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Desmopressin Acetate

Kat.-Nr.P1084

Desmopressin ist ein synthetisches Octapeptid und ein Analogon des menschlichen Hormons Arginin-Vasopressin mit antidiuretischen und gerinnungsfördernden Aktivitäten. Es ist ein selektiver Agonist für den Vasopressin V2 receptor (V2R).

Aminosäuresequenz

Desmopressin Acetate Amino-acid Sequence

CAS-Nr. 62288-83-9

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.02%
99.02

Chemische Informationen & Löslichkeit

Lagerung (ab dem Datum des Erhalts) 3 years-20°C powder

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (88.55 mM);
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL


Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.


In-vivo-Formulierungsrechner

Biologische Aktivität

Beschreibung Desmopressin ist ein synthetisches Octapeptid und ein Analogon des menschlichen Hormons Arginin-Vasopressin mit antidiuretischen und gerinnungsfördernden Aktivitäten. Es ist ein selektiver Agonist für den Vasopressin V2 receptor (V2R).

In vitro

In vitro Desmopressin (DDAVP) ist ein selektiver Agonist für den Vasopressin V2 receptor (V2R), der mit der cAMP-abhängigen Signalgebung gekoppelt ist. DDAVP induziert eine cAMP-abhängige eNOS-Aktivierung über die Ser1177-Phosphorylierung. DDAVP (in Dosen von 100 ng/ml bis 1 μg/ml) übt eine moderate, aber signifikante antiproliferative Wirkung auf kultivierte CT-26- und Colo-205-Zellen aus.
Zellforschung Zelllinien HUVECs
Konzentrationen 1 μM
Inkubationszeit 25 min
Methode

HUVECs are transduced with recombinant adenoviruses AdV2R.EGFP (AdV2R) or AdlacZ. 3 days later cells are incubated for 25 min with 1 μM DDAVP or 10 μM forskolin, both in presence of IBMX. Cell extracts are analyzed for eNOS Ser1177 phosphorylation and eNOS expression.

In vivo

In vivo In vivo reduziert DDAVP (2 μg/kg) die Ansammlung von Aszites und die Bildung von intestinalen Tumorknoten bei Mäusen, denen CT-26-Zellen intraperitoneal inokuliert wurden. Die perioperative Verabreichung von DDAVP hemmt signifikant die Tumorprogression bei Tieren, denen CT-26-Zellen chirurgisch in die Milz implantiert wurden, und führt zu einer gewissen Reduktion von Lebermetastasen. DDAVP ist in der Lage, die Lungenkolonisierung durch blutgetragene Brustkrebszellen in einem experimentellen Mausmodell zu hemmen. Es reduziert drastisch Lymphknoten- und Lungenmetastasen in einem Modell der Manipulation von Mammartumoren und chirurgischen Exzision bei Mäusen, wenn es perioperativ verabreicht wird, und übt auch antitumorale Wirkungen in Kombination mit Chemotherapie aus. DDAVP erhöht die Plasmaspiegel von Gerinnungsfaktor VIII, von Willebrand-Faktor (VWF) und gewebespezifischem Plasminogenaktivator und verbessert auch die Thrombozytenadhäsion an der Gefäßwand.
Tierforschung Tiermodelle Syngeneic adult male Balb/c mice inoculated intraperitoneally or intrasplenically with CT-26 colon cancer cells
Dosierungen 2 μg/kg body weight
Verabreichung i.v.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871421/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871421/

Produktinformationen

Molekularformel

C46H64N14O12S2.C2H4O2

Molekulargewicht 1129.27
CAS-Nr. 62288-83-9
Aussehen White Powder
Peptidgehalt (nach %N) ≥80%
Einzelne Verunreinigung (nach HPLC) ≤1.0%
Assay (nach wasserfrei, essigsäurefrei) 95.0~105.0%
MS Consistent
Verpackung plastic vial(dedicated for peptide packing) or glass vial, quantity according to customer's detail requirement.
Lagerung
(Ab dem Datum des Erhalts)
3 years-20°C powder
Versand Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versandt werden kann.)