nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3162
| Molekulargewicht | 1066.19 | Formel | C46H77NO17.C4H6O6 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 74610-55-2 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC1C(C=C(C=CC(=O)C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)C)OC2C(C(C(C(O2)C)OC3CC(C(C(O3)C)O)(C)O)N(C)C)O)CC=O)C)C)COC4C(C(C(C(O4)C)O)OC)OC.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 300 mg/mL
(281.37 mM)
Ethanol : 300 mg/mL Water : 200 mg/mL |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Tylosin tartrate (25 mg/L) hemmt die Methanproduktion im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen signifikant, was darauf hindeutet, dass diese Verbindung in Konzentrationen, die üblicherweise in Schweinegülle-Lagunen gefunden werden, den anaeroben Stoffwechsel negativ beeinflussen kann. Ihr Verschwinden folgt einem biphasischen Muster, bei dem einem schnellen anfänglichen Verlust eine langsame Entfernungsphase folgt. Die 90 %-Verschwindenszeiten für Tylosin tartrate, Relomycin (Tylosin D) und Desmycosin (Tylosin B) in anaerob inkubierten Gülleproben liegen zwischen 30 und 130 Stunden, und die Belüftung der Gülle reduzierte die 90 %-Verschwindenszeiten auf 12 bis 26 Stunden. Diese Chemikalie ist bei Lagerung in Milli-Q-Wasser bei pH 5,7 bis 6,7 bei 22 °C mindestens einen Monat stabil.
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| In vivo |
Tylosin tartrate erhöht die Splenozytenproliferation und die proliferative Aktivität des Splenozyten-konditionierten Mediums (CM) über die Kontrollwerte von gesamten Splenozytenkulturen bei Hühnern. Tylosin tartrate erhöht auch die Antitumoraktivität von Splenozyten bei Hühnern. Diese Verbindung (50 mg/kg), zweimal täglich über 10 Tage oral verabreicht, beginnend 14 Tage nach intranasaler Infektion, reduziert signifikant die Inzidenz und Schwere makroskopischer pneumonischer Lungenläsionen bei neonatalen Ferkeln. Nach intravenöser Verabreichung (i.v.) von Tylosin tartrate in einer Dosis von 10 mg/kg bei Kamelen sind die Serumkonzentrationen von Tylosin tartrate bei wasserentwöhnten Kamelen signifikant höher, die Eliminationsrate des Medikaments ist langsamer, das Verteilungsvolumen ist signifikant kleiner und die Gesamtkörperclearance ist signifikant langsamer als bei normalen Kamelen. Andererseits sind die Serumkonzentrationen von Tylosin tartrate bei wasserentwöhnten Kamelen niedriger und die mittlere Absorptionszeit ist bei Kamelen, die mit dieser Verbindung (20 mg/kg i.m.) behandelt wurden, signifikant kürzer.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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