Bemarituzumab (Anti-FGFR2 / CD332) ist ein humanisierter IgG1-monoklonaler Antikörper gegen FGFR2b (ein FGF-Rezeptor), der erste seiner Klasse. Bemarituzumab blockiert die Bindung und Aktivierung von FGFR2b durch Fibroblastenwachstumsfaktoren. Bemarituzumab hat das Potenzial für die Krebsforschung. MW: 145,24 KD.
| Name | Citation | FGFR1 | FGFR2 | FGFR3 | FGFR4 | Andere |
|---|---|---|---|---|---|---|
| PD173074 | 124 | VEGFR2 | ||||
| Dovitinib (TKI-258) | 52 | FLT3,c-Kit,VEGFR3/FLT4 | ||||
| AZD4547 (Fexagratinib) | 145 | KDR | ||||
| Danusertib (PHA-739358) | 46 | Aurora A,Abl,TrkA | ||||
| Brivanib (BMS-540215) | 10 | VEGFR2,Flk1,VEGFR1 | ||||
| MK-2461 | 4 | c-Met (M1250T),c-Met (Y1235D),c-Met (Y1230H) | ||||
| Brivanib Alaninate (BMS-582664) | 2 | VEGFR2,Flk1,VEGFR1 | ||||
| SSR128129E | 9 | |||||
| H3B-6527 | 12 | |||||
| PRN1371 | 2 | CSF1R | ||||
| PD-166866 | 15 | |||||
| Fisogatinib (BLU-554) | 10 | |||||
| S49076 | 1 | Met,Mer,Axl | ||||
| SU 5402 | 24 | VEGFR2,PDGFRβ | ||||
| BLU9931 | 21 | |||||
| FIIN-2 | 5 | |||||
| Dovitinib (TKI258) Lactate monohydrate | 31 | FLT3,c-Kit,VEGFR3/FLT4 | ||||
| Zoligratinib (Debio-1347) | 12 | |||||
| LY2874455 | 15 | VEGFR2 |
| Beschreibung |
Bemarituzumab (Anti-FGFR2 / CD332) ist ein humanisierter IgG1-monoklonaler Antikörper gegen FGFR2b (ein FGF-Rezeptor), der erste seiner Klasse. Bemarituzumab blockiert die Bindung und Aktivierung von FGFR2b durch Fibroblastenwachstumsfaktoren. Bemarituzumab hat das Potenzial für die Krebsforschung. MW: 145,24 KD.
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| CAS-Nr. | 1952272-74-0 |
|---|---|
| Molekulargewicht | 145.24 kDa |
| Isotyp | Human IgG1 |
| Quelle | CHO |
| Reinigung | AKTA |
| Sterilität | 0.2 μM filtered |
| Formulierung | 100 mM Pro-Ac, 20mM Arg, pH5.0 |
| Lagerung | Store the undiluted solution at -20°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles. |
*Eine Literaturanalyse verschiedener auf dem Markt erhältlicher Klonprodukte (für dieses Target) zeigt, dass die ausgewählten Klone von Selleck häufiger angewendet werden. (Daten bis September 2024)
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