterobifunktioneller MDM2-Degrader mit einem DC50 von 0,4 nM und einem p53-Stabilisator. Es zeigt auch Antitumoraktivität bei hämatologischen und soliden Tumoren mit p53-Wildtyp. | Apr 23 2026 |
| E6528 | BBT-176 | BBT-176 ist ein "First-in-Class" reversibler EGFR TKI der vierten Generation mit potenter Aktivität gegen Osimertinib-resistente Mutationen mit einem IC50 von 49 nM (Del19/T790M/C797S), 202 nM (L858R/T790M/C797S), 42 nM (Del19/C797S) und 183 nM (L858R/C797S) in Ba/F3-Zellen. | Apr 21 2026 |
| E6738 | BCFTP | BCFTP ist ein potenter, oral aktiver, selektiver positiver allosterischer Modulator (PAM) des humanen MrgprX1, der die endogene Liganden-Signalisierung verstärkt, um die nozizeptive Übertragung von spinalen C-Fasern zu hemmen, wodurch Wärmehyperalgesie und spontane Schmerzen in neuropathischen Modellen ohne Juckreiz oder Toleranz gelindert werden. | Apr 21 2026 |
| E6663 | DDO-02267 | DDO‑02267 ist ein selektiver, Lysin‑zielgerichteter kovalenter Inhibitor von ALKBH5 mit einer IC50 von 0,49 μM. DDO‑02267 erhöht die m⁶A-Spiegel und zielt auf die ALKBH5–AXL-Signalachse in AML-Zellen ab. Es besitzt das Potenzial, als chemische Sonde zur Untersuchung der biologischen Funktion der mRNA-Demethylase ALKBH5 zu dienen. | Apr 21 2026 |
| A2179 | Anti-Mouse CD41-Invivo | Anti-Mouse CD41-Invivo bindet spezifisch an CD41, das auch als Glykoprotein IIb (gpIIb, GP IIb), Integrin α IIb Kette oder Integrin alpha 2b bekannt ist. CD41 ist ein Transmembran-Glykoprotein, das von Itga2b kodiert wird. CD41 assoziiert mit der Integrin β3 Kette (gpIIIa oder CD61) zur Bildung des gpIIb/IIIa (CD41/CD61) Komplexes. | Apr 20 2026 |
| E1270 | Afimetoran( BMS-986256) | Afimetoran (BMS-986256) ist ein oral wirksamer und selektiver Antagonist von TLR7/8, der die NF-κB-Aktivierung potent hemmt und die TLR7-vermittelte Steroidresistenz in pDCs umkehrt. | Apr 19 2026 |
| E0874 | Ulotaront hydrochloride | Ulotaront hydrochloride (SEP-363856 hydrochloride) ist ein oral aktiver, ZNS-gängiger psychotroper Wirkstoff, der als Agonist des trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) und des Serotonin-5-HT1A-Rezeptors wirkt. Es wirkt als Antipsychotikum und wird zur Behandlung von Schizophrenie eingesetzt. | Apr 19 2026 |
| E0873 | Niacin hydrochloride | Niacin hydrochloride (Nicotinic acid; Vitamin B3) ist ein direkter und nicht-kompetitiver Inhibitor der hepatozytären diacylglycerol acyltransferase–2(DGAT2), eines Schlüsselenzyms für die TG-Synthese, was zu einem beschleunigten intrazellulären hepatischen Apo-B-Abbau und einer verringerten Sekretion von VLDL- und LDL-Partikeln führt. | Apr 19 2026 |
| E6631 | Oxamic acid | Oxamic acid (Oxamate) ist ein klassischer Inhibitor der Lactatdehydrogenase-A (LDH-A), der kompetitiv die Umwandlung von Pyruvat zu Lactat blockiert. Es induziert auch G2/M-Arrest und Apoptose und erhöht die Strahlensensitivität in Nasopharynxkarzinomzellen. | Apr 16 2026 |
| E6711 | ACI-19626 | ACI‑19626 (TDP‑43‑IN‑2) ist ein erster, niedermolekularer PET-Tracer, der spezifisch an pathologische TDP‑43-Aggregate bindet, die Schlüsselfaktoren der Neurodegeneration bei Krankheiten wie ALS, FTD und LATE sind. | Apr 16 2026 |
| F5646 | MLANA/MART-1 Antibody [D21A21] | Apr 15 2026 | |
| F5081 | eIF4B Antibody [D13A19] | Apr 15 2026 | |
| F7381 | ABCA7 Antibody [A11M15] | Apr 15 2026 | |
| F7735 | SirT4 Antibody [C24N9] | Apr 15 2026 | |
| F2359 | Phospho-GSK3β (Y216)/GSK3α (Y279) Antibody [F22P22] | Apr 15 2026 | |
| F4079 | Fas Antibody [C6C4] | Apr 15 2026 | |
| F8456 | ORC2 Antibody [P19N22] | Apr 15 2026 | |
| E6682 | CT-996(RO7795081，RG6652） | CT-996 (RO7795081, RG6652) ist ein oral aktiver, cAMP-biased Agonist des GLP-1R mit einer EC50 von ≈ 0,049 nM für cAMP, mit minimaler β-Arrestin-Rekrutierung und Rezeptorinternalisierung, geeignet für die Forschung zu Typ-2-Diabetes und Adipositas. | Apr 14 2026 |
| E0863 | Talfirastide acetate | Talfirastide acetate (TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate) ist ein endogenes Heptapeptid des Renin-Angiotensin-Systems (RAS) mit einer kardioprotektiven Rolle aufgrund seiner entzündungshemmenden und antifibrotischen Aktivitäten in Herzzellen. Es hemmt die Aktivität der gereinigten kaninen ACE mit einer IC50 von 0,65 μM und wirkt auch als lokaler synergistischer Modulator der Kinin-induzierten Vasodilatation durch Hemmung von ACE und Förderung der Stickoxidfreisetzung. | Apr 14 2026 |
