HIV Protease

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S1030 Panobinostat (LBH589) Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589) ist ein neuartiger Breitspektrum-HDAC-Inhibitor mit einer IC50 von 5 nM in einem zellfreien Assay. Es induziert Autophagy und Apoptosis und stört die HIV-Latenz in vivo wirksam. Phase 3.
Cancer Lett, 2026, 646:218418
J Cell Mol Med, 2026, 30(4):e71053
Hematol Oncol, 2026, 44(2):e70175
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S1185 Ritonavir Ritonavir ist ein Cytochrome P450 3A und Protease Inhibitor; Hemmt auch Cytochrome P450 2D6, P-Glycoprotein und induziert Cytochrome P450 2C19, Cytochrome P450 1A2, Cytochrome P450 2C9, Cytochrome P450 2B6 und UDP Glucuronosyltransferases. Diese Verbindung induziert Apoptosis.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
Vet Parasitol, 2025, 337:110471
Cell Chem Biol, 2024, S2451-9456(24)00396-9
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S1380 Lopinavir (ABT-378) Lopinavir (ABT-378) ist ein potenter HIV protease-Inhibitor mit einem Ki von 1,3 pM in einem zellfreien Assay.
Viruses, 2025, 1391
J Microbiol Biotechnol, 2025, 35:e2411063
Nat Commun, 2023, 14(1):5034
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S7381 Pepstatin A Pepstatin A (Pepstatin) ist ein potenter Aspartatprotease-Inhibitor und hemmt auch die HIV-Replikation. Pepstatin A ist auch ein Inhibitor von Cathepsinen D und Cathepsinen E. Pepstatin A hemmt die Autophagy durch Unterdrückung lysosomaler Proteasen.
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):412
Nat Commun, 2025, 16(1):4069
Autophagy, 2025, 21(11):2473-2496
S1457 Atazanavir (BMS-232632) Sulfate Atazanavir Sulfate (BMS-232632-05, Reyataz) ist ein HIV protease Inhibitor mit einem Ki von 2,66 nM in einem zellfreien Assay.
Science Advances, 2025, eads1875
bioRxiv, 2024, 2024.05.10.593637
bioRxiv, 2023, nan
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S4282 Nelfinavir Mesylate Nelfinavir Mesylate ist ein potenter HIV Protease-Inhibitor mit einem Ki von 2 nM.
Biochem Biophys Rep, 2025, 42:101987
Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6062
Int. J. Mol. Sci, 2023, 10.3390/ijms24076062
S5250 Darunavir Darunavir (TMC114, DRV) ist ein nicht-peptidischer HIV-Protease-Inhibitor, der zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird.
Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126
International Journal of Molecular Sciences, 2024, 2220
Frontiers in Microbiology, 2024, 1384009
S4662 Atazanavir Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) ist ein Azapeptid- und HIV-Protease-Inhibitor, der in Kombination mit anderen Anti-HIV-Wirkstoffen zur Behandlung von HIV-Infektionen und AIDS eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein Substrat und Inhibitor des Cytochrom P450 Isoenzyms 3A (CYP3A4) und ein Inhibitor und Induktor von P-Glykoprotein.
Anticancer Research, July 15, 2019, 3757-3765
Journal of Virology, April 17, 2019, e00077-19
Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15380
S1620 Darunavir Ethanolate Darunavir Ethanolate (TMC-114, UIC 94017) ist ein nichtpeptidischer HIV protease-Inhibitor, der zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird.
mBio, November 06, 2018, e01423-18
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, April 24, 2017, e01776-16
J Virol, 2022, JVI0173021
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S9567 Indinavir Sulfate Indinavir Sulfate (Crixivan, L-735524, MK-639) ist ein spezifischer und potenter Inhibitor der HIV-1 protease und wird häufig zur Behandlung von AIDS eingesetzt.
Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213
Mol Metab, 2020, 29;101027