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Eukaryotische Selektionsantibiotika

Kat.-Nr. Produktname Informationen
S1039 Rapamycin (Sirolimus) Rapamycin ist ein spezifischer mTOR-Inhibitor mit einer IC50 von ~0,1 nM in HEK293-Zellen. Diese Verbindung bindet an FKBP12 und wirkt spezifisch als allosterischer Inhibitor von mTORC1. Es ist ein Autophagy-Aktivator und ein Immunsuppressivum.
S1214 Bleomycin sulfate Bleomycin sulfate ist ein Glycopeptid-Antibiotikum und ein DNA synthesis inhibitor sowie ein Antikrebsmittel für Plattenepithelkarzinome (SCC) mit einer IC50 von 4 nM in UT-SCC-19A-Zellen. Bleomycin sulfate ist ein DNA synthesis inhibitor. Bleomycin (NSC125066) sulfate kann zur Induktion von Tiermodellen der Lungenfibrose verwendet werden.
S1215 Carboplatin Carboplatin, ein Derivat von CDDP, ist ein DNA-Synthesehemmer, der an DNA bindet, Replikation und Transkription hemmt und Zelltod induziert und in A2780-, SKOV-3-, IGROV-1- und HX62-Zellen den zellulären Reparaturmechanismus stört. Es induziert die Bildung von DNA-Interstrang-Vernetzungen und DNA-Protein-Vernetzungen. Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.DMSO wird nicht empfohlen, um Platin-basierte Medikamente aufzulösen, da dies leicht zur Inaktivierung des Medikaments führen kann.
S1208 Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride Doxorubicin (DOX) HCl ist ein Antibiotikum, das die menschliche DNA Topoisomerase II mit einer IC50 von 2,67 μM hemmt. Doxorubicin reduziert die basale Phosphorylierung von AMPK. Doxorubicin wird in der begleitenden Behandlung von HIV-infizierten Patienten eingesetzt, birgt jedoch ein hohes Risiko einer HBV-Reaktivierung.Dieses Produkt kann beim Auflösen in PBS-Lösung ausfallen. Es wird empfohlen, die Stammlösung in reinem Wasser herzustellen und mit reinem Wasser oder Salzlösung zu verdünnen, um die Arbeitslösung zu erhalten.Doxorubicin (Adriamycin) HCl kann zur Induktion von Tiermodellen für Nierenerkrankungen verwendet werden.
S1225 Etoposide Etoposide ist ein halbsynthetisches Derivat von Podophyllotoxin, das die DNA-Synthese über die Topoisomerase II-Hemmung inhibiert, wodurch die Doppelstrang- und Einzelstrangspaltung der DNA verstärkt und die Reparatur durch die Bindung der Topoisomerase II reversibel gehemmt wird. Etoposide induziert Autophagy, Mitophagy und Apoptosis.
S1241 Vincristine (Leurocristine) Sulfate Vincristine sulfate ist ein Inhibitor der Polymerisation von Mikrotubuli durch Bindung an Tubulin mit einer IC50 von 32 μM in einem zellfreien Assay. Vincristine sulfate induziert Apoptose.
S1312 Streptozotocin (STZ) Streptozotocin (STZ) ist eine Glucosamin-Nitrosourea-Verbindung, die aus Streptomyces achromogenes gewonnen wird und ein DNA-methylierendes, karzinogenes, antibiotisches und Diabetes induzierendes Mittel ist. Es induziert Autophagy und Apoptosis. Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle für Diabetes zu induzieren.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.
S1373 Daptomycin Daptomycin ist ein neuartiges Antibiotikum mit schneller in-vitro-bakterizider Aktivität gegen grampositive Organismen.
S1393 Pirarubicin Pirarubicin ist ein Anthrazyclin-Antibiotikum und auch ein DNA/RNA-Synthese-Inhibitor, indem es in die DNA interkaliert und mit Topoisomerase II interagiert, das als Antineoplastikum verwendet wird.
S1395 Polymyxin B sulphate Polymyxin B (Aerosporin, PMB, Poly-RX) ist ein Antibioticum, das hauptsächlich bei resistenten gramnegativen Infektionen eingesetzt wird.