| E6787 | Rineterkib hydrochloride | Rineterkib hydrochloride ist ein oral aktiver, potenter Inhibitor von RAF und ERK1/2, der präklinische Aktivität in mehreren MAPK-aktivierten Krebszelllinien und Xenograft-Modellen zeigt. | Apr 14 2026 |
| E6679 | PhIP | PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridin) ist ein karzinogenes heterozyklisches aromatisches Amin, das häufig bei der thermischen Verarbeitung von Lebensmitteln entsteht. Es induziert DNA Damage über die CYP1A2-Aktivierung zu hydroxylierten Metaboliten, die C8-dG-Addukte und Mutationen bilden. Es bindet auch an ERα, um eine östrogene Signalübertragung unabhängig von der Genotoxizität voranzutreiben, fördert epigenetische Veränderungen in MCF-7-Brustzellen ähnlich wie 17-β-Estradiol und trägt zur gewebespezifischen Karzinogenese in Brust, Dickdarm und Prostata bei. | Apr 13 2026 |
| E0866 | Glycerophosphoric acid | Glycerophosphoric acid ist eine natürlich vorkommende Verbindung und ein a-site-Substratanalogon, das, wenn es an die a-site gebunden ist, die Reaktion von Indol und nucleophilen Indolanaloga mit E(A-A) stark hemmt. Es dient auch als struktureller Vorläufer von Glycerophospholipiden in Zellmembranen und trägt zur Membranorganisation, Fluidität und Transportregulation bei. | Apr 12 2026 |
| F4153 | Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody [L12G1] | Apr 09 2026 | |
| F1108 | RSK1 p90 Antibody [K1J12] | RSK1, RSK1 p90 | Apr 09 2026 |
| F4981 | HDAC11 Antibody [H19H1] | Apr 09 2026 | |
| F4999 | METTL14 Antibody [A8N22] | Apr 09 2026 | |
| E6546 | PF-07899895 | PF-07899895 (Compound 34) ist ein Inhibitor von SIK mit einer IC50 von 1,2 nM, 0,9 nM bzw. 1,8 nM für SIK1, SIK2 und SIK3. Es moduliert auch das entzündungshemmende Zytokin IL-10 in Immunzellen und zeigt potenzielle anwendbare Forschung im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen. | Apr 08 2026 |
| E6742 | Z218484536 | Z218484536 ist ein selektiver und hirngängiger Inhibitor der phosphoserine phosphatase (PSPH), der mit einer Kd von etwa 0,23 μM an PSPH bindet. | Apr 08 2026 |
| E0858 | Lavofloxacin lactate | Lavofloxacin lactate, das Laktatsalz von Levofloxacin, ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum mit breitem Wirkungsspektrum gegen Gram-positive und Gram-negative Bakterien. Es hemmt bakterielle DNA-Gyrase (topoisomerase II) und topoisomerase IV, Enzyme, die für die DNA-Replikation, -Transkription und -Reparatur unerlässlich sind, was zu Doppelstrangbrüchen der DNA und zum Absterben der Bakterienzellen führt. | Apr 08 2026 |
| E1034 | PKH26 | PKH26 ist ein roter fluoreszierender lipophiler Farbstoff (Ex/Em = 551/567 nm), der sich über seine langen aliphatischen Kohlenwasserstoffschwänze stabil in die Lipiddoppelschicht von Zellmembranen integriert und so eine Langzeitverfolgung ohne signifikante Zytotoxizität oder Übertragung zwischen Zellen ermöglicht. | Apr 08 2026 |
| E6660 | FMC-376 | FMC-376 ist ein selektiver und irreversibler dualer Inhibitor sowohl des ON- als auch des OFF-Zustands von KRASG12C. Es bindet kovalent an das mutierte Cystein an Position 12 in KRAS G12C und blockiert direkt sowohl die ON- als auch die OFF-Konformation des mutierten KRAS-Proteins, was zu einer vollständigen und dauerhaften Blockade der nachgeschalteten Signalübertragung führt. FMC-376 zeigt in vivo eine robuste Antitumoraktivität. | Apr 08 2026 |
| E5864 | EG01377 Dihydrochloride | EG01377 Dihydrochlorid ist ein potenter, bioverfügbarer und selektiver Inhibitor von Neuropilin-1 (NRP1), mit einem Kd von 1,32 μM und einer IC50 von 609 nM für sowohl NRP1-a1 als auch NRP1-b1. Es zeigt auch antiangiogene, antimigratorische und antitumorale Wirkungen in vitro. | Apr 08 2026 |
| E1577 | AZD4747 | AZD4747 ist ein selektiver, blut-hirn-schrankengängiger Inhibitor der mutierten GTPase KRASG12C mit dem Potenzial zur Behandlung von KRASG12C-positiven Tumoren, einschließlich Metastasen des zentralen Nervensystems (ZNS). | Apr 08 2026 |
