Dopamine Receptor Antagonist/Agonist (Dopamine Receptor Antagonist/Agonists)

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S6887 Clozapine N-oxide (CNO chemical) CNO (Clozapine N-oxide) ist ein Metabolit von Clozapine (GLXC-06516) und ein Agonist humaner muskarinischer Designer-Rezeptoren (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs, DREADDs). Clozapine ist ein potenter Dopamine (DA)-Antagonist und ein selektiver muskarinischer M4 Rezeptor-Agonist.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.
Molecular Medicine, November 23, 2025, nan
Frontiers in Aging Neuroscience, November 11, 2022, 1040569
Theranostics, 2025, 15(5):1822-1841
S5749 Chlorpromazine (CPZ) Chlorpromazine (CPZ) ist ein typisches Antipsychotikum mit geringer Potenz, das zur Behandlung psychotischer Störungen wie Schizophrenie eingesetzt wird. Chlorpromazine (CPZ) hemmt in vitro den 5-HT(2A) receptor und dopamine D2. Chlorpromazine (CPZ) hemmt auch den sodium channel und blockiert HERG potassium channels mit einer IC50 von 21,6 μM.
Autophagy, 2026, 1-27.
EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00537-7
Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6
S4732 MPTP Hydrochloride MPTP Hydrochloride ist ein dopaminerges Neurotoxin und verursacht eine selektive Zerstörung dopaminerger Neuronen in Tiermodellen des Parkinsonismus. MPTP Hydrochloride induziert Apoptose.MPTP Hydrochloride kann verwendet werden, um Tiermodelle der Parkinson-Krankheit zu induzieren.
Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02306-4
Front Aging Neurosci, 2025, 17:1551404
Frontiers in Aging Neuroscience, 2025, 17:1551404
S2456 Chlorpromazine HCl Chlorpromazine HCl ist ein Dopamin- und Potassium Channel-Inhibitor mit einer IC50 von 6,1 und 16 μM für einwärtsgerichtete K+-Ströme und zeitunabhängige Auswärtsströme.
Antiviral Res, 2026, 246:106343
J Colloid Interface Sci, 2024, 664:338-348
Virus Res, 2024, 339:199258
Verified customer review of Chlorpromazine HCl
S5856 Trifluoperazine Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) ist ein von der FDA zugelassenes Antipsychotikum zur Behandlung von Schizophrenie. Es ist ein Inhibitor von Calmodulin (CaM) und Dopamine D2 receptor mit einem IC50-Wert von 1,2 nM für den D2-Rezeptor.
Chemical Research in Toxicology, 2026, Online ahead of print
Chemical Research in Toxicology, 2026, nan
Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 500:117393
S3201 Trifluoperazine 2HCl Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 2HCl ist ein Dopamine D2-Rezeptor-Inhibitor mit einer IC50 von 1,1 nM. Trifluoperazine hemmt auch Calmodulin (CaM).
Frontiers in Microbiology, November 1, 2022, 979904
Antiviral Research, February 2024, 105817
EMBO Molecular Medicine, December 23, 2025, 433-461
S2529 Dopamine HCl Dopamine HCl (ASL279, NSC 173182) ist ein Katecholamin-Neurotransmitter, der in einer Vielzahl von Tieren vorkommt, und ein Dopamin-D1-5-Rezeptor-Agonist.
Redox Biology, October 15, 2021, 102168
Purdue University Graduate School (Thesis), March 10, 2023, nan
iScience, 2023, 26(3):106241
S4358 Pimozide Pimozide (Orap, R6238) ist ein Antagonist von Dopamine Receptors mit Ki von 0,83 nM, 3,0 nM und 6600 nM für dopamine D3, D2 and D1 receptors. Diese Verbindung zeigt auch eine Bindungsaffinität an 5-HT1A and α1-adrenoceptor mit Ki von 310 nM bzw. 39 nM. Es ist ein Antipsychotikum mit Antitumoraktivität und unterdrückt die STAT3 and STAT5-Aktivität.
Anticancer Research, October 15, 2018, 5685-5692
Acta Haematologica, January 6, 2025, 729-733
Mol Metab, 2025, 91:102069
S4151 Penfluridol Penfluridol (TLP-607, R-16341) ist ein hochwirksames Antipsychotikum der ersten Generation vom Typ Diphenylbutylpiperidin.
Frontiers in Microbiology, November 2022, 979904
Acta Pharmaceutica Sinica B, March 2022, 1271-1287
Translational Oncology, December 2025, 102559
S1763 Quetiapine (ICI-204636) fumarate Quetiapine Fumarate (ICI-204636) ist ein atypisches Antipsychotikum, das zur Behandlung von Schizophrenie, bipolarer I Manie, bipolarer II Depression und bipolarer I Depression eingesetzt wird und Affinität zu verschiedenen Neurotransmitterrezeptoren zeigt, einschließlich Serotonin-, Dopamin-, Histamin- und adrenergen Rezeptoren.
Toxicology Letters, October 1, 2019, 313:77-90
Anticancer Research, February 2021, 41(2):687-697
Frontiers in Microbiology, 2022, 979904