nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4966
| Verwandte Ziele | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Weitere Peroxidases Inhibitoren | ML-210 4-Aminobenzohydrazide PF-06282999 Verdiperstat JKE-1674 MPO-IN-28 Glucosyl-vitexin Alkyne tyramide FINO2 PKUMDL-LC-101-D04 |
| Molekulargewicht | 192.17 | Formel | C10H8O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 529-84-0 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC1=CC(=O)OC2=CC(=C(C=C12)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 38 mg/mL
(197.74 mM)
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
MPO
IL-6
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| In vitro |
ME hemmte die Hyaluronan (HA)-Synthese durch menschliche Bauchspeicheldrüsenkrebszellen und schwächte deren extrazelluläre Matrix. Es hemmt die Adhäsion und Invasion von Krebszellen. |
| In vivo |
ME zeigte im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen eine ausgeprägte hemmende Wirkung auf das Tumorwachstum von Bauchspeicheldrüsenkrebs. 4-Methylesculetin-Behandlungen verhindern Dickdarmschäden, die durch Trinitrobenzolsulfonsäure (TNBS) bei Ratten induziert werden. Dieser Effekt kann auf seine antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften zurückgeführt werden. |
Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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