| S7151 | Garcinol | Garcinol ist eine polyisoprenylierte Benzophenonverbindung, die aus der Fruchtrinde von Garcinia indica isoliert wurde. Es wirkt als potenter natürlicher Inhibitor von Histon-Acetyltransferasen (HATs), einschließlich p300 und PCAF, mit einer IC50 von ca. 7 μM bzw. 5 μM. Es zeigt auch eine Anticholinesterase-Aktivität gegen AChE und BChE mit einer IC50 von 0,66 μM bzw. 7,39 μM. | Apr 08 2026 |
| E6681 | Tinlarebant | Tinlarebant (LBS-008; BPN-14967) ist ein oraler, nicht-retinoider Antagonist von RBP4, der das Potenzial zur Behandlung der Stargardt-Krankheit und der fortgeschrittenen trockenen altersbedingten Makuladegeneration aufweist. | Apr 08 2026 |
| P1254 | Rusfertide(PTG-300) | Rusfertide (PTG-300) ist ein Hepcidin-Mimetikum, das auf Ferroportin abzielt und dessen Internalisierung und Abbau induziert, um den zellulären Eisenexport in das Blut zu blockieren. Durch die Begrenzung der Transferrinsättigung (TSAT) reduziert es die systemische Toxizität von labilem Eisen und verhindert die Eisenablagerung in Organen. Rusfertide zeigt das Potenzial zur Behandlung von hereditärer Hämochromatose und Hämoglobinopathien wie Beta-Thalassämie und hilft auch, Anämie durch die Förderung einer effektiveren Erythropoese zu verbessern. | Apr 06 2026 |
| E6700 | G-6599 | G-6599 ist ein potenter monovalenter Degrader von SMARCA2/SMARCA4, der kovalent an ein Cystein der E3-Ligase FBXO22 bindet und einen ternären Komplex für den Ubiquitin-Proteasom-Abbau bildet. Es zeigt potenzielle Forschungsanwendungen bei androgenabhängigem Prostatakrebs und SMARCA4-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. | Apr 06 2026 |
| E6476 | SBI-810 hydrochloride | SBI-810 Hydrochlorid ist ein β-Arrestin-voreingenommener, funktionell selektiver allosterischer Modulator des Neurotensinrezeptors 1 (NTSR1), der die NTSR1-vermittelte G-Protein-Signalgebung auf G-Protein-spezifische Weise verändert, wenn der endogene Ligand Neurotensin (NT) vorhanden ist, wobei die NT-induzierte Gq-Aktivierung vollständig antagonisiert, die Gi1-Aktivierung teilweise antagonisiert und die NTSR1-vermittelte Aktivierung von GoA und G12 permissiv bleibt. | Mar 30 2026 |
| E5769 | MY-1B | MY‑1B ist ein kovalenter Inhibitor der RNA Methyltransferase NSUN2 mit einem IC50-Wert von 1,3 μM. MY‑1B zielt stereoselektiv auf den aktiven Cysteinrest C271 von NSUN2 ab und kann verwendet werden, um die Funktion von NSUN2 in RNA-Methylierungs-bezogenen Prozessen zu untersuchen. | Mar 29 2026 |
| E6727 | GDC-4198 | GDC-4198 (Vustanaciclib, RGT-419B, RG6794) ist ein oral bioverfügbarer Inhibitor der nächsten Generation von CDK4/2, der einen therapeutischen Ansatz zur Behandlung von östrogenrezeptor-positiven (ER+/HR+), HER2-negativen fortgeschrittenen Brustkrebsarten darstellt, die unter einer CDK4/6-Inhibitor-Therapie der ersten Linie fortgeschritten sind. | Mar 26 2026 |
| S9814 | BMS-986202 | BMS-986202 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor von TYK2, der an die TYK2-Pseudokinase-Domäne (JH2) mit einem IC50 von 0,19 nM und einem Ki von 0,02 nM bindet. | Mar 24 2026 |
| E1584 | CCR6 inhibitor 1 | CCR6 inhibitor-1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CCR6 mit einem IC50-Wert von 0,45 nM und 6 nM für Affen- bzw. menschliches CCR6. Es hemmt potent die Migration menschlicher B-Zellen und die ERK-Phosphorylierung und zeigt Potenzial als Behandlung für Autoimmunerkrankungen. | Mar 24 2026 |
| E4769 | Aleniglipron (GSBR-1290) | Aleniglipron (GSBR-1290) ist ein potenter, oral verfügbarer Agonist von GLP-1R, der selektiv den Gαs-cAMP-Signalweg ohne nachweisbare β-Arrestin-Rekrutierung aktiviert. | Mar 24 2026 |
| E1097 | Famitinib (SHR1020) | Famitinib (SHR1020), ein oral aktiver Inhibitor der Multi-Target-Kinase, der die Aktivität von c‑Kit, VEGFR‑2 und PDGFRβ mit IC50 von 2,3 nM, 4,7 nM bzw. 6,6 nM hemmt. | Mar 23 2026 |
| E6693 | PKUMDL-WQ-2101 | PKUMDLWQ2101 ist ein nichtNAD+kompetitiver allosterischer Inhibitor der Phosphoglycerat-Dehydrogenase (PHGDH) mit einem IC50-Wert von 34.8 μM. Er zeigt Antitumoraktivität, hemmt selektiv die de novo Serinsynthese in Krebszellen und reduziert das Tumorwachstum in vivo. | Mar 23 2026 |
| P1273 | Ecnoglutide（XW003） | Ecnoglutide (XW003) ist ein langwirksamer, cAMP-voreingenommener Agonist des GLP-1 Receptor, der die cAMP-Signalübertragung gegenüber der β-Arrestin-Rekrutierung selektiv verstärkt und Potenzial für die Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas aufweist. | Mar 23 2026 |