S1403 Tigecycline Tigecycline ist bakteriostatisch und ein Proteinsynthese-Inhibitor, indem es an die 30S ribosomale Untereinheit von Bakterien bindet und dadurch den Eintritt von Aminoacyl-tRNA in die A-Stelle des ribosome während der prokaryotischen Translation blockiert. Diese Verbindung induziert Autophagy durch Herunterregulierung des PI3K-AKT-mTOR-Signalwegs.
S1421 Staurosporine (STS) Staurosporine (STS) ist ein potenter PKC-Inhibitor f R PKC R, PKC und PKC mit einer IC50 von 2 nM, 5 nM und 4 nM, weniger potent f R PKC (20 nM), PKC (73 nM) und wenig aktiv f R PKC (1086 nM) in zellfreien Assays. Diese Verbindung zeigt auch hemmende Aktivit ten auf andere Kinasen, wie PKA, PKG, S6K, CaMKII usw. Phase 3.
S1478 Oligomycin A (MCH 32) Oligomycin A (MCH 32), ein dominantes Analogon der Isomere, ist ein Inhibitor der mitochondrialen F1FO-ATP-Synthase, der die oxidative Phosphorylierung und alle ATP-abhängigen Prozesse, die an der Koppelungsmembran der Mitochondrien ablaufen, hemmt. Es hemmt die ATP-Synthase, indem es ihren Protonenkanal (Fo-Untereinheit) blockiert, der für die oxidative Phosphorylierung von ADP zu ATP notwendig ist. Es induziert auch Apoptose in einer Vielzahl von Zelltypen.
S1606 Clotrimazole Clotrimazole (BAY b 5097, FB 5097) verändert die Permeabilität der Fungal-Zellwand durch Hemmung der Ergosterol-Biosynthese und wird zur Behandlung von Fungal-Infektionen eingesetzt.
S1636 Amphotericin B Amphotericin B (AMB, NSC 527017) ist ein amphipathisches Polyen-Antibiotikum, das Ergosterol-haltige Membranen permeabilisiert.
S1635 Erythromycin Erythromycin (E-Mycin) ist ein Makrolid-Antibiotikum, dessen antimikrobielles Spektrum dem von Penicillin ähnelt oder geringfügig breiter ist (IC50=1,5 μg/ml).
S1221 Dacarbazine Dacarbazine ist ein Triazen-Derivat mit antineoplastischer Aktivität. Diese Verbindung alkyliert und quervernetzt DNA in allen Phasen des Zellzyklus, was zu einer Störung der DNA-Funktion, einem Zellzyklusarrest und Apoptose führt; es wird bei der Behandlung verschiedener Krebserkrankungen eingesetzt.
S1677 Chloramphenicol Chloramphenicol (Chloromycetin) ist ein Bakteriostatikum, das die Proteinsynthese hemmt.
S1741 Rifabutin (LM427) Rifabutin (LM427, Ansamycin) ist ein halbsynthetisches Ansamycin-Antibiotikum, das zur Behandlung von Mycobacterium avium intracellulare (MAI) und Tuberkulose eingesetzt wird.
S1764 Rifampin (Rifampicin) Rifampin (Rifampicin) ist ein DNA-abhängiger RNA-Polymerase-Inhibitor und wird zur Behandlung einer Reihe bakterieller Infektionen eingesetzt.
S1934 Nystatin Nystatin (Fungicidin), das zur Polyen-Gruppe der Antimykotika gehört, wird häufig als topisches Mittel bei der Behandlung von oropharyngealer Candidose eingesetzt.
S1773 Oxytetracycline (Terramycin) Oxytetracycline (Terramycin) ist ein Breitspektrum-Tetracyclin-Antibiotikum, das zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt wird.
S2286 Cyclosporin A Cyclosporin A, ein unpolares zyklisches Oligopeptid, ist ein Immunsuppressivum, das an Cyclophilin bindet und dann Calcineurin mit einer IC50 von 7 nM in einem zellfreien Assay hemmt. Cyclosporin A wird im Allgemeinen nach einer Transplantationsoperation verabreicht, um eine Abstoßung zu verhindern, und wurde verwendet, um seine toxische Wirkung auf ein perfundiertes 3D-Modell des proximalen Tubulus zu testen. Cyclosporin A (NSC 290193) kann zur Induktion von Tiermodellen der chronischen Abstoßung bei Lebertransplantationen eingesetzt werden.
