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Akt Modulatoren | Akt Modulators

Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S9514 Rotundic acid Rotundic acid (Rutundic acid), eine Naturverbindung, zeigt zytotoxische Aktivitäten gegen humane hepatozelluläre Karzinom (HepG2), malignes Melanom (A375), SCLC (NCI-H446), Brustkrebs (MCF-7) und Darmkrebs (HT-29) Zelllinien. RA induziert Zellzyklusarrest, DNA-Schäden und Apoptose durch Modulation der AKT/mTOR- und MAPK-Signalwege.
S6885 Ailanthone Ailanthone (AIL, A13-Dehydrochaparrinone), eine natürliche Anti-HCC-Komponente (hepatozelluläres Karzinom) in Ailanthus altissima, induziert einen G0/G1-Phasen-Zellzyklusarrest durch Verringerung der Expression von Cyclinen und CDKs und erhöht die Expression von p21 und p27. Diese Verbindung löst DNA damage aus, gekennzeichnet durch die Aktivierung des ATM/ATR-Signalwegs. Es induziert die mitochondrienvermittelte apoptosis und involviert den PI3K/AKT-Signalweg in Huh7-Zellen. Diese Chemikalie ist auch ein potenter Hemmer sowohl des vollständigen Androgen Receptor (AR-FL) als auch der konstitutiv aktiven trunkierten AR-Spleißvarianten (AR-Vs, AR1-651) mit IC50-Werten von 69 nM bzw. 309 nM.
Theranostics, 2024, 14(4):1371-1389
S4572 Homosalate Homosalate (HMS, Homomenthylsalicylat) ist ein organischer Ultraviolettfilter, der in den meisten Sonnenschutzmitteln verwendet wird, aber Berichten zufolge für Meeresorganismen toxisch ist. Homosalate verschlimmert die Invasion menschlicher Trophoblastzellen und reguliert intrazelluläre Signalwege, einschliesslich der PI3K/Akt und MAPK Signalwege.
S3289 Daphnoretin Daphnoretin (Dephnoretin, Thymelol), eine biologisch aktive Verbindung, die aus Wikstroemia indica C.A. Mey. isoliert wurde, ist ein Protein kinase C (PKC) Aktivator. Diese Verbindung hemmt die Proliferation, Invasion und Migration von Tumorzellen und fördert deren Apoptose durch Regulierung der Aktivität des Akt Signalwegs.
S8961 Alobresib (GS-5829) Alobresib (GS-5829) ist ein neuartiger BET Inhibitor, der ein hochwirksames therapeutisches Mittel gegen rezidivierenden/chemotherapieresistenten USC-überexprimierenden c-Myc darstellt. Diese Verbindung hemmt die Proliferation von CLL-Zellen und induziert die Leukämiezell-Apoptose durch Deregulation wichtiger Signalwege wie BLK, AKT, ERK1/2 und MYC. Sie hemmt auch die NF-κB-Signalgebung.
E2391 α-Linolenic acid α-Linolenic acid, eine essentielle Fettsäure, isoliert aus Samenölen, beeinflusst den thrombogenen Prozess durch die Modulation der PI3K/Akt-Signalgebung und besitzt antiarrhythmische Eigenschaften.