Carbohydrate Metabolism Inhibitoren | Carbohydrate Metabolism Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S4101	Voglibose	Voglibose (AO 128) ist ein N-substituiertes Derivat von Valiolamin, das eine ausgezeichnete Hemmwirkung gegen α-Glucosidasen und seine Wirkung gegen Hyperglykämie und verschiedene durch Hyperglykämie verursachte Störungen aufweist.	G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597
E4744^New	BI-9787	BI-9787 ist ein potenter Zwitterionen-Inhibitor der Ketohexokinase (KHK) mit IC50-Werten von 12 nM und 12,8 nM für hKHK-A und hKHK-C. Es zeigt eine gute metabolische Stabilität in Rattenhepatozyten und dient als potenter Werkzeugwirkstoff für In-vitro- und In-vivo-Studien an Nagetieren.
E8270^New	Eleutherol	Eleutherol (Allium A) ist ein Naphthalin, das aus der Zwiebel von E. americana extrahiert wird und ein potenter Inhibitor von α-Glucosidase mit einem IC50-Wert von >1,00 μM ist. Es weist auch eine signifikante antimykotische Aktivität mit MIC-Werten zwischen 7,8 µg/mL und 250 µg/mL auf. Es kann in der Forschung zu antimikrobiellen Infektionen und zur Diabetesbehandlung eingesetzt werden.
S3278	Kaempferol-3-O-neohesperidoside	Kaempferol 3-Neohesperidosid (Kaempferol-3-O-neohesperidoside), ein Flavonoid, isoliert aus dem Blattextrakt von Primula latifolia Lapeyr. und Primula vulgaris Hudson, stimuliert die Glykogensynthese im Soleusmuskel der Ratte über den PI3K-GSK-3-Weg und den MAPK-PP1-Weg.
S3245	Nodakenetin	Nodakenetin (NANI), ein pflanzliches Cumarin, das aus Angelica decursiva isoliert wurde, hemmt α-Glucosidase, PTP1B, Rattenlinsen-Aldose-Reduktase (RLAR), AChE, BChE und die β-Site-Amyloid-Precursor-Protein-spaltende Enzym 1 (BACE1). Diese Verbindung verändert die Proteinexpression von Bax und Bcl-2 und fördert die mitochondriale Apoptose. Es zeigt Antitumoraktivität.
S2589	Miglitol	Miglitol ist ein orales Antidiabetikum.
E0477	N-Caffeoyl O-methyltyramine	N-Caffeoyl O-methyltyramine ist eine Klasse von Alkaloiden, die aus Cuscuta reflexa isoliert wurden und eine starke hemmende Wirkung gegen α-Glucosidase mit einem IC50-Wert von 103,58 μM aufweisen.
E2846	FBPase-1 inhibitor-1	FBPase-1 inhibitor-1, ein allosterischer Inhibitor der Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase-1), zeigt in diesen beiden unterschiedlichen Assays der FBPase-1-Aktivität eine ähnliche Wirksamkeit (IC50 = 3,4 μM unter Verwendung von MG; = 4,0 μM im gekoppelten Format).
S0553	Butyl isobutyl phthalate	Butyl isobutyl phthalate (BIP), isoliert aus dem Rhizoid von Laminaria japonica, ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor der α-Glucosidase mit einer IC50 von 38 μM. Butyl isobutyl phthalate zeigt eine signifikante hypoglykämische Wirkung und hat Potenzial für die Diabetesbehandlung.
E3107	Andrographis Herba Extract	Andrographis Herba Extract wird aus den oberirdischen Teilen von Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees gewonnen und besitzt verschiedene Aktivitäten, darunter antimikrobielle und Antioxidant, antimalariatische, antiangiogene, entzündungshemmende, antidiabetische sowie in vitro α-Glucosidase und α-Amylase-Enzym-hemmende Aktivitäten.
S3527	AM2394	AM-2394 ist ein strukturell unterschiedlicher Glucokinase-Aktivator (GKA), der die Glucokinase (GK) mit einer EC50 von 60 nM aktiviert.
