ADC Linker Inhibitoren | ADC Linker Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen
S0651	N-Butanoyl-L-homoserine lactone	N-Butyryl-L-Homoserinlacton (N-Butanoyl-L-homoserine lactone, N-Butyrylhomoserinlacton, C4-HSL) ist ein spaltbarer ADC linker, der bei der Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) eingesetzt wird. N-Butyryl-L-Homoserinlacton ist ein kleines diffusibles Signalmolekül, das an der Quorum-Sensing, der Genexpressionskontrolle und dem Zellstoffwechsel beteiligt ist.
S0654	Mal-PEG4-NHS ester	Mal-PEG4-NHS ester ist ein nicht spaltbarer ADC Linker, der eine Maleimidgruppe, 4-Einheiten PEG und einen NHS-Ester enthält.
S0655	Propargyl-PEG4-NHS ester	Propargyl-PEG4-NHS ester ist ein nicht spaltbarer 4-Einheiten-aminreaktiver PEG-Linker für die Antikörper-Wirkstoff-Konjugation (ADC).
S9795	Deruxtecan	Deruxtecan ist ein ADC drug-linker-Konjugat, bestehend aus dem spaltbaren Glycin-Glycin-Phenylalanin-Glycin-Tetrapeptid-basierten Linker, einem selbstaufopfernden Aminomethylen-Spacer und einem neuartigen Topoisomerase 1-Inhibitor-Payload, der ein Derivat von Exatecan (DX-8951) ist.
S2982	DM1-SMCC	DM1-SMCC (SMCC-DM1) ist ein antibody drug conjugate (ADC)-linker, der aus einem potenten Mikrotubuli-störenden Mittel DM1 und einem Linker SMCC besteht.
S3141	Maleimide	Maleimide zeigt Fluoreszenzlöschfähigkeit und kann zur spezifischen Detektion von Thiol-Analyten als fluorogene Sonden verwendet werden. Diese Verbindung wird auch zur Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) verwendet, die in der Krebsforschung eingesetzt werden.
S0572	SMCC	SMCC (Succinimidyl-4-(N-maleimidomethylcyclohexan)-1-carboxylat) ist ein heterobifunktioneller Quervernetzer, der N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Ester- und Maleimidgruppen enthält, die eine kovalente Konjugation von amin- und sulfhydrylhaltigen Molekülen ermöglichen. Dieses konjugierte Antigen koppelt Milzzellen, um antigenspezifische Immunantworten zu induzieren.
S6661	VcMMAE (MC-Vc-PAB-MMAE)	VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE), ein MMAE-Derivat mit Valin-Citrullin (Vc) ADC Linker, ist ein Drug-linker Conjugate für Antikörper-Medikamenten-Konjugate (ADC) mit potenter Antitumoraktivität. MMAE ist ein synthetisches antineoplastisches Mittel und kann in vitro effizient aus VcMMAE freigesetzt werden und zytotoxische Aktivität entfalten.
S0603	m-PEG12-amine	m-PEG12-amine ist ein PROTAC-Linker auf PEG-Basis, der bei der Synthese von PROTACs eingesetzt werden kann. Diese Verbindung ist auch ein nicht spaltbarer 12-Einheiten-PEG-ADC-Linker, der bei der Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) eingesetzt wird.
S0675	Azide-PEG5-Tos	Azide-PEG5-Tos (Azido-PEG5-OTs) ist ein spaltbarer 5-Einheiten-PEG-ADC-Linker, der bei der Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) verwendet wird.