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Cefotaxime sodium Antibiotics for Plant Cell Culture Inhibitor

Name: Cefotaxime sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4517
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4517

Cefotaxime sodium(HR-756) Salz ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation; Breitspektrumantibiotikum mit Aktivität gegen zahlreiche grampositive und gramnegative Bakterien.

Cefotaxime sodium Antibiotics for Plant Cell Culture Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 477.45

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Qualitätskontrolle

Charge: S451701 DMSO]95 mg/mL]false]Water]95 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.73%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.73

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	477.45	Formel	C₁₆H₁₇N₅O₇S₂.Na	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	64485-93-4	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	HR-756			Smiles	CC(=O)OCC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NOC)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)[O-].[Na+]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 95 mg/mL (198.97 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 95 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Es ist aktiv in Gegenwart einiger Beta-Lactamasen, sowohl Penicillinasen als auch Cephalosporinasen von gramnegativen und grampositiven Bakterien. Sein Aktivitätsspektrum umfasst die meisten Stämme bakterieller Krankheitserreger, die für Septikämie, Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen, Weichteilinfektionen, Knochen- und Gelenkinfektionen, geburtshilfliche und gynäkologische Infektionen und andere verschiedene Arten von Infektionen verantwortlich sind.

Literatur

[1] http://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6525163/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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