nur für Forschungszwecke

Senkyunolide I ERK Aktivator

Kat.-Nr.S3275

Senkyunolide I (SEI, SENI) ist eine oral aktive Verbindung, die aus Ligusticum chuanxiong isoliert wurde und schmerzstillende, antimigräne, neuroprotektive, antioxidative und antiapoptotische Aktivitäten aufweist. Diese Verbindung reguliert die Phosphorylierung von Erk1/2 hoch und induziert die nukleäre Translokation von Nrf2 mit erhöhten HO-1- und NQO1-Expressionen. Sie fördert auch das Verhältnis von Bcl-2/Bax und hemmt die Expressionen von gespaltener caspase 3 und caspase 9.
Senkyunolide I ERK Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 224.25

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.89%
99.89

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 224.25 Formel

C12H16O4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 94596-28-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme SEI, SENI Smiles CCC\C=C1/OC(=O)C2=C1CCC(O)C2O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (445.93 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 33 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Erk1
Erk2
Nrf2
Bcl-2/Bax
Caspase-3
Caspase-9
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06210776 Recruiting
HER2-positive Breast Cancer|HER2-low Breast Cancer|Breast Cancer|Advanced Cancer
Daiichi Sankyo
January 15 2024 --
NCT05592483 Recruiting
Breast Cancer
AstraZeneca
July 7 2023 --
NCT06405399 Completed
Anaphylactic Reaction
Clinica Universidad de Navarra Universidad de Navarra
May 10 2023 Not Applicable
NCT05013996 Recruiting
Offense Sex
University Hospital Tours
January 20 2022 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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