E3333	Viburnum Dilatatum Extract	Viburnum Dilatatum Extract wird aus Viburnum Dilatatum extrahiert, das alpha-Glucosidase-hemmende Aktivitäten und eine antihyperglykämische Wirkung aufweist.
S0808	Ketohexokinase inhibitor 1	Ketohexokinase inhibitor 1 (PF-06835919, MDK1846) ist ein potenter Inhibitor der Ketohexokinase (KHK) mit einer IC50 von 8,4 nM und 66 nM für KHK-C bzw. KHK-A.
E2509	WAY-297848	WAY-297848 ist ein neuartiger Glucokinase-Aktivator mit potenziellem Einsatz als Medikament zur Vorbeugung oder Behandlung von Hyperglykämie, Diabetes, Fettleibigkeit, Dyslipidämie, metabolischem Syndrom usw.
S3796	Rebaudioside A	Rebaudioside A (Stevia-Extrakt, Reb A, Glycosid A3, Steviosid A3), ein natürlicher Süßstoffbestandteil, der aus dem Stevia-Blatt gewonnen wird, wird in Pulver- oder Flüssigform verwendet, um die Süßintensität zu erhöhen und den Geschmack zu verbessern. Diese Verbindung ist ein Steviolglykosid, ein α-Glucosidase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 35,01 μg/ml und kann ATP-sensitive K+-Kanäle hemmen.
S2949	KPLH1130	KPLH1130 ist ein spezifischer Inhibitor der pyruvate dehydrogenase kinase (PDK), der die Makrophagenpolarisation blockiert und proinflammatorische Reaktionen abschwächt.
S4793	Cedryl acetate	Cedryl Acetate (Cedrol acetate, Cedranyl acetate), ein Acetylat aus Zedernholzöl, wurde aufgrund seiner Eigenschaften als chirales und zellsignalisierendes Reagens mit antimykotischen und immuntoxischen Funktionen in der Chemie angewendet. Cedrylacetat zeigt α-Glucosidase-hemmende Aktivität.
E4014	4-Nitrophenyl alpha-D-glucopyranoside	4-Nitrophenyl alpha-D-glucopyranoside ist ein chromogenes Substrat im α-Glucosidase-Hemmtest.
S2035	Epalrestat	Epalrestat ist ein Aldose Reductase-Inhibitor mit einer IC50 von 72 nM.	Cell Rep Med, 2023, 4(6):101056 Free Radic Biol Med, 2021, 163:220-233 J Agric Food Chem, 2020, 68(42):11747-11757
S3300	Desoxyrhaponticin	Desoxyrhaponticin (DC, DES), ein Stilbenglykosid aus Rheum tanguticum Maxim. ex Balf. (Rhabarber), einem traditionellen chinesischen Nährstoff, ist ein Inhibitor der Fatty Acid Synthase (FAS/FASN). Diese Verbindung ist auch ein kompetitiver Inhibitor der Glukose-Aufnahme mit einer IC50 von 148,3 μM und 30,9 μM in Kaninchendarmmembranvesikeln bzw. in evertierten Rattendarmhülsen. Es hat eine apoptotische Wirkung auf menschliche Krebszellen.	Nat Metab, 2021, 10.1038/s42255-021-00479-4
S9378	4',5-Dihydroxyflavone	4',5-Dihydroxyflavone hemmt die LOX-1 aus Sojabohnen und die α-Glucosidase aus Hefe.	Medical University of Bialystok, 2022, Vol. 79 No. 6 pp. 835-840, 2022
E3072	Paniculata Extract	Paniculata Extract wird aus Microcos paniculata L. gewonnen und weist verschiedene biologische Funktionen auf, darunter antioxidative Aktivität und α-Glucosidase-hemmende Wirkung.
S3243	Zeaxanthin	Zeaxanthin, der Carotinoidalkohol, der am Xanthophyllzyklus teilnimmt, aktiviert den extrinsischen Apoptoseweg, der die Apoptose in Aderhautmelanomzellen mit einem IC50-Wert von 40,8 µM induziert.