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Peroxidases Inhibitoren | Peroxidases Inhibitors

Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
E0471 Alkyne tyramide Alkyne tyramide ist eine klickbare Ascorbatperoxidase 2 (APEX2)-Sonde, die die APEX-Markierungseffizienz in intakten Hefezellen erheblich verbessert und auch die Identifizierung von APEX-Markierungsstellen erleichtert, was die eindeutige Zuordnung der Membrantopologie mitochondrialer Proteine ermöglicht.
S0316 MPO-IN-28 MPO-IN-28 (Compound 28) ist ein Inhibitor der Myeloperoxidase (MPO) mit einer IC50 von 44 nM.
S4966 4-Methylesculetin 4-Methylesculetin ist eines der Kumarin-Derivate mit großartigen antioxidativen und entzündungshemmenden Aktivitäten. 4-Methylesculetin hemmt die Myeloperoxidase (MPO)-Aktivität und reduziert den IL-6-Spiegel.
S6106 3-Chloro-L-tyrosine 3-Chloro-L-tyrosine, ein spezifischer Marker der Myeloperoxidase-katalysierten Oxidation, ist in Low-Density-Lipoprotein, das aus menschlicher atherosklerotischer Intima isoliert wurde, deutlich erhöht.
E4677 PKUMDL-LC-101-D04 PKUMDL-LC-101-D04(GPX4-Activator-1d4) ist ein potenter allosterischer Aktivator der Glutathionperoxidase 4 (GPX4), der Ferroptose und Entzündungen wirksam unterdrückt. Er steigert die GPX4-Aktivität in einem zellfreien Assay um 150 % bei 20 µM und in Zellextrakten um 61 µM, wobei er auch Schutz vor Cholesterinhydroperoxid (ChOOH)-induzierten Schäden bietet.
E2989New AZD5904 AZD5904 ist ein selektiver und irreversibler humaner Myeloperoxidase (MPO) Inhibitor. AZD5904 reduziert 3-Chlortyrosin-modifizierte MYBPC3-Spiegel, stellt die MYBPC3-Phosphorylierung wieder her und lindert die Kalziumsignal- und Relaxationsdefekte.
S3274 Glucosyl-vitexin Glucosyl-vitexin (Glucosylvitexin), das wichtigste in Hirse vorkommende C-Glycosylflavon, hemmt die Schilddrüsenperoxidase (TPO)-Aktivität.
S3299 Demethyleneberberine Demethyleneberberine (DMB), ein Bestandteil von Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), lindert signifikant den Gewichtsverlust und verringert die Myeloperoxidase (MPO)-Aktivität, während es die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie Interleukin (IL)-6 und Tumornekrosefaktor-α (TNF-α) signifikant reduziert und die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs hemmt. Diese Verbindung verbessert potenziell NAFLD (nicht-alkoholische Fettlebererkrankung) durch die Aktivierung von AMPK-Signalwegen.
S4452 ML162 ML162 ist ein kovalenter Inhibitor der zellulären Phospholipid-Glutathionperoxidase (GPX-4), der Ferroptose induziert.
Nat Commun, 2025, 16(1):1982
J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1
Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S5804 N-Acetylcysteine amide (NACA) N-Acetylcysteine amide ist ein membrangängiges Antioxidans mit entzündungshemmender Wirkung durch die Regulierung der Aktivierung von NF-κB und HIF-1α sowie die Modulation von ROS.
Pharmacol Res, 2025, 219:107902
iScience, 2025, 28(3):111964
Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120
S6822 TMB dihydrochloride TMB dihydrochloride (3,3',5,5'-Tetramethylbenzidindihydrochloridhydrat, TMB-d, BM blue, Sure Blue TMB) ist ein ausgezeichnetes kolorimetrisches Substrat für den Nachweis von mit Meerrettichperoxidase (HRP) markierten Sonden und wird bei Färbeverfahren in der Immunhistochemie sowie in enzymgebundenen Immunosorbens-Assays (ELISA) eingesetzt.
Histol Histopathol, 2025, 18888
S3298 Caulophylline (N-Methylcytisine) Caulophylline (N-Methylcytisine, Caulophyllin, NMC) ist ein trizyklisches Quinolizidin-Alkaloid mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Es bindet mit einer Kd von 50 nM an nikotinische Acetylcholinrezeptoren (nAChR) aus den optischen Ganglien von Tintenfischen. Diese Verbindung reduziert signifikant die Myeloperoxidase (MPO)-Aktivität und blockiert die Aktivierung von NF-κB durch Hemmung der IκB- und IKK-Phosphorylierung.