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Dexamethasone Acetate IL Receptor Modulator

Name: Dexamethasone Acetate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3124
Rating: 5 (35 reviews)

Kat.-Nr.S3124

Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate) ist ein potenter synthetischer Vertreter der Glucocorticoid-Klasse von Steroidmedikamenten und ein interleukin receptor Modulator, der entzündungshemmende und immunsuppressive Wirkungen hat.

Dexamethasone Acetate IL Receptor Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 434.5

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.86%

99.86

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	434.5	Formel	C₂₄H₃₁FO₆	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1177-87-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate			Smiles	CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C3(C(CC2(C1(C(=O)COC(=O)C)O)C)O)F)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 87 mg/mL (200.23 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 87 mg/mL (200.23 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 44 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	4.500mg/ml (10.36mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 90 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	interleukin receptor
In vitro	Dexamethasone hemmt die IL-1-induzierte COX-2-mRNA-Expression in menschlichen Gelenkknorpelzellen. Dexamethasone unterdrückt die Cyclooxygenase-2-Induktion durch Tumornekrosefaktor α (TNFα) mit einer IC50 von 1 nM in MC3T3-E1-Zellen. Dexamethasone bindet an den Glukokortikoidrezeptor und anschließend an das Glukokortikoid-Response-Element. Dexamethasone (10 μM) induziert die osteoblastische Differenzierung von Rattenknochenmark-Stromazellkulturen mit erhöhter mRNA-Expression von alkalischer Phosphatase, Osteopontin, Knochensialoprotein und Osteocalcin. Dexamethasone (5 μM) Behandlung verringert die Proliferation adulter hippocampaler neuraler Vorläuferzellen und die SRE-gesteuerte Genexpression.
In vivo	Dexamethasone (2 mg/kg) reduziert die Anzahl der BrdU-markierten Hepatozyten bei männlichen Fischer F344 Ratten um 80%. Dexamethasone (2 mg/kg) Vorbehandlung unterdrückt die Expression von sowohl TNF als auch IL-6 nach partieller Hepatektomie und reduziert signifikant die proliferative Reaktion der Hepatozyten bei männlichen Fischer F344 Ratten. Dexamethasone verringert auch stark die Induktion und Expansion von Ovalzellen, die durch das 2-Acetylaminofluoren/partielle Hepatektomie (AAF/PH) Protokoll induziert werden, hat aber keinen Einfluss auf die Proliferation der Gallengangszellen, die durch Gallengangsligation stimuliert werden. Dexamethasone (100 μg/kg) führt zu einer signifikanten Abnahme von 59,2% der BrdU(+) hippocampalen Vorläuferzellen bei Sprague–Dawley Ratten. Dexamethasone (100 μg/kg) verringert die ERK-Aktivierung in der Körnerzellschicht bei Sprague–Dawley Ratten.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10381057/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10631313/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8293874/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9696007/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494151/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9743329/

Anwendungen

Methoden	Biomarker	PMID
Western blot	p-AKT / AKT GRP78 / GRP94 / pIREα / IREα / peIF2α / eIF2α CHOP BCRP / P-gp / Mrp2	29436611
Immunofluorescence	GRP78	24691439
Growth inhibition assay	Cell viability	22719835

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT06351644	Not yet recruiting	Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma	Adriana Rossi\|Icahn School of Medicine at Mount Sinai	June 3 2024	Phase 1\|Phase 2
NCT06367855	Not yet recruiting	Spinal Stenosis Lumbar\|Disc Degeneration\|Disc Disease\|Fusion of Spine\|Surgery	Potsawat Surabotsopon\|Thammasat University Hospital	May 1 2024	Phase 4
NCT06367725	Recruiting	Acute Lymphoblastic Leukemia	University of Aarhus	April 11 2024	--

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):