| E6703 | MLT-985 | MLT-985 ist ein selektiver allosterischer und oral aktiver Inhibitor von MALT1 mit einem IC50-Wert von 3 nM. Es hemmt die MALT1-abhängige Signalübertragung in ABC-DLBCL-Modellen und reduziert das Zellwachstum sowie die aberrante CARD11/BCL10/MALT1-Komplex-Aktivität in vitro. | Mar 23 2026 |
| E1475 | CFT1946 (Tagarafdeg) | CFT1946 (Tagarafdeg) ist eine oral bioverfügbare, CRBN-basierte bifunktionale, abbauaktivierende Verbindung (BiDAC), die selektiv mutiertes BRAFV600E für den Ubiquitin-Proteasom-vermittelten Abbau bei einer DC50 von 14 nM in A375-Melanomzellen angreift. | Mar 23 2026 |
| E6751 | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) ist ein spezifischer, kovalenter Inhibitor der Glycerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase (GAPDH), der den glykolytischen Fluss durch Alkylierung des katalytischen Cysteinrestes im aktiven Zentrum blockiert und dadurch eine Glykolyse-inhibitorische Aktivität in Zellen und Geweben ausübt. Es induziert auch Arthrose-ähnliche Gelenkdegeneration und damit verbundene Schmerzmodelle in Versuchstieren. | Mar 19 2026 |
| E6756 | MOCAc-PLGL(Dpa)AR | MOCAc-PLGL(Dpa)AR (Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH₂) ist ein FRET-basierter fluoreszierender Peptid-Substrat für MMPs, einschließlich MMP-7 (Matrilysin), MMP-2 und MMP-9, wobei der MOCAc-Fluorophor durch Dpa gelöscht wird, bis die Spaltung an der Gly-Leu-Bindung eine >10-fache Fluoreszenzzunahme für Aktivitätstests erzeugt. | Mar 19 2026 |
| E6456 | PF-07248144(Prifetrastat) | PF-07248144 (Prifetrastat) ist ein potenter und selektiver katalytischer Inhibitor von KAT6A und KAT6B, der eine dauerhafte Antitumoraktivität und das Potenzial zur Behandlung von metastasierendem Brustkrebs aufweist. | Mar 16 2026 |
| F0806 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1059) Antibody [J6L3] | Mar 12 2026 | |
| F3541 | Phospho-Akt (Thr308) Antibody [F21G22] | AKT (phospho T308),AKT1 (phospho T308),pan-AKT (phospho T308),Phospho-Akt (Thr308) | Mar 12 2026 |
| F0653 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951) Antibody [F15G14] | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951),VEGF Receptor 2 (phospho Y951) | Mar 12 2026 |
| F2677 | β Actin Antibody [H22G2] | ACTB,beta Actin,Beta-Actin Ladekontrolle,beta-Actin,β-Actin | Mar 12 2026 |
| F4964 | Phospho-RIP (Ser161) Antibody [A1A2] | Mar 12 2026 | |
| F4004 | ATF1 Antibody [H17A19] | Mar 12 2026 | |
| F3361 | 6X His tag Antibody [G4E22] | 6X His tag,6XHIS,6x-His Tag,His-Tag,Polyhistidin | Mar 12 2026 |
| E5879 | Elinzanetant | Elinzanetant (NT-814; BAY3427080) ist ein nichthormoneller dualer Antagonist des NK1/NK3 receptor, der die GnRH-Pulsatilität durch Blockierung der Wirkungen von Neurokinin B (NK3) und Substanz P (NK1) auf die reproduktive Achse in KNDy-Neuronen reduziert. | Mar 12 2026 |
| E1593 | Camlipixant | Camlipixant (BLU-5937) ist ein potenter, selektiver, nicht-kompetitiver Antagonist, der auf den homotrimeren P2X3-Rezeptor abzielt, mit einem IC50-Wert von 25 nM für die homotrimere hP2X3-Form. | Mar 12 2026 |
| E6702 | Opitor-0 | Opitor-0 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der mitochondrialen Dynamin-verwandten Protein Optic Atrophy 1 (OPA1) Guanosintriphosphatase (GTPase), die die Cristae-Remodellierung und Cytochrom-c-Freisetzung reguliert, mit einem IC50 von 3 μM. | Mar 10 2026 |
| E8328 | Ro24-7429 | Ro24-7429 ist ein Benzodiazepinderivat, das als potenter, oral aktiver Antagonist des Tat-Transaktivatorproteins von HIV-1 wirkt und die Virusreplikation durch Hemmung der Tat-vermittelten Transaktivierung des HIV-1 Long Terminal Repeat (LTR)-Promotors stört. Es hemmt auch RUNX1 (runt-related transcription factor 1) und trägt zu antifibrotischen Effekten bei, indem es Fibrosemarker in Modellen wie der Bleomycin-induzierten Lungenfibrose reduziert, zusammen mit entzündungshemmenden Eigenschaften. | Mar 10 2026 |
| P1259 | Cagrilintide | Cagrilintide ist ein langwirksames acyliertes Amylin-Analogon, das als nicht-selektiver Agonist an Amylin-Rezeptoren (AMYR) und Calcitonin-Rezeptoren (CTR) fungiert. Seine duale Wirkung fördert das Sättigungsgefühl, verlangsamt die Magenentleerung und reduziert die Nahrungsaufnahme über hirnvermittelte Signalwege mit dem Potenzial, Adipositas zu behandeln. | Mar 10 2026 |
