CD markers Inhibitoren | CD markers Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
E1305	RBN013209	RBN013209 ist ein potenter Inhibitor von CD38 mit einem IC50-Wert von 0,01-0,1 μM für menschliches CD38. Es kann für die Krebsforschung verwendet werden.
E5853^New	SMS121	SMS121 ist ein potenter Inhibitor von CD36 mit einem Kd-Wert von 5,57 µM. Es beeinträchtigt die Fettsäureaufnahme sowie die Vitalität und Proliferation von akuten myeloischen Leukämiezellen (AML), was auf sein Potenzial als zukünftiges therapeutisches Mittel gegen AML hinweist.
S2632	BMS-378806	BMS-378806 (BMS 806) hemmt selektiv die Bindung von HIV-1 gp120 an den CD4-Rezeptor mit einer EC50 von 0,85-26,5 nM im Virus.	Commun Biol, 2025, 8(1):442 Commun Biol, 2023, 6(1):535 J Virol, 2021, 95(24):e0052921
S6239	PMX-53	PMX-53 ist ein potenter CD88 (C5aR)-Antagonist und hemmt die C5a-induzierte Myeloperoxidase-Freisetzung und Chemotaxis von Neutrophilen mit IC50-Werten von 22 nM bzw. 75 nM. Diese Verbindung ist auch ein Agonist des Mas-related gene 2 (MrgX2).	Redox Biol, 2025, 86:103802 Biomolecules, 2025, 15(8)1106 Thromb J, 2022, 20(1):24
S0474	Avacopan (CCX168)	Avacopan ist ein oral verabreichter und selektiver C5a-Rezeptor (C5aR)-Antagonist.	Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0 Nat Commun, 2024, 15(1):6519 Cell Death Dis, 2022, 13(5):500
P1208	PMX 205 acetate	PMX 205 acetate ist ein zyklisches Hexapeptid, das als potenter C5a-Rezeptor (C5aR, CD88)-Antagonist mit einer IC50 von 31 nM wirkt.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 289:117627 Int Immunopharmacol, 2023, 125(Pt B):111112
S7487	YYA-021	YYA-021 ist ein CD4-mimetischer HIV-Eintrittsinhibitor, der die Interaktion zwischen gp120 und CD4 kompetitiv hemmt.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) ist ein stabiler, nicht-selektiver adenosine receptor-Agonist. Es wirkt über verschiedene Mechanismen, darunter: Reduzierung von diabetesinduziertem oxidativem Stress, Hemmung der Genexpression von IL-18, TNF-α und ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)) sowie Blockierung der Aktivierung des JNK-MAPK-Signalwegs.