| A2005 |
Pembrolizumab (anti-PD-1) |
Pembrolizumab (anti-PD-1) ist ein potenter, hochselektiver, vollständig humanisierter Immunglobulin (Ig) G4-kappa monoklonaler Antikörper gegen PD-1 mit potenziellen immunologischen Checkpoint-inhibitorischen und antineoplastischen Aktivitäten. MW: 146,286 KD. |
Human IgG4 |
| A2004 |
Atezolizumab (anti-PD-L1) |
Atezolizumab (anti-PD-L1) ist ein vollständig humanisierter, monoklonaler IgG1-Antikörper, der die Interaktion von PD-L1 mit sowohl PD-1 als auch B7.1 blockiert, aber nicht die Interaktion von PD-L2 mit PD-1. MW: 145 KD. |
Human IgG1 |
| A2000 |
Cetuximab (anti-EGFR) |
Cetuximab, ein neuartiger molekularer Wirkstoff, ist ein inhibitor von EGFR monoklonaler humanisierter Antikörper, der mit der extrazellulären Bindungsstelle von EGFR interagiert, um die Ligandenstimulation zu blockieren. MW: 145,781 KD. |
Human IgG1 |
| A2002 |
Nivolumab (anti-PD-1) |
Nivolumab (anti-PD-1) ist ein gentechnisch hergestellter, vollständig humaner Immunglobulin (Ig) G4-monoklonaler Antikörper, der gegen den negativen immunregulatorischen menschlichen Zelloberflächenrezeptor Programmed Death-1 (PD-1,PCD-1) gerichtet ist und immuninhibitorische sowie antineoplastische Aktivitäten aufweist. MW: 143,597 KD. |
Human IgG4 |
| A2381 |
Serplulimab (Anti-PDCD1 / PD-1 / CD279) |
Serplulimab (Anti-PDCD1 / PD-1 / CD279) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der gegen den negativen immunregulatorischen menschlichen Zellrezeptor „Programmed Cell Death Protein 1“ (PD-1; PDCD1; CD279) gerichtet ist und potenzielle immunologische Checkpoint-Inhibitor- und antineoplastische Aktivitäten aufweist. MW: 145,5 kD. |
Human IgG4SP |
| A2006 |
Bevacizumab (anti-VEGF) |
Bevacizumab (anti-VEGF, Avastin) ist ein humanisierter anti-VEGF-monoklonaler Antikörper, der alle menschlichen VEGF-A-Isoformen und bioaktiven proteolytischen Fragmente bindet und neutralisiert, MW: 149 KD. |
Human IgG1 |
| A2007 |
Trastuzumab (anti-HER2) |
Trastuzumab (anti-human HER2) ist ein humanisierter, rekombinanter monoklonaler Antikörper, der an die extrazelluläre Domäne von HER2 bindet, MW: 145,53 KD. |
Human IgG1 |
| A2009 |
Rituximab (anti-CD20) |
Rituximab (anti-CD20) ist ein chimäres anti-CD20-mAb, das an das CD20-Antigen auf B-Zellen mit einer Bindungsaffinität von 5 nM bindet, MW: 143,86 KD. |
Human IgG1 |
| A2001 |
Ipilimumab (anti-CTLA-4) |
Ipilimumab (anti-CTLA-4) ist ein immunmodulatorischer monoklonaler Antikörper, der gegen das Zelloberflächenantigen CTLA-4 gerichtet ist, und auch eine Art von Immun-Checkpoint-Inhibitor. MW: 148 kD. |
Human IgG1 |
| A2015 |
Avelumab (anti-PD-L1) |
Avelumab (anti-PD-L1) (MSB0010718C) ist ein vollständig humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der auf das Protein Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) abzielt. Avelumab zeigt eine potenzielle antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität und wird zur Behandlung verschiedener Karzinomarten eingesetzt. MW=143,8 kDa. |
Human IgG1 |
