Home Immunology & Inflammation TLR

TLR Agonisten | TLR Antagonists

Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S0822 TLR4-IN-C34 TLR4-IN-C34 (TLR4-C34, C34, TLR4-C34-IN) ist ein potenter und selektiver Antagonist des Toll-like Rezeptors 4 (TLR4). Diese Verbindung reduziert systemische Entzündungen in Mausmodellen von Endotoxämie und nekrotisierender Enterokolitis.
Carbohydr Polym, 2026, 373:124618
Protein Cell, 2025, pwaf020
Mol Med Rep, 2025, 32(1)177
S9730 CU-CPT9a

CU-CPT9a ist ein potenter und spezifischer Antagonist des Toll-like-Rezeptors 8 (TLR8) mit einer IC50 von 0,5 nM.
Nat Commun, 2024, 15(1):5678
J Gen Virol, 2023, 104(5)001858
S4461 CU-CPT-8m CU-CPT-8m (CPD1578) ist ein spezifischer Antagonist des Toll-like-Rezeptors 8 (TLR8) mit einer IC50 von 67 nM und einem Kd von 220 nM.
Nat Commun, 2024, 15(1):5678
S0002 IAXO-102 IAXO-102 ist ein Antagonist von TLR4, der sowohl MD-2 als auch CD14 Co-Rezeptoren angreift. Diese Verbindung hemmt die MAPK- und p65 NF-κB-Phosphorylierung und reguliert die Expression von TLR4-abhängigen proinflammatorischen Proteinen herunter. Sie hemmt die Entwicklung eines experimentellen Bauchaortenaneurysmas (AAA).
E5778New CU-CPT 4a CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) ist ein potenter niedermolekularer Antagonist von TLR3 mit einer IC50 von 3,44 µM, der auch die TLR3/dsRNA-vermittelte Signalgebung hemmt, einschließlich der Expression von TNF-α und IL-1β. Es ist ein wertvolles Werkzeug zur Untersuchung von Protein-RNA-Komplexen.
E4864 Pentamidine Pentamidine (MP-601205) ist ein aromatisches Diamidin-Medikament, ein Antagonist von TLR4. Es hemmt auch den PI3K/AKT-Signalweg und reduziert die Expression von MMP-2 und MMP-9. Es zeigt antiprotozoale, entzündungshemmende und Antitumor-Aktivitäten und wird als Mittel zur Behandlung der afrikanischen Trypanosomiasis, Antimon-resistenter Leishmaniose und Pneumocystis carinii-Pneumonie eingesetzt.
S0835New TH1020 TH1020 ist ein potenter und selektiver Toll-like-Rezeptor 5 (TLR5)/Flagellin-Komplex-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,85 μM. TH1020 hemmt nachgeschaltete Signalwege, die durch den TLR5/Flagellin-Komplex aktiviert werden. TH1020 ist inaktiv gegen TLR2, TLR3, TLR4, TLR7 und TLR8.