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Peroxidases

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Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR
Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S9803 Elamipretide (SS-31, MTP-131) Elamipretide (MTP-131, SS-31) ist ein cytochrome c peroxidase-Inhibitor. Elamipretide verbessert die mitochondriale Dysfunktion, synaptische und Gedächtnisstörungen, die durch Lipopolysaccharid bei Mäusen hervorgerufen werden.
Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622
Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202
Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S8155 RSL3 RSL3 ((1S,3R)-RSL3) ist ein VDAC-unabhängiger Ferroptosis-Aktivator, der Selektivität für Tumorzellen mit onkogenem RAS aufweist. RSL3 bindet und inaktiviert GPX4 und vermittelt somit die GPX4-regulierte Ferroptosis.
Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670
Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5
Verified customer review of RSL3
S0788 ML-210 ML-210 (CID 49766530) ist ein selektiver kovalenter Inhibitor der zellulären glutathione peroxidase 4 (GPX4) mit einem EC50 von 0,04 μM und induziert ferroptosis. ML-210 kann Zellen selektiv abtöten, die zur Expression von mutiertem RAS induziert wurden. ML-210 zeigt eine Antikrebsaktivität.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09709-1
Cell Death Dis, 2025, 16(1):564
Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S1988 Propylthiouracil Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) ist ein thyroperoxidase- und 5'-deiodinase-Inhibitor, der zur Behandlung von Hyperthyreose eingesetzt wird.
J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020
BMC Neurosci, 2015, 16:33
S9874 4-Aminobenzohydrazide 4-Aminobenzohydrazid (4-Aminobenzhydrazid, 4-Aminobenzoesäurehydrazid, 4-ABAH, Myeloperoxidase Inhibitor I, NSC 640) ist ein Inhibitor des MPO (Myeloperoxidase)-Enzyms, das die iNOS-Induktion in MPO-positiven Zellen verstärkt, aber nicht in MPO-KO-Zellen.
Parasit Vectors, 2025, 18(1):248
Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
S0018 Verdiperstat Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241) ist ein selektiver, oral aktiver und irreversibler Inhibitor der Myeloperoxidase (MPO) mit einer IC50 von 630 nM. Diese Verbindung kann in der Forschung zu neurodegenerativen Hirnerkrankungen eingesetzt werden.
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648 PF-06282999 PF-06282999 ist ein oral bioverfügbarer, irreversibler Inaktivator des Myeloperoxidase-Enzyms und befindet sich derzeit in klinischen Studien zur potenziellen Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
E1375 JKE-1674 JKE-1674 ist ein Analogon von ML-210, bei dem der Nitroisoxazolring durch ein -Nitroketoxim ersetzt ist. Es ist ein oral aktiver Inhibitor der Glutathionperoxidase 4 (GPX4) und auch ein aktiver Metabolit des GPX4-Inhibitors ML-210. JKE-1674 kann in ein Nitriloxid JKE-1777 umgewandelt werden.
Redox Rep, 2025, 30(1):2440204
E4652 ZX703 ZX703 ist eine Proteolyse-Targeting-Chimäre (PROTAC), die ein Abbauprodukt von GPX4 durch das Ubiquitin-Proteasom und das Autophagie-Lysosom mit einem DC50 von 0,315 µM ist. Es induziert die Akkumulation von lipidreaktiven Sauerstoffspezies (ROS), wodurch Ferroptose-Krebszellen induziert werden.
E1244 FINO2 FINO2 ist ein potenter Ferroptose-Induktor, der die GPX4-Aktivität hemmt. Diese Verbindung verursacht eine weitreichende Lipidperoxidation.