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Chloride Channel

Weitere Transmembrane Transporters Inhibitoren

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers GLUT
Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S1351 Ivermectin Ivermectin ist ein Glutamat-gesteuerter Chloridkanal-Aktivator (GluCls), der als Breitspektrum-Antiparasitikum eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein spezifischer positiver allosterischer Effektor von P2X4 und α7 nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs). Es ist ein spezifischer Inhibitor des Impα/β1-vermittelten nukleären Imports und besitzt eine starke antivirale Aktivität sowohl gegen HIV-1 als auch gegen das Dengue-Virus. Diese Chemikalie induziert Autophagie über den AKT/mTOR-Signalweg und Mitophagie.
Nat Commun, 2025, 16(1):7156
J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00874-4
Biomed Pharmacother, 2025, 189:118248
S1698 Torsemide Torsemide (AC-4464, JDL-464) ist ein Pyridylsulfonylharnstoff mit einer chemischen Struktur zwischen der traditioneller Schleifendiuretika und Cl- channel-Blockern, der zur Behandlung von Hypertonie eingesetzt wird.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00442-6
S0454 Adjudin Adjudin (AF-2364), ein wirksames männliches Kontrazeptivum, ist ein potenter Blocker von Cl⁻ channels. Diese Verbindung zeigt entzündungshemmende Eigenschaften durch Unterdrückung der nukleären Translokation von NF-κB p65 und der DNA-Bindungsaktivität sowie der ERK MAPK-Phosphorylierung.
Brain Res Bull, 2022, 182:80-89
S1675 Lubiprostone Lubiprostone (RU 0211, SPI-0211) ist ein Aktivator von ClC-2-Chloridkanälen, der bei der Behandlung von idiopathischer chronischer Verstopfung eingesetzt wird.
E4665New NMD670 NMD670 ist ein neuartiger niedermolekularer Inhibitor des skelettmuskelspezifischen Chloride Channel (ClC-1) mit einer EC50 von 1,6 μM. Es verbessert Muskelschwäche und -ermüdung bei neuromuskulären Erkrankungen und kann als potenzieller therapeutischer Ansatz für Myasthenia Gravis (MG) dienen.
E7830 R(+)-Methylindazone R(+)-Methylindazone (R(+)-IAA-94) ist ein potenter und spezifischer Indanyloxyessigsäure-Inhibitor des renalen epithelialen Chloride Channel und verschlimmert den Myokardinfarkt, indem es die mitochondriale Kalziumretentionskapazität (CRC) beeinträchtigt, was zur Öffnung der mitochondrialen Permeabilitätstransitions-Pore (mPTP) und zu einem erhöhten Zelltod während einer Ischämie-Reperfusion-Verletzung führt.
S3264 Atractyloside potassium salt Atractyloside potassium salt (ATR Kaliumsalz), ein toxisches Diterpenoidglykosid, isoliert aus den Früchten von Xanthium sibiricum (Cang'erzi), ist ein starker und spezifischer Inhibitor von mitochondrialen ADP/ATP-Carriern. Diese Verbindung hemmt chloride channels aus mitochondrialen Membranen des Rattenherzens.
S0125 CaCCinh-A01 CaCCinh-A01 (TMEM16 Blocker I) ist ein Blocker von TMEM16A mit einer IC50 von 2,1 μM. Diese Verbindung ist auch ein Inhibitor des Calcium-aktivierten Chloridkanals (CaCC) mit einer IC50 von ~ 10 μM.
S3807 Dehydroandrographolide Dehydroandrographolid, isoliert aus Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees (Chuan-xin-lian), ist ein neuartiger TMEM16A-Inhibitor und besitzt mehrere pharmakologische Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender, krebshemmender, antibakterieller, antiviraler und antihepatitischer Aktivität.
S2955 NS1652 NS1652 ist ein reversibler Chloride Channel-Blocker, der die chloride conductance (IC50 = 1,6 μM) in menschlichen und Mäuse-Erythrozyten potent hemmt, aber nur schwach die volume activated anion conductance (VRAC) (IC50 = 125 μM) in HEK293-Zellen.