S2310 Honokiol Honokiol ist der Wirkstoff des Magnolienextrakts, der die Akt-Phosphorylierung hemmt und die ERK1/2-Phosphorylierung fördert. Diese Verbindung verursacht einen G0/G1-Phasenarrest, induziert Apoptose und Autophagie über den ROS/ERK1/2-Signalweg. Es hemmt die Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion. Phase 3.
S2315 Kanamycin sulfate Kanamycin sulfate (Kanamycin monosulfate, Ophtalmokalixan) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das in oraler, intravenöser und intramuskulärer Form erhältlich ist und zur Behandlung einer Vielzahl von Infektionen eingesetzt wird.
S1907 Metronidazole Metronidazole, ein synthetisches antibakterielles und antiprotozoales Mittel aus der Nitroimidazolklasse, wird gegen Protozoen eingesetzt.
S1775 Thiotepa Thiotepa (Thioplex, Tiofosyl, Tiofosfamid, Triethylenethiophosphoramide) ist ein Alkylierungsmittel, das zur Krebsbehandlung eingesetzt wird.
S2324 Sodium Monensin (NSC 343257) Sodium Monensin (NSC 343257), isoliert aus Streptomyces cinnamonensis, ist ein bekannter Vertreter natürlich vorkommender Polyether-Ionophor-Antibiotika.
S2328 Nalidixic acid Nalidixic acid (NSC-82174) ist ein synthetisches 1,8-Naphthyridin-Antimikrobikum mit einem begrenzten bakteriziden Spektrum. Es ist ein Inhibitor der A-Untereinheit der bakteriellen DNA-Gyrase.
S1998 D-Cycloserine D-cycloserine (RO-1-9213) ist ein Analogon der Aminosäure D-Alanin, das als Antibiotics bei der Behandlung von Tuberkulose eingesetzt wird.
S2479 Lincomycin HCl Lincomycinhydrochlorid (Lincocin, NSC 70731, U10149A) ist das monohydratisierte Salz von Lincomycin, einer Substanz, die durch das Wachstum eines Mitglieds der Lincolnensis-Gruppe von Streptomyces lincolnensis produziert wird.
S2487 Mycophenolic acid Mycophenolic acid (Mycophenolate, RS-61443) ist ein potenter IMPDH inhibitor und der aktive Metabolit eines immunsuppressiven Medikaments, das zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen bei Organtransplantationen eingesetzt wird.
S2492 Novobiocin Sodium (Cathomycin, Albamycin) Novobiocin Sodium (NSC 2382, Albamycin, Cathomycin) ist ein Aminocumarin-Antibiotikum, das die bakterielle DNA-Gyrase (TopoIV) angreift und zur Behandlung von anfälligen grampositiven Bakterien eingesetzt wird.
S2506 Roxithromycin Roxithromycin (Roxl-150, Roxo, Surlid, Rulide, Biaxsig, Roxar, Roximycin, Roxomycin, Tirabicin, Coroxin, RU-28965) ist ein halbsynthetisches Makrolid-Antibiotikum. Es wird zur Behandlung von Infektionen der Atemwege, Harnwege und Weichteile eingesetzt.
S2510 Spectinomycin 2HCl Spectinomycin 2HCl (Actinospectacin) ist ein neues parenterales Antibiotikum, das aus Streptomyces spectabilis hergestellt wird.
S2514 Tobramycin Tobramycin (NSC 180514, Deoxykanamycin B, Nebramycin Factor 6) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum mit einem IC50-Wert von 9,7 μM.
S2568 Neomycin sulfate Neomycin sulfate (Framycetinsulfat) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das zur Behandlung von Bakterieninfektionen eingesetzt wird.
S2713 Geldanamycin (NSC 122750) Geldanamycin ist ein natürlich vorkommender HSP90-Inhibitor mit einem Kd von 1,2 μM, der die Assoziation von Glucocorticoidrezeptor (GR)/HSP spezifisch stört. Geldanamycin lindert virusinfektionsbedingte ALI (akute Lungenverletzung)/ARDS (akutes Atemnotsyndrom), indem es die Entzündungsreaktionen des Wirts reduziert.
