Lipoxygenase Inhibitoren | Lipoxygenase Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
E2671	SR 2640 hydrochloride	SR 2640 hydrochloride ist ein potenter und selektiver kompetitiver Leukotrien D4/E4-Antagonist.
S0759	FPL 62064	FPL 62064 ist ein potenter dualer Inhibitor von 5-Lipoxygenase (5-LOX) und Prostaglandinsynthetase (Cyclooxygenase, COX) mit IC50-Werten von 3,5 μM bzw. 3,1 μM für zytosolische 5-Lipoxygenase aus RBL-1 und Prostaglandinsynthetase aus Samenbläschen. Diese Verbindung hat eine potente entzündungshemmende Wirkung.
S3387	ML351	ML351 ist ein selektiver Inhibitor der 15-Lipoxygenase-1 (15-LOX-1 oder 12/15-LOX) mit einem IC50-Wert von 200 nM.
E0335	4-MMPB	4-MMPB, ein selektiver Inhibitor der 15-Lipoxygenase (15-LO) mit einem IC50-Wert von 18 μM, zeigt IC50-Werte von 19,5 μM und 19,1 μM für die Sojabohnen-15-Lipoxygenase (SLO) bzw. die humane 15-Lipoxygenase-1 (15-LOX-1).
S5122	Abietic Acid	Abietic acid (Sylvic acid, Abietate, Rosin Acid), ein Abietan-Diterpenoid, hemmte die Sojabohnen-5-lipoxygenase mit einer IC50 von 29,5 ± 1,29 μM.
E0320	Atuliflapon (AZD5718)	Atuliflapon (AZD5718) ist ein oraler Inhibitor des (FLAP) 5-Lipoxygenase-aktivierenden Proteins mit einer IC50 von 2,0 nM. Es hat das Potenzial, koronare Herzkrankheiten zu behandeln.
E4977	Zileuton sodium	Zileuton sodium (A 64077 sodium) ist ein potenter, selektiver und spezifischer Inhibitor der 5-Lipoxygenase, der entzündliche Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung verhindert effizient die Polypenbildung, indem sie tumorassoziierte und systemische Entzündungen in In-vivo-Modellen reduziert. Sie wirkt auch als potenzielles chemopräventives Mittel bei Patienten mit hohem Risiko für die Entwicklung von Darmkrebs.
S6228	Indole-2-carboxylic acid	Indole-2-carbonsäure ist ein starker Inhibitor der Lipidperoxidation.
S8011	U-73122	U73122 ist ein potenter Phospholipase C (PLC)-Inhibitor, der Agonisten-induzierte Ca²⁺-Anstiege in Thrombozyten und PMN reduziert. U73122 hemmt potent die menschliche 5-Lipoxygenase (5-LO).	EMBO Rep, 2025, 10.1038/s44319-025-00444-2 Front Immunol, 2025, 16:1491928 Cancer Cell Int, 2025, 25(1):408
S2277	Caffeic Acid	Caffeic Acid ist eine Hydroxyzimtsäure, eine natürlich vorkommende organische Verbindung. Caffeic Acid ist ein Inhibitor sowohl des TRPV1-Ionenkanals als auch der 5-Lipoxygenase (5-LO).	Molecules, 2021, 26(5)1210 J Nutr Biochem, 2015, 26(11):1379-84 Sci Rep, 2015, 5:12580
S3168	cis-Resveratrol	cis-Resveratrol (cis-RESV, cRes, (Z)-Resveratrol) ist das Cis-Isomer von Resveratrol. Resveratrol ist eine natürliche phenolische Verbindung mit antioxidativen, entzündungshemmenden, kardioprotektiven und krebshemmenden Eigenschaften. Resveratrol ist ein Inhibitor des Pregnan-X-Rezeptors (PXR) und ein Aktivator von Nrf2 und SIRT1 und kann Apoptose induzieren. Resveratrol hemmt auch ein breites Spektrum von Targets, einschließlich 5-Lipoxygenase (LOX), Cyclooxygenase (COX), IKKβ, DNA-Polymerasen α und δ mit IC50-Werten von 2,7 μM, <1 μM, 1 μM, 3,3 μM bzw. 5 μM.	J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2022, 77-8:1485-1493
S5520	Phenidone	Phenidone (1-Phenyl-3-pyrazolidinon), ein dualer Inhibitor von cyclooxygenase (COX) und lipoxygenase (LOX), ist eine organische Verbindung, die primär als fotografischer Entwickler verwendet wird.
E0226	Chebulagic acid	Chebulagic acid, isoliert aus Terminalia chebula Retz, ist ein reversibler und nicht-kompetitiver Inhibitor von Maltase mit einem Ki-Wert von 6,6 μM. Diese Verbindung zeigt potente entzündungshemmende Wirkungen in LPS-stimulierten RAW 264.7 Zellen. Sie zeigt auch eine potente COX –LOX duale Hemmungsaktivität mit IC50-Werten von 15 μM, 0,92 μM und 2,1 μM für COX-1, COX-2 bzw. 5-LOX.
S3255	Pectolinarigenin	Pectolinarigenin, ein aktiver entzündungshemmender Bestandteil in Cirsium chanroenicum, ist ein dualer Hemmer von Cyclooxygenase-2 (COX-2) und 5-Lipoxygenase (5-LOX).
S3283	Marmesin	Marmesin (S-(+)-Marmesin, (+)-Marmesin, (S)-Marmesin) ist ein natürliches Cumarin mit dualer hemmender Wirkung auf COX-2 und 5-LOX.