nur für Forschungszwecke

4-Methylesculetin Peroxidases Inhibitor

Kat.-Nr.S4966

4-Methylesculetin ist eines der Kumarin-Derivate mit großartigen antioxidativen und entzündungshemmenden Aktivitäten. 4-Methylesculetin hemmt die Myeloperoxidase (MPO)-Aktivität und reduziert den IL-6-Spiegel.
4-Methylesculetin Peroxidases Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 192.17

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Qualitätskontrolle

Charge: S496601 DMSO]38 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 98.69%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
98.69

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 192.17 Formel

C10H8O4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 529-84-0 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC1=CC(=O)OC2=CC(=C(C=C12)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 38 mg/mL (197.74 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
MPO
IL-6
In vitro

ME hemmte die Hyaluronan (HA)-Synthese durch menschliche Bauchspeicheldrüsenkrebszellen und schwächte deren extrazelluläre Matrix. Es hemmt die Adhäsion und Invasion von Krebszellen.

In vivo

ME zeigte im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen eine ausgeprägte hemmende Wirkung auf das Tumorwachstum von Bauchspeicheldrüsenkrebs. 4-Methylesculetin-Behandlungen verhindern Dickdarmschäden, die durch Trinitrobenzolsulfonsäure (TNBS) bei Ratten induziert werden. Dieser Effekt kann auf seine antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften zurückgeführt werden.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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