S1835 Azithromycin Azithromycin ist ein Antibiotikum, das die Proteinsynthese hemmt und zur Behandlung von Bacterial Infektionen eingesetzt wird.
S2409 10-Deacetylbaccatin-III 10-Deacetylbaccatin-III (10-DB III) ist ein Antineoplastikum und ein Zwischenprodukt zur Krebsbekämpfung.
S2408 Cephalomannine Cephalomannine (Baccatin III) ist ein aktives Krebsmedikament, das aus Taxus yunnanensis gewonnen wird und eine antineoplastische Wirkung auf Tumoren bei Mäusen hat.
S2572 Streptomycin sulfate Streptomycin sulfate(Phytomycin) ist ein Sulfatsalz von Streptomycin, das ein Proteinsynthese-Inhibitor ist.
S2574 Tetracycline HCl Tetracycline HCl (NCI-c55561) ist ein Hydrochloridsalz von Tetracyclin, einem Breitspektrum-Polyketid-Antibiotikum.
S3035 Daunorubicin Hydrochloride (Daunomycin) Daunorubicin HCl hemmt sowohl die DNA- als auch die RNA-Synthese und hemmt die DNA-Synthese mit einem Ki von 0,02 μM in einem zellfreien Assay. Daunorubicin ist ein Topoisomerase II-Inhibitor, der die Apoptose induziert.Daunorubicin (RP 13057) HCl kann zur Induktion von Tiermodellen für Nierenerkrankungen verwendet werden.
S3122 Amikacin hydrate Amikacin hydrate ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum zur Behandlung verschiedener Arten von Bacterial Infektionen.
S3170 Ampicillin sodium Ampicillin (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin-Natriumsalz) ist ein Betalactam-Antibiotikum, das zur Familie der Aminopenicilline gehört.
S3162 Tylosin tartrate Tylosin tartrate ist ein Makrolid-Antibiotikum, das für die Kontrolle von Mykoplasmose bei Geflügel zugelassen ist.
S3179 Carbenicillin disodium Carbenicillin (BRL-2064, α-Carboxybenzylpenicillin) ist ein halbsynthetisches Penicillin-Antibiotikum, das die Zellwandsynthese gramnegativer Bakterien stört und dabei eine geringe Toxizität aufweist.
S3193 Ticarcillin sodium Ticarcillin (AB 2288, BRL 2288) ist ein halbsynthetisches Antibiotikum mit einem breiten Spektrum bakterizider Aktivität gegen viele grampositive und gramnegative aerobe und anaerobe Bakterien.
S3077 Tazobactam Tazobactam (Tazobactam acid, Tazobactamum) ist ein β-Lactamasen-Inhibitor mit antibakterieller Wirkung. Diese Verbindung hemmt auch die Klasse-D-Oxacillinase OXA-2. Es wird in Kombination mit Piperacillin und anderen β-Lactam-Antibiotika verwendet, um deren Spektrum zu erweitern und ihre Wirkung zu verstärken.
S2908 Hygromycin B Hygromycin B (Hygrovetine), ein selektives Antibiotikum, das auf die meisten Bakterien, Pilze und höhere Eukaryoten wirkt, hemmt die Proteinsynthese, indem es die Translokation stört und zu Fehlübersetzungen am 70S ribosome führt.
S3028 G418 Sulfate (Geneticin) Geneticin (G418 Sulfat), ein Aminoglykosid-Antibiotikum, ist ein Elongationshemmer von 80 S Ribosomen, der die Polypeptidsynthese blockiert, indem er den Elongationsschritt sowohl in prokaryotischen als auch in eukaryotischen Zellen hemmt. Es wird häufig als Screening-Reagens für eukaryotische Zellen verwendet, um transfizierte oder transformierte Zellen zu screenen.
S4030 Gentamicin Sulfate Gentamycin Sulfate (NSC-82261, SCH9724) ist ein Breitband-Aminoglykosid-Antibiotikum, das für die Zellkultur verwendet wird und die Proteinsynthese in empfindlichen Organismen hemmt.Gentamicin Sulfate kann verwendet werden, um Tiermodelle für Nierenversagen zu induzieren.
S4052 Netilmicin Sulfate Netilmicin Sulfate ist ein Mitglied der Aminoglykosid-Familie von Antibiotics.
