CD markers

Weitere Transmembrane Transporters Inhibitoren

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel GLUT Amino acid transporter

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S8960	CD38 inhibitor 1 (compound 78c)	CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553) ist ein potenter Inhibitor von CD38 mit einer IC50 von 7,3 nM und 1,9 nM für humanes CD38 bzw. Maus-CD38.	Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457 Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
S5525	SodiuM Metatungstate	Sodium metatungstate (SMT)-Lösung ist eine anorganische Schwertrübe, die in der Dichtefraktionierung weit verbreitet ist. Sodium metatungstate (Natriumpolyoxowolframate) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Ekto-Nukleosidtriphosphat-Diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) mit einem Ki von 0,140 μM, 0,910 μM und 0,563 μM für NTPDase1, NTPDase2 bzw. NTPDase3.	Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493 Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S9867	LY-3475070	LY-3475070 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfügbarer Inhibitor des Ektoenzyms CD73 (Cluster of Differentiation 73, 5'-Ecto-Nucleotidase, 5'-NT, Ekto-5'-Nucleotidase).	Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S3301	Cynarin	Cynarin (Cynarine) ist ein Artischocken-Phytochemikalie, das eine Vielzahl pharmakologischer Eigenschaften besitzt, darunter Radikalfänger, antioxidative, antihistaminische und antivirale Aktivitäten. Diese Verbindung blockiert die Interaktion zwischen dem CD28 des T-Zell-Rezeptors und CD80 der Antigen-präsentierenden Zellen. Es löst die nukleäre Translokation von Nrf2 aus, stellt das Gleichgewicht von Glutathione (GSH) und reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) wieder her und hemmt die mitochondriale Depolarisation.	Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
S0525	ADH-503 (GB1275)	ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 Cholin) ist die Salzform von Leukadherin-1 und wirkt als potenter allosterischer Agonist von CD11b.	Front Immunol, 2025, 16:1420325
S0141	NQ301	NQ301 (Verbindung 211), ein Thrombozytenaggregationshemmer und Antithrombotikum, ist ein selektiver CD45-Inhibitor mit einer IC50 von 200 nM. Diese Verbindung hemmt den Thromboxan-A2-Rezeptor (TXA2) und die Synthase-Aktivität in Kaninchenplättchen.	J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl blockiert die Interaktion des CD3 PRS mit SH3.1 (Nck). Diese Verbindung hemmt auch IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-10 und IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
E4693^New	AC-73	AC-73 ist ein erster spezifischer, oral aktiver und potenter Inhibitor von CD147. Er übt antiproliferative Wirkungen aus, indem er Autophagie induziert und die chemotherapeutische Sensitivität in akuten myeloischen Leukämiezellen (AML) erhöht, während er auch die Mobilität und Invasion von hepatozellulärem Karzinom (HCC) durch Unterdrückung des CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2-Signalwegs hemmt, was ihn für die AML- und HCC-Forschung wertvoll macht.
S8908	AB680	AB-680 ist ein hochwirksamer, reversibler und selektiver Inhibitor von CD73 (einer Ekto-Nukleotidase) mit einem Ki von 4,9 pM für hCD73.
E1276	MK-0159	MK-0159 (Verbindung 37) ist ein Inhibitor von CD38. Diese Verbindung hemmt humanes, murines und Ratten-CD38 (zellfreie Assays) mit IC50-Werten von 22, 3 bzw. 70 nM. Sie erhöht NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) und reduziert ADPR (Adenosindiphosphatribose) in Vollblut und Herz.
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