IFN Inhibitoren | IFN Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S6494	CCCP	CCCP (Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon, Carbonylcyanid-3-chlorphenylhydrazon), ein Oxidative Phosphorylierung-Inhibitor, ist ein Protonophor-Mitochondrienentkoppler, der die Membranpermeabilität für Protonen erhöht, was zu einer Störung des mitochondrialen Membranpotenzials führt. Diese Verbindung, das Protonophor, kann die STING-mediated IFN-β-Produktion durch Störung des mitochondrialen Membranpotenzials (MMP) hemmen.	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
S3544	VBIT-4	VBIT-4 ist ein Inhibitor der Oligomerisierung von spannungsabhängigen Anionenkanälen (VDAC), der die Freisetzung von mitochondrialer DNA (mtDNA), die Typ-I-Interferon (IFN)-Signalübertragung, neutrophile extrazelluläre Fallen und die Krankheitsintensität in einem Mausmodell des systemischen Lupus erythematodes reduziert.	Cell Rep, 2025, 44(5):115605 Cell Rep, 2025, 44(6):115834 Aging Cell, 2025, 24(9):e70135
S7259	FLLL32	FLLL32 ist ein potenter JAK2/STAT3-Inhibitor mit einer IC50 von <5 μM. Diese Verbindung hemmt die Induktion der STAT3-Phosphorylierung durch IFNα und IL-6 in Brustkrebszellen.	Stem Cell Reports, 2025, 20(10):102673 Cancer Commun -Lond), 2023, 43(10):1117-1142 Microbiol Res, 2023, 276:127480
S3023	Bufexamac	Bufexamac (Bufexaminsäure) ist ein COX-Inhibitor für die IFN-α-Freisetzung mit einem EC50 von 8,9 μM.	Biomedicines, 2024, 12(6)1203 Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559 Reprod Sci, 2021, 10.1007/s43032-021-00533-2
S7904	2',3'-cGAMP Sodium Salt	2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-zyklisches GMP-AMP-Natrium) wird als Reaktion auf DNA im Zytoplasma von Säugetierzellen produziert, bindet mit hoher Affinität an STING und ist ein wirksamer Induktor von Interferon-β (IFNβ). 2',3'-cGAMP bindet an STING mit einem Kd von 3,79 nM.	J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) ist ein Protopanaxadiol, das vielfältige In-vitro- und In-vivo-Wirkungen besitzt, einschließlich neuroprotektiver, entzündungshemmender und anti-adipöser Wirkungen. Diese Verbindung, ein Hauptbestandteil der Wurzel von Panax ginseng, hemmt die Na+, K+-ATPase-Aktivität mit einer IC50 von 6,3 ± 1,0 μM. Sie hemmt auch die IRAK-1-Aktivierung und die Phosphorylierung von NF-κB p65. Diese Chemikalie reduziert die Expressionen von TLR3, TLR4 und TRAF-6 und reguliert die Spiegel von TNF-α, IFN-β und iNOS herunter.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S5588	Creatine	Creatine (Methylguanidoessigsäure) ist eine stickstoffhaltige organische Säure, die natürlicherweise in Wirbeltieren vorkommt. Sie erleichtert das Recycling von Adenosintriphosphat (ATP) hauptsächlich im Muskel- und Hirngewebe. Diese Verbindung kann die JAK-STAT1-Signalübertragung hemmen, indem sie die Interaktion von IFN-γ-Rezeptoren mit JAK2 auf ATP-unabhängige Weise hemmt und dadurch die nachgeschaltete proinflammatorische Genexpression unterdrückt.	Aging (Albany NY), 2022, 14(16):6796-6808 Cancer Cell, 2021, S1535-6108(21)00445-1 Histochem Cell Biol, 2021, 156(3):227-237
S8954	G10 (STING agonist-1)	G10 (STING agonist-1) ist ein neuartiger human-spezifischer STING-Agonist, der die IFN-regulatorischer Faktor 3 (IRF3)/ Typ I Interferon (IFN)-assoziierte Transkription in menschlichen Fibroblasten auslöst. Diese Verbindung reduziert wirksam das Wachstum des Chikungunya-Virus (CHIKV) mit einem IC90 von 8,01 μM und blockiert die Replikation des Alphavirus-Spezies Venezolanisches Pferdeenzephalitis-Virus (VEEV) mit einem IC90 von 24,57 μM.	Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440
S0437	SAR-20347	SAR-20347 ist ein potenter Inhibitor von TYK2, JAK1, JAK2 und JAK3 mit IC50-Werten von 0,6 nM, 23 nM, 26 nM bzw. 41 nM. Diese Verbindung hemmt die TYK2- und JAK1-vermittelte IL-12- und IFN-α-Signalgebung.	Cancer Discov, 2023, 13(2):410-431
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl blockiert die Interaktion des CD3 PRS mit SH3.1 (Nck). Diese Verbindung hemmt auch IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-10 und IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S1833	Butoconazole nitrate	Butoconazole nitrate (RS-35887) ist ein Antimykotikum, das die PHA-stimulierte Freisetzung von Zytokinen – IL-2, TNFα, IFN und GM-CSF – aus menschlichen peripheren Blutlymphozyten hemmt (IC50 von 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL bzw. 7,6 μg/mL).
S7905	3',3'-cGAMP	3',3'-cGAMP (3',3'-cyclisches GMP-AMP, cyclisches GMP-AMP, cGAMP) aktiviert den im Endoplasmatischen Retikulum (ER) befindlichen Rezeptor stimulator of interferon genes (STING), wodurch ein antiviraler Zustand und die Sekretion von Typ-I-IFNs induziert werden.