S7046 Brefeldin A (BFA chemical) Brefeldin A (BFA) ist ein Lacton-Antibiotikum und ATPase-Inhibitor für den Proteintransport mit einer IC50 von 0,2 The HTML tag in the content has been properly ignored, and it has been translated directly, not converted: in HCT 116-Zellen, das die Differenzierung von Krebszellen und die Apoptose induziert. Es könnte auch die Effizienz der HDR (Homologie-gesteuerte Reparatur) verbessern und ein Verstärker der CRISPR-vermittelten HDR sein. Brefeldin A ist auch ein Inhibitor der Autophagie und Mitophagie.
S4107 Clofazimine Clofazimine (NSC-141046) ist ein Rimophenazin-Dye, ursprünglich zur Behandlung von Tuberkulose entwickelt, das sowohl antimikrobielle als auch entzündungshemmende Aktivität besitzt. Postulierte Wirkmechanismen dieser Verbindung umfassen die Interkalation dieser Chemikalie mit bakterieller DNA und die Erhöhung der zellulären Phospholipase A2-Spiegel.
S7025 Embelin Embelin (Embelic Acid, NSC 91874), ein Chinon, das aus der japanischen Ardisia-Pflanze isoliert wurde, ist ein Inhibitor des X-chromosomalen IAP (XIAP) mit einer IC50 von 4,1 μM in einem zellfreien Assay.
S4146 Bacitracin Bacitracin ist eine Mischung verwandter cyclischer Polypeptide, die von Organismen der licheniformis-Gruppe von Bacillus subtilis var Tracy produziert werden und sowohl grampositive als auch gramnegative Bakterien stören, indem sie die Zellwand- und Peptidoglykan-Synthese beeinträchtigen.
S4148 Ampicillin Trihydrate Ampicillin Trihydrate (NCI-C56086, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin-Trihydrat) ist ein β-Lactam-Antibiotikum, das die Synthese der bakteriellen Zellwand (Peptidoglykan-Vernetzung) durch Inaktivierung von Transpeptidasen auf der inneren Oberfläche der bakteriellen Zellmembran hemmt.
S4156 Chlortetracycline HCl (NSC 13252) Chlortetracycline HCl (NSC 13252, 7-Chlorotetracycline, Aureomycin monohydrochloride) war das erste identifizierte Tetracyclin-Antibiotikum.
S4160 Penicillin G Sodium Penicillin G Sodium (Benzylpenicillin) ist ein β-Lactam-Antibiotikum, das von Penicillin spp. produziert wird.
S4163 Doxycycline Hyclate Doxycycline Hyclate gehört zur Gruppe der Tetracyclin-Antibiotika und wird häufig zur Behandlung verschiedener Infektionen eingesetzt. Es ist auch ein Inhibitor von Matrix-Metallo-Proteinasen (MMP).
S4183 Paromomycin Sulfate Paromomycin Sulfate (Aminosidinsulfat) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das die Proteinsynthese in nicht-resistenten Zellen durch Bindung an 16S ribosomale RNA hemmt.
S4215 Ribostamycin Sulfate Ribostamycin Sulfate (Vistamycin Sulfate, Landamycine) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das eine neutrale Zuckerkomponente enthält und von Streptomyces ribosidificus produziert wird.
S7417 Puromycin Dihydrochloride Puromycin Dihydrochloride ist ein Aminonukleosid-Antibiotikum, das von Streptomyces alboniger stammt. Es ist ein Inhibitor der Proteinsynthese und wurde verwendet, um Transkriptionsregulationsmechanismen zu untersuchen, die die sequentielle und koordinierte Expression von Genen während der Zelldifferenzierung steuern.
S7419 Blasticidin S Hydrochloride Blasticidin S HCl ist ein Nukleosid-Antibiotikum, isoliert aus Stretomyces girseochromogenes. Es wirkt, indem es die Hydrolyse von Peptidyl-tRNA blockiert, die durch Freisetzungsfaktoren induziert wird, und hemmt die Peptidbindungsbildung. Es wird verwendet, um transfizierte Zellen auszuwählen, die bsr- oder BSD-Resistenzgene tragen.
