Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung am Menschen.

Obinutuzumab (anti-CD20)

Synonyme: Gazyva, GA101, Gazyvaro, Afutuzumab

Obinutuzumab (anti-CD20) (Gazyva, GA101, Gazyvaro, Afutuzumab) ist ein neuartiger, glykoengineerter, humanisierter monoklonaler Antikörper vom Typ II gegen CD20, der zur Behandlung von lymphatischer Leukämie und Lymphomen B-Zell-Ursprungs entwickelt wurde. MW: 146,1 kD.

Obinutuzumab (anti-CD20)

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Qualitätskontrolle

Charge: A202301 Reinheit: 99.65% Proteinkonzentration: 5 mg/ml Endotoxingehalt: ≤1 EU/mg
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.65

Spezifität

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1. "+" kennzeichnet eine hemmende Wirkung. Eine stärkere Hemmung wird durch eine höhere "+" Bezeichnung gekennzeichnet.
2. "✔" kennzeichnet eine hemmende Wirkung, jedoch ohne spezifischen Wert.

Wirkmechanismus

Beschreibung
Obinutuzumab (anti-CD20) (Gazyva, GA101, Gazyvaro, Afutuzumab) ist ein neuartiger, glykoengineerter, humanisierter monoklonaler Antikörper vom Typ II gegen CD20, der zur Behandlung von lymphatischer Leukämie und Lymphomen B-Zell-Ursprungs entwickelt wurde. MW: 146,1 kD.
In vitro

GA101 ist der erste Fc-enginierte, humanisierte IgG1-Antikörper vom Typ II gegen CD20. Im Vergleich zu Rituximab weist GA101 eine erhöhte direkte und Immuneffektorzell-vermittelte Zytotoxizität auf und zeigt eine überlegene Aktivität in zellulären Assays und B-Zell-Depletionsassays mit Vollblut.

Zellforschung

Ziel: Annexin V/PI FACS Assay
Zellen: NHL-Zelllinien
Konzentrationen: 10 μg/mL
Inkubationszeit: 36 h
Methode: Zur CD40-Stimulation von hCD20-Zellen aus transgenen Mäusen werden rote Blutkörperchen (RBCs) durch hypotonische Ammoniumchlorid-Kalium (ACK)-Lyse entfernt, und unberührte Milz-B-Zellen werden durch anti-CD43-vermittelte Depletion von Nicht-B-Zellen (MACS) gereinigt. B-Zellen werden 2 Stunden lang in konditioniertem, komplettem RPMI 1640-Medium mit 10 % fötalem Rinderserum (mit oder ohne 10 μg/mL mitogene Stimulation) und entweder anti-CD40- oder anti-IgM-Fab2-Antikörpern inkubiert. Darauf folgen 36 Stunden anti-CD20-Stimulation (GA101 oder Rituximab 10 μg/mL). Als positive Kontrollen für die Induktion des Zelltods werden folgende Agenzien verwendet: 100 nM Staurosporin für die mitochondrial vermittelte Apoptose oder 1 μg/mL anti-CD95 Fas für die extrinsische Induktion der Apoptose.
Referenz: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20194898/

Obinutuzumab kann bei humanisierten Mäusen (z. B.SCID Beige Mäusen), peripherem Blut und anderen verwandten Assays angewendet werden (Nur als Referenz)

In vivo

In humanen Lymphom-Xenotransplantatmodellen zeigt GA101 eine überlegene Antitumoraktivität, die zur Induktion einer vollständigen Tumorremission und einer erhöhten Gesamtüberlebensrate führt. Bei nicht-humanen Primaten zeigt GA101 eine überlegene B-Zell-depletierende Aktivität in lymphatischem Gewebe, einschließlich Lymphknoten und Milz.

Tierforschung

Ziel: Tumorkontrollrate (TCR) und Tumorzahlinhibition (TGI)
Tiermodelle: 4 bis 8 Wochen alte weibliche SCID Beige Mäuse
Formulierung: --
Dosierungen: 30 mg/kg
Verabreichung: i.p.
Referenz: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304419/

Ziel: NHL-Xenotransplantatstudien an SCID Beige Mäusen
Tiermodelle: 4 bis 5 Wochen alte weibliche SCID Beige Mäuse
Formulierung: --
Dosierungen: 10 mg/kg, 30 mg/kg
Verabreichung: i.p.
Referenz: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20194898/

Obinutuzumab kann bei humanisierten Mäusen (z. B.SCID Beige Mäusen), peripherem Blut und anderen verwandten Assays angewendet werden (Nur als Referenz)

Referenzen

Produktdetails

CAS-Nr. 949142-50-1
Isotyp Human IgG1 isotype control
Quelle Humanized (from mouse)
Sterilität 0.2 μM filtered
Formulierung PBS buffer, pH 7.2
Lagerung Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles

Vergleich von Klonen für

*Eine Literaturanalyse verschiedener auf dem Markt erhältlicher Klonprodukte (für dieses Target) zeigt, dass die ausgewählten Klone von Selleck häufiger angewendet werden. (Daten bis September 2024)

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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