Avelumab (anti-PD-L1)

Avelumab (anti-PD-L1) (MSB0010718C) ist ein vollständig humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der auf das Protein Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) abzielt. Avelumab zeigt eine potenzielle antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität und wird zur Behandlung verschiedener Karzinomarten eingesetzt. MW=143,8 kDa.

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2 Zitate

17 Nobelpreisträger
haben Produkte von Selleck verwendet

Shimon Sakaguchi

Nature Communications 2025;16, Article number:1325

David Baker

Dev Cell 2023;58(20):2163-2180.e9.

Michael Houghton

Cell Chem Biol 2020;27(7):780-792.e5

David Julius

Cell 2017;185-198.e16

Charles M. Rice

Cell 2018;172(3):423-438.e25

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.99% Proteinkonzentration: 3.2mg/ml Endotoxingehalt: ＜1EU/mg

99.99

Spezifität

Name	Citation	PD-1/PD-L1 interaction
PD-1/PD-L1 Inhibitor 3	13	+++
BMS-1	13	++
BMS-202	26	+
AUNP-12	3	✔

Erweitern für weitere Prüfungen

1. "+" kennzeichnet eine hemmende Wirkung. Eine stärkere Hemmung wird durch eine höhere "+" Bezeichnung gekennzeichnet.
2. "✔" kennzeichnet eine hemmende Wirkung, jedoch ohne spezifischen Wert.

Wirkmechanismus

Beschreibung	Avelumab (anti-PD-L1) (MSB0010718C) ist ein vollständig humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der auf das Protein Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) abzielt. Avelumab zeigt eine potenzielle antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität und wird zur Behandlung verschiedener Karzinomarten eingesetzt. MW=143,8 kDa.
In vitro	Die Kokultivierung von Chordomzellen mit Brachyury-spezifischen CD8+-T-Zellen führt zu einer signifikanten Hochregulierung von PD-L1 auf den Tumorzellen, die durch die IFN-γ-Produktion der CD8+-T-Zellen vermittelt wird, und erhöht die Empfindlichkeit von Chordomzellen gegenüber avelumab-vermittelter ADCC. Residierende Krebsstammzell-Subpopulationen von Chordomzellen werden ebenfalls durch avelumab-vermittelte ADCC im gleichen Maße abgetötet wie Nicht-Krebsstammzell-Populationen. Als Monotherapie für Chordome kann Avelumab endogene NK-Zellen aktivieren, während in Kombination mit einer T-Zell-Immuntherapie, wie z.B. einem Impfstoff, Avelumab die NK-Zell-Abtötung von Chordomzellen über ADCC verstärken kann.
Zellforschung	Ziel: Antikörperabhängiger zellulärer Zytotoxizitätstest Zellen: UM-Chor1-Zellen Konzentrationen: 2 μg/mL Inkubationszeit: 30 min Methode: Um die Beziehung zwischen einer CSC-Subpopulation und der ADCC-Aktivität zu untersuchen, werden UM-Chor1-Zellen unbehandelt gelassen oder 24 Stunden lang mit 50 ng/mL IFN-γ behandelt. Die Zellen werden dann als Targets in einer Konzentration von 50.000 Zellen/Well in 6-Well-Rundboden-Kulturplatten ausgesät und 30 Minuten lang bei Raumtemperatur mit 2 μg/mL Avelumab inkubiert. NK-Zellen werden in einer Konzentration von 2.500.000 Zellen/Well bei einem E:T-Verhältnis von 50:1 hinzugefügt. Nach 4 Stunden werden die Tumorzellen geerntet und mit Antikörpern für die Durchflusszytometrie gefärbt. Referenz: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27172898 Avelumab kann auf humanisierte Mäuse angewendet werden, nicht-humanisierte Mäuse (z.B.: C57BL/6 Mäuse), peripheres Blut und andere verwandte Assays (Nur als Referenz)
In vivo	Ein aggressives, biolumineszentes orthotopes Blasenkrebsmodell, MB49-Tumorzellen, die mit Luciferase transfiziert wurden (MB49^luc), wird verwendet, um die Antitumorwirkungen von Avelumab zu untersuchen. MB49^luc-Blasentumore sind stark positiv für die Expression von PD-L1, und die Avelumab-Verabreichung induziert signifikante (P<0,05) Antitumorwirkungen.
Tierforschung	Ziel: Messung einzelner Tumoren Tiermodelle: 16 bis 18 Wochen alte weibliche C57BL/6 Mäuse Formulierung: DPBS Dosierungen: 400 μg/100 μL Verabreichung: i.p. Referenz: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26921031/ Avelumab kann auf humanisierte Mäuse angewendet werden, nicht-humanisierte Mäuse (z.B.: C57BL/6 Mäuse), peripheres Blut und andere verwandte Assays (Nur als Referenz)
Referenzen	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27172898/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26921031/

Produktdetails

CAS-Nr.	1537032-82-8
Isotyp	Human IgG1
Quelle	Human
Sterilität	0.2 μM filtered
Formulierung	100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0
Lagerung	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles

Vergleich von Klonen für

^*Eine Literaturanalyse verschiedener auf dem Markt erhältlicher Klonprodukte (für dieses Target) zeigt, dass die ausgewählten Klone von Selleck häufiger angewendet werden. (Daten bis September 2024)

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