| A2012 |
Tocilizumab (anti-IL-6R) |
Tocilizumab (anti-IL-6R) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der an den Interleukin-6-Rezeptor bindet, MW: 148 KD. |
Human IgG1 |
| A2013 |
Durvalumab (anti-PD-L1) |
Durvalumab (anti-PD-L1) ist ein selektiver, hochaffiner humaner IgG1-mAb, der die Bindung des programmierten Zelltod-Liganden 1 (PD-L1) an PD-1 (IC50=0,1 nM) und CD80 (IC50=0,04 nM) blockiert. MW=146,3 kDa. |
Human IgG1 |
| A2027 |
Daratumumab (anti-CD38) |
Daratumumab (anti-CD38) ist ein rekombinanter monoklonaler Antikörper gegen CD38. Daratumumab ist ein Prüfpräparat gegen Krebs, das zur Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom indiziert ist. MW = 145,4 kDa. |
Human IgG1 |
| A2010 |
Adalimumab (anti-TNF-alpha) |
Adalimumab (anti-TNF-alpha) ist der erste vollständig menschliche, rekombinante monoklonale IgG1-Antikörper, der spezifisch auf menschliches TNF-alpha abzielt, MW: 144,19 KD. |
Human IgG1 |
| A2008 |
Pertuzumab (anti-HER2) |
Pertuzumab (anti-HER2), ein humanisierter monoklonaler Antikörper und das erste Mittel aus der Klasse der HER2-Dimerisierungshemmer, beeinträchtigt die Fähigkeit von HER2, an andere Mitglieder der HER-Familie zu binden, MW: 148 KD. |
Human IgG1 |
| A2493 |
Anti-FLT3 / CD135 |
Anti-FLT3 / CD135 (IMC-EB10) ist ein vollständig humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der den FLT3-Tyrosinkinase-Rezeptor (CD135) mit potenzieller antineoplastischer Aktivität ansteuert. Er bindet an FLT3 und blockiert die FLT3-Ligandenbindung an FLT3 und die nachfolgende FLT3-Phosphorylierung, was zur Hemmung der FLT3-vermittelten Signaltransduktionswege führen kann. MW: 145,5 KD. |
Human IgG1 |
| A2028 |
Tiragolumab (anti-TIGIT) |
Tiragolumab (anti-TIGIT) (RG6058, MTIG7192A) ist ein humanisierter monoklonaler IgG1/kappa-Antikörper, der an TIGIT bindet, um dessen Wechselwirkung mit seinem Liganden PVR (CD155) zu verhindern. |
Human IgG1, κ |
| A2024 |
Ustekinumab (anti-IL-12/IL-23) |
Ustekinumab (CNTO 1275) ist ein humaner monoklonaler Anti-IL-12/IL-23 IgG1κ-Antikörper, der zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt wird. MW=145,6 kDa. |
Human IgG1 |
| A2003 |
Ramucirumab (anti-VEGFR2) |
Ramucirumab ist ein monoklonaler Antikörper der IgG1-Klasse, der an VEGF-R2 bindet und dessen Aktivierung verhindert. Der IC50-Wert für die Blockierung der KDR-Bindung an VEGF beträgt 0,8 nM für Ramucirumab, MW: 143,6 KD. |
human IgG1 |
| A2019 |
Infliximab (anti-TNF-alpha) |
Infliximab (anti-TNF-alpha) ist ein gereinigter, rekombinanter, aus DNA gewonnener chimärer human-Maus-IgG-monoklonaler Antikörper, der aus variablen Regionen der schweren und leichten Kette der Maus kombiniert mit konstanten Regionen der schweren und leichten Kette des Menschen besteht. Infliximab neutralisiert die biologische Aktivität von TNF-α durch hochaffine Bindung an die löslichen und transmembranen Formen von TNF-α und hemmt oder verhindert die effektive Bindung von TNF-α an seine Rezeptoren. MW=144,2 kDa. |
Chimeric IgG1 |