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Kat.-Nr. Produktname Informationen
E2918 Sesame Oil Sesame Oil ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften, die es wirksam bei der Reduzierung von Atherosklerose und dem Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen machen.
E2759 L-(+)-Ergothioneine L-(+)-Ergothioneine (Ergothioneine), ein Imidazol-2-thion-Derivat von Histidinbetain, wird von bestimmten Bakterien und Pilzen synthetisiert. Ergothioneine wird allgemein als Antioxidans betrachtet.
E2862 (+/-)-Naringenin (±)-Naringenin, ein natürliches Flavonoid, das in Zitrusfrüchten vorkommt, induziert Apoptose und Zytotoxizität in Krebszellen.
E2863 Garcinia cambogia extract Garcinia cambogia extract hat eine hypocholesterinämische Wirkung und wird zur Behandlung von Adipositas eingesetzt. (-)-Hydroxycitrat (HCA), die Hauptverbindung des standardisierten Garcinia cambogia extract, ist ein kompetitiver Inhibitor der ATP-Citrat-Lyase.
E2530 Isofebrifugin

Isofebrifugin ist ein natürliches Chinazolinon-Alkaloid mit Wirkung gegen Malaria.
E2411 Taurodeoxycholic acid sodium hydrate Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Natriumtaurodeoxycholat-Monohydrat), eine Gallensäure, ist ein amphiphiles Tensidmolekül, das aus Cholesterin in der Leber synthetisiert wird. Es aktiviert den S1PR2-Signalweg zusätzlich zum TGR5-Signalweg.
E2430 Allocholic acid Allocholsäure ist eine typischerweise fötale Gallensäure, die in Wirbeltieren vorkommt und während der Leberregeneration und Karzinogenese wieder auftritt. Diese Verbindung ist auch ein potenter und spezifischer Stimulator des erwachsenen Geruchssystems.
E2459 Ginsenoside Rg5 Ginsenoside Rg5, der Hauptbestandteil von Rotem Ginseng, blockiert die Bindung von IGF-1 an seinen Rezeptor mit einer IC50 von ~90 nM. Diese Verbindung hemmt auch die mRNA-Expression von COX-2 durch Unterdrückung der DNA-bindenden Aktivitäten von NF-κB p65.
E2017 Deoxypodophyllotoxin Deoxypodophyllotoxin (DPT), ein Derivat von Podophyllotoxin, ist ein Lignan aus Anthriscus sylvestris mit potenten antimitotischen, entzündungshemmenden und antiviralen Aktivitäten.
E0701 Cucurbitacin D Cucurbitacin D ist ein aktiver Bestandteil in Cucurbita texana, der die Reifung von HSP90 und die Wechselwirkungen zwischen Hsp90 und zwei Co-Chaperonen, Cdc37 und p23, stört.
S0915 Morusin Morusin (Mulberrochromene) ist ein Inhibitor von NF-κB and STAT3. Diese Verbindung ist ein pränyIiertes FIavonoid, das aus Marsdenia austraIis isoIiert wurde und Antitumor-, Antioxidations- und Antibakterieneigenschaften besitzt.
E0752 Paederoside Paederoside ist ein Monoterpen-S-methylthiocarbonat, das aus Paederia pertomentosa isoliert wurde und das Epstein-Barr-Virus (EBV) frühes Antigen (EA) hemmt.
E2226 4-Hydroxyderricin 4-Hydroxyderricin (4-HD), der Hauptwirkstoff von Angelica keiskei Koidzumi, ist ein potenter selektiver Monoaminoxidase (MAO)-Inhibitor mit milder hemmender Wirkung auf die Dopamin-β-Hydroxylase.
E2231 Xanthoangelol Xanthoangelol, ein in den Wurzeln von Angelica keiskei gefundenes Chalkon, ist ein nichtselektiver monoamine oxidase (MAO) Inhibitor und ein potenter dopamine β-hydroxylase (DBH) Inhibitor. Es hat entzündungshemmende, antibiotische und pro-apoptotische Aktivitäten.
E2237 Vasicine (hydrochloride) Vasicine hydrochloride (Peganine hydrochloride), ein Salz von Vasicine (VAS), ist ein potenzieller natürlicher Cholinesterase-Inhibitor. Dieses aus Adhatoda vasica isolierte Alkaloid hemmt sowohl Acetylcholinesterase (AChE) als auch Butyrylcholinesterase (BChE).
E2484 Hydrastine Hydrastine ((-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine), ein natürliches Alkaloid, das in Hydrastis canadensis vorkommt, ist ein Inhibitor von PAK4.
E0700 cucurbitacin E cucurbitacin E (α-Elaterin; α-Elaterine), ein tetrazyklisches Triterpen, das aus dem kletternden Stängel von Cucumic melo L gewonnen wird, ist ein Inhibitor von JAK2 und STAT3.
E2286 Dihydrolanosterol Dihydrolanosterol (24,25-Dihydrolanosterol; Dihydrolanosterin; Lanostenol) hemmt die Cholesterinbiosynthese, indem es die Ubiquitinierung und den Abbau der HMG-CoA Reduktase fördert.
E2502 Tamarixetin Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) ist ein natürliches Flavonoidderivat von Quercetin und besitzt überlegene entzündungshemmende Eigenschaften bei bakterieller Sepsis, indem es die Population von IL-10-sezernierenden Immunzellen erhöht.
S0922 Salvianolic acid C Salvianolsäure C ist ein nicht-kompetitiver Cytochrom P4502C8 (CYP2C8)-Inhibitor und ein moderater gemischter Inhibitor von Cytochrom P45022J2 (CYP2J2).