nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S9625
| Verwandte Ziele | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
|---|---|
| Weitere HIV Protease Inhibitoren | Pepstatin A Limonin Temsavir (BMS-626529) NBD-556 Bevirimat GS-6207 Rosamultin Dextran sulfate sodium (DSS) Mericitabine Azvudine |
| Molekulargewicht | 670.84 | Formel | C38H50N6O5 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 127779-20-8 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Ro 31-8959,SAQ | Smiles | CC(C)(C)NC(=O)C1CC2CCCCC2CN1CC(O)C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C4=NC5=CC=CC=C5C=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(149.06 mM)
Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
HIV proteinase
(in JM cells) 2.7 nM
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|---|---|
| In vitro |
Saquinavir (Ro 31-8959) ist ein wirksamer selektiver HIV Protease-Inhibitor mit einer durchschnittlichen IC50 von 2,7 nM in JM-Zellen, der die Ausbreitung der HIV-Infektion und die Produktion zytopathischer Effekte hemmt.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
Literatur |
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05997693 | Not yet recruiting | Chronic Coronary Disease |
Weill Medical College of Cornell University|Canadian Institutes of Health Research (CIHR) |
October 2024 | Phase 3 |
| NCT06406218 | Recruiting | Acute Myocardial Infarction|Phase I Cardiac Rehabilitation |
Han Yaling MD|Shenyang Northern Hospital |
April 24 2024 | Not Applicable |
| NCT06340009 | Recruiting | Bell Palsy |
Riphah International University |
March 22 2024 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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