| S8266 |
Melphalan
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Melphalan (Alkeran, Sarcolysin, L-PAM) ist ein Phenylalanin-Derivat von Stickstofflost mit antineoplastischer Aktivität.Dieses Produkt ist eine gefährliche Chemikalie (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit schützender Gesichtsmaske, Handschuhen und Kleidung.
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Cell, 2025, S0092-8674(25)00572-0
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J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):125
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J Transl Med, 2025, 23(1):917
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| S1278 |
Altretamine
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Altretamine (Hexamethylmelamine, NSC13875, ENT50852) ist ein antineoplastisches Mittel.
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iScience, 2024, 27(10):110862
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J Pers Med, 2022, 12(2)258
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Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y
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| E0609 |
Methyl methanesulfonate
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Methyl methanesulfonate (MMS), ein DNA-Alkylierungsmittel, modifiziert sowohl Guanin (zu 7-Methylguanin) als auch Adenin (zu 3-Methyladenin), um Basenfehlpaarungen bzw. Replikationsblockaden zu verursachen.
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J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00934-8
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Int J Biol Sci, 2024, 20(11):4513-4531
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Cell Death Dis, 2024, 15(12):898
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| S8880 |
Lobaplatin (D-19466)
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Lobaplatin (D-19466) ist ein Antineoplastikum der dritten Generation auf Platinbasis. Es ist ein Platinkomplex mit DNA-alkylierender Aktivität.DMSO wird nicht empfohlen, um platinbasierte Medikamente aufzulösen, da dies leicht zur Inaktivierung des Medikaments führen kann.
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United Eur Gastroent, 2025, 13(7):1328-1342
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Int J Nanomedicine, 2024, 19:9503-9547
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Biochem Pharmacol, 2020, 12:114023
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| S7829 |
Tretazicar (CB1954)
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Tretazicar (CB1954) ist ein Antikrebs-Prodrug, das in Gegenwart des Enzyms NQO2 und des Cosubstrats Caricotamid (EP-0152R) (EP) in ein potentes zytotoxisches bifunktionelles Alkylierungsmittel umgewandelt wird. Es kann durch NAD(P)H-Chinonoxidoreduktase 2 aktiviert werden.
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Biochem J, 2024, 481(6):405-422
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| S6984 |
Dianhydrogalactitol (VAL-083)
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Dianhydrogalactitol (VAL-083, Dianhydrodulcitol, Dulcitol Diepoxide) ist ein bi-funktionales alkylating agent, das die Blut-Hirn-Schranke leicht überwindet und N7-Methylierungen an der DNA erzeugt. Es zeigt Antitumoraktivität.
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| E4754 |
Semustine
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Semustine ist ein Mitglied der Chlorethylnitrosoharnstoff (CENU)-Familie, die eine DNA alkylation in der großen Furche induziert, wodurch Interstrang-Quervernetzungen zwischen Guanin- und Cytosinbasen (dG-dC) gebildet werden. Es übt seine Antitumoraktivität durch die Induktion dieser DNA-Quervernetzungen aus und wird als antineoplastisches Alkylierungsmittel zur Behandlung von Lewis-Lungenkarzinomen, Leukämien und metastasierten Hirntumoren eingesetzt.
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| S5840 |
Palifosfamide
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Palifosfamide (ZIO-201, Isophosphamide mustard) ist ein neuartiger DNA alkylator und der aktive Drug Metabolite von Ifosfamid mit potenzieller antineoplastischer Aktivität.
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| S1224 |
Oxaliplatin
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Oxaliplatin ist ein DNA alkylating agent, der Autophagy aktiviert. Oxaliplatin hemmt die DNA synthesis, indem es DNA adducts in RT4-, TCCSUP-, A2780-, HT-29-, U-373MG-, U-87MG-, SK-MEL-2- und HT-144-Zellen bildet.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden. DMSO wird nicht zur Auflösung platinbasierter Medikamente empfohlen, da dies leicht zur Inaktivierung des Medikaments führen kann.
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Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08974-4
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Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341
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| S1312 |
Streptozotocin (STZ)
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Streptozotocin (STZ) ist eine Glucosamin-Nitrosourea-Verbindung, die aus Streptomyces achromogenes gewonnen wird und ein DNA-methylierendes, karzinogenes, antibiotisches und Diabetes induzierendes Mittel ist. Es induziert Autophagy und Apoptosis. Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle für Diabetes zu induzieren.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.
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Cell Rep Med, 2025, 6(8):102249
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J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):588
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Int J Biol Macromol, 2025, 321(Pt 2):146174
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