| E4671 | ML334 | ML334 (LH601A) ist ein potenter, zellpermeabler Aktivator von NRF2, der die Keap1-NRF2-Protein-Protein-Interaktion stört, indem er an die Keap1-Kelch-Domäne mit einem Kd von 1 μM bindet und die nukleäre Translokation von NRF2 und die Expression antioxidativer Gene fördert. | Mar 08 2026 |
| E6698 | STL1267 | STL1267 ist ein potenter Agonist von REV-ERB mit einem Ki von 0,16 µM für REV-ERBα, der die Blut-Hirn-Schranke überwindet und die Rekrutierung des NCoR-Corepressors verstärkt, um zirkadiane und Stoffwechselgene zu unterdrücken. | Mar 08 2026 |
| E6697 | PACMA 31 | PACMA 31 ist ein irreversibler, oral wirksamer Inhibitor der Protein-Disulfid-Isomerase (PDI) mit einer IC50 von 10 μM. Es bindet kovalent an die aktiven Cysteine der PDI und hemmt die Reduktase-/Isomeraseaktivität dosis- und zeitabhängig, wie in Insulinaggregationsassays gezeigt wurde. | Mar 01 2026 |
| E6661 | Ontunisertib | Ontunisertib (AGMB-129) ist ein oraler, GI-eingeschränkter niedermolekularer Inhibitor von ALK5 (TGFβR1), der das Potenzial zur Behandlung der fibrosierenden Crohn-Krankheit (FSCD) aufweist. Es blockiert die pro-fibrotische TGFβ-Signalgebung lokal im GI-Trakt durch einen hohen First-Pass-Metabolismus wirksam. | Mar 01 2026 |
| E6659 | TYRA-200 | TYRA-200 ist ein oral bioverfügbarer Inhibitor von FGFR1/2/3, der das Potenzial aufweist, klinisch beobachtete erworbene Resistenzveränderungen in FGFR2, wie molekulare Brems- und Gatekeeper-Mutationen, zu adressieren. | Mar 01 2026 |
| F2998 | HIV1 Vif Antibody [P7N1] | Feb 28 2026 | |
| F3556 | Phospho-FoxO1 (T24)/FoxO3a (T32) Antibody [M8K9] | Feb 28 2026 | |
| F0728 | FGFR3 Antibody [G21B24] | FGF Rezeptor 3,FGFR3,FGFR-3 | Feb 28 2026 |
| F1608 | Cleaved PARP1 Antibody [K10A21] | Feb 28 2026 | |
| F2463 | FADD Antibody [P17H10] | Feb 28 2026 | |
| F5322 | BRCC36 Antibody [M5D3] | Feb 28 2026 | |
| F7401 | SMARCD3/BAF60C Antibody [C13A4] | Feb 28 2026 | |
| F0346 | Phospho-PERK (Thr980) Antibody [E16F3] | Feb 28 2026 | |
| F3023 | IL-6 Antibody [F4K18] | IL-6 | Feb 28 2026 |
| F3061 | IL-1β Antibody [J24M1] | IL-1 beta,IL-1 beta (Pro-Form),IL-1 beta/IL1B,IL-1 beta/IL-1F2,IL-1β | Feb 28 2026 |
| F2632 | BRCA1 Antibody [N12F20] | BRCA1 | Feb 28 2026 |
| F3067 | IL-1β Antibody [H12N7] | IL-1 beta,IL-1 beta (Pro-Form),IL-1 beta/IL1B,IL-1 beta/IL-1F2,IL-1β | Feb 28 2026 |
| F3557 | Phospho-EGF Receptor (Tyr1045) Antibody [F16D14] | Feb 28 2026 | |
| F3443 | Phospho-p130 (Ser672) Antibody [E21C6] | Feb 28 2026 | |
| F4019 | SIRT7 Antibody [J3K9] | Feb 28 2026 | |
| F5060 | ATRX Antibody [B2B21] | Feb 28 2026 | |
| F4814 | SOX10 Antibody [E22E2] | Feb 28 2026 | |
| F4857 | Apolipoprotein E Antibody [L10K14] | Feb 28 2026 | |
| F4743 | β Arrestin 1 Antibody [A11H23] | Feb 28 2026 | |
| F4146 | Phospho-Stat5 (Tyr694) Antibody [L6J15] | Feb 28 2026 | |
| F3968 | Phospho-EGFR (Tyr1101) Antibody [A24A1] | Feb 28 2026 | |
| E4770 | Jedi2 | Jedi2 ist ein Aktivator des Piezo1-Kanals, der mit einer Kd von 2770 μM an das Maus-Piezo1-Protein bindet. | Feb 27 2026 |
| E6712 | PYCR1-IN-1 | PYCR1-IN-1 (Verbindung 4) ist ein Inhibitor der Pyrrolin-5-carboxylat-Reduktase 1 (PYCR1) mit einem IC50-Wert von 8,8 µM. Es reduziert signifikant die Prolinspiegel in einer Brustkrebszelllinie und zeigt eine zellproliferationshemmende Wirkung. | Feb 26 2026 |
| E6708 | HQ461 | HQ461 ist ein molekularer Klebstoff-Degrader, der die Interaktion von CDK12-DDB1-CUL4-RBX1 fördert und dadurch die Polyubiquitinierung und den Abbau von Cyclin K (CCNK) verursacht. Der HQ461-vermittelte Abbau von Cyclin K beeinträchtigt die CDK12-Funktion, was zu einer verminderten Phosphorylierung des CDK12-Substrats, einer Herunterregulierung von DNA-Schadensreparaturgenen und zum Zelltod führt. | Feb 26 2026 |
| E6637 | YCT529 | YCT-529 ist ein selektiver Antagonist des Retinsäurerezeptor alpha (RARα), der als Pyrrol-verknüpftes Analogon entwickelt wurde, das RARα mit einer IC50 von 1,2 nM und einer mehr als 300-fachen Selektivität gegenüber RARβ und RARγ potent hemmt. Es dient auch als orales nichthormonelles männliches Kontrazeptivum, das die Spermienzahl bei Mäusen und nicht-humanen Primaten wirksam reduziert, indem es den Retinoid-Signalweg anspricht, der für die Spermatogenese unerlässlich ist. | Feb 11 2026 |
