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Oxytetracycline (Terramycin) ribosome Inhibitor

Name: Oxytetracycline (Terramycin)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1773
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S1773

Oxytetracycline (Terramycin) ist ein Breitspektrum-Tetracyclin-Antibiotikum, das zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt wird.

Oxytetracycline (Terramycin) ribosome Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 460.43

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Qualitätskontrolle

Reinheit: >97%

Zitiert in Nature Medicine für seine erstklassige Qualität
COA
NMR
Datenblatt
SDS

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	460.43	Formel	C₂₂H₂₄N₂O₉	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	79-57-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Terramycin			Smiles	CC1(C2C(C3C(C(=O)C(=C(C3(C(=O)C2=C(C4=C1C=CC=C4O)O)O)O)C(=O)N)N(C)C)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 92 mg/mL (199.81 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vivo

Oxytetracycline (Terramycin) (200 mg/kg für 15 Tage) führt zu einem signifikanten Anstieg von leberspezifischen Serummarkern wie Aspartat-Transaminase, Alanin-Transaminase, alkalischer Phosphatase, Laktatdehydrogenase und Bilirubin sowie der Spiegel von Lipidperoxidationsmarkern (thiobarbitursäure-reaktive Substanzen (TBARS) und Lipidhydroperoxide) in der Rattenleber. Diese Verbindung führt auch zu einer signifikanten Reduktion der Aktivitäten von Superoxid-Dismutase, Katalase, Glutathionperoxidase, reduziertem Glutathion (GSH), Vitamin C und Vitamin E in der Rattenleber. In Kombination mit Naringenin (50 mg/kg Körpergewicht) senkt es signifikant die Aktivitäten von Serum-Aspartat-Transaminase, Alanin-Transaminase, alkalischer Phosphatase, Laktatdehydrogenase und die Bilirubinwerte sowie eine signifikante Abnahme der Lipidperoxidationsmarker in der Rattenleber. Oral verabreicht in einer Dosis von 200 mg/kg über 15 Tage, verursacht es Leberschäden, die sich durch einen signifikanten Anstieg von hepatischen Serummarkern, nämlich Aspartat-Transaminase (AST), Alanin-Transaminase (ALT), alkalischer Phosphatase (ALP), Laktatdehydrogenase (LDH), Bilirubin, sowie einen Anstieg der Plasma- und hepatischen Lipidperoxidationsindizes (TBARS und Hydroperoxid) bei Ratten äußern. Es senkt auch signifikant die Spiegel der enzymatischen Antioxidantien, nämlich Superoxid-Dismutase (SOD), Katalase (CAT) und Glutathionperoxidase (GPx).

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16635103/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21966107/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT01032499	Unknown status	Acne Vulgaris II or III Degree\|Boils	Laboratorios Goulart S.A.	May 2010	Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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