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Chloramphenicol Antibiotics for Plant Cell Culture Hemmer

Kat.-Nr.: S1677

Chloramphenicol (Chloromycetin) ist ein Bakteriostatikum, das die Proteinsynthese hemmt.
Chloramphenicol Antibiotics for Plant Cell Culture Hemmer Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 323.13

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.97%
99.97

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 323.13 Formel

C11H12Cl2N2O5

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 56-75-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Chloromycetin Smiles C1=CC(=CC=C1C(C(CO)NC(=O)C(Cl)Cl)O)[N+](=O)[O-]

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 65 mg/mL (201.15 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 65 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

In vitro
Chloramphenicol results in a constitutive increase in the level of cspA transcript and constitutive production of CS7.4. This compound down-regulates the mitochondrial DNA-encoded Cox I protein, but not nuclear-encoded proteins. It increases cellular levels of the p21(waf1/cip1) protein and p21(waf1/cip1) mRNA through a p53-independent pathway. This chemical, at concentrations greater than 0.1 g/L (0.3 mM), inhibits the denitrifying enzyme activity (DEA) of slurries of humisol and sandy loam soils by disrupting the activity of existing nitrate reductase enzymes. It, at concentrations from 5 mM to 2 mM initiates apoptosis in dividing cells from a monkey kidney-derived cell line and in haematopoietic progenitor cells from human neonatal cord blood. This compound suppresses growth of progenitor cells.
In vivo
Chloramphenicol results in increased t1/2(beta) (by 209%), and decreased ClB (by 45%), and prolonged recovery indices (by 768 to 946%) in greyhounds. This compound suppresses increases in the body weight and liver weight of experimental animals and at the same time induced a remarkable increase in lipid peroxidation in the liver during the formation of megamitochondria. This chemical-induced formation of megamitochondria is not simply ascribed to the suppression of the dividing process of mitochondria due to lowered protein synthesis in mitochondria but is intimately related to oxidative stress.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7695156/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9186547/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8685919/