S7784 Fumagillin Fumagillin (Amebacilin, NSC9168) ist ein selektiver und potenter irreversibler Inhibitor der Methionin-Aminopeptidase 2 (MetAP2), der als Antibiotikum zur Behandlung von Mikrosporidiose eingesetzt wird.
S8146 Mitomycin C Mitomycin C (Ametycine) ist ein antineoplastisches Antibiotikum, das die DNA-Synthese hemmt und zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird. Mitomycin C induziert Apoptose auf Kasapase-abhängige und Fas/CD95-unabhängige Weise.Dieses Produkt ist ein gefährlicher chemischer Stoff (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit einer Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.
S4505 Vinblastine sulfate Vinblastine sulfate hemmt die Mikrotubuli-Bildung und unterdrückt die nAChR-Aktivität mit einem IC50 von 8,9 μM in einem zellfreien Assay, das zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird. Diese Verbindung induziert Autophagy und apoptosis.
S4517 Cefotaxime sodium Cefotaxime sodium(HR-756) Salz ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation; Breitspektrumantibiotikum mit Aktivität gegen zahlreiche grampositive und gramnegative Bakterien.
S4523 Dihydrostreptomycin sulfate Dihydrostreptomycin sulfate ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das zur Behandlung bakterieller Erkrankungen bei Rindern, Schweinen und Schafen eingesetzt wird. Dihydrostreptomycin ist ein Derivat von Streptomycin.
S4594 Cephalothin sodium Cephalothin (Cefalotin, Cephalotin) sodium ist ein halbsynthetisches Beta-Lactam-Cephalosporin-Antibiotikum der ersten Generation mit bakterizider Aktivität. Cephalothin bindet an und inaktiviert penicillin-binding proteins (PBP), die sich an der inneren Membran der bakteriellen Zellwand befinden.
S4596 Cefixime Cefixime (Cefixima, Cefiximum, Cephoral, Cefspan, FR-17027, FK-027, CL-284635) ist ein Antibiotics, das zur Behandlung einer Reihe von Bacterial Infektionen nützlich ist. Es ist ein Cephalosporin der dritten Generation.
S4663 Fusidate Sodium Fusidate Sodium (Fucidin, SQ-16360) ist eine Natriumsalzform der Fusidinsäure, ein bakteriostatisches Antibioticum, das aus dem Pilz Fusidium coccineum gewonnen und als topisches Medikament zur Behandlung von Hautinfektionen eingesetzt wird.
S3649 Ceftazidime Ceftazidime (GR20263) ist ein Cephalosporin der dritten Generation, das eine Aktivität gegen Gram-negative Bakterien, einschließlich Pseudomonas aeruginosa, aufweist.
S5159 Doxycycline Doxycycline (Vibramycin, Doxytetracycline, Doxiciclina, Doxycyclinum) ist ein Antibioticum, das zur Behandlung einer Reihe von Infektionen, die durch Bakterien und Protozoen verursacht werden, eingesetzt wird. Doxycycline ist auch ein unspezifischer matrix metalloproteinase (MMP) Inhibitor.
S5295 Lincomycin Hydrochloride Monohydrate Lincomycin Hydrochloride Monohydrate ist ein Schmalspektrum-Antibiotikum, das zur Behandlung von Staphylokokken-, Streptokokken- und Bacteroides fragilis-Infektionen eingesetzt wird.
S5553 Kasugamycin hydrochloride Kasugamycin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das aus Streptomyces kasugaensis isoliert wurde und eine breite antimykotische Aktivität gegen Hefe und verschiedene Pilzarten zeigt.
S5541 Dimetridazole Dimetridazole ist ein Antimykotikum und Antiprotozoikum zur Bekämpfung von Infektionen bei Schweinen, Geflügel, Puten, Wildvögeln, Tauben und anderen Käfigvögeln.
S5054 Rifamycin sodium salt Rifamycin-Natrium ist ein antibakterielles Medikament, das zur Behandlung von Mykobakterieninfektionen eingesetzt wird.
S4720 Cefotaxime Cefotaxime (HR-756) ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation und besitzt ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien.
S5784 Vancomycin Vancomycin ist ein Antibiotikum, das zur Behandlung schwerer bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es das Wachstum von Bakterien stoppt.
