nur für Forschungszwecke

Clavulanic acid β-lactamase Inhibitor

Kat.-Nr.E4472

Clavulanic acid ist ein natürlich vorkommender, starker bakterieller β-lactamase-Inhibitor. Der in Clavulanic acid enthaltene Betalaktamring bindet an das aktive Zentrum der Betalaktamase, was zu einer Enzyminaktivierung führt und die antibakterielle Aktivität von Betalaktam-Antibiotika wie Amoxicillin verstärkt.
Clavulanic acid β-lactamase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 199.16

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Qualitätskontrolle

Charge: E447201 DMSO]40 mg/mL]false]Water]40 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false Reinheit: 99.79%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.79

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 199.16 Formel

C8H9NO5

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 58001-44-8 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 40 mg/mL (200.84 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 40 mg/mL

Ethanol : 2 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
β-lactamase
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05584683 Recruiting
Pediatric|Bacterial Infections
Kaizen Bioscience Co.
August 9 2023 Phase 1
NCT05340257 Not yet recruiting
Infections Bacterial
GlaxoSmithKline
June 23 2023 Phase 2
NCT05562349 Active not recruiting
Cocaine Dependence
Temple University|University of Pennsylvania|Medical University of South Carolina|Research Foundation for Mental Hygiene Inc.
May 3 2023 Phase 2
NCT03702894 Completed
Bioequivalence
Pharmtechnology LLC|ClinPharmInvest LLC
September 21 2018 Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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