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ERK Aktivatoren | ERK Activators

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S3275 Senkyunolide I Senkyunolide I (SEI, SENI) ist eine oral aktive Verbindung, die aus Ligusticum chuanxiong isoliert wurde und schmerzstillende, antimigräne, neuroprotektive, antioxidative und antiapoptotische Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung reguliert die Phosphorylierung von Erk1/2 hoch und induziert die nukleäre Translokation von Nrf2 mit erhöhten HO-1- und NQO1-Expressionen. Sie fördert auch das Verhältnis von Bcl-2/Bax und hemmt die Expressionen von gespaltener caspase 3 und caspase 9.
Blood Sci, 2025, 7(3):e00246
iScience, 2024, 27(7):110367
World J Emerg Med, 2024, 15(3):206-213
E3276 Red Ginseng Extract Red Ginseng Extract wird aus Rotem Ginseng gewonnen, der die entzündungshemmende und krebshemmende Immunität des menschlichen Körpers stärken kann.
S1013 Bortezomib Bortezomib ist ein potenter 20S Proteasome-Inhibitor mit einem Ki von 0,6 nM. Er zeigt eine günstige Selektivität gegenüber Tumorzellen im Vergleich zu normalen Zellen. Diese Verbindung hemmt NF-κB und induziert ERK-Phosphorylierung, um Cathepsin B zu unterdrücken und den katalytischen Prozess der Autophagy in Eierstockkrebs und anderen soliden Tumoren zu hemmen.
J Proteomics, 2026, 322:105536
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81
Cell Host Microbe, 2025, 33(4):512-528.e7
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S6760 LM22B-10 LM22B-10 ist ein niedermolekularer TrkB/TrkC-Neurotrophinrezeptor-Co-Aktivator. Diese Verbindung aktiviert selektiv TrkB, TrkC, AKT und ERK in vivo und in vitro.
Theranostics, 2024, 14(4):1561-1582
Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2408
Sci Rep, 2024, 14(1):12090
S3940 3'-Hydroxypterostilbene 3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) ist ein aktiver Bestandteil von Sphaerophysa salsula und Pterocarpus marsupium, der bei der Behandlung verschiedener Arten hämatologischer Malignome nützlich sein könnte. Diese Verbindung, ein natürliches Pterostilben-Analogon, hemmt wirksam das Wachstum menschlicher Darmkrebszellen (IC50-Werte von 9,0, 40,2 bzw. 70,9 µM für COLO 205-, HCT-116- und HT-29-Zellen), indem es Apoptose und Autophagie induziert. Sie hemmt die PI3K/Akt/mTOR/p70S6K- und p38 MAPK-Signalwege und aktiviert die ERK1/2-, JNK1/2 MAPK-Signalwege.
Int J Mol Sci, 2024, 25(18)9990
E2660 Pamoic acid disodium Pamoic acid disodium, ein potenter GPR35-Agonist mit einem EC50-Wert von 79 nM, induziert die GPR35a-Internalisierung und aktiviert ERK1/2 mit EC50-Werten von 22 nM bzw. 65 nM, rekrutiert auch potent β-Arrestin2 zu GPR35 und zeigt eine antinozizeptive Wirkung.
Poult Sci, 2025, 104(2):104761
S9698 Ezatiostat Ezatiostat, ein Tripeptid-Analogon von Glutathion, ist ein peptidomimetischer Inhibitor der Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1). Diese Verbindung aktiviert c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) und ERK1/ERK2 und induziert Apoptosis.