Chloride Channel Inhibitoren | Chloride Channel Inhibitors

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S1203 T16Ainh-A01

T16Ainh-A01 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des Calcium-aktivierten Chloridkanals (CaCC)/Transmembranproteins 16A (TMEM16A, ANO1) mit einer IC50 von 1,8 μM.

S8279 (±)-Shikonin (±)-Shikonin, ein potenter und spezifischer Pyruvate kinase M2 (PKM2)-Inhibitor, ist ein Hauptbestandteil von Zicao (Purpur-Grasnelke, die getrocknete Wurzel von Lithospermum erythrorhizon), einer chinesischen Kräutermedizin mit verschiedenen biologischen Aktivitäten. Es ist auch ein Inhibitor der TMEM16A Chloride Channel-Aktivität unter Verwendung eines zellbasierten Fluoreszenz-Quenching-Assays. Shikonin übt eine entzündungshemmende Wirkung aus, indem es tumor necrosis factor-α (TNF-α) hemmt und die Aktivierung des nuclear factor-κB (NF-κB)-Signalwegs über die Proteasome-Hemmung verhindert.
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341
J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):299
Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75
S6439 Talniflumate Talniflumate (MSI-1995) ist ein entzündungshemmendes Molekül, das als Mucinregulator bei der Behandlung von Mukoviszidose, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Asthma untersucht und eingesetzt wird. Diese Verbindung ist auch ein Inhibitor menschlicher kalziumaktivierter Chloride Channel.
Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
Acta Pharm Sin B, 2023, 13(2):662-677
S4339 Meticrane Meticrane ist ein Diuretikum, das die Resorption von Natrium- und Chloridionen im distalen Tubulus hemmt. Diese Verbindung wird zur Behandlung von essentieller Hypertonie eingesetzt.
S6470 Fluralaner Fluralaner (A1443, AH252723) ist ein systemisches Insektizid und Akarizid, das oral verabreicht wird. Diese Verbindung hemmt γ-Aminobuttersäure (GABA)-gesteuerte Chloridkanäle (GABAA-Rezeptoren) und L-Glutamat-gesteuerte Chloridkanäle (GluCls)