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Desoxyrhaponticin Fatty Acid Synthase Inhibitor

Kat.-Nr.S3300

Desoxyrhaponticin (DC, DES), ein Stilbenglykosid aus Rheum tanguticum Maxim. ex Balf. (Rhabarber), einem traditionellen chinesischen Nährstoff, ist ein Inhibitor der Fatty Acid Synthase (FAS/FASN). Diese Verbindung ist auch ein kompetitiver Inhibitor der Glukose-Aufnahme mit einer IC50 von 148,3 μM und 30,9 μM in Kaninchendarmmembranvesikeln bzw. in evertierten Rattendarmhülsen. Es hat eine apoptotische Wirkung auf menschliche Krebszellen.
Desoxyrhaponticin Fatty Acid Synthase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 404.41

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Qualitätskontrolle

Charge: S330001 DMSO]100 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.88%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.88

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 404.41 Formel

C21H24O8

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 30197-14-9 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme DC, DES Smiles COC1=CC=C(C=C1)/C=C/C2=CC(=CC(=C2)O)OC3OC(CO)C(O)C(O)C3O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (247.27 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
FAS/FASN
glucose
(in rat everted gut sleeves)
30.9 μM
glucose
(in rabbit intestinal membrane vesicles)
148.3 μM
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06386003 Not yet recruiting
Post Traumatic Stress Disorder|PTSD|Chronic PTSD
Unity Health Toronto|Toronto Metropolitan University|University of Ottawa
August 2024 Phase 2
NCT06319430 Not yet recruiting
Physical Disability
University of Manitoba|Rehabilitation Centre for Children Canada
June 1 2024 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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