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Fudosteine Mucin chemisch

Name: Fudosteine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2129
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S2129

Fudosteine ist ein Cysteinderivat und ein MUC5AC Mucin-Hypersekretionsinhibitor, der als mukosaktives Mittel mit Indikationen für chronische Atemwegserkrankungen eingesetzt wird.

Fudosteine Mucin chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 179.24

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.67%

99.67

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	179.24	Formel	C₆H₁₃NO₃S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	13189-98-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	C(CO)CSCC(C(=O)O)N

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 36 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Fudosteine (FDS), ein einzigartiges mukolytisches Antioxidans, zeigt eine stärkere Fängerwirkung von Peroxynitrit als N-Acetylcystein auf die DCDHF-Oxidation in vitro und in Sputum-Makrophagen sowie auf die Peroxynitrit-induzierte BSA-Nitrierung. Diese Verbindung (0,1 mM) reduziert die durch Peroxynitrit verstärkte Interleukin (IL)-1beta-induzierte IL-8-Freisetzung und stellt die durch Peroxynitrit beeinträchtigte Kortikosteroid-Empfindlichkeit wirksamer wieder her als die durch H(2)O(2) in A549-Atemwegsepithelzellen induzierten. Es hemmt signifikant die Zunahme von GRO/CINC-1 bei 10-100 mg/kg und von Neutrophilen und Becherzellen bei 30 und 100 mg/kg. Diese Chemikalie hemmt die Becherzellenhyperplasie durch Hemmung der GRO/CINC-1-Produktion und/oder der Neutrophilenmigration. Seine Behandlung reduziert die Expressionslevel von p-p38 MAPK und p-ERK in vivo und von p-ERK in vitro. Dieses Mittel hemmt die MUC5AC Mucin-Hypersekretion durch Reduzierung der MUC5AC-Genexpression, und die Wirkungen dieser Verbindung sind mit der Hemmung der extrazellulären signalbezogenen Kinase und der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase in vivo und der extrazellulären signalbezogenen Kinase in vitro verbunden. Es unterdrückt signifikant den durch SO(2)-Exposition erhöhten Blutfluss der Tracheal-Mikrovaskulatur. Diese Substanz fängt Superoxidanionen ab, die aus Rattenneutrophilen erzeugt werden und enzymatisch aus der Xanthinoxidase-Acetaldehyd-Reaktion stammen.
In vivo	Fudosteine (500 mg/kg, p.o.) erhöht signifikant die Menge des in den Atemtrakt ausgeschiedenen Farbstoffs. Diese Verbindung erhöht die Chloridionenkonzentration in der bronchoalveolären Lavage von Ratten.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19188555/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649854/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18579549/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21782562/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11188505/

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Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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