| E6630 | NT-0527 | NT-0527 ist ein potenter, spezifischer und hirngängiger Hemmer des NLRP3-Inflammasoms mit oraler Bioverfügbarkeit und nachgewiesener Wirksamkeit in einem In-vivo-Entzündungsmodell. | Feb 08 2026 |
| S8827 | Diprovocim | Diprovocim ist ein potenter synthetischer Agonist, der den humanen TLR1/TLR2-Heterodimer mit einer EC50 von 110 pM in THP-1-Zellen aktiviert. Es zeigt auch ein signifikantes Potenzial als Immunadjuvans. | Feb 04 2026 |
| E6670 | AC-4-130 | AC-4–130 ist ein potenter, selektiver Inhibitor der STAT5 SH2-Domäne, der direkt an STAT5 bindet und dessen Phosphorylierung, Dimerisierung und nukleare Translokation blockiert. Er wirkt, indem er die STAT5-abhängige Gentranskription stört und die pathologische STAT5-Aktivität bei akuter myeloischer Leukämie (AML) effektiv reduziert. | Feb 03 2026 |
| E6675 | MC3482 | MC3482 ist ein spezifischer, zellgängiger Inhibitor von SIRT5, der mikroglia-induzierte Neuroinflammation und neuronale Apoptose durch Regulierung der Annexin-A1-Succinylierung mildert. Es verbessert signifikant die langfristige sensomotorische und kognitive Funktion und zeigt Potenzial für die Behandlung von ischämischem Schlaganfall. | Feb 03 2026 |
| E6509 | AR420626 | AR420626 ist ein selektiver Agonist von FFAR3 (GPR41) mit einer IC50 von 117 nM, der Serotonin-induzierte zirkuläre Muskelrelaxation ex vivo und Defäkation in vivo verhindert. | Feb 03 2026 |
| E6626 | STAT3-IN-3 | STAT3-IN-3 ist ein potenter, selektiver chemischer Inhibitor des Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3), der Wirksamkeit bei der Minderung von Arzneimittelresistenzen gezeigt hat. | Feb 03 2026 |
| E8326 | HNHA | HNHA (N-hydroxy-7-(2-naphthylthio) heptanomid) ist ein zellgängiger Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC)-Aktivität, einem Schlüsselenzym bei der Genexpression und Karzinogenese mit einer IC50 von 100 nM. Es zeigt auch Antitumoraktivität sowohl in vitro als auch in vivo. | Feb 03 2026 |
| E6726 | N-Hydroxysuccinimide | N-Hydroxysuccinimid (HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedion) ist ein entscheidendes Reagenz, das NHS-Ester über die DCC-vermittelte Carbonsäureaktivierung bildet. Diese Ester ermöglichen die kovalente Protein-/Antikörperkopplung an Oberflächen durch primäre Aminreaktionen. Es modifiziert auch mikrofluidische SPR-Sensoren zum Nachweis bakterieller Krankheitserreger. | Feb 01 2026 |
| A2177 | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo reagiert mit der Maus-IFNγR (Interferon-gamma-Rezeptor) α-Kette, auch bekannt als CD119 und IFNγ-Rezeptor 1. CD119 heterodimerisiert mit IFNγ-Rezeptor 2 (AF-1) und bildet den IFNγR, einen Zytokinrezeptor der Klasse II. | Jan 26 2026 |
| A2178 | Anti-mouse/human IL-5-Invivo | Anti-mouse/human IL-5-Invivo reagiert mit Maus- und menschlichem Interleukin-5 (IL-5), einem 26 kDa homodimeren Zytokin. IL-5 stimuliert die Differenzierung und Proliferation von B-Lymphozyten und erhöht die Sekretion von IgM und IgA. | Jan 26 2026 |
| E1822 | Acoramidis hydrochloride | Acoramidis hydrochloride (AG10 hydrochloride) ist ein oral aktiver, selektiver kinetischer Stabilisator von WT-Transthyretin (TTR) und V122I-mutiertem Transthyretin (TTR), der eine wirksame Behandlung für Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM) ermöglicht. | Jan 22 2026 |
| E6699 | Opiranserin hydrochloride | Opiranserin hydrochloride (VVZ-149 hydrochloride) ist ein nicht-opioides und nicht-NSAID-Analgetikum, das als dualer Antagonist des Glycin-Transporters Typ 2 (GlyT2) und des Serotonin-Rezeptors 2A (5HT2A) wirkt, mit IC50-Werten von 0,86 μM bzw. 1,3 μM. | Jan 22 2026 |
| S9883 | RMC-5552 | RMC-5552 ist ein selektiver bi-sterischer Inhibitor von mTORC1, der das Potenzial zur Behandlung von mTORC1-aktivierten Tumoren hat. Er hemmt potent die mTORC1-vermittelte Phosphorylierung von pS6K und p4EBP1 mit IC50-Werten von 0,14 nM bzw. 0,48 nM. | Jan 22 2026 |
| A2176 | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo reagiert mit Maus-CD8α. Das CD8-Antigen ist ein Transmembranglykoprotein, das als Korezeptor für den T-Zell-Rezeptor (TCR) fungiert. | Jan 20 2026 |
| E6671 | CMPD-39 | CMPD-39 (Compound 39) ist ein selektiver nicht-kovalenter Inhibitor von USP30 mit einer IC50 von ~20 nM in In-vitro-Enzymassays. | Jan 19 2026 |
