uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

Avagacestat (BMS-708163) Secretase remmer

Cat.Nr.S1262

Avagacestat (BMS-708163) is een krachtige, selectieve en oraal biologisch beschikbare y-secretase-remmer van A 40 en A 42 met IC50-waarden van respectievelijk 0,3 nM en 0,27 nM. Deze verbinding vertoont een 193-voudige selectiviteit tegen Notch en heeft fase 2 klinische proeven bereikt.
Avagacestat (BMS-708163) Secretase remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 520.88

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.63%
99.63

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
human IMR32 cell Function assay 2 h Inhibition of gamma-secretase in human IMR32 cell membrane using APP as substrate after 2 hrs by ELISA, IC50=0.13 nM
human H4 cells Function assay Inhibition of gamma secretase-mediated amyloid beta42 production in human H4 cells expressing human APP swedish mutant, IC50=0.225 μM
HEK293 cells Function assay Inhibition of gamma-secretase in HEK293 cells after overnight incubation by Western blotting analysis, IC50=1.2 nM
CHO cells Function assay Inhibition of gamma-secretase in CHO cells assessed expressing APPSw assessed as inhibition of amyloid beta(1 to x) secretion after overnight incubation by ELISA, ED50=1.2 nM
human IMR32 cell Function assay 2 h Inhibition of gamma-secretase in human IMR32 cell membrane using Notch as substrate after 2 hrs by ELISA, IC50=1.5 nM
human 786-0 cell Growth inhibition assay Inhibition of human 786-0 cell growth in a cell viability assay, IC50=0.32173 μM
human NCI-H810 cell Growth inhibition assay Inhibition of human NCI-H810 cell growth in a cell viability assay, IC50=0.42598 μM
human IGR-1 cell Growth inhibition assay Inhibition of human IGR-1 cell growth in a cell viability assay, IC50=1.04778 μM
human SK-MEL-3 cell Growth inhibition assay Inhibition of human SK-MEL-3 cell growth in a cell viability assay, IC50=1.49922 μM
human HT-1080 cell Growth inhibition assay Inhibition of human HT-1080 cell growth in a cell viability assay, IC50=2.48764 μM
human NCI-H23 cell Growth inhibition assay Inhibition of human NCI-H23 cell growth in a cell viability assay, IC50=3.9322 μM
human Calu-6 cell Growth inhibition assay Inhibition of human Calu-6 cell growth in a cell viability assay, IC50=4.96014 μM
human CAPAN-1 cell Growth inhibition assay Inhibition of human CAPAN-1 cell growth in a cell viability assay, IC50=5.17886 μM
human COLO-668 cell Growth inhibition assay Inhibition of human COLO-668 cell growth in a cell viability assay, IC50=5.40221 μM
human TE-6 cell Growth inhibition assay Inhibition of human TE-6 cell growth in a cell viability assay, IC50=6.19082 μM
human LCLC-97TM1 cell Growth inhibition assay Inhibition of human LCLC-97TM1 cell growth in a cell viability assay, IC50=10.0886 μM
human CAS-1 cell Growth inhibition assay Inhibition of human CAS-1 cell growth in a cell viability assay, IC50=13.671 μM
human RPMI-2650 cell Growth inhibition assay Inhibition of human RPMI-2650 cell growth in a cell viability assay, IC50=13.8124 μM
human MDA-MB-157 cell Growth inhibition assay Inhibition of human MDA-MB-157 cell growth in a cell viability assay, IC50=14.2431 μM
human KINGS-1 cell Growth inhibition assay Inhibition of human KINGS-1 cell growth in a cell viability assay, IC50=14.3762 μM
human BB49-HNC cell Growth inhibition assay Inhibition of human BB49-HNC cell growth in a cell viability assay, IC50=14.4138 μM
human SK-UT-1 cell Growth inhibition assay Inhibition of human SK-UT-1 cell growth in a cell viability assay, IC50=14.6882 μM
human EW-11 cell Growth inhibition assay Inhibition of human EW-11 cell growth in a cell viability assay, IC50=14.8832 μM
human D-502MG cell Growth inhibition assay Inhibition of human D-502MG cell growth in a cell viability assay, IC50=14.9034 μM
human MMAC-SF cell Growth inhibition assay Inhibition of human MMAC-SF cell growth in a cell viability assay, IC50=15.0833 μM
human NCI-H1648 cell Growth inhibition assay Inhibition of human NCI-H1648 cell growth in a cell viability assay, IC50=15.778 μM
human NCI-H292 cell Growth inhibition assay Inhibition of human NCI-H292 cell growth in a cell viability assay, IC50=15.8806 μM
human NMC-G1 cell Growth inhibition assay Inhibition of human NMC-G1 cell growth in a cell viability assay, IC50=16.6293 μM
human SAS cell Growth inhibition assay Inhibition of human SAS cell growth in a cell viability assay, IC50=17.7812 μM
human HCT-116 cell Growth inhibition assay Inhibition of human HCT-116 cell growth in a cell viability assay, IC50=18.7965 μM
human SBC-5 cell Growth inhibition assay Inhibition of human SBC-5 cell growth in a cell viability assay, IC50=19.03 μM
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 520.88 Formule

C20H17ClF4N4O4S

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 1146699-66-2 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1=CC(=CC=C1S(=O)(=O)N(CC2=C(C=C(C=C2)C3=NOC=N3)F)C(CCC(F)(F)F)C(=O)N)Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 104 mg/mL (199.66 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Kenmerken
Appears to be more “notch sparing” than semagacestat (LY450139).
Targets/IC50/Ki
Aβ42
(in H4-8Sw cells)
0.27 nM
Aβ40
(in H4-8Sw cells)
0.3 nM
In vitro
Avagacestat (BMS-708163) vertoont een zwakkere selectiviteit voor de remming van Notch-verwerking met een 193-voudige IC50-waarde.
In vivo
Avagacestat (BMS-708163) vermindert significant de A 40-niveaus gedurende langere perioden in de hersenen, het plasma en de hersen-ruggenmergvloeistof bij ratten en honden na orale toediening. Het heeft geen dosisbeperkende effecten bij honden (3 mg/kg gedurende 6 maanden), met een hoge hersen-plasmav erhouding (2,4).
Referenties

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT01002079 Completed
Alzheimer Disease
Bristol-Myers Squibb|PRA Health Sciences
August 2010 Phase 1
NCT01057030 Completed
Alzheimer Disease
Bristol-Myers Squibb
March 2010 Phase 1
NCT01042314 Completed
Alzheimer Disease
Bristol-Myers Squibb
January 2010 Phase 1
NCT01039194 Completed
Alzheimer Disease
Bristol-Myers Squibb
January 2010 Phase 1
NCT00979316 Completed
Alzheimer Disease
Bristol-Myers Squibb
September 2009 Phase 1
NCT00890890 Terminated
Alzheimer''s Disease
Bristol-Myers Squibb
May 2009 Phase 2

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.