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Tiamulin Ribosomal Peptidyl Transferase Inhibitor

Name: Tiamulin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5040
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S5040

Tiamulin ist ein halbsynthetisches Pleuromutilin-Antibiotikum, das an das ribosomale Peptidyltransferase-Zentrum bindet und die Proteinsynthese hemmt. Diese Verbindung hat eine anhaltende antibakterielle Wirkung gegen bestimmte Bakterienarten und schnell wachsende und anspruchsvolle tierische Krankheitserreger.

Tiamulin Ribosomal Peptidyl Transferase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 493.74

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Qualitätskontrolle

Charge: S504001 DMSO]98 mg/mL]false]Water]98 mg/mL]false]Ethanol]98 mg/mL]false Reinheit: 98%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Weitere Ribosomal Peptidyl Transferase Inhibitoren	Tiamulin fumarate

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	493.74	Formel	C₂₈H₄₇NO₄S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	55297-95-5	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CCN(CC)CCSCC(=O)OC1CC(C(C(C23CCC(C1(C2C(=O)CC3)C)C)C)O)(C)C=C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 98 mg/mL (198.48 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : 98 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Tiamulin hat eine bemerkenswerte Wirkung auf die Abnahme der Aktivität von CD73 in vitro und hemmt dramatisch die Koloniebildung von MDA-MB-231- und 4 T1-Zellen. Diese Verbindung befindet sich innerhalb des Peptidyltransferasezentrums (PTC) der 50S-ribosomalen Untereinheit, wobei ihr trizyklischer Mutilin-Kern in einer engen Tasche an der A-tRNA-Bindungsstelle positioniert ist. Es hemmt direkt die Peptidbindung. Es interagiert mit 23S rRNA und stört eindeutig die korrekte Positionierung sowohl von A- als auch von P-Stellen-Substraten.
In vivo	Tiamulin hemmt das Wachstum und die Metastasierung von Brusttumoren, hauptsächlich durch Beeinflussung der Aktivität, aber nicht der Expression von CD73. Die Antitumorwirkung dieser Verbindung führt zur Hemmung von Metastasierung und Angiogenese.
Literatur	[1] https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-017-3250-4 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15554968/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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