| E6515 | ML-60218 | ML-60218 ist ein Breitspektrum-Inhibitor der RNA-Polymerase III (pol III) mit einer IC50 von 32 μM für Saccharomyces cerevisiae und 27 μM für menschliche pol III. ML-60218 stört vormontierte Viroplasmen und behindert die Bildung neuer, wobei es unabhängig von der de novo-Transkription zellulärer RNAs. | Jan 19 2026 |
| F4016 | OGT Antibody [E11N9] | Jan 16 2026 | |
| F4050 | Phospho-AKT1 (Thr450) Antibody [H24E24] | Jan 16 2026 | |
| F4614 | RSK1 Antibody [P7B9] | Jan 16 2026 | |
| F4777 | GATA-4 Antibody [J18F23] | Jan 16 2026 | |
| F4828 | FGF2 Antibody [E17H24] | Jan 16 2026 | |
| F2613 | Phospho-TAK1 (Ser439) Antibody [F17C11] | Jan 16 2026 | |
| F3409 | POLDIP2 Antibody [N1K14] | Jan 16 2026 | |
| F0402 | Phospho-TAK1 (Thr184/187) Antibody [G4C5] | Jan 16 2026 | |
| F0396 | Phospho-HDAC4 (S246)/5 (S259)/7 (S155) Antibody [H5N6] | Jan 16 2026 | |
| F5127 | CNBP Antibody [E10D2] | Jan 16 2026 | |
| F4827 | JAK3 Antibody [M5G12] | Jan 16 2026 | |
| F4751 | Phospho-MEK1 (Ser298) Antibody [L22P14] | Jan 16 2026 | |
| F4738 | FXR1 Antibody [G5P16] | Jan 16 2026 | |
| F4918 | Phospho-Akt1 (Ser129) Antibody [K23C4] | Jan 16 2026 | |
| E6651 | HGC652 | HGC652 ist ein TRIM21-abhängiger Molecular Glue Degrader, der die E3 Ubiquitinligase TRIM21 (Kd ≈ 0,06 µM) bindet, um einen TRIM21–NUP98-Ternärkomplex zu induzieren, der die Ubiquitinierung und den selektiven Abbau von Proteinen des Kernporenkomplexes wie NUP155 antreibt, was zum Kernporenkollaps und zum Absterben von Krebszellen führt. | Jan 14 2026 |
| P1269 | Pegcetacoplan acetate | Pegcetacoplan acetate, ein PEGyliertes zyklisches Peptid, ist der erste zugelassene Inhibitor der Komplementkomponente C3/C3b zur Behandlung von Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH). Es bindet C3 und C3b, um die Konvertase-vermittelte C3-Spaltung zu hemmen, wodurch die C3b-Opsonisierung (extravasale Hämolyse) und die nachgeschaltete MAC-Bildung (intravasale Hämolyse) blockiert werden. | Jan 13 2026 |
| E8319 | Ro 48-8071 fumarate | Ro 48-8071 fumarate ist ein potenter, selektiver Inhibitor der 2,3-Oxidosqualen-Cyclase (OSC) (IC50 = 6,5 nM), einem Schlüsselenzym nachgeschaltet der HMG-CoA-Reduktase, das die Lanosterolbildung bei der Cholesterinbiosynthese katalysiert. Es senkt die intrazellulären Cholesterinspiegel ohne die bei Statinen beobachtete Feedback-Hochregulierung der HMG-CoA-Reduktase, wodurch ein distinkter, selbstlimitierender Regelkreis zur Senkung des LDL-C bereitgestellt wird. Darüber hinaus zeigt es auch signifikante Antikrebs-Eigenschaften, indem es Apoptose induziert und die Zellsignalisierung in Krebsmodellen stört. | Jan 13 2026 |
| F3733 | Claudin18.2 Antibody [L24N19] | Claudin18.2 | Jan 12 2026 |
| F3922 | Phospho-Tau (Ser262) Antibody [N15P23] | Jan 12 2026 | |
| F4944 | SCG10/Stathmin-2 Antibody [D11B18] | Jan 12 2026 | |
| F4375 | Na+/H+ Exchanger-1 Antibody [K9D3] | Jan 12 2026 | |
| F4810 | PEN2 Antibody [E13J21] | Jan 12 2026 | |
| F3707 | Na(+)/K(+)-transporting ATPase (pan α subunit) Antibody [G11K19] | ATP1A1/ATP1A2/ATP1A3/ATP1A4 | Jan 12 2026 |
| F4620 | MMP-3 Antibody [K11K15] | Jan 12 2026 | |
| F1630 | ABCA1 Antibody [D20K13] | ABC1, ABCA1 | Jan 12 2026 |
| F2603 | Wnt3 and Wnt3a Antibody [J20B9] | Jan 12 2026 | |
| E6564 | VG-3927 | VG‐3927 ist ein potenter, selektiver und hirngängiger Agonist von TREM2, der eine entzündungshemmende mikrogliale Aktivierung induziert und das Potenzial zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD) besitzt. | Jan 12 2026 |
| F5002 | Integrin αV Antibody [P12L6] | Jan 12 2026 | |
| F1719 | MBP tag Antibody [E2A2] | Maltose-bindendes Protein,MBP tag,MBP-Probe | Jan 12 2026 |
| F2110 | Otoferlin Antibody [J18F12] | Jan 12 2026 | |
| E8330 | NIC3 | NIC3 ist ein selektiver Inhibitor des Nucleus accumbens-assoziierten Proteins 1 (NAC1), eines Transkriptionskorepressors mit BTB/POZ-Domäne, der in Krebserkrankungen überexprimiert wird. Es bindet an den konservierten Leu-90-Rest in der BTB-Domäne von NAC1 und stört die Homodimerisierung, die für die Bildung und Stabilität von Kernkörperchen unerlässlich ist. | Jan 05 2026 |
