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HIV Protease Inhibitoren | HIV Protease Inhibitors

Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S2319 Limonin Limonin ist ein Triterpenoid, das in Zitrusfrüchten angereichert ist und antivirale sowie antitumorale Eigenschaften besitzt.
Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508
Biomed Pharmacother, 2019, 118:109366
Food Chem Toxicol, 2019, 125:621-628
S1639 Amprenavir (VX-478) Amprenavir (VX-478, 141W94, KVX-478) ist ein potenter PXR-selektiver Agonist und ein HIV-Protease-Inhibitor, der zur Behandlung von HIV eingesetzt wird.
Nat Commun, 2023, 14(1):5034
Sci Rep, 2021, 11(1):19443
Antimicrob Agents Chemother, 2020, AAC.00872-20
S6625 Temsavir (BMS-626529) Temsavir (BMS-626529) ist ein neuartiger niedermolekularer HIV-1-Attachment-Inhibitor, der sowohl gegen CCR5- als auch gegen CXCR4-trope Viren wirksam ist.
J Virol, 2023, 97(10):e0115423
S6581 Fosamprenavir calcium salt Fosamprenavir (GW433908G) ist ein Prodrug des Proteaseinhibitors und antiretroviralen Arzneimittels Amprenavir. Es wird zur Behandlung von HIV-1-Infektionen eingesetzt.
Antimicrob Agents Chemother, 2020, AAC.00872-20
S3287 Rosamultin Rosamultin ist ein 19 α-Hydroxyursan-Triterpenoid, isoliert aus Potentilla anserina L., das die HIV-1-Protease hemmt. Diese Verbindung hat schützende Wirkungen bei H2O2-induzierten oxidativen Schäden und Apoptose.
S9010 Bevirimat Bevirimat (MPC-4326, PA-457, YK-FH312), der Prototyp des Human Immunodeficiency Virus Typ 1 (HIV-1) Reifungsinhibitors, ist in Zellkulturen hochwirksam und bei HIV-1-infizierten Patienten effektiv.
S9625 Saquinavir (Ro 31-8959) Saquinavir (Ro 31-8959, SAQ) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der HIV proteinase mit einer mittleren IC50 von 2,7 nM in JM-Zellen.
S6929 Dextran sulfate sodium (DSS) Dextran sulfate sodium (DSS) ist ein potenter und selektiver Inhibitor des humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) in vitro, der die Virusadsorption an die Wirtszellen hemmt, und diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen für Enteritis, Colitis ulcerosa verwendet werden.
E0943 NBD-556 NBD-556 ist ein neuartiger humaner Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)-Eintrittsinhibitor, der die gp120-CD4-Interaktion blockiert.
S9633 GS-6207 GS-6207 (Lenacapavir) ist ein HIV-1-Kapsid-Inhibitor. Es zeigt Anti-HIV-Aktivität mit einer EC50 von 0,1 nM in MT-4-Zellen.
E4466 Saquinavir Mesylate Saquinavir Mesylate (Ro 31-8959/003) ist ein potenter Inhibitor der HIV Protease, der in der antiretroviralen Therapie eingesetzt wird. Es blockiert die Proteolyse von Polyproteinen, die entweder Wildtyp- oder Einzelketten-Dimer-Retrovirus-Proteinase (PR) enthalten.
E1243 Azvudine Azvudine (RO-0622) ist ein neuartiger Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor mit antiviraler Aktivität gegen das humane Immunschwächevirus (HIV), das Hepatitis-B-Virus (HBV) und das Hepatitis-C-Virus (HCV). Es hemmt potent HIV-1 (EC50-Bereich 0,03 bis 6,92 nM) und HIV-2 (EC50s im Bereich von 0,018 bis 0,025 nM).
S6999 Chloroquine Chloroquine ist ein Malariamittel und Autophagy/Lysosom-Inhibitor. Chloroquine unterdrückt auch die Expression des Toll-like receptor-9 (TLR9) Proteins. Chloroquine ist hochwirksam gegen SARS-CoV-2 (COVID-19) Infektionen mit einem EC50 von 1,13 μM in Vero E6 Zellen. Chloroquine besitzt Anti-HIV-1-Aktivität.
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):26
Cell Discov, 2025, 11(1):15
Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4
S3494 Vicriviroc maleate Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate, SCH-D maleate) ist ein potenter, selektiver, oral bioverfügbarer und ZNS-gängiger Antagonist von CCR5 mit einem Ki von 2,5 nM und hemmt auch HIV-1 in PBMC-Zellen.
Breast Cancer Res, 2021, 23(1):11