IFN Inhibitoren | IFN Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
E2982	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride ist ein nicht-peptidischer Inhibitor mit niedrigem Molekulargewicht, der die Wechselwirkung zwischen IFN-α und IFNAR hemmt. Diese Verbindung hemmt modifizierte Vaccinia-Virus-Ankara (MVA)-induzierte IFN-α-Antworten in murinen Knochenmark-abgeleiteten, Flt3-L-differenzierten pDC-Kulturen (BM-pDCs) mit einem IC50-Wert von 2-8 μM.
S3827	Royal jelly acid	Royal jelly acid (10-Hydroxy-trans-2-decensäure, 10H2DA) ist die Hauptlipdkomponente in Gelee Royale, das die Nahrung für Bienenköniginnen und Larven ist. Sie ist an mehreren Behandlungsprozessen von Autoimmun- und Entzündungskrankheiten beteiligt, einschließlich der Hemmung von Lipopolysaccharid (LPS)- und Interferon (IFN)-γ-stimulierten Makrophagenreaktionen, der Hemmung der T-Zell-Proliferation und antirheumatoider Aktivität.
S6494	CCCP	CCCP (Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon, Carbonylcyanid-3-chlorphenylhydrazon), ein Oxidative Phosphorylierung-Inhibitor, ist ein Protonophor-Mitochondrienentkoppler, der die Membranpermeabilität für Protonen erhöht, was zu einer Störung des mitochondrialen Membranpotenzials führt. Diese Verbindung, das Protonophor, kann die STING-mediated IFN-β-Produktion durch Störung des mitochondrialen Membranpotenzials (MMP) hemmen.	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
S3544	VBIT-4	VBIT-4 ist ein Inhibitor der Oligomerisierung von spannungsabhängigen Anionenkanälen (VDAC), der die Freisetzung von mitochondrialer DNA (mtDNA), die Typ-I-Interferon (IFN)-Signalübertragung, neutrophile extrazelluläre Fallen und die Krankheitsintensität in einem Mausmodell des systemischen Lupus erythematodes reduziert.	Cell Rep, 2025, 44(5):115605 Cell Rep, 2025, 44(6):115834 Aging Cell, 2025, 24(9):e70135
S7259	FLLL32	FLLL32 ist ein potenter JAK2/STAT3-Inhibitor mit einer IC50 von <5 μM. Diese Verbindung hemmt die Induktion der STAT3-Phosphorylierung durch IFNα und IL-6 in Brustkrebszellen.	Stem Cell Reports, 2025, 20(10):102673 Cancer Commun -Lond), 2023, 43(10):1117-1142 Microbiol Res, 2023, 276:127480
S8879	BMS-986165 (Deucravacitinib)	Deucravacitinib (BMS-986165) ist ein hochpotenter und selektiver allosterischer Inhibitor von Tyk2 mit einem Ki-Wert von 0,02 nM für die Bindung an die Tyk2-Pseudokinase-Domäne. Es ist hochselektiv gegenüber einer Reihe von 265 Kinasen und Pseudokinasen.	Res Sq, 2025, rs.3.rs-6079043 Nat Commun, 2024, 15(1):1718 Nat Commun, 2024, 15(1):1337
S3023	Bufexamac	Bufexamac (Bufexaminsäure) ist ein COX-Inhibitor für die IFN-α-Freisetzung mit einem EC50 von 8,9 μM.	Biomedicines, 2024, 12(6)1203 Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559 Reprod Sci, 2021, 10.1007/s43032-021-00533-2
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) ist ein Protopanaxadiol, das vielfältige In-vitro- und In-vivo-Wirkungen besitzt, einschließlich neuroprotektiver, entzündungshemmender und anti-adipöser Wirkungen. Diese Verbindung, ein Hauptbestandteil der Wurzel von Panax ginseng, hemmt die Na+, K+-ATPase-Aktivität mit einer IC50 von 6,3 ± 1,0 μM. Sie hemmt auch die IRAK-1-Aktivierung und die Phosphorylierung von NF-κB p65. Diese Chemikalie reduziert die Expressionen von TLR3, TLR4 und TRAF-6 und reguliert die Spiegel von TNF-α, IFN-β und iNOS herunter.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S5588	Creatine	Creatine (Methylguanidoessigsäure) ist eine stickstoffhaltige organische Säure, die natürlicherweise in Wirbeltieren vorkommt. Sie erleichtert das Recycling von Adenosintriphosphat (ATP) hauptsächlich im Muskel- und Hirngewebe. Diese Verbindung kann die JAK-STAT1-Signalübertragung hemmen, indem sie die Interaktion von IFN-γ-Rezeptoren mit JAK2 auf ATP-unabhängige Weise hemmt und dadurch die nachgeschaltete proinflammatorische Genexpression unterdrückt.	Aging (Albany NY), 2022, 14(16):6796-6808 Cancer Cell, 2021, S1535-6108(21)00445-1 Histochem Cell Biol, 2021, 156(3):227-237
S0437	SAR-20347	SAR-20347 ist ein potenter Inhibitor von TYK2, JAK1, JAK2 und JAK3 mit IC50-Werten von 0,6 nM, 23 nM, 26 nM bzw. 41 nM. Diese Verbindung hemmt die TYK2- und JAK1-vermittelte IL-12- und IFN-α-Signalgebung.	Cancer Discov, 2023, 13(2):410-431
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl blockiert die Interaktion des CD3 PRS mit SH3.1 (Nck). Diese Verbindung hemmt auch IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-10 und IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S1833	Butoconazole nitrate	Butoconazole nitrate (RS-35887) ist ein Antimykotikum, das die PHA-stimulierte Freisetzung von Zytokinen – IL-2, TNFα, IFN und GM-CSF – aus menschlichen peripheren Blutlymphozyten hemmt (IC50 von 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL bzw. 7,6 μg/mL).