| E8325 | Quadrol | Quadrol (N,N,N',N'-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylendiamin, EDTP) ist ein Immunstimulans, das als potenziell nützliches aktives Molekül zur Beschleunigung der Wundheilung angesehen wird. Quadrol kann einen Komplex mit Ca²⁺ bilden, den Eintritt von Ca²⁺ in Makrophagen vermitteln und die Makrophagenaktivierung stimulieren. | Jan 05 2026 |
| E8327 | DHBS | DHBS (Natrium-3,5-dichlor-2-hydroxybenzolsulfonat) wird in Verbindung mit 4-Aminoantipyrin (4-AAP) und Wasserstoffperoxid (H2O2) zur chromogenen Quantifizierung von Harnsäure in Serum- und Urinproben verwendet. | Jan 05 2026 |
| E6635 | MC3138 | MC3138 ist ein selektiver Aktivator von SIRT5 und hemmt die Proliferation in SIRT5-armen PDAC-Zelllinien und Organoiden durch Wiederherstellung der SIRT5-vermittelten Desuccinylierung und Deacetylierung. | Jan 04 2026 |
| E0853 | 360A | 360A stabilisiert G-quadruplex-Strukturen und hemmt die Telomerase-Aktivität, wobei in TRAP-G4-Assays eine IC50 von 300 nM gezeigt wird. | Dec 31 2025 |
| A2175 | Anti-mouse CD11c-Invivo | Anti-mouse CD11c-Invivo reagiert mit Maus-CD11c, dem am häufigsten verwendeten definierenden Marker für murine dendritische Zellen (DCs). CD11c ist auch bekannt als Integrin alpha-X (Itgax) und CD11-Antigen-ähnliches Familienmitglied C. | Dec 30 2025 |
| E6667 | JNJ-9350 | JNJ-9350 ist eine chemische Sonde, die die Sperminoxidase (SMOX) mit einer IC50 von 0,01 μM hemmt. Diese Verbindung zeigt auch hemmende Aktivität gegen die Polyaminoxidase (PAO) mit einer IC50 von 0,79 μM. JNJ-9350 hat potenzielle Anwendungen in der Krebsforschung. | Dec 24 2025 |
| E8329 | VQW-765 | VQW-765 (AQW-051) ist ein oral aktiver Agonist, der auf den Alpha-7-Nikotin-Acetylcholinrezeptor (α7-nAChR) abzielt und einen pKD-Wert von 7,56 für den humanen rekombinanten α7-nAChR aufweist. Diese Verbindung zeigt anxiolytisch-ähnliche Aktivität in Tiermodellen. VQW-765 hat potenzielle Anwendungen in Studien zu Angststörungen und akuter Leistungsangst. | Dec 24 2025 |
| E1789 | Asundexian | Asundexian (BAY 2433334) ist ein oral verabreichter Inhibitor des Gerinnungsfaktors XIa (FXIa). Es bindet reversibel mit hoher Affinität an die aktive Stelle von FXIa und blockiert dessen enzymatische Funktion. In Puffersystemen zeigt Asundexian eine IC50 von 1 nM gegen menschliches FXIa. | Dec 24 2025 |
| E6656 | STAT3-IN-13 | STAT3-IN-13 (Verbindung 6f) ist ein STAT3-Inhibitor. Es zeigt eine antiproliferative Aktivität und bindet an die STAT3 SH2-Domäne mit einer KD von 0,46 μM. Diese Verbindung hemmt die STAT3 Y705-Phosphorylierung und die Expression von nachgeschalteten Zielgenen. In-vitro-Studien zeigen, dass STAT3-IN-13 Apoptose induziert, während In-vivo-Experimente seine Fähigkeit zur Unterdrückung von Tumorwachstum und Metastasierung demonstrieren. STAT3-IN-13 hat potenzielle Anwendungen in der Krebsforschung. | Dec 24 2025 |
| E5872 | BBO-10203 | BBO-10203 hemmt PI3Kα und KRASG12C durch kovalente Bindung an Cys242 in der PI3Kα RAS-Bindungsdomäne. Es hemmt sowohl GTP-gebundene als auch GDP-gebundene KRASG12C-Zustände mit IC50- und EC50-Werten von 0,031 nM bzw. 0,02 nM. Diese Verbindung stört die RAS-PI3Kα-Interaktion und unterdrückt die RAS-abhängige PI3Kα-Aktivierung. Es senkt die pERK-Spiegel, hemmt die Zellproliferation und verursacht G1-Phasenarrest und Apoptose. BBO-10203 hat potenzielle Anwendungen in der Brustkrebs-, Darmkrebs- und nicht-kleinzelligen Lungenkrebsforschung. | Dec 24 2025 |
| E8324 | GE11 | GE11 ist ein aktives Peptid, das an kolloidale Wirkstoffabgabesysteme bindet und als intelligenter Träger für Antitumor-Medikamente in der Krebsforschung dient. | Dec 21 2025 |
| E0850 | DPhPC | DPhPC ist ein Phosphatidylcholin (PC)-Derivat, das bei der Synthese von Bilayervesikel-Phospholipiden eingesetzt wird. Die DPhPC-Bilayer-Membranen zeigen bei Abwesenheit von Poren oder Ionenkanälen eine minimale Ionenleckage, wodurch sie sich für die Untersuchung der Ionenkanalaktivität und der Membranpotentialregulation eignen. DPhPC-basierte Nanoliposomen (NTG) verbessern die Bioverfügbarkeit von Stickoxid (NO) und zeigen entzündungshemmende Eigenschaften. | Dec 14 2025 |
| F4427 | GDF-15 Antibody [G11L21] | Dec 12 2025 | |
| F4429 | Uteroglobin/CC10 Antibody [H18P18] | Dec 12 2025 | |
| F4670 | Keratin 18 Antibody [M2J10] | Dec 12 2025 | |
| F4793 | IRF-9 Antibody [N16H20] | Dec 12 2025 |
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