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Saquinavir (Ro 31-8959) HIV Protease Inhibitor

Kat.-Nr.S9625

Saquinavir (Ro 31-8959, SAQ) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der HIV proteinase mit einer mittleren IC50 von 2,7 nM in JM-Zellen.
Saquinavir (Ro 31-8959) HIV Protease Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 670.84

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Qualitätskontrolle

Charge: S962501 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]25 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.57%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.57

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 670.84 Formel

C38H50N6O5

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 127779-20-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Ro 31-8959,SAQ Smiles CC(C)(C)NC(=O)C1CC2CCCCC2CN1CC(O)C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C4=NC5=CC=CC=C5C=C4

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (149.06 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
HIV proteinase
(in JM cells)
2.7 nM
In vitro

Saquinavir (Ro 31-8959) ist ein wirksamer selektiver HIV Protease-Inhibitor mit einer durchschnittlichen IC50 von 2,7 nM in JM-Zellen, der die Ausbreitung der HIV-Infektion und die Produktion zytopathischer Effekte hemmt.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup>

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05997693 Not yet recruiting
Chronic Coronary Disease
Weill Medical College of Cornell University|Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
October 2024 Phase 3
NCT06406218 Recruiting
Acute Myocardial Infarction|Phase I Cardiac Rehabilitation
Han Yaling MD|Shenyang Northern Hospital
April 24 2024 Not Applicable
NCT06340009 Recruiting
Bell Palsy
Riphah International University
March 22 2024 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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