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Heparin Sodium Gerinnungshemmer

Name: Heparin Sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1346
Rating: 5 (30 reviews)

Kat.-Nr.S1346

Heparin sodium, ein sulfatiertes Polysaccharid aus der Familie der Glykosaminoglykane, weist zahlreiche wichtige biologische Aktivitäten auf, die mit seiner Interaktion mit verschiedenen Proteinen verbunden sind. Heparin wird als Antikoagulans hauptsächlich durch seine Interaktion mit AT III verwendet, indem es die AT-III-vermittelte Hemmung von Blutgerinnungsfaktoren, einschließlich Thrombin und Factor Xa, verstärkt. Heparin verhindert die Induktion von Autophagy.

Heparin Sodium Thrombin Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht:

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 98.14%

98.14

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht		Formel	(C₁₂H₁₆NS₂Na₃)₂₀	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	9041-08-1	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CCC1CC(N[R])C(OC1CO[S]([O-])(=O)=O)OC2C(O)C(O)C(OC3C(CO[R])OC(OC4C(O)C(O[S]([O-])(=O)=O)C(OC5C(O)C(N[S]([O-])(=O)=O)C(C)OC5CO[S]([O-])(=O)=O)OC4C([O-])=O)C(N[S]([O-])(=O)=O)C3[S]([O-])(=O)=O)OC2C([O-]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 162 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Antithrombin III
In vitro	Heparin wird aufgrund seiner Fähigkeit, die Geschwindigkeit zu beschleunigen, mit der Antithrombin Serin-Proteasen in der Blutgerinnungskaskade hemmt, weit verbreitet als Antikoagulans eingesetzt. Heparin und das strukturell verwandte Heparansulfat sind komplexe lineare Polymere, die aus einer Mischung von Ketten unterschiedlicher Länge mit variablen Sequenzen bestehen. Heparin interagiert am stärksten mit Peptiden, die eine komplementäre Bindungsstelle mit hoher positiver Ladungsdichte aufweisen. Heparin und Heparansulfat zeigen überwiegend lineare helikale Sekundärstrukturen mit Sulfo- und Carboxylgruppen, die in definierten Abständen und in definierten Orientierungen entlang des Polysaccharidrückgrats angeordnet sind. Heparin ähnelt DNA, da beide hochgeladene lineare Polymere sind, die sich als Polyelektrolyte verhalten. Es wird angenommen, dass Heparin hauptsächlich durch seine Interaktion mit AT III als Antikoagulans wirkt, indem es die AT-III-vermittelte Hemmung von Blutgerinnungsfaktoren, einschließlich Thrombin und Factor Xa, verstärkt. Heparin bindet an AT III und Thrombin in einem ternären Komplex, wodurch die bimolekulare Geschwindigkeitskonstante für die Hemmung von Thrombin um den Faktor 2000 erhöht wird. Heparin befindet sich hauptsächlich in den Granula von Gewebsmastzellen, die eng mit der Immunantwort verbunden sind. Heparin stellt zahlreiche Kontakte sowohl mit FGF-2 als auch mit FGFR-1 her, wodurch die FGF–FGFR-Bindung stabilisiert wird. Heparin stellt auch Kontakte mit dem FGFR-1 des angrenzenden FGF–FGFR-Komplexes her, wodurch die FGFR-Dimerisierung gefördert zu werden scheint.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12491369/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36055796/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21317646/

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