nur für Forschungszwecke

Amitriptyline Serotonin Transporter Inhibitor

Kat.-Nr.S5947

Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) ist ein trizyklisches Antidepressivum (TCA) mit analgetischen Eigenschaften, das häufig zur Behandlung von Depressionen und neuropathischen Schmerzen eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein Inhibitor sowohl des Serotonin Transporter (SERT) als auch des Norepinephrine Transporter (NET) mit einem Ki von 3,45 nM bzw. 13,3 nM. Es hemmt auch den Histamine Receptor H1, den Histamine Receptor H4, 5-HT2 und den sigma 1 receptor mit einem Ki von 0,5 nM, 7,31 nM, 235 nM bzw. 287 nM. Dieses Produkt ist ein wachsartiger Feststoff.
Amitriptyline Serotonin Transporter Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 277.40

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.68%
99.68

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 277.40 Formel

C20H23N

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 2 years  -20°C  liquid
CAS-Nr. 50-48-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme MK-230, N-750, Ro41575 Smiles CN(C)CCC=C1C2=CC=CC=C2CCC3=CC=CC=C31

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT06312813 Recruiting
Rosacea
Wright State University
February 27 2024 Phase 2
NCT02519400 Unknown status
Depression
Asan Medical Center
August 2015 Phase 1
NCT03587025 Completed
Pain Postoperative
University of Campinas Brazil
June 1 2015 Phase 3
NCT02101892 Completed
Migraine|Preventive Treatment
Rambam Health Care Campus|Migraine Research Foundation
April 2014 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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