S6653 Nigericin sodium salt Nigericin sodium salt ist ein Antibiotikum, das aus Streptomyces hygroscopicus gewonnen wird und als H+-, K+- und Pb2+-Ionophor wirkt. Nigericin kann das NLRP3-Inflammasom aktivieren, um proinflammatorische und immunstimulierende Prozesse auszulösen.
S2272 Indoprofen Indoprofen ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID) und Cyclooxygenase (COX)-Inhibitor. Diese Verbindung verhindert Muskelschwund bei gealterten Mäusen durch Aktivierung des PDK1/AKT-Signalwegs. Sie erhöht selektiv das SMN2-Luciferase-Reporterprotein und das endogene SMN-Protein.
S8964 Actinomycin D (Dactinomycin) Actinomycin D (Dactinomycin, Act D, RASP-101) ist ein wichtiges Polypeptidantibiotikum, das aus Bodenbakterien der Gattung Streptomyces isoliert wurde. Actinomycin D (Dactinomycin) hemmt die DNA repair und stoppt den cell cycle in der G1-Phase mit einer IC50 von 0,42 μM bzw. 0,4 nM. Actinomycin D ist ein RNA- und Proteinsynthesehemmer, der die bakterielle Proteinsynthese unterdrücken kann. Actinomycin D ist ein autophagy-Aktivator, induziert p53-unabhängigen Zelltod und verlängert das Überleben bei hochriskanter chronisch lymphatischer Leukämie.Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit einem schützenden Gesichtsmaske, Handschuhen und Kleidung.
S7894 Tunicamycin Tunicamycin, ein Antibiotic, kann die N-linked glycosylation (NLG) potent hemmen, indem es die UDP-GlcNAc-dolichol-phosphate N-acetylglucosamine-1 phosphate transferase (DPAGT1) Aktivität kompetitiv hemmt und kann mehrere Arten von Tumoren bekämpfen, indem es die Angiogenese reduziert, die Koloniebildung hemmt und die TRAIL-induzierte Apoptose verstärkt.
S3496 Lefamulin acetate (Xenleta) Lefamulin acetate (Xenleta, BC-3781 acetate) ist ein Pleuromutilin-Antibiotikum zur Behandlung von ambulant erworbener bakterieller Pneumonie (CABP). Es hemmt die Proteinsynthese, indem es an das Peptidyltransferase-Zentrum des 50S bakteriellen Ribosoms bindet und so die Bindung von Transfer-RNA für den Peptidtransfer verhindert.
S4974 Oxacillin sodium Oxacillin sodium (Salz) ist ein Schmalspektrum-β-Lactam-Antibiotikum, das zur Behandlung von Methicillin-empfindlicher Staphylococcus aureus (MSSA)-Bakteriämie eingesetzt werden kann.
S4490 Tetracycline Tetracycline (TC) ist ein Breitband-antibiotic, das Aktivität gegen eine Vielzahl von Mikroorganismen aufweist, einschließlich grampositiver und gramnegativer bacteria, Chlamydien, Mykoplasmen, Rickettsien und Protozoenparasiten.
S5186 Cefpiramide Cefpiramide (Cefpiramide acid, Cefpiramido, Cefpiramidum, WY-44635, SM-1652) ist ein pseudomonas-aktives Cephalosporin mit einem breiten Spektrum antibakterieller Aktivität.
S4979 Procaine penicillin G Penicillin G Procaine (PGP, Penicillin G Procaine, Bicillin C-R), ein kristalliner Komplex, der Penicillin G mit Procain kombiniert, ist ein β-Lactam-Antibiotikum.
S5008 Ciprofloxacin (CPX) hydrochloride Ciprofloxacin (CPX) hydrochloride, ein fluoriertes Chinolon, ist ein β-Diketon-Antibiotikum mit einem breiten antibakteriellen Spektrum. Ciprofloxacin ist ein Inhibitor der bakteriellen DNA-Gyrase (eine Unterklasse der Typ-II-Topoisomerasen).
S5969 Dicloxacillin Sodium hydrate Dicloxacillin Sodium hydrate (DLX, Dycill, Dynapen, Pathocil), ein Schmalspektrum-β-Lactam-Antibiotikum aus der Penicillin-Klasse, induziert arzneimittelmetabolisierende CYP-Enzyme in einem klinisch relevanten Ausmaß.