uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7504
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Caspase Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Overige Proteasome Inhibitoren | MG132 Celastrol Epoxomicin (BU-4061T) ONX-0914 (PR-957) Oprozomib Delanzomib VR23 PI-1840 KSQ-4279 (USP1-IN-1) Isoginkgetin |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| RPMI 8226 | Cytotoxicity assay | Cytotoxic activity against RPMI 8226 cells, IC50 = 0.0082 μM. | 15916417 | |||
| NCI60 | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against human NCI60 cells, GI50 = 0.01 μM. | 19022674 | |||
| HEK293 | Function assay | Inhibition of NF-kB activation in HEK293 cells, IC50 = 0.011 μM. | 15916417 | |||
| RPMI8226 | Cytotoxicity assay | 48 hrs | Cytotoxicity against human RPMI8226 cells after 48 hrs by resazurin assay, IC50 = 0.011 μM. | 19133779 | ||
| HCT116 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against human HCT116 cells after 72 hrs by MTS/PMS assay, IC50 = 0.016 μM. | 19746976 | ||
| HCT116 | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against human HCT116 cells, IC50 = 0.035 μM. | 21835627 | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 313.78 | Formule | C15H20ClNO4 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 437742-34-2 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | ML858, MRZ, NPI-0052 | Smiles | CC12C(C(=O)NC1(C(=O)O2)C(C3CCCC=C3)O)CCCl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(200.77 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
CT-L β5
(Cell-free assay) 3.5 nM
T-L β2
(Cell-free assay) 28 nM
C-L β1
(Cell-free assay) 430 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Marizomib (Salinosporamide A) remt de Proteasome-activiteit, proliferatie en invasie van glioomcellen. Ondertussen kunnen de productie van vrije radicalen en apoptose, geïnduceerd door deze verbinding, worden geblokkeerd door het antioxidant N-acetylcysteïne. |
| In vivo |
In dierstudies verdeelt Marizomib (Salinosporamide A) zich in de hersenen met 30% van de bloedspiegels bij ratten en remt het significant (>30%) de baseline chymotrypsine-achtige Proteasome-activiteit in hersenweefsel van apen. Bemoedigend is dat de immuungecompromitteerde muizen, intracranieel geïmplanteerd met glioomxenografts, significant langer overleven dan de controledieren wanneer ze met deze verbinding worden behandeld. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04341311 | Terminated | Diffuse Intrinsic Pontine Glioma|Pediatric Brainstem Glioma|Pediatric Brainstem Gliosarcoma Recurrent|Pediatric Cancer|Pediatric Brain Tumor|Diffuse Glioma |
Dana-Farber Cancer Institute|Celgene|Secura Bio Inc. |
August 10 2020 | Phase 1 |
| NCT03727841 | Terminated | Anaplastic Ependymoma|Ependymoma|Ependymomas |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
January 22 2020 | Phase 2 |
| NCT02903069 | Completed | Glioblastoma|Malignant Glioma |
Celgene|Triphase |
August 17 2016 | Phase 1 |
| NCT01501396 | Withdrawn | Anorexia |
Washington University School of Medicine |
September 2013 | Phase 2 |
| NCT00667082 | Completed | Non-Small Cell Lung Cancer|Pancreatic Cancer|Melanoma|Lymphoma|Multiple Myeloma |
Celgene |
March 2008 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.