Peroxidases Inhibitoren | Peroxidases Inhibitors

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S0788	ML-210	ML-210 (CID 49766530) ist ein selektiver kovalenter Inhibitor der zellulären glutathione peroxidase 4 (GPX4) mit einem EC50 von 0,04 μM und induziert ferroptosis. ML-210 kann Zellen selektiv abtöten, die zur Expression von mutiertem RAS induziert wurden. ML-210 zeigt eine Antikrebsaktivität.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09709-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):564 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S1988	Propylthiouracil	Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) ist ein thyroperoxidase- und 5'-deiodinase-Inhibitor, der zur Behandlung von Hyperthyreose eingesetzt wird.	J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020 BMC Neurosci, 2015, 16:33
S9874	4-Aminobenzohydrazide	4-Aminobenzohydrazid (4-Aminobenzhydrazid, 4-Aminobenzoesäurehydrazid, 4-ABAH, Myeloperoxidase Inhibitor I, NSC 640) ist ein Inhibitor des MPO (Myeloperoxidase)-Enzyms, das die iNOS-Induktion in MPO-positiven Zellen verstärkt, aber nicht in MPO-KO-Zellen.	Parasit Vectors, 2025, 18(1):248 Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
S0018	Verdiperstat	Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241) ist ein selektiver, oral aktiver und irreversibler Inhibitor der Myeloperoxidase (MPO) mit einer IC50 von 630 nM. Diese Verbindung kann in der Forschung zu neurodegenerativen Hirnerkrankungen eingesetzt werden.	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648	PF-06282999	PF-06282999 ist ein oral bioverfügbarer, irreversibler Inaktivator des Myeloperoxidase-Enzyms und befindet sich derzeit in klinischen Studien zur potenziellen Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
E1375	JKE-1674	JKE-1674 ist ein Analogon von ML-210, bei dem der Nitroisoxazolring durch ein -Nitroketoxim ersetzt ist. Es ist ein oral aktiver Inhibitor der Glutathionperoxidase 4 (GPX4) und auch ein aktiver Metabolit des GPX4-Inhibitors ML-210. JKE-1674 kann in ein Nitriloxid JKE-1777 umgewandelt werden.	Redox Rep, 2025, 30(1):2440204
E1244	FINO2	FINO2 ist ein potenter Ferroptose-Induktor, der die GPX4-Aktivität hemmt. Diese Verbindung verursacht eine weitreichende Lipidperoxidation.
S0316	MPO-IN-28	MPO-IN-28 (Compound 28) ist ein Inhibitor der Myeloperoxidase (MPO) mit einer IC50 von 44 nM.
S4966	4-Methylesculetin	4-Methylesculetin ist eines der Kumarin-Derivate mit großartigen antioxidativen und entzündungshemmenden Aktivitäten. 4-Methylesculetin hemmt die Myeloperoxidase (MPO)-Aktivität und reduziert den IL-6-Spiegel.
E2989^New	AZD5904	AZD5904 ist ein selektiver und irreversibler humaner Myeloperoxidase (MPO) Inhibitor. AZD5904 reduziert 3-Chlortyrosin-modifizierte MYBPC3-Spiegel, stellt die MYBPC3-Phosphorylierung wieder her und lindert die Kalziumsignal- und Relaxationsdefekte.
S3274	Glucosyl-vitexin	Glucosyl-vitexin (Glucosylvitexin), das wichtigste in Hirse vorkommende C-Glycosylflavon, hemmt die Schilddrüsenperoxidase (TPO)-Aktivität.
S3299	Demethyleneberberine	Demethyleneberberine (DMB), ein Bestandteil von Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), lindert signifikant den Gewichtsverlust und verringert die Myeloperoxidase (MPO)-Aktivität, während es die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen wie Interleukin (IL)-6 und Tumornekrosefaktor-α (TNF-α) signifikant reduziert und die Aktivierung des NF-κB-Signalwegs hemmt. Diese Verbindung verbessert potenziell NAFLD (nicht-alkoholische Fettlebererkrankung) durch die Aktivierung von AMPK-Signalwegen.
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3) ist ein VDAC-unabhängiger Ferroptosis-Aktivator, der Selektivität für Tumorzellen mit onkogenem RAS aufweist. RSL3 bindet und inaktiviert GPX4 und vermittelt somit die GPX4-regulierte Ferroptosis.	Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670 Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5
S9803	Elamipretide (SS-31, MTP-131)	Elamipretide (MTP-131, SS-31) ist ein cytochrome c peroxidase-Inhibitor. Elamipretide verbessert die mitochondriale Dysfunktion, synaptische und Gedächtnisstörungen, die durch Lipopolysaccharid bei Mäusen hervorgerufen werden.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S4452	ML162	ML162 ist ein kovalenter Inhibitor der zellulären Phospholipid-Glutathionperoxidase (GPX-4), der Ferroptose induziert.	Nat Commun, 2025, 16(1):1982 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S5804	N-Acetylcysteine amide (NACA)	N-Acetylcysteine amide ist ein membrangängiges Antioxidans mit entzündungshemmender Wirkung durch die Regulierung der Aktivierung von NF-κB und HIF-1α sowie die Modulation von ROS.	Pharmacol Res, 2025, 219:107902 iScience, 2025, 28(3):111964 Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120
S3298	Caulophylline (N-Methylcytisine)	Caulophylline (N-Methylcytisine, Caulophyllin, NMC) ist ein trizyklisches Quinolizidin-Alkaloid mit entzündungshemmenden Eigenschaften. Es bindet mit einer Kd von 50 nM an nikotinische Acetylcholinrezeptoren (nAChR) aus den optischen Ganglien von Tintenfischen. Diese Verbindung reduziert signifikant die Myeloperoxidase (MPO)-Aktivität und blockiert die Aktivierung von NF-κB durch Hemmung der IκB- und IKK-Phosphorylierung.