DNA alkylator Inhibitoren | DNA alkylator Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S4447	Pipobroman	Pipobroman (PB, Vercyte), ein neutrales Amid von Piperazin, wirkt als alkylierendes Agens mit antiproliferativer Aktivität.
E4754	Semustine	Semustine ist ein Mitglied der Chlorethylnitrosoharnstoff (CENU)-Familie, die eine DNA alkylation in der großen Furche induziert, wodurch Interstrang-Quervernetzungen zwischen Guanin- und Cytosinbasen (dG-dC) gebildet werden. Es übt seine Antitumoraktivität durch die Induktion dieser DNA-Quervernetzungen aus und wird als antineoplastisches Alkylierungsmittel zur Behandlung von Lewis-Lungenkarzinomen, Leukämien und metastasierten Hirntumoren eingesetzt.
S6958	Treosulfan	Treosulfan (NSC 39069, Treosulphan) ist ein alkylierendes Mittel, das für konventionelle und hochdosierte Chemotherapie-Regime eingesetzt wird. Diese Verbindung ist stark zytotoxisch gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs-Zelllinien.
S5840	Palifosfamide	Palifosfamide (ZIO-201, Isophosphamide mustard) ist ein neuartiger DNA alkylator und der aktive Drug Metabolite von Ifosfamid mit potenzieller antineoplastischer Aktivität.
S1312	Streptozotocin (STZ)	Streptozotocin (STZ) ist eine Glucosamin-Nitrosourea-Verbindung, die aus Streptomyces achromogenes gewonnen wird und ein DNA-methylierendes, karzinogenes, antibiotisches und Diabetes induzierendes Mittel ist. Es induziert Autophagy und Apoptosis. Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle für Diabetes zu induzieren.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.	Cell Rep Med, 2025, 6(8):102249 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):588 Int J Biol Macromol, 2025, 321(Pt 2):146174
S1302	Ifosfamide	Ifosfamide ist ein Stickstofflost-Alkylierungsmittel, das bei der Behandlung von Krebs eingesetzt wird. Diese Verbindung wird typischerweise intravenös verabreicht und durchläuft eine metabolische Aktivierung in der Leber, um ihre aktiven alkylierenden Spezies zu produzieren. Der primäre Wirkmechanismus dieses Wirkstoffs beinhaltet die Vernetzung von DNA-Strängen, wodurch die DNA-Replikation und Transkription gehemmt wird, was zum Zelltod führt. Aufgrund ihres Potenzials, hämorrhagische Zystitis zu verursachen, wird dieses Medikament oft in Kombination mit Mesna, einem uroprotektiven Mittel, verwendet. Der klinische Einsatz dieser Chemikalie umfasst die Behandlung verschiedener Krebsarten wie Keimzelltumoren, Weichteilsarkome und Lymphome. Trotz ihrer Wirksamkeit ist dieses Medikament mit mehreren Nebenwirkungen verbunden, einschließlich Myelos	iScience, 2024, 27(10):110862 Cancers (Basel), 2024, 16(21)3565 Cancer Res, 2023, 83(16):2750-2762