cAMP Inhibitoren | cAMP Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S0837	HJC0197	HJC0197 ist ein selektiver Epac 1/2 Dual-Antagonist mit einer IC50 von 5,9 μM für Epac2.
S6478	Fipexide hydrochloride	Fipexide (hydrochloride) ist ein psychoaktives Medikament aus der Piperazin-Klasse.
S0451	ST034307	ST034307 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Adenylylcyclase 1 (AC1) mit einem IC50-Wert von 2,3 μM.
E6044	3-O-Methylquercetin	3-O-Methylquercetin ist ein Flavon, das aus Rhamnus nakaharai Hayata (Rhamnaceae) isoliert wurde, ein Inhibitor von cAMP und cGMP-Phosphodiesterasen (PDE) mit einer IC50 von 13,8 μM bzw. 14,3 μM. Es hemmt auch die β-Secretase mit einer IC50 von 6,5 μM. Es zeigt antivirale Aktivität und wird in der Volksmedizin bei Verstopfung, Entzündungen, Tumoren und Asthma eingesetzt.
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 ist ein selektiver und oral verfügbarer Antagonist des G-Protein-gekoppelten Rezeptors 4 (GPR4) mit einer IC50 von 0,07 μM. Diese Verbindung blockiert wirksam die GPR4-vermittelte cAMP-Akkumulation mit einer IC50 von 26,8 nM in HEK293-Zellen. Der Antagonismus von GPR4 mit dieser Chemikalie hemmt signifikant die AGE-induzierte erhöhte Expression mehrerer wichtiger entzündlicher Zytokine und Signalmoleküle, einschließlich Tumornekrosefaktor-α (TNF-α), Interleukin (IL)-1β, IL-6, induzierbarer Stickoxid-Synthase (iNOS), Stickoxid (NO), Cyclooxygenase 2 (COX2) und Prostaglandin E2 (PGE2).	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13